本發(fā)明提供了一種多功能聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4復(fù)合水凝膠的制備方法。制備步驟包括:在聚吡咯納米管上負(fù)載MnFe2SO4納米粒子,得到聚吡咯/MnFe2SO4納米復(fù)合物,將其加入到聚乙烯醇水溶液中,得到聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4共混液;向共混液中加入硼砂作為交聯(lián)劑,得到多功能聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4復(fù)合水凝膠。該復(fù)合水凝膠兼具良好的導(dǎo)電性和磁性,還具有自愈性和黏附性,更具有優(yōu)良的模塑性,可輕易通過注射器快速施膠,隨意書寫導(dǎo)電線路,并保持電路通暢。該復(fù)合水凝膠還可模擬人體皮膚,作為觸屏筆使用。本發(fā)明的制備方法簡單,無需復(fù)雜設(shè)備,成型周期短,對環(huán)境無污染。
公開號 CN 111848983
公開日 2020年10月30日
申請人 武漢工程大學(xué)
本發(fā)明提供了一種超高相對分子質(zhì)量聚乙烯的催化劑及其制備方法與應(yīng)用,屬于烯烴配位聚合催化劑和聚烯烴領(lǐng)域。在制備催化劑的過程中加入有機(jī)高分子彈性體,無機(jī)鎂化合物與有機(jī)高分子彈性體在有機(jī)溶劑中均勻分散,形成溶液,催化劑活性組分過渡金屬鹵化物負(fù)載于有機(jī)高分子彈性體與無機(jī)鎂化合物的復(fù)合物上,有機(jī)高分子彈性體部分碳碳雙鍵與過渡金屬發(fā)生配位絡(luò)合效應(yīng),過渡金屬原子周圍的電子云密度降低,單體乙烯或其他烯烴與催化劑活性中心配位、插入、鏈增長更穩(wěn)定,聚乙烯增長鏈的β—H消除反應(yīng)更難發(fā)生,因此得到了超高相對分子質(zhì)量聚乙烯。
公開號 CN 111909294
公開日 2020年11月10日
申請人 北京錦吾新材科技有限公司;北京化工大學(xué)
本發(fā)明公開了聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維及其制備方法。制備方法包括:將纖維素納米晶與丙烯腈單體在有機(jī)溶劑中反應(yīng),得到聚丙烯腈-纖維素納米晶聚合物溶液,過濾,脫泡,得到聚合物紡絲原液,經(jīng)噴絲板擠出后進(jìn)入含有二甲基亞砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺至少之一的凝固浴中進(jìn)行凝固成型,得到了聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維。該方法通過將丙烯腈單體與纖維素納米晶在有機(jī)溶劑中反應(yīng),在后續(xù)紡絲過程中,纖維素納米晶能夠調(diào)控聚丙烯腈纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu),從而獲得高結(jié)晶度的聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維。
公開號 CN 111926410
公開日 2020年11月13日
申請人 北京化工大學(xué)
本發(fā)明公開了一種熔融法硅烷接枝改性聚丙烯的制備方法。制備步驟包括:將共聚聚丙烯、乙烯基硅烷與苯乙烯加入到反應(yīng)器中,升溫攪拌1.5~2.5 h;取出產(chǎn)物,加入引發(fā)劑和抗氧劑,充分混合,加入到溫度為150~180 ℃的流變儀中;反應(yīng)結(jié)束后,提純,抽濾,干燥,即得硅烷接枝改性聚丙烯。本發(fā)明采用乙烯基硅烷接枝改性聚丙烯,由于引入了大分子基團(tuán),使基體之間間隔增加,單位體積內(nèi)分子數(shù)下降,介電常數(shù)降低,改善了基體電性能。由于苯乙烯在接枝的過程中會有自聚現(xiàn)象,因此,在一定范圍內(nèi)對基體的力學(xué)性能會有一定程度的提高。
公開號 CN 111978472
公開日 2020年11月24日
申請人 哈爾濱理工大學(xué);揚(yáng)州龍達(dá)電工材料有限公司