魏 媛，喻理飛

（1. 貴州財經(jīng)學(xué)院資源與環(huán)境管理學(xué)院，貴州 貴陽 550004；2. 貴州大學(xué)林學(xué)院，貴州 貴陽 550025）

構(gòu)樹（Broussonetia papyrifera）為?？扑偕绷⒙淙~喬木，高達(dá)16 m，喜光、喜鈣，適應(yīng)環(huán)境能力強(qiáng)，耐干旱瘠薄，多生于石灰?guī)r山地[1]，是退化喀斯特地區(qū)早期恢復(fù)的先鋒樹種[2]，萌發(fā)能力強(qiáng)，生長迅速。經(jīng)濟(jì)價值高，其葉為優(yōu)質(zhì)飼料，皮為造紙和人造板的上等原料，葉、莖、果實及乳汁均可入藥，木材可作家具。在貴州喀斯特地區(qū)，作為飼料和纖維用材受到人們的歡迎，是一種集生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益及社會效益于一體的優(yōu)良樹種。因此研究西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹的生態(tài)經(jīng)營技術(shù)體系，為今后在喀斯特石漠化山區(qū)合理經(jīng)營構(gòu)樹提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

當(dāng)年采集的構(gòu)樹成熟種子，一年生苗木，不同生境條件下（林中、林緣和孤立）的構(gòu)樹，不同干擾條件下的全挖構(gòu)樹。

1.2 實驗方法

種子活力指標(biāo)測定參照《國際種子檢驗規(guī)程》[3]；種子發(fā)芽實驗方法見“構(gòu)樹種子發(fā)芽對水分脅迫響應(yīng)”[4]；苗木生長發(fā)育規(guī)律的分析方法見“西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹苗木生長發(fā)育規(guī)律”[5]；苗木光合特征實驗方法見“西南喀斯特地區(qū)一年生構(gòu)樹苗木光合特征”[6]；苗木耐旱適應(yīng)性實驗方法見“一年生構(gòu)樹幼苗對水分脅迫的生理響應(yīng)”[7]；構(gòu)件種群生態(tài)特征分析方法見參考文獻(xiàn)[8～10]；不同干擾條件下構(gòu)樹萌枝種群結(jié)構(gòu)和分布格局及萌株種群生物量構(gòu)成見參考文獻(xiàn)[11～12]；葉粗蛋白、皮粗纖維年變化實驗分析方法見“西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹葉、皮的生態(tài)經(jīng)營技術(shù)”[13]。

2 結(jié)果分析

2.1 種子成熟判斷及采集處理技術(shù)

選擇10 ～ 15年生以上的健壯無病蟲植株作母樹，8－9月果實成熟期，當(dāng)果實由青色變鮮紅色時種子成熟即可采收，聚花果球形，徑約3 cm，肉質(zhì)，磚紅色，內(nèi)含多數(shù)小核果，將采集的種子放到桶內(nèi)清水浸泡2 ～ 4 h，然后用手將果肉搓爛再用紗網(wǎng)及水沖洗去雜渣取種子，再把種子攤放陰干即可播種育苗，也可裝掛在屋內(nèi)通風(fēng)干燥的地方，來年春天再播種。

2.2 種子活力衰變過程與貯存技術(shù)

由種子活力測定表明：新成熟種子、采收6個月、12個月構(gòu)樹種子，其活力逐漸降低（92%、80%、65%），隨著貯藏時間延長活力在逐漸的衰變；貯藏方式不同，種子生活力也有差異，通風(fēng)干藏、沙藏、密閉干藏相同時間，其種子活力分別為 86%、82%、56%，貯藏方式與時間不同，種子的生活力也不同。因此構(gòu)樹種子的貯藏時間不宜過長，最好隨采隨播，如果需要貯藏一定要裝掛在室內(nèi)通風(fēng)干燥的地方或沙藏。

2.3 種子對水分的需求規(guī)律與種子發(fā)芽處理技術(shù)

構(gòu)樹種子發(fā)芽對水分脅迫響應(yīng)的實驗研究結(jié)果揭示出構(gòu)樹種子發(fā)芽過程的水勢范圍為 0 ～－0.4MPa，低于－0.4 MPa種子不能發(fā)芽。在受到水勢0 ～－0.4 MPa干旱脅迫時，隨著水勢的下降，其發(fā)芽率降低，其影響過程為先強(qiáng)后弱的變化趨勢，即水勢在0 ～－0.2MPa時，對種子發(fā)芽率影響強(qiáng)烈，之后水勢為－0.2 ～－0.4 MPa時水分脅迫繼續(xù)增加，發(fā)芽率下降減緩，水勢低于－0.6 MPa時，種子發(fā)芽被完全抑制[4]。說明構(gòu)樹發(fā)芽過程可在一定水分脅迫的干旱生境中完成，具一定耐旱性。因此在進(jìn)行構(gòu)樹種子的育苗時，為了保證苗齊，應(yīng)適時澆水，保持土壤水勢在0 ～－0.4 MPa。

2.4 苗木生長發(fā)育與育苗技術(shù)

構(gòu)樹種子在2月底播種后半個月出苗，出苗期約15 d，苗木生長發(fā)育在4－6月生長緩慢，7－8月迅速，9月后生長趨于穩(wěn)定。

圃地選擇：選近水源、地勢較平緩的坡地，要求土壤肥沃且排水良好。

整地：秋末冬初翻犁曬土，再耙翻1 ～ 2次打碎泥塊，放堆肥或廄肥30000 ～ 45000 kg/hm2和1500 kg/hm2石灰拌勻土后起畦，畦寬l m，高20 cm，畦間人行道寬40 cm。

播種育苗：先在畦上開播種溝，溝寬×深為6 cm×2 cm，然后把種子和篩過的草皮泥灰拌均勻播撤下溝內(nèi)，播種量為30 kg/hm2。播完后用細(xì)泥撒蓋溝內(nèi)種子，再蓋上一層草，然后用水淋透苗床，天旱早晚要給苗床淋水保濕，當(dāng)出苗達(dá)1/2時開始第1次揭草，3 d后第2次揭草。苗出齊后1周內(nèi)用細(xì)土培根護(hù)苗，撿凈畦面碎草。苗長出2 ～ 3張小葉時進(jìn)行1次除草，做到除早、除少、除了。苗木長至5 ～ 7 cm高時即除草、松土，第1次施淋稀釋人糞尿，幼苗生長60 d時第2次施稀尿素液，m（尿素）：m（水）= 0.2：100，幼苗生長90 d時第3次施稀尿素液，m（尿素）：m（水）= 0.5：100；施肥要注意掌握“少食多餐”的原則。如苗木長得太密則須在雨天進(jìn)行間苗，保留90萬 ～ 120萬株/hm2即可。苗長至50 ～ 80 cm高、地徑0.5 ～ 0.8 cm時即可出圃上山。

由一年生構(gòu)樹苗木的年生長發(fā)育規(guī)律初步研究結(jié)果表明：其苗高、地徑、構(gòu)件生物量的年生長規(guī)律符合“S”型生長曲線，表現(xiàn)為“慢—快—慢”的生長規(guī)律，可用y= axb生長曲線方程來擬合，苗木地徑和苗高的生長規(guī)律基本相似，但地徑生長高峰均比苗高生長高峰推后一個月。根據(jù)生長發(fā)育規(guī)律可將其年生長過程劃分為4個時期，并根據(jù)各階段苗木的生長特點，提出育苗關(guān)鍵技術(shù)措施[5]：①出苗期：此期育苗技術(shù)的關(guān)鍵是創(chuàng)造條件促進(jìn)萌發(fā)，加強(qiáng)水分管理，促進(jìn)種子萌芽，出土后應(yīng)分批揭去覆蓋物，此外，嚴(yán)格土壤消毒可防止苗期病蟲發(fā)生；②生長初期：苗木高生長較緩慢，根系快速生長側(cè)枝出現(xiàn)階段，因苗木幼嫩，抗性較差，應(yīng)及時進(jìn)行灌溉、除草、松土和施肥等經(jīng)營管理，做好預(yù)防措施，可以進(jìn)行間苗及補(bǔ)苗工作，為速生期作好準(zhǔn)備；②速生期：苗高、地徑生長均呈雙峰曲線，而且持續(xù)時間較長，生長也較快。根據(jù)其生長特點，為了提高苗木質(zhì)量，應(yīng)在速生期到來之前追肥，在速生期階段還應(yīng)及時進(jìn)行除草、加強(qiáng)水肥管理及病蟲害防治，可提高暫緩期高、徑及葉的生長量；④苗木硬化期：苗高、地徑生長慢，此期育苗技術(shù)的關(guān)鍵主要是促進(jìn)苗木木質(zhì)化，防止徒長，澆一次透水，適時減少和停止施N肥，適量施P、K肥以利于苗木木質(zhì)化，提高苗木對逆境的抵抗力。

2.5 光合特征與造林地選擇技術(shù)

由西南喀斯特地區(qū)一年生構(gòu)樹苗木光合特征的研究表明，構(gòu)樹幼苗的凈光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）和氣孔導(dǎo)度（Gs）的日變化均呈雙峰曲線，具有明顯的光合“午休”現(xiàn)象；胞間 CO2濃度（Ci）日變化與Pn呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。Pn和Tr有比較明顯的年變化，呈雙峰型曲線，均在4月和8月出現(xiàn)峰值，12月相對最低，這與苗木年生長規(guī)律相一致，表明構(gòu)樹在長期的生長過程中形成了對季節(jié)變化的適應(yīng)性。構(gòu)樹幼苗的光飽和點高，生長期內(nèi)其凈光合速率也高[6]。因此可以說明構(gòu)樹利用強(qiáng)光的能力強(qiáng)，耐蔭能力相對較差，是典型喀斯特地區(qū)的先鋒樹種。根據(jù)構(gòu)樹的喜光特征，其造林地選擇陽坡裸地，作為早期恢復(fù)階段的先鋒樹種，切不可把構(gòu)樹作為林下或陰坡的更新樹種。

2.6 苗木對水分需求規(guī)律與整地造林技術(shù)

由一年生構(gòu)樹幼苗對水分脅迫的生理響應(yīng)的研究結(jié)果表明：構(gòu)樹在一定的水分脅迫下能夠主動調(diào)整其生理代謝，通過合成有機(jī)溶質(zhì)以提高適應(yīng)能力而忍受逆境，揭示喀斯特森林樹種構(gòu)樹具有的一定生態(tài)耐旱生產(chǎn)潛力，對水分虧缺的適應(yīng)能力也較強(qiáng)，可作為退化喀斯特石漠化地區(qū)造林的先鋒樹種[7]。根據(jù)苗木對水分的需求規(guī)律提出研究其整地造林技術(shù)。

2.6.1 挖坑整地 在秋末冬初進(jìn)行，坑寬×深40 cm×40 cm，株行距1.2 m×1.3 m，每公頃6450坑。表土、心土分放于坑兩旁，挖好坑回表土入坑，至坑深三分之二處為宜。

2.6.2 造林定植 造林最佳時間因地而異，苗木休眠未萌動時造林易成活，此時遇下雨土濕透即上山突擊造林。造林定植時，注意苗入坑立正靠近坑上方，根須舒展，不能卷曲成團(tuán)，然后把表土填入坑至三分之二處踩實，最后用心土填滿坑稍壓實并蓋一層草保濕，有水源條件的淋一次定根水。雨天造林成活率可達(dá)98%以上。造林時土壤含水量至少要達(dá)到50%。

2.7 葉構(gòu)件發(fā)育規(guī)律及其經(jīng)營技術(shù)

構(gòu)樹葉構(gòu)件種群動態(tài)特征研究結(jié)果表明：葉構(gòu)件種群的生長過程呈“S”型曲線變化，3月上旬發(fā)芽展葉，顯葉方式為“爆發(fā)型”，4－6月生長迅速，同時10月開始落葉，12月落葉結(jié)束；構(gòu)樹葉粗蛋白年變化呈現(xiàn)兩個高峰，分別在4月和8月時出現(xiàn)，其葉粗蛋白值分別為25.4%和21.2%[8]。因此，構(gòu)樹葉構(gòu)件的經(jīng)營技術(shù)如下：為了獲得大量高質(zhì)量的構(gòu)樹葉，在4月和8月用剪截方法采集所有的成熟葉片，每月2次。在4月葉面積雖然不是最大，但葉粗蛋白含量最高，8月葉粗蛋白低于4月，但葉面積在全年中達(dá)最大，因此一年中分別在4月和8月采集構(gòu)樹葉做飼料，其經(jīng)濟(jì)利益最好。

2.8 芽、萌枝構(gòu)件變化與萌枝經(jīng)營技術(shù)

芽是潛在的枝和葉，芽的數(shù)量越多形成各構(gòu)件的數(shù)量也就越多。由物理和化學(xué)控制干擾實驗研究表明：在春季采用去頂芽的物理干擾方式或使用50 mg/L的6BA噴灑芽能使構(gòu)樹芽種群數(shù)量大大增加[9]。

通過對構(gòu)樹枝構(gòu)件種群生態(tài)特征、不同干擾條件下萌枝種群結(jié)構(gòu)和分布格局及構(gòu)樹萌株種群生物量構(gòu)成分析表明：構(gòu)樹枝年生長動態(tài)呈“慢—快—慢”的“S”型曲線變化[10]；不同干擾條件下的構(gòu)樹萌枝種群年齡結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)增長、穩(wěn)定和衰退的趨勢，由其空間分布格局分析表明其在喬木層呈隨機(jī)分布型，而在灌木層呈集群分布型，這主要與構(gòu)樹本身的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性密切相關(guān)，同時受干擾及群落內(nèi)生境異質(zhì)性的影響[11]。構(gòu)樹萌枝種群生物量分配為中度干擾 ＞ 強(qiáng)度干擾 ＞ 弱度干擾，顯然，生物量高低與萌枝數(shù)量以及地徑、樹高有關(guān)，也與干擾程度有關(guān)[12]。這說明干擾是影響萌株產(chǎn)生的重要因素，萌株種群生物量的構(gòu)成和分配因其所受的干擾程度不同而不同，表現(xiàn)為中度干擾對構(gòu)樹生物量構(gòu)成影響最大，強(qiáng)度干擾次之，弱度干擾的影響較小。因此適度的干擾可以刺激構(gòu)樹潛在的萌發(fā)能力，并且更新產(chǎn)生大量競爭、生存能力較強(qiáng)的萌株，特別是人為干擾頻繁的喀斯特地區(qū)，依靠萌株進(jìn)行無性繁殖的現(xiàn)象極為普遍。構(gòu)樹在惡劣條件下能快速進(jìn)行根蘗更新，是一種退化喀斯特地區(qū)早期生態(tài)恢復(fù)的優(yōu)選樹種。

綜上研究分析得出構(gòu)樹萌枝的經(jīng)營技術(shù)：首先采用去頂芽的物理干擾方式或使用50 mg/L的6BA對芽進(jìn)行噴施能使構(gòu)樹芽種群數(shù)量大大增加，進(jìn)而獲得大量的枝，然后在春季每兩年進(jìn)行一次全伐，或者一年伐一次并選擇直徑大于1 cm以上的進(jìn)行擇伐。

2.9 皮構(gòu)件變化與皮經(jīng)營技術(shù)

由不同干擾條件下構(gòu)樹萌株種群生物量構(gòu)成研究表明：在強(qiáng)度、中度和弱度三種不同的干擾條件下，皮的生物量分配都表現(xiàn)為主干高于枝，大約是枝的2倍，一級枝和二級枝上皮的生物分配量基本一致，說明構(gòu)樹主要的運輸組織集中在干上。皮生物量在主干、一級枝和二級枝上的分配分別是中度干擾 ＞ 強(qiáng)度干擾 ＞ 弱度干擾，但強(qiáng)度干擾和中度干擾條件下皮生物量分配差別不大[12]。這說明適當(dāng)?shù)闹卸雀蓴_可以促進(jìn)構(gòu)樹萌枝的產(chǎn)生，從而獲得更多的皮量。

由皮粗纖維年變化實驗結(jié)果表明：構(gòu)樹皮粗纖維的變化出現(xiàn)兩個高峰，分別出現(xiàn)在4月和10月，其值分別為45.7%和41.2%，在4月為全年最高峰，比10月高4.5%。一年中構(gòu)樹皮粗纖維在1月最小，其值為25.2%[13]。

綜上分析得出構(gòu)樹萌株上皮的經(jīng)營技術(shù)：為了獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益，在4月和10月分別用砍伐方法采集萌枝并取皮，4月砍伐大的萌枝，較小的萌枝待其生長到10月再進(jìn)行全伐，每兩年進(jìn)行一次。

3 結(jié)論

由以上分析得出，西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹生態(tài)經(jīng)營技術(shù)體系如下：

3.1 采種

應(yīng)選10 ～ 15年生以上的健壯無病蟲植株作母樹，果實8－9月成熟，果實由青色變鮮紅色時種子成熟即可采收。將采集的種子放到桶內(nèi)浸泡2 ～ 4 h，然后用手將果肉搓爛再用紗網(wǎng)及水沖水洗去雜渣取種子，再把種子攤放陰干。由成活力測定實驗表明：貯藏方式與貯藏時間不同，種子的成活率也不同。因此構(gòu)樹種子的貯藏時間不宜過長，最好隨采隨播，如果需要貯藏，一定要裝掛在室內(nèi)通風(fēng)干燥的地方或沙藏。

3.2 育苗

由種子水分脅迫實驗表明：播種時為了保證苗齊，應(yīng)適時澆水，保持土壤水勢在0 ～－0.4Mpa。根據(jù)苗木出苗期、生長期、速生期、硬化期的生長特征，在不同的時期應(yīng)采用不同的育苗技術(shù)。

3.3 造林

根據(jù)構(gòu)樹的光合特征，其造林地宜選擇陽坡裸地，作為早期恢復(fù)階段的先鋒樹種，切不可把構(gòu)樹作為林下或陰坡的更新樹種。整地造林技術(shù)：挖坑整地，秋末冬初進(jìn)行，坑寬×深40 cm×40 cm，株行距1.2 m×1.3 m，6450坑/hm2。將表土、心土分放于坑兩旁，挖好坑回表土入坑，至坑深三分之二處為宜；造林定植，造林最佳時間是大寒前后，此時苗木休眠未萌動，造林易成活。此時期遇下雨土濕透即上山突擊造林。造林定植時注意，苗入坑立正靠近坑上方，根須舒展，不能卷曲成團(tuán)，然后把表土填入坑至三分之二處踩實，最后心土填滿坑稍壓實并蓋一層草保濕，有水源條件的淋一次定根水。雨天造林成活率達(dá)98%以上。造林時土壤含水量至少要達(dá)到50%。

3.4 葉經(jīng)營技術(shù)

結(jié)合葉生長發(fā)育及其粗蛋白年變化動態(tài)規(guī)律得出葉構(gòu)件的經(jīng)營技術(shù)：為了獲得大量高質(zhì)量的構(gòu)樹葉，在4月和8月用剪截方法采集所有的成熟葉片，每月2次，在4月葉面積不是最大，但葉粗蛋白含量最高，8月葉粗蛋白低于4月，但葉面積在全年中達(dá)最大，因此一年中分別在4月和8月采集構(gòu)樹葉做飼料，其經(jīng)濟(jì)效益最好。

3.5 皮經(jīng)營技術(shù)

首先采用去頂芽的物理干擾方式或使用50 mg/L的6BA噴灑芽能使構(gòu)樹芽種群數(shù)量大大增加，進(jìn)而獲得大量的枝，然后每兩年進(jìn)行一次全伐，或者一年伐一次并選擇直徑大于1 cm以上的枝進(jìn)行擇伐。在4月和10月用砍伐方法采集萌枝并取皮，4月砍伐大的萌枝，較小的萌枝待其生長到10月進(jìn)行全伐，兩年進(jìn)行一次。

[1]祁承經(jīng). 樹木學(xué)（南方木）[M]. 中國林業(yè)出版社，2000. 371.

[2]喻理飛. 退化喀斯特森林適應(yīng)等級種組劃分研究—喀斯特森林生態(tài)研究(Ⅲ)[M]. 貴陽：貴州科技出版社，2003.

[3]國際種子檢驗協(xié)會（ISIA），國際種子檢驗規(guī)程（M），北京：農(nóng)業(yè)出版社，1985. 54－57.

[4]魏媛，喻理飛. 構(gòu)樹種子發(fā)芽對水分脅迫的響應(yīng)[J]. 貴州科學(xué)，2004，22（2），57－60.

[5]魏媛，喻理飛. 西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹苗木生長發(fā)育規(guī)律[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（1）：430－432.

[6]魏媛，喻理飛. 西南喀斯特地區(qū)一年生構(gòu)樹苗木的光合特征[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，48（12）：2996－2999.

[7]魏媛，喻理飛. 一年生構(gòu)樹幼苗對水分脅迫的生理響應(yīng)[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報，2010（4）：35－38.

[8]魏媛，喻理飛. 構(gòu)樹葉構(gòu)件種群動態(tài)特征研究[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37（8）：159－161.

[9]魏媛，喻理飛. 構(gòu)樹芽構(gòu)件種群生態(tài)特征研究[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38（6）：123－125.

[10]魏媛，喻理飛. 構(gòu)樹枝構(gòu)件種群生態(tài)特征研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2009，29（5）：34－37.

[11]魏媛，喻理飛. 不同干擾條件下構(gòu)樹萌枝種群結(jié)構(gòu)和分布格局[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報，2009，29（4）：362－367.

[12]魏媛，喻理飛，張金池. 喀斯特地區(qū)不同干擾條件下構(gòu)樹萌枝種群生物量構(gòu)成研究[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2007，31（1）：115－119.

[13]魏媛，喻理飛. 西南喀斯特地區(qū)構(gòu)樹葉、皮的生態(tài)經(jīng)營技術(shù)[J]. 林業(yè)適用技術(shù)，2010（3）：12－13.