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腐朽坑木與煤混合物升溫氧化特性研究*

2021-02-05 15:28:24朱令起劉可忻王曉磊
中國安全生產科學技術 2021年1期
關鍵詞:燃點朽木混合物

朱令起,劉可忻,王曉磊

(1.華北理工大學 礦業(yè)工程學院,河北 唐山 063210;2.河北省礦業(yè)開發(fā)與安全技術重點實驗室,河北 唐山 063210)

0 引言

煤炭在我國能源中具有非常重要的地位,2019年全國原煤產量37.5億t,煤炭占1次能源消費比重為57.7%[1]。我國既是煤炭生產大國,也是煤礦災害發(fā)生嚴重的國家之一。礦井火災嚴重威脅煤礦生產安全,危害職工生命安全,同時給社會帶來巨大經濟和能源損失。近年來,隨著礦井開采深度逐漸增加以及綜放開采技術的推廣應用,煤礦井下煤炭自燃發(fā)火的危險性也不斷增加[2-3]。

坑木作為傳統(tǒng)的支護材料,廣泛應用于巷道、豎井、綜采工作面等地點[4]。隨著礦井煤層開采技術和巷道支護技術及設備的不斷升級,在礦井開采支護中坑木的用途越來越少,但仍有部分礦井在使用坑木進行巷道支護[5]。由坑木等井下可燃固體引起的礦井外因火災雖所占比例不大,但由于其發(fā)生突然,發(fā)展迅猛,往往會造成重大的財產損失和人身傷亡,因此預防坑木引起的外因火災具有重大意義[6]。

綜上所述,本文使用燃點測定儀、程序升溫相關設備以及相關數(shù)據處理方法,對煤及腐朽坑木(以下簡稱朽木)燃點進行測定,對煤、朽木及二者不同比例混合物進行升溫氧化測定及對比分析,并確定不同物質升溫過程中的判定指標,為煤礦現(xiàn)場自燃發(fā)火預測提供指導。

1 混合物燃點測定實驗及分析

以河北唐山某礦巷道火災為例,為探明巷道著火原因,在實驗室開展煤與朽木混合物燃點測定實驗和程序升溫氧化實驗,通過對實驗數(shù)據進行理論分析和建立相應的數(shù)學模型,分析巷道發(fā)生火災的原因及火災預測氣體指標的確立[7]。

1.1 燃點測定實驗

本文采用YT-3000型燃點測定儀,對煤樣、朽木、朽木與樹皮原比例混合樣、煤樣與朽木不同比例混合樣、煤樣與朽木樹皮不同比例混合樣的燃點進行測定。選取唐山某礦五煤層7250巷道煤體與巷道朽木樺木,將其密封保存帶至實驗室,使用碎煤機將煤樣及朽木破碎至60~80目,80 g為1組。以不同比例混合,對燃點進行測定實驗,混合物燃點測定情況見表1。

表1 混合物燃點測定情況Table 1 Determination on ignition points of mixtures

1.2 實驗結果及分析

不同煤木比混合物燃點分析情況如圖1所示。由圖1可知,在不同煤木比混合物燃點測試中,朽木的燃點最低,煤的燃點最高。朽木與煤的混合樣中,隨著煤比例的增加,混合物燃點曲線呈上升趨勢,點燃混合物的火源溫度也越來越高;隨著混合樣中朽木比例的增加,混合物燃點下降,由此可知煤對混合樣的燃點變化起主導作用,降低混合物中木材的比例,對降低煤的燃點影響較小。

圖1 不同煤木比混合物燃點分析Fig.1 Analysis on ignition points of mixtures with different wood-coal ratios

2 混合物升溫氧化實驗及指標氣體選擇

2.1 混合物氧化升溫實驗

使用碎煤機將7250巷道煤樣破碎至60~80目,80 g為1組,共3組煤樣,利用程序升溫實驗裝置進行升溫氧化實驗,流量設置為100 mL/min。測氣溫度范圍為30~280 ℃,在160 ℃之前每10 ℃測氣1次,160 ℃之后每20 ℃測氣1次。將空氣袋放置在加熱爐出氣管處收集氣體,再重復標氣測試過程進行測氣,導出實驗數(shù)據。取煤木比7∶1,3∶1,1∶1實驗數(shù)據進行分析。

2.2 實驗結果及分析

通過對煤、木材以及煤木混合物的程序升溫實驗,對所測氣體進行分析可知,除未完全反應的氧氣和未參與反應的氮氣外,主要可觀測出的氣體有CO,CO2,CH4,C2H4,C2H6,其中CO2為最早可觀測出的氣體,且占比最大,變化程度最明顯,于300 ℃時可達產出氣體總量10%~20%;CO出現(xiàn)早于CH4,C2H4,C2H6,在50 ℃第1次被測到;CH4,C2H4,C2H6均于170 ℃左右開始出現(xiàn),其產量均較低,且依次減少,三者之和于300 ℃時占氣體產物總量不超過5%。

通過用Origin中的函數(shù)模型對煤木混合物氧化升溫過程中產生的CO,C2H4氣體以及CO/CO2,C2H4/CH4比值和ICO指數(shù)進行擬合分析,其中CO,C2H4選取logistic模型,CO/CO2比值選取Boltzmann模型,C2H4/CH4比值,ICO指數(shù)選取Gauss模型。

2.2.1 混合物乙烯氣體比較分析

烯烴是煤氧化分解及熱裂解產物,只有在加速氧化分解階段,煤體溫度不斷升高,大量化學鍵斷裂才會產生烯烴,烯烴的出現(xiàn)是煤進入加速氧化階段的重要標志[8-9]。用Origin中的logistic模型對不同煤木比混合物的C2H4氣體產生量曲線進行擬合分析,乙烯擬合曲線如圖2所示。

圖2 混合物乙烯產生量擬合曲線Fig.2 Fitting curves of ethylene production by different mixtures

由圖2可知,不同比例煤木混合物乙烯產生量小于純煤的乙烯產生量,并且混合物乙烯產生溫度點大于純煤,說明在低溫氧化階段,木材氧化燃燒不會產生乙烯,混合物乙烯產生量主要取決于煤。不同比例煤木混合物在190 ℃之后開始產生乙烯,且不同比例混合物乙烯產生規(guī)律呈現(xiàn)不同變化,在溫度為190~220 ℃期間,煤木比為7∶1和3∶1的混合物開始產生乙烯且產生量快速增加,230 ℃以后乙烯產生量曲線逐漸平穩(wěn),穩(wěn)定在100 mg/m3左右。而煤木混合物比例為1∶1時,混合物從190 ℃開始產生乙烯,而后乙烯產生量呈平穩(wěn)上升趨勢。由以上分析可知,混合物在190 ℃會陸續(xù)產生乙烯,并且呈規(guī)律性增長,因此乙烯可用作預測混合物自燃較好的輔助指標氣體,可以定性進行預報工作。

2.2.2 混合物CO氣體比較分析

CO作為主要的火災標志氣體,在各個礦井煤自燃預測預報均得到廣泛的應用[10-11]。煤在低溫氧化過程中,CO生成量與混合物溫度之間的關系十分密切。用Origin中的logistic模型對不同煤木比混合物的CO氣體產生量進行擬合函數(shù)分析,CO擬合曲線如圖3所示。

圖3 混合物CO產生量擬合曲線Fig.3 Fitting curves of CO production by different mixtures

由圖3可知,在低溫氧化階段,不同煤木比混合物從100 ℃開始產生CO,CO產生量隨溫度增加呈現(xiàn)不同速率的上升?;旌衔镏心静恼急葘O產生量有較大影響,與純煤相比,混有木材的樣品CO產生量更大,且木材在混合物中占比越大,首次觀測出CO產生的溫度越低,且同溫度下CO產生量更多。大致可分為以下3個階段:1)第1階段,溫度為50~150 ℃,此期間隨著溫度的升高,CO產生量較小,CO產生量緩慢上升。2)第2階段,溫度>150~240 ℃,在此期間不同比例煤木混合物CO產生量急劇增加,且增加速率大于純煤增加速率,由此可知此期間煤木混合物氧化強度增加。3)第3階段,溫度>230 ℃~300 ℃,此階段煤木混合物CO產生速率逐漸降低,而純煤CO產生速率增大,可能是由于煤木混合物接近自燃點,溫度升高,CO與氧氣反應生成CO2,導致CO產生量逐漸降低,其中煤木比7∶1混合物CO生成量達到60 000 mg/m3,而煤木比3∶1和1∶1混合物CO生成量接近80 000 mg/m3。

由以上分析可知,可能由于混合物中木材燃點低于煤的燃點,導致混合物CO出現(xiàn)更早且相同溫度下產量更大,并且煤木混合物CO的生成量與溫度之間有較好的階段性特征關系,CO于50 ℃首次出現(xiàn),150 ℃左右時出現(xiàn)急劇變化,故其可作為混合物指標氣體。但CO生成量容易受到風流、測點位置、煤體吸附等外界條件的影響,在預報過程中應該注意[12]。

2.2.3 混合物ICO指數(shù)比較分析

ICO指數(shù)又稱為格雷厄姆系數(shù)指標,其表達式如式(1)所示:

(1)

式中:CO,O2,N2分別為火區(qū)氣體回風側采樣點氣樣中的CO,O2和N2的體積百分比濃度[13],并滿足N2=1-(O2+CO2+CO+CH4+H2+CmHn),其中,CO2,CH4,H2,CmHn均為對應物質的百分比濃度。如果檢測氣樣中的O2與N2之比不是0.265,則由氣樣中O2和N2之比值代替0.265。用Origin中的Gauss模型對不同煤木比混合物的ICO指數(shù)進行擬合分析[14],擬合曲線如圖4所示。由圖4可知,不同比例煤木混合物ICO指數(shù)總體呈上升趨勢,且木材占比越多,ICO指數(shù)曲線總體向上移動。其指數(shù)曲線可以分為3個階段:1)第1階段,溫度小于100 ℃,木材和煤熱分解速率較低,無CO產生,混合物ICO指數(shù)為0;2)第2階段,溫度>100~240 ℃,隨著溫度升高,混合物分解速率加快,不同比例混合物ICO指數(shù)逐漸上升,混合物發(fā)熱現(xiàn)象明顯,火勢發(fā)展越來越強;3)第3階段,溫度大于240 ℃,混合物ICO指數(shù)呈平緩趨勢,煤木比1∶1與3∶1混合物ICO指數(shù)穩(wěn)定在50左右,而煤木比7∶1混合物ICO指數(shù)逐漸穩(wěn)定在35左右。

圖4 混合物ICO生成量擬合曲線Fig.4 Fitting curves of ICO production by different mixtures

由以上分析可知,在100 ℃之前不同比例混合物ICO指數(shù)為0,100~240 ℃期間按照Gauss模型曲線規(guī)律呈上升趨勢,在100~150 ℃期間,ICO指數(shù)開始緩慢增長,到150 ℃時ICO指數(shù)均在3左右,在150~240 ℃期間內ICO指數(shù)開始快速上升,240 ℃之后逐漸平穩(wěn),指數(shù)最高可達60,混合物氧化愈加劇烈,發(fā)熱現(xiàn)象明顯,熱分解速率加快。因此ICO指數(shù)可作為預測本次混合物自然發(fā)火指標。

2.2.4 混合物CO/CO2比值分析

由于CO2,CO均易受外界環(huán)境的影響,而采用二者的比值則消除了外界環(huán)境的影響,預測更為準確[15]。用Origin中的Boltzmann模型對不同煤木比混合物的CO/CO2比值進行擬合分析,擬合曲線如圖5所示。

圖5 混合物CO/CO2比值擬合曲線Fig.5 Fitting curves of CO/CO2 ratios by different mixtures

由圖5可知,首先可以看出不同比例煤木混合物CO/CO2比值小于純煤CO/CO2比值,且隨著混合物中木材比例增加,混合物的CO/CO2比值變小,純煤的CO/CO2比值按照Boltzmann模型函數(shù)規(guī)律上升,無階段性變化,木頭在150 ℃開始產生CO,其CO/CO2值在150 ℃之后先緩慢增加,隨著溫度升高,木頭分解速率加快,其CO/CO2比值在200 ℃之后突然增加,氧化分解速率加快,250 ℃之后木頭達到燃點,溫度突然升高,可能有部分CO與氧氣反應產生CO2,此時木頭燃燒產生CO/CO2比值逐漸趨于平穩(wěn),穩(wěn)定在0.6左右。

煤木混合物CO/CO2比值大致可分為3個階段:1)第1階段,溫度在100 ℃之前,煤木混合物首次觀測產生CO于100 ℃,在此之前由于溫度較低,混合物氧化速率極慢,各煤樣CO濃度均極低,基本無CO,其比值為0。2)第2階段,溫度>100 ℃~220 ℃,隨著溫度逐漸升高,混合物氧化分解速率加快,不同煤木混合物開始產生CO,混合物CO/CO2比值逐漸增加。煤木比為3∶1混合物在110 ℃開始產生CO,CO/CO2比值快速上升,在210 ℃達到0.4;煤木比為1∶1的混合物在130 ℃開始產生CO,在210 ℃時CO/CO2比值達到0.4;煤木比7∶1混合物在140 ℃開始產生CO,在200 ℃時混合物CO/CO2比值達到0.4。3)第3階段,溫度大于220 ℃,不同煤木比混合物CO/CO2比值趨于平穩(wěn),穩(wěn)定在0.4左右。

由以上分析可知,在300 ℃之前,不同煤木比混合物CO/CO2比值呈現(xiàn)階段性特征,擬合曲線先上升而后逐漸平穩(wěn),100 ℃之前混合物處于氧化蓄熱階段,此時溫度較低且熱分解速率較慢,混合物CO/CO2比值為0;100 ℃之后,當混合物CO/CO2比值小于0.4時,混合物氧化自熱速率加快,氧化強度增強,此時溫度已經高于100 ℃;當混合物CO/CO2比值大于0.4時,混合物溫度至少達到200℃,此時煤木混合物已經處于劇烈氧化階段,由此可見混合物CO/CO2比值可以很好地預報混合物自燃發(fā)火。

2.2.5 混合物C2H4/CH4比值分析

為消除外界環(huán)境對氣體濃度的影響,提高指標氣體預報準確性,采用C2H4/CH4比值對混合物自燃發(fā)火進行預測分析[16]。用Origin中的Gauss模型對不同煤木比混合物的C2H4/CH4比值進行擬合分析,其比值擬合曲線如圖6所示。

圖6 混合物C2H4/CH4比值擬合曲線Fig.6 Fitting curves of C2H4/CH4 ratios by different mixtures

由圖6可知,不同比例煤木混合物的C2H4/CH4值呈現(xiàn)出不同特征,純煤在160 ℃開始產生乙烯,而后其C2H4/CH4值按照Gauss模型函數(shù)緩慢增長,在280 ℃之后存在下降趨勢。

不同比例煤木混合物C2H4/CH4值曲線可分為3個階段:1)第1階段,溫度小于180 ℃,混合物C2H4/CH4值為0。2)第2階段,溫度>180 ℃~230 ℃,C2H4/CH4值逐漸增大,其中煤木比1∶1混合物從210 ℃開始產生乙烯,混合物C2H4/CH4值在230 ℃時達到最大值0.22;煤木比3∶1混合物在200 ℃開始產生乙烯,混合物C2H4/CH4值在235 ℃達到其最大值0.32;煤木比7∶1混合物在180 ℃開始產生乙烯,其C2H4/CH4值在240 ℃達到最大值0.4。3)第3階段,溫度大于230 ℃,此時朽木接近燃點,混合物溫度升高,氧化分解速率加快,甲烷生成速率大于乙烯生成速率,因此不同煤木比混合物C2H4/CH4值陸續(xù)開始下降。

由以上分析可知,不同比例混合物C2H4/CH4比值呈現(xiàn)階段性比特征,總體趨勢先增大后減小,乙烯是煤氧化自燃發(fā)展到一定階段以后的產物,C2H4/CH4比值出現(xiàn)說明混合物溫度超過180 ℃,但是其后混合物C2H4/CH4比值出現(xiàn)先上升后下降趨勢,不同比例混合物C2H4/CH4最大值點對應溫度及數(shù)值都有差異,僅根據C2H4/CH4比值不能準確推出混合物溫度以及所處氧化階段,因此混合物C2H4/CH4比值不適宜作為巷道火災預測的指標氣體。

3 結論

1)通過不同比例煤木混合物燃點測定實驗可知,朽木燃點約為243 ℃,遠低于煤332 ℃的燃點,隨著混合物中木材所占比例增大,煤木混合物燃點逐漸降低。

2)CO,CO/CO2比值均能作為混合物自燃發(fā)火預測預報的指標氣體及指標,優(yōu)先選用CO/CO2比值作為第1指標對混合物自燃發(fā)火進行預報,單一氣體作為輔助指標。一旦檢測到CO氣體,說明此時混合物溫度已經達到100 ℃,混合物CO/CO2比值小于0.4時,混合物溫度已經高于100 ℃;當混合物CO/CO2比值大于0.4時,混合物溫度至少達到200 ℃,此時煤木混合物已經處于劇烈氧化階段。

3)混合物ICO指數(shù)也可較好地預測混合物自然發(fā)火,可將其作為第2指標,100 ℃之前混合物無CO產生,ICO指數(shù)為0,100~150 ℃混合物ICO指數(shù)緩慢上升,150 ℃時ICO指數(shù)為3左右,此時混合物氧化開始增強,150 ℃之后ICO指數(shù)快速上升,指數(shù)最高可達60,此時混合物氧化愈加劇烈,發(fā)熱現(xiàn)象明顯,熱分解速率加快。

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