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過硫酸鹽氧化法降解水中有機(jī)物的研究進(jìn)展

2021-03-15 03:09樊茹沛張國(guó)珍周添紅黃星星
應(yīng)用化工 2021年2期
關(guān)鍵詞:見式硫酸根磺胺

樊茹沛,張國(guó)珍,周添紅,黃星星

(蘭州交通大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院 甘肅省黃河水環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 730070)

1 氧化機(jī)理

1.1 硫酸根自由基

(1)

PS技術(shù)原料易得,效果顯著,在廢固液氣均具有廣泛的應(yīng)用[9]。

1.2 過硫酸鹽

常見的過硫酸鹽包括過硫酸鈉、過硫酸銨和過硫酸鉀。20 ℃下過硫酸銨溶解度為2.5 mol/L,過硫酸鈉溶解度為2.3 mol/L,過硫酸鉀溶解度為0.17 mol/L[10]。過硫酸鈉(分子式見圖1)具有好的水溶性(干燥保存),穩(wěn)定性,在PS中使用最為廣泛。

圖1 過硫酸鈉結(jié)構(gòu)式Fig.1 Sodium persulfate structure

1.3 技術(shù)原理

過硫酸鹽氧化中自由基與有機(jī)物通常發(fā)生提取,加成和電子轉(zhuǎn)移3種反應(yīng),反應(yīng)式的機(jī)理見式(2)、(3)、(4)[11]。

(1)氫原子提取反應(yīng):

(2)

(2)不飽和鍵的加成反應(yīng):

(3)

(3)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng):

(4)

2 活化方式

過硫酸鹽常溫下較穩(wěn)定,僅利用過硫酸鹽氧化往往難以達(dá)到降解有機(jī)物的目的,故需通過活化激發(fā)其產(chǎn)生具有更強(qiáng)氧化性的自由基?;罨^硫酸鹽的方法較多,目前筆者收集的文獻(xiàn)中,常采用的方法有:熱活化[12]、光活化[13]、過渡金屬離子活化[14]、活性炭活化[15-16]、電化學(xué)活化[17]、微波活化[18]、超聲波活化[19]。

2.1 熱活化

熱活化通過升溫,提供足夠活化能迫使鍵斷裂,產(chǎn)生硫酸根自由基,其量子產(chǎn)率為2[20],所需活化能高于140.2 kJ/mol,反應(yīng)原理見式(5)。

(5)

熱活化過程受到過硫酸鹽濃度、溫度、pH和離子強(qiáng)度等影響,其中pH值的影響最大[21]。

2.2 光活化

光活化利用光能活化過硫酸鹽,反應(yīng)多遵循偽一級(jí)動(dòng)力學(xué),反應(yīng)原理見式(6)。

(6)

2.3 過渡金屬活化

(7)

(8)

金屬的投加量應(yīng)適宜,避免投加金屬消除硫酸根自由基,過量金屬消除強(qiáng)氧化性自由基的副作用,原理見式(9)、(10)。

(9)

(10)

2.4 炭活化

活性炭(AC)活化利用降低反應(yīng)活化能,在低溫短時(shí)下即可完成對(duì)有機(jī)物的去除。AC活化PS發(fā)生在AC表面活性位點(diǎn)上,原理見式(11)、(12)[15-16]。

(11)

(12)

生物質(zhì)原料經(jīng)高溫?zé)峤饪僧a(chǎn)生固態(tài)生物炭,作為炭活化材料在形態(tài)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)方面表現(xiàn)出不同的環(huán)境效益[23]。

2.5 電化學(xué)活化

(13)

(14)

電化學(xué)活化過程中電流密度和去除率呈現(xiàn)非線性關(guān)系,隨電流密度的增大,去除率降低。另外電極材料和電解質(zhì)也是重要影響因素。使用鐵電極產(chǎn)生Fe2+,電化學(xué)和Fe2+共同完成PS的活化,且Fe2+在體系中可循環(huán)再生[25];使用BDD電極,反應(yīng)的主要活性分子是·OH[26]。

2.6 微波活化

2.7 超聲波活化

3 具體實(shí)例

3.1 熱活化

Zhang 等[29]針對(duì)水分含量高,難以利用的紅霉素菌絲體殘?jiān)?EMD),研究在熱活化過硫酸鹽(PS)氧化條件下EMD的脫水性能。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):熱活化PS氧化的過程中,EMD的脫水性能明顯提高,通過提高Zeta電位,減小中值粒徑,改變EMD絮凝物形態(tài)進(jìn)而破壞菌絲體細(xì)胞,導(dǎo)致緊密結(jié)合的細(xì)胞外聚合物(EPS)、總EPS中蛋白質(zhì)以及EPS中發(fā)熒光成分(色氨酸、酪氨酸和色氨酸)的減少。

3.2 光活化

3.3 過渡金屬活化

3.4 炭活化

程浩[33]通過碳納米材料活化過硫酸鹽體系(CMK/PDS)研究降解磺胺嘧啶(SDZ)的效能和機(jī)制。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):CMK/PDS活化體系能夠快速降解SDZ,反應(yīng)符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué),動(dòng)力學(xué)常數(shù)k為0.06 min-1。 最佳反應(yīng)條件為:pH值7,溫度25 ℃,SDZ初始濃度44 mg/L,CMK投加量0.07 g/L,PDS投加量5.44 mmol/L,1 h內(nèi)TOC去除率可達(dá)60%。CMK/PDS活化體系對(duì)磺胺、磺胺吡啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶和磺胺甲惡唑這5種磺胺類抗生素的降解率都能達(dá)到 90%以上。

Sun等[34]研究向日葵莖衍生的生物炭對(duì)過硫酸鹽熱活化的作用,以及高效氧化對(duì)硝基苯酚的效果。在500,650,1 000 ℃下制備向日葵花莖衍生的生物炭(BC),BC的表觀嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)氧化速率常數(shù)約為2,最高可比PS/PNP系統(tǒng)高28倍。實(shí)驗(yàn)利用自由基猝滅實(shí)驗(yàn)和電子順磁共振波譜(EPR)研究硫酸鹽和羥基自由基對(duì)PNP的氧化作用。拉曼實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,生物炭上的缺陷位點(diǎn)對(duì)PS系統(tǒng)中PNP氧化起著至關(guān)重要的作用,生物炭與PS相互作用的缺陷位點(diǎn)削弱了PS中的O—O鍵,隨后通過熱裂解O—O生成了硫酸根。實(shí)驗(yàn)證實(shí)PS/BC系統(tǒng)在30 min內(nèi)完全清除了城市廢水中低濃度(低于100 μg/L)下PNP的氧化。這項(xiàng)工作對(duì)高溫廢水中有機(jī)污染物的去除提供了新思路。

3.5 電化學(xué)活化

王維大等[35]利用電化學(xué)氧化(EC)耦合鐵(IP)感應(yīng)電極激發(fā)過硫酸鹽氧化處理焦化廢水。以鐵板作為感應(yīng)電極,等距離在陰、陽極間嵌入鐵板構(gòu)建電化學(xué)雙電解反應(yīng)體系。利用SEM、EDS、XRD和XPS對(duì)EC/IP/KPS的絮凝物表征,推斷EC/IP/KPS系統(tǒng)的反應(yīng)機(jī)理。最佳反應(yīng)條件為:電解時(shí)間30 min,電流密度30 mA/cm2,過硫酸鉀濃度2 mmol/L,COD去除率可達(dá)77%,TOC去除率為54%,UV254值明顯降低。此項(xiàng)研究建立的雙電解反應(yīng)體系將有助于后續(xù)電化學(xué)活化的繼續(xù)發(fā)展。

Malakootian等[36]通過電活化過硫酸鹽氧化使用鋁電極去除環(huán)丙沙星(CIP)。EC-PS的最佳反應(yīng)條件為:pH值7,時(shí)間40 min,電流密度2.75 mA/cm2,CIP濃度20 mg/L,PS濃度0.84 mmol/L,CIP的除去率達(dá)到90%。初始接觸時(shí)氧化過程在EC-PS過程中占主導(dǎo)地位,隨著時(shí)間的流逝,EC流程在CIP的去除方面占主導(dǎo)影響。

3.6 其他

目前一些研究者也利用過硫酸鹽輔助其他工藝進(jìn)行廢水處理。張祺[37]利用超聲活化PS對(duì)四環(huán)素、土霉素和諾氟沙星的去除效果進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)高濃度過硫酸鹽更有利于抗生素的去除;超聲/電氧化/過硫酸鹽間有明顯協(xié)同作用,Dong等[38]針對(duì)雙酚,研究了超聲強(qiáng)化活性生物炭催化劑/過硫酸鹽工藝中雙酚A的協(xié)同氧化的反應(yīng)性和機(jī)理,開發(fā)了一種新型的超聲強(qiáng)化污泥生物炭催化劑/過硫酸鹽(BC/PS/US)工藝。在最佳反應(yīng)條件下,80 min內(nèi)BPA的降解率可以達(dá)到98%。

表1 活化方法、污染物、反應(yīng)時(shí)間對(duì)過硫酸鹽的影響匯總Table 1 Summary of the influence of activation methods,pollutants,and reaction time on persulfate

4 問題與展望

高電位的硫酸根自由基對(duì)廢水中有機(jī)物目前已經(jīng)大量研究,但一些具體研究尚不充分,一些問題還需要進(jìn)一步的探討。

(3)PS研究大都停留在實(shí)驗(yàn)室階段,目標(biāo)對(duì)象單一,且未考慮降解產(chǎn)物是否完全礦化,對(duì)氧化機(jī)理的研究雖多但不夠系統(tǒng)。

因此,在未來PS技術(shù)還可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)一步討論: ①由新的表征技術(shù)和理論計(jì)算聯(lián)合探索自由基的產(chǎn)生和反應(yīng)路徑,建立活化機(jī)理系統(tǒng)體系;②研發(fā)高效、低成本、可重復(fù)利用的催化劑以及簡(jiǎn)便、易操作的活化方法降低使用成本;③根據(jù)污染物分子結(jié)構(gòu)、還原性強(qiáng)弱、礦化完全的反應(yīng)路徑等因素,構(gòu)建污染物/氧化劑比重的理論模型。

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