李 萌 黃學(xué)洙 金 丹

(延邊大學(xué)附屬醫(yī)院,延吉 133002)

1 重癥肌無力概述

重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種抗體靶向外周神經(jīng)系統(tǒng)突觸后膜乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor，AChR)的自身免疫性疾病[1]。臨床表現(xiàn)包括部分或全身骨骼肌無力，活動(dòng)后癥狀加重，休息后緩解[2]。MG一般涉及眼球和近端肢體肌肉，嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌。該疾病以急性或亞急性起病，常反復(fù)發(fā)作[3]。女性患病率是男性的1.5倍，各年齡段均有發(fā)病，以1～5歲兒童居多。具體來說，MG病人全身骨骼肌均可受累，可表現(xiàn)以下癥狀：①眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活等眼部癥狀；②表情淡漠、苦笑面容等表情障礙；③咀嚼無力、飲水嗆咳等吞飲困難；④頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力等肌肉無力表現(xiàn)；⑤抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲困難等運(yùn)動(dòng)障礙[4]。一般來說，MG患者總體預(yù)后較好，小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。然而，部分患者病情反復(fù)、癥狀持續(xù)，且對(duì)藥物不敏感，需要長(zhǎng)期隨訪和支持治療[4,5]。

目前，根據(jù)MG發(fā)病機(jī)制和臨床特點(diǎn)，2016年李海峰研究組[5-8]在Lancet Neurology提出新建議，將MG分為4個(gè)亞型：①兒童MG，可按發(fā)病時(shí)間分為青春期前/后型；②伴胸腺瘤的成人MG；③不伴胸腺瘤AChR抗體陽性的成人MG，可按照發(fā)病時(shí)間分為早發(fā)型重癥肌無力(EOMG)和晚發(fā)型重癥肌無力(LOMG)，亦可按照發(fā)病部位分為眼肌型和全身型；④不伴胸腺瘤AChR抗體陰性的成人MG，其具體病理類型可按照血清學(xué)特異性抗體進(jìn)一步細(xì)化，具體分類如圖1所示。

圖1 MG亞組分類[7,8]Fig.1 Classification of MG[7,8]

2 MG免疫特點(diǎn)

MG的免疫學(xué)異常主要為血清中特異性抗體滴度升高，包括抗AChR抗體、抗肌肉特異性酪氨酸激酶受體(muscle-specific kinase，MuSK)抗體，抗低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(low density lipoprotein receptor related protein 4，LRP4)抗體等[9]。過去，MG研究重點(diǎn)主要在特異性免疫中，研究發(fā)現(xiàn)，T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的協(xié)作異常，輔助性T細(xì)胞(helper T cells，Th)1、Th2、Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory cells，Tregs)失衡，免疫系統(tǒng)耐受異常，細(xì)胞因子和抗體的分泌異常，以及補(bǔ)體系統(tǒng)的激活等都參與了MG的發(fā)生發(fā)展[10]?？偟膩碚f，特異性免疫紊亂導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳導(dǎo)異常是MG發(fā)病的主要原因，然而，固有免疫在MG發(fā)生中的作用尚不明確[11]。研究發(fā)現(xiàn)，胸腺慢性炎癥，Toll樣受體激活，持續(xù)的病毒感染等固有免疫因素或可導(dǎo)致MG的發(fā)生。

3 固有免疫和MG

固有免疫系統(tǒng)是機(jī)體抗擊感染的第一道防線，特點(diǎn)包括：①非特異性；②瞬間激發(fā)且無免疫記憶；③主要是由自然殺傷細(xì)胞(natural killer cells，NK cells)、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等表達(dá)模式識(shí)別受體(patter recognition receptors，PRR)細(xì)胞所介導(dǎo)[12,13]。雖然特異性免疫紊亂是導(dǎo)致MG的主要原因，但是固有免疫系統(tǒng)激活是啟動(dòng)特異性免疫的先決條件，亦參與了MG病程。研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于LOMG患者，胸腺中固有免疫系統(tǒng)的激活可導(dǎo)致MG的發(fā)生。在過度增殖的胸腺上皮和髓質(zhì)細(xì)胞中，干擾素(interferon，IFN)分泌過多和Toll樣受體(Toll-like receptor，TLR)的激活可上調(diào)α-AChR表達(dá)[11]。同時(shí)，異常的固有免疫應(yīng)答會(huì)導(dǎo)致胸腺炎癥，使得對(duì)AChR敏感性增加并導(dǎo)致特異性免疫的激活[14]。以下，將詳細(xì)闡述IFN和TLR在MG中的作用。

3.1IFN在MG發(fā)病中的作用 IFN是一類分泌性細(xì)胞因子，具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能。在MG發(fā)病過程中，大量非特異性炎性細(xì)胞因子促進(jìn)胸腺細(xì)胞對(duì)AChR敏感性增高，從而增強(qiáng)患者血清中特異性抗體的表達(dá)[15,16]。研究發(fā)現(xiàn)IFN-Ⅰ水平在LOMG患者血清中明顯上調(diào)，說明IFN-Ⅰ或許參與了MG的發(fā)病過程。不僅如此，利用高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，研究發(fā)現(xiàn)IFN-Ⅰ通路相關(guān)基因在MG胸腺組織中明顯高表達(dá)[17]。同時(shí)，IFN-Ⅰ還可通過調(diào)控α-AChR表達(dá)來調(diào)控胸腺上皮細(xì)胞(thymus epithelial cell,TEC)的免疫耐受[18]。目前，IFN-Ⅰ研究尚處于起步階段，其功能和作用方式有待進(jìn)一步挖掘。

不僅如此，IFN-β也在MG患者血清中顯著高表達(dá)，并在MG發(fā)病過程中亦起著重要作用[19,20]。IFN-β的主要作用靶點(diǎn)也是胸腺上皮細(xì)胞。同時(shí)，IFN-β還可促進(jìn)胸腺免疫的異常激活以及增加機(jī)體對(duì)AChR的敏感性[21,22]。目前認(rèn)為，IFN-β促進(jìn)MG發(fā)病主要由胸腺局部免疫微環(huán)境失衡以及IFN-β介導(dǎo)的趨化因子表達(dá)異常所致[20]。首先，IFN-β可促進(jìn)TEC異常表達(dá)AChR，并增強(qiáng)樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)的吞噬功能[23,24]。不僅如此，IFN-β處理后的TEC的細(xì)胞壞死和凋亡比例增加，加重了胸腺部位的局部炎癥[20]。更重要的是，IFN-β可激活TEC分別分泌BAFF和CXCL13，使得B淋巴細(xì)胞和DC細(xì)胞異?；罨痆25]。同時(shí)，IFN-β可作用于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞，促進(jìn)CCL21的分泌并激活單核細(xì)胞[26]。因此，IFN-β在MG的免疫調(diào)控中起著重要作用(圖2)。

圖2 IFN-β促進(jìn)MG發(fā)生發(fā)展Fig.2 IFN-β contributes to pathogenesis of MG

IFN-γ也是干擾素家族的一員，IFN-γ可以通過促進(jìn)免疫細(xì)胞表面的人類淋巴細(xì)胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)一類和二類分子的表達(dá)和調(diào)節(jié)Th1細(xì)胞分化來調(diào)節(jié)免疫過程[27,28]。研究發(fā)現(xiàn)，IFN-γ也參與了MG的發(fā)病過程，在IFN-γ敲除鼠中，研究者發(fā)現(xiàn)IFN-γ的缺失導(dǎo)致了胸腺中α-AChR明顯下調(diào)[14]，MG的指標(biāo)得到顯著緩解。同時(shí)，過度表達(dá)IFN-γ促進(jìn)T細(xì)胞增殖分化，從而加速了MG的發(fā)病過程[29]。不僅如此，IFN-γ還可通過誘導(dǎo)細(xì)胞因子風(fēng)暴，加重胸腺細(xì)胞尤其是上皮細(xì)胞的壞死和凋亡，促進(jìn)MG由輕癥向重癥轉(zhuǎn)變[21]。因此，IFN-γ成為治療MG的理想靶點(diǎn)，其作用和有效性有待后續(xù)臨床實(shí)踐進(jìn)一步證實(shí)。

3.2TLR在MG發(fā)生發(fā)展中的作用 TLR廣泛表達(dá)于固有免疫細(xì)胞(巨噬細(xì)胞、DC細(xì)胞等)，通過識(shí)別病原體相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMP)或損傷相關(guān)分子模式(damaged-associated molecular patterns,DAMP)，從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)[30]。研究表明，TLR分子家族在MG患者的胸腺中的表達(dá)有差異，TLR1、TLR2、TLR3、TLR7、TLR8、TLR9在胸腺中顯著高表達(dá)[31,32]，同時(shí)，研究顯示TLR9表達(dá)直接與臨床嚴(yán)重程度相關(guān)。TLR分子家族在MG胸腺組織中表達(dá)情況如表1所示。

表1 TLR分子家族在MG的表達(dá)情況[31,32]Tab.1 Expression of TLRs in MG[31,32]

值得一提的是，幾乎所有TLR(除TLR3外)均與髓系分化初級(jí)響應(yīng)基因88(Myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)相互作用并激活下游信號(hào)通路[33]。TLR3和TLR4通過TIR結(jié)構(gòu)域誘導(dǎo)產(chǎn)生的IFN-β的過量表達(dá)(TIR domain-containing adapter-inducing interferon-β,TRIF)，從而激活NF-kB、p38、JNK等信號(hào)通路，進(jìn)一步激活炎性細(xì)胞因子表達(dá)，促進(jìn)MG病程發(fā)展[34]。不僅如此，TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和TLR9激活可促進(jìn)Th1型免疫應(yīng)答，而TLR2和TLR5發(fā)出免疫信號(hào)則更有利于Th2型免疫應(yīng)答。Th1細(xì)胞一般參與體液免疫，而Th2細(xì)胞一般參與細(xì)胞免疫。MG患者產(chǎn)生Th1細(xì)胞因子如IFN-γ的CD4+T細(xì)胞比例高于健康對(duì)照組,而產(chǎn)生Th2細(xì)胞因子如IL-4和IL-13的CD4+T細(xì)胞低于健康對(duì)照組[35]。同時(shí)，研究發(fā)現(xiàn)TLR的異常表達(dá)還可影響Tregs和Th17細(xì)胞的發(fā)育[36]。Treg正常狀態(tài)下抑制性T細(xì)胞作為T細(xì)胞一個(gè)亞群，在建立免疫耐受中起著重要作用。同時(shí)，病情穩(wěn)定的MG患者中Treg細(xì)胞較正常對(duì)照者明顯增高，而病情不穩(wěn)定患者較正常對(duì)照組稍有下降。同時(shí)全身型MG患者評(píng)分與Th17和IL-17兩者間存在明顯相關(guān)，并伴有TLR的異常激活[12,13]。此外， TLR的活化(主要由TLR3、TLR7和TLR9介導(dǎo))為B細(xì)胞的增殖、成熟和存活提供額外的共刺激信號(hào)，從而降低B細(xì)胞的耐受性，異常產(chǎn)生AChR抗體，加重MG發(fā)病過程[33,36]。因此，靶向糾正異常表達(dá)的TLR或?yàn)橹委烳G的新策略。

4 結(jié)論

MG是一種自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，涉及遺傳、環(huán)境、免疫等因素。不同的MG患者，常由于自身抗體特征、疾病嚴(yán)重程度、發(fā)病年齡和胸腺受累情況差異，在病因上和臨床表現(xiàn)上有很大的差別，治療策略也不一樣。一般認(rèn)為，MG主要是由于特異性免疫產(chǎn)生的多種自身抗體(抗AChR-Ab、抗MuSK-Ab、抗LRP4-Ab等)導(dǎo)致的。然而，固有免疫作為特異性免疫的上游事件，受到的關(guān)注較少。近來已有研究發(fā)現(xiàn)固有免疫細(xì)胞的TLR激活、細(xì)胞因子IFN的高表達(dá)與MG高度相關(guān)，同時(shí)EB病毒感染和脊髓灰質(zhì)炎病毒也可參與MG的發(fā)生發(fā)展。是否會(huì)有更多的固有免疫紊亂參與MG的發(fā)病過程？是否可以通過調(diào)節(jié)固有免疫開發(fā)出新型MG治療藥物？這些都是MG基礎(chǔ)研究和診治中亟待解決的問題。