呼延和
(營口市中醫(yī)院兒科,遼寧 營口 115000)
小兒哮喘是一種較為嚴重的慢性呼吸道疾病,典型臨床癥狀有咳嗽、呼吸困難、胸悶等。該病對患兒的身體健康及成長發(fā)育均有較大危害,即使短期內(nèi)治療效果較好,后期在感冒等因素影響下仍極易反復發(fā)作,嚴重影響患兒日常學習、生活,甚至有部分患兒由于治療不及時或效果不佳,成年后仍遷延不愈,因肺部功能不健全無法進行正常體力活動[1-2]。另外,由于該病治療期較長,患兒在治療過程還可能出現(xiàn)心理問題,尤其是性格較為內(nèi)向的患兒,易產(chǎn)生各種負面情緒,因此該病對患兒的身心健康均會造成負面影響,必須予以重視[3-4]。因此,若發(fā)現(xiàn)小兒有疑似哮喘癥狀,應及時送醫(yī)診斷,盡早接受規(guī)范、有效的治療措施。
1.1 一般資料 選取2018年3月至2019年3月本院收治的72例頑固性哮喘患兒作為研究對象,納入標準:符合相關疾病診斷標準;自愿配合本次研究,簽署知情同意書;全程配合治療。排除標準:藥物過敏;合并其他重大疾??;臨床資料不完整;中途退出。按隨機數(shù)字表法分為對照組、觀察組,各36例。對照組男21例,女15例,年齡0.5~9歲,平均年齡(4.12±2.35)歲,病程3 d~2個月,平均病程(14.38±3.24)d;觀察組男20例,女16例,年齡0.7~11歲,平均年齡(4.46±2.28)歲,病程4 d~2個月,平均病程(14.51±3.37)d。兩組患兒基本情況接近,P>0.05,可進行對比。
1.2 方法 對照組采用西醫(yī)療法:選用藥物為布地奈德及博利康尼;布地奈德(由AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn),國藥準字H20140475)每日劑量0.5~1 mg,分2次吸入。博利康尼(AstraZeneca AB生產(chǎn),國藥準字H20140108)對于體質(zhì)量>20 kg的患兒每日吸入2 mL,分3次吸入;對于體質(zhì)量<20 kg的患兒每日吸入量減半,最多可分4次吸入。觀察組實施中醫(yī)療法:36例患兒均服用本院自制定喘湯治療;定喘湯成分包括蛤蚧、麻黃、瓜蔞、黃芩、苦杏仁、黃連、紫蘇、百合、甘草、麥冬、前胡、白術;清水煎煮,每日1劑,分3次服用,每次約50 mL,連續(xù)服用3個月。
1.3 觀察指標 記錄兩組各種臨床癥狀的消失時間、不良反應情況、治療效果及2年內(nèi)復發(fā)次數(shù)。治療效果判斷標準為:臨床控制(臨床癥狀消失,2年內(nèi)無復發(fā))、顯效(癥狀明顯緩解,2年內(nèi)發(fā)作次數(shù)≤3次)、有效(癥狀有所緩解,3次<2年內(nèi)發(fā)作次數(shù)≤5次),不符合以上情況則歸為無效,治療總有效率=(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%。不良反應包括惡心、頭痛、聲嘶、皮疹等。
1.4 統(tǒng)計學方法 處理數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0,資料描述:計數(shù)資料采用[n(%)]表示,計量資料采用()表示;差異檢驗:計數(shù)資料應用χ2值檢驗,計量資料為t值檢驗;差異存在統(tǒng)計學意義用P<0.05進行表示。
2.1 患兒各種臨床癥狀消失時間組間差異比較 對照組咳嗽消失時間為(4.48±1.02)d、呼吸困難消失時間為(3.12±0.67)d、肺部哮鳴音消失時間為(5.13±1.23)d;觀察組以上指標分別為(3.24±0.75)d、(2.38±0.46)d、(3.82±0.79)d。可見,觀察組咳嗽消失時間、呼吸困難消失時間、肺部哮鳴音消失時間均短于對照組(t=5.876、5.463、5.376,P=0.000、0.000、0.000)。
2.2 患兒短期治療效果組間差異比較 觀察組臨床控制16例、顯效13例、有效6例、無效1例;對照組以上指標分別為10例、11例、有效7例、無效8例。觀察組和對照組治療總有效率分別為97.22%、77.78%,觀察組明顯高于對照組(χ2=6.222,P=0.012)。
2.3 患兒2年內(nèi)復發(fā)次數(shù)組間差異比較 對照組復發(fā)次數(shù)(3.42±0.69)次;觀察組復發(fā)次數(shù)(1.37±0.58)次??梢姡^察組復發(fā)次數(shù)明顯少于對照組(t=13.645,P=0.000)。
2.4 患兒不良反應發(fā)生情況組間差異比較 觀察組2例惡心;對照組惡心4例,聲嘶3例,頭痛2例,皮疹1例。兩組患兒不良反應發(fā)生率分別為5.56%、27.78%,觀察組明顯低于對照組(χ2=6.400,P=0.011)。
支氣管哮喘是一種以氣道慢性炎癥為典型特征、不易根治、且易反復發(fā)作的慢性氣道疾病;該病的許多癥狀在夜間或凌晨更易發(fā)作或情況更為嚴重。該病在我國成人群體的發(fā)病率約為1.24%,而在兒童群體的發(fā)病率則相對較高,早在2010年就已經(jīng)超過3%,且呈逐年遞增的趨勢[5-6]。有調(diào)查顯示,越是經(jīng)濟發(fā)達地區(qū),該病的發(fā)病率越高,這可能與飼養(yǎng)寵物、花粉、螨蟲、霧霾等因素相關,且現(xiàn)在城市兒童戶外活動較少,機體免疫力較低,也是導致哮喘高發(fā)的重要因素之一[7]。該病對患兒的身體健康影響極大,可能導致患兒發(fā)育缺陷、胸廓畸形、肋骨骨折等情況,還可能引發(fā)肺氣腫、心力衰竭等嚴重合并癥,甚至造成患兒死亡[8-10]。
目前臨床上治療小兒哮喘多用西醫(yī)療法,一般以激素類藥物結(jié)合免疫調(diào)節(jié)治療,短期療效較好,但后期易復發(fā),且藥物不良反應較多,給治療效果帶來負面影響[11-12]。中醫(yī)認為引發(fā)患兒出現(xiàn)的哮喘的原因主要是先天不足、后天失和、營衛(wèi)不固,引致外邪入侵,若反復發(fā)作,則使肺、脾、腎“正虛”加劇,進而加重病情,形成惡性循環(huán)[13-15]?;诖?,本研究結(jié)果顯示:觀察組咳嗽消失時間、呼吸困難消失時間、肺部哮鳴音消失時間均短于對照組,治療總有效率高于對照組,P<0.05。說明觀察組治療方案能夠更快改善患兒各種臨床癥狀,從而縮短治療進程,提高短期治療效果。同時,觀察組患兒經(jīng)過治療后,2年內(nèi)復發(fā)次數(shù)明顯少于對照組,P<0.05,代表中醫(yī)中藥治療方案能夠有效減少哮喘復發(fā)次數(shù),遠期療效更具優(yōu)勢。另外,2例患兒出現(xiàn)輕微不良反應(惡心),而對照組有多達10例患兒出現(xiàn)各種不良反應,說明定喘湯作為中藥應用于頑固性哮喘,患兒的耐受性較好,其用藥安全性更符合小兒患者的特殊性。
綜上所述,小兒頑固性哮喘采用中醫(yī)中藥(定喘湯)治療,在短期、遠期療效、用藥安全性方面均優(yōu)于西醫(yī)療法,建議臨床推廣。