任院生,郭新汝
(1.山東南山鋁業(yè)股份有限公司三碳素廠,山東 煙臺 265700;2.航鑫材料科技有限公司,山東 煙臺 265700)
近些年來,鎂(Mg)合金由于其低密度,高比強度,和優(yōu)良的鑄造性能和機械加工性能而備受關注,在汽車、航天航空和國防領域有非常廣闊的應用前景[1]。其中,LPSO結構Mg-Zn-Y合金由于其優(yōu)異的強度-塑性配合而備受關注。已經(jīng)有研究表面[2,3],Mg-Zn-Y合金優(yōu)異的力學性能與其特有的強化相有關,分別是:I相(Mg3Zn6Y,二十面準晶結構)、X相(Mg12Y1Zn1,18R型長周期結構)和W相(Mg3Zn3Y2,立方結構)。
傳統(tǒng)的高溫擠壓變形工藝可以有效破碎脆性第二相,并且有效調(diào)控第二相形貌、尺寸和分布[4,5]。此外,擠壓變形還可以有效細化晶粒,消除縮孔、縮松等鑄造缺陷進一步提高合金的強度和塑性。對于Mg-Zn-Y合金而言,W相在固溶處理后可部分融入鎂基體中[3],而LPSO結構又具有獨特的強化機制和塑性變形機制[2],過飽和鎂基體在擠壓過程中的動態(tài)再結晶和動態(tài)析出行為。因此,有必要對擠壓變形Mg-Zn-Y合金的組織演變與強化機制進一步深入研究?;诖耍疚脑O計了Mg95Y2.5Zn2.5(at.%)合金,在400℃固溶處理12h后在350℃進行熱擠壓,并探究其組織演變機制。
研究材料使用純鎂(99.99wt.%)、純鋅(99.99wt.%)和Mg-(25wt.%)Y中間合金在電阻爐熔煉,在750保溫30min,經(jīng)過攪拌、精煉和靜置,澆入提前預熱好的鋼模中自然冷卻。
從原鑄錠中加工出直徑60mm,高100mm的圓柱經(jīng)400℃固溶處理12h后熱擠壓。擠壓溫度為350℃,速度2mm/s,擠壓比為18:1。
采用光學顯微鏡,配有EDS和電子背散射衍射(EBSD)探頭的掃描電鏡,和透射電子顯微鏡對合金顯微組織的形貌進行表征,用X射線衍射儀對試樣進行物相分析。
圖1是鑄態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金的金相照片??梢钥吹浇M織呈明顯樹枝晶結構,主要由白色鎂基體和黑色第二相組成。第二相存在于樹枝晶間隙沿晶界呈網(wǎng)絡狀分布。
圖2為鑄態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金的SEM組織照片。其組織主要由三種物質(zhì)組成,①位于A點的黑色鎂基體,其成分經(jīng)由EDS能譜分析確定為98.5Mg-0.8Y-0.7Zn(at.%);②位于B點的白色層片狀共晶相,其成分被確定為42.4Mg-18.6Y-39.0Zn(at.%),原子比接近3:2:3,因此被確認為W相;③位于C點的灰色組織,其成分被確定為85.7Mg-6.8Y-7.5Zn(at.%),原子比接近12:1:1,被確認為LPSO相。
進一步結合XRD結果(圖3),Mg95Y2.5Zn2.5合金的主要物相被確定為a-Mg,Mg3Zn3Y2(W相)和Mg12ZnY(LPSO相),這與SEM和EDS分析所得結論一致。
圖1 Mg95Y2.5Zn2.5合金鑄態(tài)金相組織
圖2 鑄態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金SEM組織
圖4 擠壓態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金金相組織
圖5 擠壓態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金SEM組織
圖3 鑄態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金XRD圖譜
圖4 為擠壓態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金的金相組織圖??梢钥吹胶辖鸾?jīng)過熱擠壓之后,原本鑄態(tài)組織中的共晶網(wǎng)狀結構不復存在。第二相沿擠出方向(Extruding direction)呈帶狀分布。由于發(fā)生了完全動態(tài)再結晶,其晶粒轉(zhuǎn)變?yōu)榈容S晶且細化明顯,平均晶粒尺寸為10um。在TD-ND方向(Transverse direction-Normal direction)可以看出第二相分布彌散而均勻。
圖5為擠壓態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金的SEM組織照片。其中5(a)中可見細小DRXed等軸晶晶粒。此外,圖(b)中顯示粗大的W相被破碎為細小顆粒,沿擠壓方向呈帶狀分布。LPSO相沿擠壓方向拉長與W相交替相間分布,從TD-ND切面可以看出LPSO還發(fā)生了不同程度的扭折變形。
鑄態(tài)Mg95Y2.5Zn2.5合金由鎂基體、網(wǎng)狀共晶W相和塊狀LPSO相組成。合金經(jīng)熱擠壓之后發(fā)生完全動態(tài)再結晶,組織由再結晶等軸晶粒,顆粒狀W相和扭折LPSO相組成。此外,合金在擠壓過程中發(fā)生動態(tài)析出,形成納米析出相。