MicroRNAs與神經(jīng)退行性疾病研究進(jìn)展

2020-12-23 13:38:22季申慧馮美江

實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2020年6期

季申慧馮美江

神經(jīng)退行性疾?。╪eurodegenerative diseases）是以神經(jīng)元或髓鞘丟失為特征的一類(lèi)慢性進(jìn)行性疾病，主要包括AD、PD、肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、亨廷頓?。℉untington’s disease，HD）等。神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病率與年齡密切相關(guān)，隨著人口老齡化的加速，其發(fā)病率顯著增高。神經(jīng)退行性疾病的病理機(jī)制復(fù)雜多樣，分子機(jī)制尚不明確，臨床檢查項(xiàng)目局限，早期診斷困難，治療缺乏特異性［1］。因此，對(duì)于神經(jīng)退行性疾病發(fā)生機(jī)制和潛在靶點(diǎn)的探索至關(guān)重要。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，微小RNA（microRNA，miRNA）與神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。

miRNAs是一類(lèi)進(jìn)化保守的內(nèi)源性非編碼短RNA［2］。通過(guò)與靶mRNA的3’非翻譯區(qū)結(jié)合，在轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)向調(diào)控靶基因表達(dá)活性，抑制靶mRNA的翻譯或降解靶mRNA。miRNAs調(diào)控機(jī)體約90%的基因表達(dá)［3］，參與細(xì)胞的增殖、發(fā)育和衰老過(guò)程［4］。研究表明，miRNAs參與神經(jīng)元的早期分化和發(fā)育，且對(duì)神經(jīng)元的功能具有重要作用［5］。為更好地理解miRNAs在神經(jīng)退行性疾病中的作用機(jī)制，本文就miRNAs與神經(jīng)退行性疾病關(guān)系的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 miRNAs與AD的關(guān)系

AD發(fā)生于老年和老年前期，以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。AD的主要病理特征是大腦海馬區(qū)β淀粉樣蛋白（β-amyloid，Aβ）在細(xì)胞外沉積形成老年斑（senile plaques，SP），大腦中微管相關(guān)蛋白tau高度磷酸化形成神經(jīng)纖維纏結(jié)（neurofibrillary tangles，NFTs）。Aβ由淀粉樣前體蛋白（amyloid precursor protein，APP）經(jīng) β分泌酶和γ分泌酶依次水解生成，BACE1作為β分泌酶的限制酶，促進(jìn)Aβ的生成［6-7］。目前認(rèn)為，NFTs中tau蛋白的高度磷酸化是由激酶/磷酸酶系統(tǒng)的失衡造成的，由包括 PKA、CDK5、GSK 3β、PP1A、PP2A 在內(nèi)的一系列酶活性的改變引起［8］。此外，小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的炎性反應(yīng)也是AD的病理特征之一。

研究發(fā)現(xiàn)，miR-200a-3p、miR-29a在AD動(dòng)物模型中表達(dá)降低，miR-138、miR-139在AD動(dòng)物模型中表達(dá)增加。miR-200a-3p與AD的病理機(jī)制密切相關(guān)，其通過(guò)兩種機(jī)制發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用，一種是通過(guò)抑制BACE1的表達(dá)減少Aβ的沉積，另一種是通過(guò)抑制PKA的表達(dá)，減少tau蛋白的過(guò)度磷酸化。Wang等［9］在AD動(dòng)物模型、體外細(xì)胞模型以及AD病人血漿中發(fā)現(xiàn)miR-200a-3p的表達(dá)被抑制，提示miR-200a-3p是AD潛在的生物標(biāo)志物。Wang等［10］發(fā)現(xiàn)，在AD模型中，miR-138的表達(dá)增加。miR-138的過(guò)表達(dá)可激活GSK-3β途徑，從而促進(jìn)HEK293/tau細(xì)胞的tau蛋白磷酸化。此外，維甲酸受體α（RARA）被證實(shí)是miR-138的直接作用靶點(diǎn)，miR-138通過(guò)作用于RARA誘導(dǎo)tau蛋白的磷酸化，進(jìn)而介導(dǎo)AD發(fā)病。miR-29a作用于BACE1 mRNA的3’非編碼區(qū)，抑制BACE1蛋白表達(dá)，減少 Aβ 的沉積。Hebert等［11］發(fā)現(xiàn)，在 BACE1異常增高的AD病人中，miR-29a的表達(dá)顯著降低，從而促進(jìn)Aβ的沉積。Muller等［12］發(fā)現(xiàn)，在腦脊液中，miR-29a作為生物標(biāo)志物診斷AD的敏感性為89%，特異性為70%。miR-139通過(guò)調(diào)控大麻素受體2（CB2）介導(dǎo)的神經(jīng)炎性過(guò)程參與AD的發(fā)病。CB2是活化小膠質(zhì)細(xì)胞的膜標(biāo)記物之一，目前被認(rèn)為是觸發(fā)突觸可塑性、神經(jīng)保護(hù)性等一系列神經(jīng)保護(hù)機(jī)制的關(guān)鍵蛋白［13］。miR-139通過(guò)下調(diào)CB2的表達(dá)促進(jìn)神經(jīng)炎性反應(yīng)。Tang等［14］發(fā)現(xiàn)，在 AD 小鼠模型中，miR-139 的表達(dá)顯著增高。因此，miR-139有望成為AD藥物治療靶點(diǎn)之一。

綜上所述，深入研究miRNAs在AD發(fā)病機(jī)制中的作用有助于為AD的診斷提供生物標(biāo)志物，推動(dòng)AD靶向治療的進(jìn)展。

2 miRNAs與PD的關(guān)系

PD是一種常見(jiàn)于中老年的神經(jīng)系統(tǒng)變性病，臨床上以靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)平衡障礙為主要特征。PD主要有兩大病理特征，其一是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元及其他含色素的神經(jīng)元大量變性丟失；其二是在殘留的神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy bodies）。α 突觸核蛋白（α-synuclein）、泛素、熱休克蛋白是形成路易小體的重要成分。

研究發(fā)現(xiàn)，miR-7、miR-425、miR-326、miR-34b/c 在PD動(dòng)物和細(xì)胞模型中表達(dá)降低。Junn等［15］發(fā)現(xiàn)，miR-7主要在神經(jīng)元中表達(dá)，通過(guò)作用于α突觸核蛋白mRNA的3’非翻譯區(qū)抑制α突觸核蛋白的表達(dá)，保護(hù)細(xì)胞抵抗氧化應(yīng)激。在PD的細(xì)胞和動(dòng)物模型中，miR-7的表達(dá)下降可能會(huì)導(dǎo)致α突觸核蛋白的表達(dá)升高，促使PD發(fā)病。Hu等［16］發(fā)現(xiàn)，腦內(nèi)miR-425的缺乏會(huì)引起多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡，miR-425通過(guò)作用于受體相互作用蛋白激酶（RIPK1）介導(dǎo)炎性反應(yīng)和神經(jīng)元凋亡。研究表明，RIPK1的激活調(diào)控活性氧（ROS）、有絲分裂、氧化應(yīng)激等反應(yīng)［17］。腦內(nèi) miR-425模擬物治療可以減輕腦萎縮、多巴胺神經(jīng)元丟失，改善病人運(yùn)動(dòng)行為。Zhang等［18］發(fā)現(xiàn)，miR-326可以通過(guò)抑制MAPK信號(hào)通路，進(jìn)而抑制誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的激活和多巴胺神經(jīng)元的凋亡。此外，miR-326的過(guò)表達(dá)可導(dǎo)致血清中 TNF-α，IL-1，IL-6 和 INF-γ 的水平下降。TNF-α、IL-1在PD模型的神經(jīng)炎性過(guò)程中起重要作用［19］。IL-6和INF-γ作為炎性細(xì)胞因子在PD進(jìn)展和認(rèn)知功能損害中起重要作用［20］。DJ1和Parkin蛋白與家族性PD有關(guān)，也參與散發(fā)性PD的發(fā)病，miR-34b/c表達(dá)下調(diào)與DJ1和Parkin表達(dá)降低有關(guān)。Min~ones-Moyano 等［21］發(fā)現(xiàn)，在 PD 的臨床階段，包括杏仁核、額葉皮質(zhì)、黑質(zhì)和小腦在內(nèi)的各腦區(qū)都出現(xiàn)miR-34b和miR-34c的表達(dá)下降。在分化型SH-SY5Y多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞中，miR-34b/c的耗竭導(dǎo)致細(xì)胞活性中度下降，同時(shí)伴隨線粒體功能的改變、氧化應(yīng)激和細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷總含量的降低。

綜上，miRNAs在PD的發(fā)病機(jī)制中有重要作用，對(duì)miRNAs在PD中異常表達(dá)的進(jìn)一步研究或許可以作為臨床診斷PD的依據(jù)。

3 miRNAs與ALS的關(guān)系

ALS的特點(diǎn)是脊髓、大腦皮層和腦干上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的進(jìn)行性喪失，導(dǎo)致肌無(wú)力和肌萎縮［22-23］。病人預(yù)期壽命為發(fā)病后的2～5年［24］。ALS與多個(gè)基因突變有關(guān)［25］，包括 TARDBP和 FUS，參與處理 RNA 結(jié)合蛋白，間接影響 ALS病理過(guò)程中的miRNAs［26］。

研究發(fā)現(xiàn)，miR-29b-3p、miR-338-3P在ALS小鼠模型中表達(dá)增加。Klatt等［27］發(fā)現(xiàn)，在ALS小鼠模型中，各組織中凋亡介質(zhì)的上調(diào)、下調(diào)與miR-29b-3p的表達(dá)水平有關(guān)。在ALS小鼠模型的小腦中，miR-29b-3p表達(dá)水平增高，使促凋亡因子BMF、Bax和Bak表達(dá)下調(diào)，從而保護(hù)神經(jīng)功能。然而，在脊髓中，miR-29b-3p表達(dá)下降，對(duì)促凋亡因子的抑制作用減弱，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，從而導(dǎo)致神經(jīng)變性。miR-338-3P直接作用于糖原磷酸化酶B（PYGB），引起肝糖原分解的減少和糖原的累積。糖原是葡萄糖殘基的一種分支聚合物，被認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的能量?jī)?chǔ)備，糖原的異常累積會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)變性。糖原在ALS小鼠模型的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和臟器中累積，導(dǎo)致 ALS病變。Li等［28］發(fā)現(xiàn)，在 ALS小鼠模型的脊髓中，miR-338-3P的表達(dá)增加，間接促使ALS的發(fā)病。

綜上，miRNAs與ALS的發(fā)病密切相關(guān)，其在ALS中的作用機(jī)制仍需深入研究。

4 miRNAs與HD的關(guān)系

HD是一種常染色體顯性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)變性疾病，臨床上以隱匿起病、緩慢進(jìn)展的舞蹈癥、精神異常和癡呆為特征。本病的致病基因?yàn)镮T15（interesting transcript 15），IT15 基因 5'端編碼區(qū)內(nèi)的三核苷酸（CAG）重復(fù)序列拷貝數(shù)異常增多?？截悢?shù)越多，發(fā)病年齡越早，臨床癥狀越重。

研究發(fā)現(xiàn)，miR-128a、miR-34a在HD模型小鼠中表達(dá)降低。miR-128a調(diào)控包括HTT和Huntington相互作用蛋白1在內(nèi)的HD典型信號(hào)基因。Kocerha等［29］發(fā)現(xiàn)，miR-128a腦中表達(dá)水平在HD病人臨床癥狀出現(xiàn)前后均有下調(diào)，提示miR-128a參與HD的發(fā)病。p53，miRNA-34家族和SIRT1在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞衰老和凋亡過(guò)程中起正反饋?zhàn)饔?。這三個(gè)因子中的每一個(gè)都在代謝調(diào)節(jié)、維持線粒體功能和腦源性神經(jīng)因子的調(diào)節(jié)中起作用。因此，這一調(diào)控網(wǎng)絡(luò)對(duì)HD的病理生理學(xué)具有潛在的重要意義。Reynolds等［30］發(fā)現(xiàn)，與正常同類(lèi)小鼠相比，在HD模型小鼠的大腦中p53、miR-34a、SIRT1之間的正反饋環(huán)被破壞。

綜上，miRNAs參與調(diào)控HD相關(guān)信號(hào)基因，進(jìn)而參與HD的發(fā)病。

5 問(wèn)題與展望

miRNAs與腫瘤、心血管疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種人類(lèi)疾病的發(fā)生有著密切關(guān)系，現(xiàn)已成為研究熱點(diǎn)。隨著研究的不斷深入，miRNAs在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的調(diào)控作用逐漸被發(fā)現(xiàn)，為神經(jīng)退行性疾病的診斷和治療提供了理論依據(jù)和應(yīng)用前景。針對(duì)miRNAs生物學(xué)作用及其靶基因的研究，揭示了miRNAs在神經(jīng)退行性疾病的進(jìn)展過(guò)程中既可以起到促進(jìn)作用又可以起到保護(hù)作用。血漿、血清、腦脊液中miRNAs的監(jiān)測(cè)有潛在的預(yù)測(cè)疾病發(fā)生和評(píng)估預(yù)后的作用。