苑振宇,左凱源,李國成,張 闖,武 越
(1.東北大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,沈陽110819;2.北京衛(wèi)星環(huán)境研究所,北京100094)
密封艙是載人航天器進(jìn)入軌道后航天員工作和生活的場所,艙內(nèi)空間密閉、有限,設(shè)備、設(shè)施密集,環(huán)境氣體成分復(fù)雜。多項(xiàng)研究報(bào)告指出:發(fā)生在密閉空間內(nèi)的致命事故大都與空間內(nèi)氣體組分有關(guān)。因此,密封艙內(nèi)良好的環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)和完善的生命保障系統(tǒng)對(duì)實(shí)現(xiàn)中長期載人航天任務(wù)來說至關(guān)重要[1-4]。
密封艙內(nèi)微量有毒有害氣體的檢測具有檢測氣體種類多,檢測精度要求高,空間檢測要求特殊,航天員和艙體狀態(tài)關(guān)系密切等特點(diǎn)[5]。氣體傳感器因其具有靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短、功耗低、可靠性高、易于陣列集成和構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)等優(yōu)點(diǎn),成為代替分析儀器檢測密封艙內(nèi)有毒有害氣體的方案之一[6-9]。
但氣體傳感器在實(shí)際檢測過程中存在響應(yīng)非線性響應(yīng)、選擇性單一、信息容量低等問題,為此,研究人員利用動(dòng)態(tài)溫度調(diào)制的工作模式收集氣體傳感器的響應(yīng)信息,并與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型結(jié)合形成智能檢測系統(tǒng),以提高檢測的準(zhǔn)確度和靈敏度[10-11]。
動(dòng)態(tài)溫度調(diào)制工作模式是對(duì)傳感器采用頻率可變、幅度可調(diào)、周期性變化的電壓加熱方式來檢測氣體的方法。不同的氣敏傳感器工作溫度和不同的被測氣體濃度,使氣體分子的吸附脫附處于不同的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),充分利用氣體傳感器動(dòng)態(tài)工作條件下的非線性響應(yīng)特性,能大幅提升傳感器陣列獲取的有效樣本信息量,豐富數(shù)據(jù)來源,增強(qiáng)檢測系統(tǒng)的智能識(shí)別能力。Hyodo等用WO3負(fù)載貴金屬和NiO作為傳感材料,通過正弦溫度調(diào)制,測試了動(dòng)態(tài)溫度模式下傳感器對(duì)丙酮的響應(yīng),并與靜態(tài)恒溫模式下的傳感器性能進(jìn)行對(duì)比分析[12]。Krivetskiy等介紹了SnO2金屬氧化物傳感器并使其工作在動(dòng)態(tài)溫度模式下,結(jié)合自適應(yīng)信號(hào)處理算法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)空氣中各種低濃度(1×10-8~6.67×10-4,本文氣體濃度均指體積分?jǐn)?shù))氣體的選擇性檢測[13]。Duran等通過電路設(shè)計(jì)將溫度調(diào)制方法應(yīng)用于加熱電阻器,以研究傳感器的動(dòng)態(tài)響應(yīng),提高檢測系統(tǒng)的靈敏度、選擇性和可重復(fù)性[14]。
利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)針對(duì)所收集信息對(duì)氣體濃度或種類進(jìn)行檢測識(shí)別時(shí),氣體檢測數(shù)據(jù)的正確與否關(guān)系到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能否準(zhǔn)確、快速識(shí)別。Wang 等設(shè)計(jì)了一種基于遺傳算法的電子鼻系統(tǒng),并提出一種自適應(yīng)的遺傳算法來自適應(yīng)調(diào)節(jié)變異率和變異量以降低計(jì)算量,進(jìn)一步增強(qiáng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)訓(xùn)練樣本的收斂性,提高了樣本測試的準(zhǔn)確度[15]。龔雪飛等搭建了一套基于傳感器陣列和集成神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合的多元有害氣體濃度檢測系統(tǒng),對(duì)多元有害氣體檢測的平均相對(duì)誤差小于1%[16]。Roj采用ANN 技術(shù)對(duì)SnO2氣體傳感器的動(dòng)態(tài)特性進(jìn)行了優(yōu)化[17]。Zhang等將MOX/石墨烯的傳感器陣列與基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的信號(hào)處理技術(shù)相組合,成功實(shí)現(xiàn)了甲醛和氨氣混合物的組分識(shí)別和定量檢測[18]。
本文采用基于溫度調(diào)制的動(dòng)態(tài)周期信號(hào)檢測結(jié)合人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)處理對(duì)氣體種類及濃度進(jìn)行識(shí)別和檢測,根據(jù)氣體動(dòng)態(tài)測試產(chǎn)生的特征峰,通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的樣本數(shù)據(jù)訓(xùn)練,利用其黑盒模型的優(yōu)點(diǎn)確定氣體的種類和濃度,并采用小波變換和歸一化方法在訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)模型之前對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,以準(zhǔn)確識(shí)別不同氣體和特定氣體的濃度梯度。
金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器的氣體傳感機(jī)制涉及半導(dǎo)體的表面勢(shì)壘、材料表面形態(tài)和氣敏材料微觀結(jié)構(gòu)等方面。半導(dǎo)體通常分為N型和P型,N 型半導(dǎo)體的載流子是自由電子,當(dāng)N 型半導(dǎo)體元件暴露在某種氣體中時(shí),空氣中的氧氣分子通過物理或化學(xué)吸附附著在金屬氧化物半導(dǎo)體表面后,從材料的導(dǎo)帶中提取自由電子,導(dǎo)致材料表面載流子濃度下降,產(chǎn)生電子耗盡層,改變半導(dǎo)體電阻[19-20]。
本文選擇沉淀法制備納米氧化銦粉末,步驟如下:
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1)在60 mL蒸餾水中加入1.504 g的In(NO3)3·xH2O,攪拌均勻;
2)加入氨水至PH值為9.5,靜置至溶液析出In(OH)3沉淀或者分層;
3)濾去上層清液,保留In(OH)3沉淀,對(duì)沉淀進(jìn)行離心,同時(shí)交替使用蒸餾水、無水乙醇水洗6次;
4)離心水洗結(jié)束后,在80℃的恒溫箱內(nèi)干燥24 h,再經(jīng)500℃馬弗爐處理2 h 后得到納米氧化銦粉末。
氧化銦氣體傳感器結(jié)構(gòu)組成如圖1(a)所示,將納米氧化銦粉末與少量乙醇混合成糊狀,均勻涂敷在陶瓷管表面制成傳感器的測量元件,并固定在底座上,成品如圖1(b)所示。
圖1 氧化銦氣體傳感器Fig.1 Indium oxide gassensor
搭建測試系統(tǒng)(見圖2)對(duì)氧化銦氣體傳感器進(jìn)行靜態(tài)及動(dòng)態(tài)測試。
圖2 氧化銦氣體傳感器測試系統(tǒng)Fig.2 Testing platform for the indium oxide gas sensors
2.1.1 最佳工作溫度測試
表1為氧化銦氣體傳感器對(duì)乙醇響應(yīng)倍數(shù)隨溫度的變化,可以看出:傳感器在100℃下幾乎沒有響應(yīng);隨著溫度升高,響應(yīng)倍數(shù)逐漸增大,但當(dāng)溫度超過250℃時(shí)響應(yīng)倍數(shù)有所下降。這表明該傳感器的最佳工作溫度為250℃左右。
2.1.2 氣體響應(yīng)測試
當(dāng)傳感器檢測到待測氣體時(shí),金屬氧化物半導(dǎo)體敏感材料會(huì)與還原性氣體發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致材料本身電阻和電流的變化,定義傳感器的靈敏度S為半導(dǎo)體敏感材料在接觸檢測氣體前、后的電流比值,即
式中:Ig為傳感器在測量氣體中的電流;Ia為傳感器在空氣中的電流。
當(dāng)制備的氧化銦納米材料暴露在空氣中時(shí),氧分子會(huì)被吸附到In2O3表面捕獲電子并轉(zhuǎn)變成氧負(fù)離子,在In2O3表面形成電子耗盡層,使傳感器的電阻增大,該化學(xué)反應(yīng)可描述為:
當(dāng)金屬氧化物與還原性氣體(以氨氣為例)接觸時(shí),將與吸附在氣敏材料表面的氧負(fù)離子發(fā)生反應(yīng),電子重新回到氣敏材料,使氣敏材料的電阻減小。具體的電子轉(zhuǎn)移過程如下:
表1 氧化銦氣體傳感器對(duì)不同溫度乙醇(濃度10-4)的響應(yīng)倍數(shù)Table1 Response times of indium oxide gas sensors to 100 ppm ethanol at different temperatures
傳感器對(duì)6種氣體(溫度250℃,濃度10-4)的響應(yīng)測試結(jié)果如圖3所示,可以看出:對(duì)乙醇的響應(yīng)倍數(shù)較高,電流也較大,響應(yīng)時(shí)間約20 s,恢復(fù)時(shí)間約10 s;對(duì)氨氣的響應(yīng)倍數(shù)為6.5;對(duì)甲醛的響應(yīng)倍數(shù)為3.3;對(duì)乙酸丁酯的響應(yīng)倍數(shù)較對(duì)其他5種氣體的更高,為10;對(duì)甲酸的響應(yīng)倍數(shù)為5;對(duì)氯苯的響應(yīng)倍數(shù)為5.4。
圖3 6種氣體(溫度250℃,濃度10-4)的響應(yīng)曲線Fig.3 Curveof response at 250℃for six kindsof gaseswith 100 ppm concentration
2.1.3 氣體濃度梯度響應(yīng)測試
在上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)傳感器對(duì)乙酸丁酯的響應(yīng)比較好,故選取乙酸丁酯進(jìn)行濃度梯度測試:從2×10-5濃度開始每隔2×10-5測量1次,直到濃度增至10-4,響應(yīng)曲線如圖4所示,可以看出,隨著濃度增加傳感器響應(yīng)倍數(shù)也在逐漸加大。
圖4 250℃下乙酸丁酯響應(yīng)曲線Fig.4 Response curve of butyl acetate at 250℃
2.2.1 氣體種類動(dòng)態(tài)測試結(jié)果
本文使用的溫度動(dòng)態(tài)調(diào)制波形為矩形波,考慮到之前傳感器測試時(shí)最大響應(yīng)時(shí)間在30 s左右,將信號(hào)周期設(shè)置為70 s。高電平時(shí)傳感器工作溫度約為350℃,低電平時(shí)約為100~150℃,包含測試的最佳工作溫度。
從6種氣體的動(dòng)態(tài)測試結(jié)果(圖5)可以看出:氧化銦氣體傳感器對(duì)乙醇和乙酸丁酯的響應(yīng)特征峰最明顯,且響應(yīng)最好;對(duì)乙酸丁酯的響應(yīng)峰值電流略微大于對(duì)乙醇的;對(duì)氨氣和甲醛的響應(yīng)特征峰形狀幾乎一樣,需要從數(shù)值上進(jìn)一步區(qū)分;對(duì)甲酸和氯苯的動(dòng)態(tài)響應(yīng)測試結(jié)果幾乎沒有分別,需要利用后續(xù)數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行分辨。
圖5 6種氣體動(dòng)態(tài)測試結(jié)果Fig.5 Dynamic test results for six types of gases
圖6為傳感器在單周期和多周期內(nèi)的氣體種類動(dòng)態(tài)測試結(jié)果。從圖中可以看出,對(duì)于單周期內(nèi)不同氣體的動(dòng)態(tài)測試曲線,其具體差異體現(xiàn)在特征峰的位置及高度上,同時(shí),特征峰的形狀也有所不同。通過多周期內(nèi)動(dòng)態(tài)測試結(jié)果(圖6(b))可以看出,在多個(gè)周期內(nèi),傳感器動(dòng)態(tài)測試結(jié)果基本一致,說明傳感器具有良好的穩(wěn)定性,多周期測試數(shù)據(jù)也為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供了大量的數(shù)據(jù)樣本。
圖6 6種氣體種類動(dòng)態(tài)測試結(jié)果對(duì)比Fig.6 Dynamic testing results for six types of gases
2.2.2 氣體濃度動(dòng)態(tài)測試結(jié)果
乙醇和乙酸丁酯在250℃下的濃度測試數(shù)據(jù)曲線如圖7所示,2種氣體的響應(yīng)峰值都與濃度呈正相關(guān)且非線性相關(guān),同種氣體在不同濃度下的曲線形狀不完全相同。
圖7 250℃下不同濃度的乙醇和乙酸丁酯的響應(yīng)曲線Fig.7 Response curve of ethanol and butyl acetate at 250℃with different concentrations
在對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練之前,對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行小波變換處理,并截取其中一部分曲線特征數(shù)據(jù)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練,可以增加辨識(shí)度,降低數(shù)據(jù)計(jì)算量,加快訓(xùn)練速度,改良神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型性能。對(duì)250℃下、10-4濃度的6種氣體的動(dòng)態(tài)測試結(jié)果進(jìn)行小波變換,選擇Daubecllies3(db3)小波作為小波基,取其細(xì)節(jié)信號(hào)(如圖8所示,可以看出,相似的信號(hào)在經(jīng)歷過小波變換后有了明顯的差異。
圖8 6種氣體測試結(jié)果經(jīng)小波變換后曲線Fig.8 Dynamic testing curves of six gases after wavelet transformation
對(duì)所有的樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行小波變換,去除變換得到的小波變換中相對(duì)無用的小波系數(shù),對(duì)經(jīng)過預(yù)處理的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理后輸入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中,然后調(diào)節(jié)參數(shù)得到高準(zhǔn)確率的模型,訓(xùn)練模型并檢驗(yàn)?zāi)P偷臏?zhǔn)確性,計(jì)算誤差并評(píng)價(jià)模型性能。圖9為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)迭代誤差曲線及回歸分析,其中圖9(a)的橫坐標(biāo)是網(wǎng)絡(luò)迭代周期,網(wǎng)絡(luò)每更新迭代1次參數(shù),網(wǎng)絡(luò)就會(huì)計(jì)算1次誤差,取周期里面誤差最小的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)作為訓(xùn)練的模型參數(shù);圖9(b)的橫坐標(biāo)是期望值,縱坐標(biāo)是網(wǎng)絡(luò)預(yù)測值,可以看出,由經(jīng)過小波變后換的數(shù)據(jù)訓(xùn)練的模型能很好地保持精度,數(shù)據(jù)點(diǎn)偏移很小,說明模型能夠準(zhǔn)確地對(duì)氣體種類進(jìn)行識(shí)別,識(shí)別率不低于98%。
圖9 訓(xùn)練模型評(píng)價(jià)Fig.9 Evaluation of the training model
對(duì)乙醇與乙酸丁酯進(jìn)行濃度檢測,結(jié)果如圖10所示,可以看出:對(duì)乙酸丁酯的濃度檢測,在低濃度區(qū)域,尤其2.0×10-5~4.0×10-5濃度段,誤差較大,為8%左右;但是隨著濃度增加,誤差逐步減小,高濃度狀態(tài)下誤差小于1%。對(duì)乙醇的濃度檢測在低濃度段和中濃度段都有誤差,且各個(gè)濃度段的誤差均比對(duì)乙酸丁酯的大,但均在10%以下,高濃度段的誤差在1%以下??梢钥闯?,該模型對(duì)氣體的濃度梯度有較高的識(shí)別率。
圖10 氣體濃度測試結(jié)果Fig.10 Testing result of gas concentration
本文針對(duì)航天器密封艙內(nèi)微量氣體種類及濃度準(zhǔn)確識(shí)別問題,結(jié)合動(dòng)態(tài)溫度調(diào)制測試與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)氣體的識(shí)別特性進(jìn)行了研究,包括氣體種類識(shí)別和氣體濃度檢測。首先制備了氧化銦敏感材料與氣體傳感器,研究了傳感器的靜態(tài)性能,并基于溫度調(diào)制對(duì)傳感器進(jìn)行動(dòng)態(tài)測試,收集不同濃度不同氣體的測試數(shù)據(jù);然后使用離散小波變換提取曲線的細(xì)節(jié)特征點(diǎn),隨后構(gòu)建BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練數(shù)據(jù),建立模型,調(diào)節(jié)參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過將動(dòng)態(tài)測試與智能算法相結(jié)合,傳感器可以精確檢測與識(shí)別乙醇、氨氣、甲醛、乙酸丁酯、甲酸、氯苯等6種氣體,氣體識(shí)別率達(dá)到98%以上;可以分別檢測出乙醇、乙酸丁酯2種氣體的8個(gè)濃度,且誤差小于10%,濃度梯度的平均識(shí)別率高于95%。