李琳
近年來(lái)隨著環(huán)境污染加重、社會(huì)節(jié)奏加快,惡性腫瘤發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),抗腫瘤藥應(yīng)用隨之增多[1-2]。靜配中心是配置抗腫瘤藥的主要場(chǎng)所,隨著抗腫瘤藥的臨床使用頻率增加,抗腫瘤藥不合理應(yīng)用問(wèn)題也日益突出,如溶媒用量、類型不合理,進(jìn)而影響患者的生命安全。抗腫瘤藥作為治療惡性腫瘤的主要手段,其應(yīng)用頻次增加,為了提高藥物的有效性,需要在各環(huán)節(jié)加強(qiáng)質(zhì)量控制,強(qiáng)化臨床醫(yī)師對(duì)溶媒理化性質(zhì)的認(rèn)識(shí)并規(guī)范藥物劑量等,以確保藥物效果,減少風(fēng)險(xiǎn)事件[3]。本研究旨在分析某院靜配中心抗腫瘤藥不合理處方情況,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2018—2020 年贛州市人民醫(yī)院靜配中心抗腫瘤藥不合理處方74 份,處方總樣本中男38 例,女36 例;年齡36~78 歲,平均年齡(59.2±4.1)歲。
1.2 方法 參照腫瘤??扑帋熍R床手冊(cè)、最新藥品說(shuō)明書(shū)、相關(guān)參考文獻(xiàn)等資料,檢查、分析靜配中心抗腫瘤藥不合理處方情況,主要分為溶媒錯(cuò)誤(包括溶媒選擇不合理、溶媒用量不合理、超劑量用藥及其他)及藥物劑量、給藥順序、給藥時(shí)間不合理。
2.1 抗腫瘤藥不合理處方情況 該院靜配中心74 份抗腫瘤藥不合理處方以溶媒錯(cuò)誤(占36.5%)為主,其次為藥物劑量不合理(占28.4%)、給藥順序不合理(占20.3%)、用藥時(shí)間不合理(占14.8%)。見(jiàn)表1。
表1 抗腫瘤藥不合理處方情況
2.2 溶媒錯(cuò)誤情況 溶媒錯(cuò)誤處方以溶媒選擇不合理(占44.5%)為主,其次為溶媒用量不合理(占29.6%)、超劑量用藥(占22.2%)。見(jiàn)表2。
表2 溶媒錯(cuò)誤處方情況
2.3 溶媒選擇不合理情況 溶媒選擇不合理處方藥物以?shī)W沙利鉑、紫杉醇脂質(zhì)、表柔比星、依托泊苷為主。見(jiàn)表3。
表3 溶媒選擇不合理處方情況
2.4 溶媒用量不合理處方藥物情況 溶媒用量不合理處方藥物以吉西他濱(占37.5%)為主,其次為依托泊苷(占25.0%)、異環(huán)磷酰胺(占25.0%)、伊立替康(占12.5%)。見(jiàn)表4。
表4 溶媒用量不合理處方藥物情況
2.5 藥物劑量不合理情況 藥物劑量不合理處方中的藥物有順鉑(占38.1%)、長(zhǎng)春新堿(占33.3%)、氟達(dá)拉濱(占28.6%)。見(jiàn)表5。
表5 藥物劑量不合理情況
近年來(lái),受不合理膳食、吸煙、環(huán)境污染等多種因素影響,我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率不斷增加,且趨于年輕化,已嚴(yán)重影響到患者的生理、心理健康,增加其精神、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[4-7]。隨著抗腫瘤藥需求量增加及其種類增多,靜配中心在配置各類抗腫瘤藥時(shí)可能會(huì)存在不合理情況,進(jìn)而影響抗腫瘤藥的治療效果[8-12]。
抗腫瘤藥對(duì)機(jī)體正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞選擇性較低,故其殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)損傷正常細(xì)胞,引發(fā)各種毒副作用,如再出現(xiàn)抗腫瘤藥配置不合理情況,則會(huì)進(jìn)一步增加用藥風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重者甚至危及患者的生命安全[13-15]。本研究結(jié)果顯示,該院74 份抗腫瘤藥不合理處方以溶媒錯(cuò)誤(占36.5%)為主,其次為藥物劑量不合理(占28.4%)、給藥順序不合理(占20.3%)、用藥時(shí)間不合理(占14.8%);進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),溶媒錯(cuò)誤以溶媒選擇不合理(占44.5%)為主,其次為溶媒用量不合理(占29.6%)、超劑量用藥(22.2%)。
靜脈用藥時(shí)的溶媒可對(duì)藥物自身療效形成制約,干擾藥物理化性質(zhì),故選擇合適的溶媒極為重要。本研究結(jié)果顯示,溶媒選擇不合理處方藥物以?shī)W沙利鉑、紫杉醇脂質(zhì)、表柔比星、依托泊苷為主,上述4 類藥物均為臨床常用的抗腫瘤藥,其中奧沙利鉑為第三代鉑類抗腫瘤藥,具有廣譜、高效、低毒等特征,其自身安全性較高、毒副作用較少,且與其他藥物聯(lián)用沖突較少,但如采用0.9%氯化鈉溶液作為溶媒則會(huì)產(chǎn)生絮狀沉淀,此外使用該藥與其他藥物間隔時(shí)間短也易引起靜脈炎等不良反應(yīng),因此應(yīng)用該藥時(shí)需采用5%葡萄糖注射液反復(fù)沖管。紫杉醇脂質(zhì)的溶媒只能選擇葡萄糖注射液,如誤用氯化鈉注射液作為溶媒則會(huì)產(chǎn)生脂質(zhì)體聚集,而脂質(zhì)體存在物理不穩(wěn)定性,對(duì)溶液酸堿值要求較高,其存儲(chǔ)過(guò)程中易發(fā)生藥物包封率降低、滲漏等不良情況。紫杉醇脂質(zhì)與氯化鈉注射液融合后脂質(zhì)體易被水解、氧化,水解可產(chǎn)生脂肪酸、溶血卵磷脂,而溶血卵磷脂不穩(wěn)定特性會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)雙分子層膜穩(wěn)定性降低,進(jìn)而增加藥品滲漏概率,降低藥效;氧化會(huì)導(dǎo)致不飽和脂肪鏈斷裂,產(chǎn)生多種過(guò)氧化物,增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。表柔比星在葡萄糖注射液中易分解,會(huì)導(dǎo)致藥物含量降低,故應(yīng)以氯化鈉注射液作為溶媒,但直接采用氯化鈉注射液溶解又會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,故應(yīng)采用注射用水溶解后,再使用氯化鈉注射液稀釋。依托泊苷在葡萄糖注射液中穩(wěn)定性較差,會(huì)出現(xiàn)微粒沉淀且不易溶解,進(jìn)而堵塞血管。因此,表柔比星應(yīng)采用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋,同時(shí)嚴(yán)格要求其在0.9%氯化鈉注射液中的濃度不可超過(guò)0.25 mg/ml。
本研究結(jié)果還顯示,溶媒用量不合理處方藥物以吉西他濱(占37.5%)為主,其次依托泊苷(占25.0%)、異環(huán)磷酰胺(占25.0%)、伊立替康(占12.5%)。靜脈滴注時(shí),吉西他濱溶媒用量應(yīng)為100 ml 的0.9%氯化鈉注射液,如溶媒量大則會(huì)出現(xiàn)滴注時(shí)間延長(zhǎng)情況,進(jìn)而增加骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn);溶媒量少則藥物濃度增大,這會(huì)增加藥物毒性風(fēng)險(xiǎn)。異環(huán)磷酰胺溶媒量太少會(huì)導(dǎo)致靜脈炎。伊立替康溶媒量過(guò)少則會(huì)導(dǎo)致藥物活性代謝不能達(dá)到其最大藥物濃度,進(jìn)而影響療效。本研究結(jié)果顯示,用藥劑量不合理處方藥物有順鉑(占38.1%)、長(zhǎng)春新堿(占33.3%)、氟達(dá)拉濱(占28.6%)。順鉑為常用的抗腫瘤藥,其效果較好,但濃度過(guò)大、劑量過(guò)大均會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)白細(xì)胞減少,神經(jīng)毒性、骨髓抑制、腎臟毒性等情況,故大劑量用藥時(shí)應(yīng)同時(shí)采取利尿、水化療法,給藥前采用葡萄糖注射液溶解加氯化鈉注射液稀釋,以減少腎臟毒性,且用藥期間應(yīng)多喝水。長(zhǎng)春新堿雖藥效較好,但毒副作用大,過(guò)量使用會(huì)引發(fā)不可逆的中樞神經(jīng)毒性。氟達(dá)拉濱超劑量使用同樣會(huì)引發(fā)不可逆中樞神經(jīng)毒性。
本研究結(jié)果顯示,不合理處方中給藥順序不合理占20.3%。臨床上治療惡性腫瘤時(shí)通常會(huì)聯(lián)合用藥,故應(yīng)嚴(yán)格遵循給藥順序。此外,本研究結(jié)果還顯示,不合理處方中用藥時(shí)間占14.8%。靜脈滴注速度關(guān)系到藥物效果,成年人滴注速度為60~120 滴/min,滴注速度過(guò)快會(huì)導(dǎo)致血藥濃度下降,療效降低,故靜配中心可以在輸注瓶上寫明滴速,設(shè)置滴注時(shí)間提醒、嚴(yán)格審查用藥說(shuō)明書(shū)等,以控制用藥時(shí)間。
該院靜配中心抗腫瘤藥不合理處方發(fā)生原因較多,情況復(fù)雜,應(yīng)及時(shí)采取有針對(duì)性的干預(yù)措施,如靜配中心藥師應(yīng)充分掌握所配置藥物相關(guān)知識(shí),確保藥物質(zhì)量、安全性;應(yīng)嚴(yán)格審查臨床醫(yī)囑,一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通;配置藥物時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守藥物說(shuō)明書(shū),溶媒用法用量、濃度、用藥劑量、時(shí)間、順序等,同時(shí)記錄臨床不合理處方事件,以提高用藥安全性。
綜上所述,應(yīng)加強(qiáng)該院靜配中心抗腫瘤藥溶媒管理、選擇,明確用藥劑量,加強(qiáng)臨床醫(yī)師對(duì)抗腫瘤藥的重視程度,以最大限度地減少不合理處方情況。