呂 衡,張 健,楊陽陽,冷利松,郭 帆,卞方圓*
(1.安吉縣林業(yè)局,浙江 安吉 313399; 2.國家林業(yè)和草原局竹子研究開發(fā)中心,浙江 杭州 310012)
森林在維護(hù)生態(tài)環(huán)境安全、調(diào)節(jié)碳平衡方面發(fā)揮著重要作用。森林面積僅占全球陸地總面積的1/3,但其每年固定的碳約占陸地總碳庫的2/3,地上部植被儲存的碳占陸地地上總碳庫的86%,儲存的碳占陸地總碳庫的77%[1-2]。竹子是禾本科最原始的亞科之一,是竹亞科(Bambusoideae)的統(tǒng)稱,種群多樣性最為豐富[3],具有多年生、根系發(fā)達(dá)、莖稈高度木質(zhì)化、少開花的特點(diǎn),是重要的陸地森林生態(tài)系統(tǒng)物種。廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。全世界有150屬1 200余種竹子,面積2 000多萬hm2,其中中國分布有40屬500余種[4]。Parr等[5]建議全世界4.1×109hm2的潛在農(nóng)田(邊緣土地)種植竹子或其他具有類似植物固碳潛力的植物,那么每年全球由植硅體封存的碳量將達(dá)到1.5×109(t-e-CO2),約占當(dāng)前全球排放CO2量的11%,這對有效消減全球CO2排放量具有重大實(shí)際意義。在我國各類森林植被中,竹林的碳儲量居首位。目前,我國二氧化碳排放總量已居世界首位,在可預(yù)見的未來幾十年內(nèi),二氧化碳排放總量可能進(jìn)一步增加,溫室氣體減排壓力也將加大。因此,大力發(fā)展具有中國特色的竹林碳匯將是我國溫室氣體減排的重要戰(zhàn)略選擇。
近十年來,竹林生態(tài)系統(tǒng)碳匯功能的研究得到了加強(qiáng)和深化[2,6]。但是,竹林往往存在經(jīng)營強(qiáng)度過大、生態(tài)系統(tǒng)脆弱、生態(tài)功能退化等問題[7-8]。為保護(hù)生態(tài)環(huán)境,迫切需要加強(qiáng)竹林碳匯、水源涵養(yǎng)、固土保肥、污水吸收和防塵等功能。研究在綜述國內(nèi)外關(guān)于竹林生態(tài)系統(tǒng)碳匯研究成果的基礎(chǔ)上,提出了需要進(jìn)一步研究的若干建議,為利用竹林生態(tài)系統(tǒng)減少二氧化碳排放、應(yīng)對全球氣候變化提供理論依據(jù)和技術(shù)參考。
綠色植物通過光合作用將大氣中的二氧化碳固定在生物量中,是森林生態(tài)系統(tǒng)的碳匯基礎(chǔ),也是全球碳循環(huán)的最重要組成部分。竹林四季常綠,尤其是毛竹林是當(dāng)今世界上高產(chǎn)量、快生長、強(qiáng)可再生能力的自然資源之一[9]。毛竹(Phyllostachyedulis)只需35-40 d即可長成胸徑10~12 cm、高度15~20 m的成竹[10]。因此,竹子可能是所有樹木中個體生長率最高的物種。成熟的竹林每年可挖筍,砍伐4-5年生竹稈。如果管理合理,竹林可以穩(wěn)定連續(xù)生產(chǎn)100多年[4]。芒草(Miscanthus)屬多年生C4植物,能量與竹子相同,是目前公認(rèn)的生物固碳能力最強(qiáng)的植物之一。將太陽輻射能轉(zhuǎn)化為收獲的生物質(zhì)的年平均效率Eh分別為1.0%(歐洲,按30 t·hm-2計算)和2.0%(美國,按61 t·hm-2計算)。毛竹的光能轉(zhuǎn)換效率也同樣很高,中產(chǎn)毛竹林的Eh也達(dá)到1.0%[11]??梢钥闯觯⒉莺兔竦墓饽苻D(zhuǎn)換效率處于同一水平。
中國竹資源豐富,各類竹種的光合特性也有較大差異。吳志莊等[12]測量了6種竹子的光合參數(shù),得出每種竹子的凈光合速率(Pn)為5.4~8.38 μmol·m-2·s-1,其中最高為大木竹(Bambusawenchouensis),其次為雷竹(P.violascens‘Prevernalis’)和毛竹,最低為苦竹(Pleioblastusamarus)和斑苦竹(Arundinariaoleosa),呈現(xiàn)出叢生竹>散生竹>混生竹的趨勢,1-2年生竹子的凈光合速率高于3-4年生竹子,前者平均凈光合速率比后者高16.2%。施建敏等[13]研究結(jié)果表明,毛竹葉片生理活動與光合作用對環(huán)境因子的季節(jié)響應(yīng)與變化密切相關(guān),凈光合速率為夏>秋>冬>春,但二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)為春>冬>秋>夏。在自然低溫條件下,毛竹仍具有光合能力,凈光合速率仍能達(dá)到1.973 μmol·m-2·s-1,呈現(xiàn)出明顯的日變化規(guī)律[14]。天目山自然保護(hù)區(qū)毛竹林測得的最大凈光合效率(Pn-max)達(dá)到16.77~17.77 μmol·m-2·s-1,其中下竹枝盤的Pn-max高于中層枝盤和上層枝盤,但下層枝盤的二氧化碳飽和點(diǎn)濃度CSP(PPM)和二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)濃度CCP(PPM)比上層枝盤低10%左右。Cao等[11]對比研究了集約化管理保護(hù)區(qū)竹林單位面積光合有效輻射能EPAR(%)的轉(zhuǎn)化效率和總輻射能轉(zhuǎn)化為總生物量Et(%)的轉(zhuǎn)化效率,結(jié)果表明,集約化經(jīng)營竹林EPAR和Et分別達(dá)到3.6%和1.62%,而自然保護(hù)區(qū)EPAR和Et分別達(dá)到3.3%和1.45%,施用化肥、人力管理等外部投入可以在一定程度上增強(qiáng)竹林生物產(chǎn)量光能利用效率。可見,竹林碳匯與竹種、管理技術(shù)和環(huán)境條件密切相關(guān),其碳匯能力和潛力十分強(qiáng)大。
從微觀上看,毛竹生物質(zhì)以干物質(zhì)計算,其平均含碳量約為45%[10]。毛竹從新筍萌出到成竹只需要2個月左右,呈現(xiàn)慢-快-慢的模式生長過程。新竹生長期最快日碳累積量可達(dá)1.82 kg,初期平均日碳累積量為0.04 kg。通過13C固態(tài)核磁共振儀分析竹組織的碳成分,結(jié)果表明,竹子中約70%的碳是烷基C,該比例隨著竹子的生長保持相對穩(wěn)定[16],絕大多數(shù)竹碳由耐風(fēng)化和耐腐蝕的芳香結(jié)構(gòu)組成,事實(shí)證明,中國古代墓葬中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)千年前的竹子。多項(xiàng)研究表明,單種竹類植物未來幾年的增長對總碳匯的影響非常有限,地上碳匯在1-2年后基本達(dá)到穩(wěn)定值[14-15]。
Jiang等[16]比較了同一區(qū)域的毛竹林、杉木林和馬尾松林的總碳匯量,年固碳總量為竹林(6.34 t·hm-2)>大于馬尾松林(3.69 t·hm-2)>杉木林(3.13 t·hm-2),竹稈的固碳量最大(52.57%),其次是竹兜、竹根、竹鞭和竹枝,竹葉最小。季海寶等[17]調(diào)查安徽省霍山等7個縣的毛竹生物量顯示,竹稈占全株的44.72%~63.84%;其次枝葉為13.39%;再次是竹鞭為6.91%,平均值略高于Jiang等人的結(jié)果。這些差別可能是因?yàn)槠贩N、地區(qū)、氣候和管理不同導(dǎo)致,也有人為取樣的差異,例如后者沒有竹根和竹兜2個組分。Yen和Lee[15]對臺灣中部低山毛竹和杉木林的比較調(diào)查表明,竹稈、竹枝和竹葉分別占地上部碳匯的83.7%、12.3%和 4.0%,杉木林作為對照,分別為81.0%、11.1%和8.9%。由于竹稈是竹林碳匯的主要集中部位,竹林與平均胸徑竹林碳匯量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(R2=0.928-0.985),利用竹林平均胸徑可以準(zhǔn)確預(yù)測毛竹地上部碳匯總量。
竹子從生長發(fā)育、收獲、加工、產(chǎn)品利用到廢棄物處理的整個生命周期,為竹林碳循環(huán)的整個過程。面積1 hm2竹子及其制品可以在60 a內(nèi)碳儲存306 t,同等條件下杉木的碳儲量為178 t[18]。經(jīng)運(yùn)輸、電力加工、附加物等過程碳排放,一塊竹展開砧板(規(guī)格為360 mm×240 mm×17 mm,理論使用年限8年)計算出1 kg竹展開砧板的碳足跡為-0.1614 kg二氧化碳,使用毛竹生產(chǎn)的竹家具、竹制品碳足跡為1.3711 kg二氧化碳當(dāng)量(二氧化碳封存1.3711 kg),使用慈竹生產(chǎn)的竹漿造紙?zhí)甲阚E為0.1192 kg二氧化碳當(dāng)量(二氧化碳封存0.1192 kg)[19]。
竹類植物為需硅較高的植物,其組織、器官含硅量SiO2一般為1-3%[20]。在pH 2-9的土壤中,植物根系吸收可溶性硅,即吸收單體Si(HO)4于土壤溶液中。硅對竹類植物的必需性仍然需要進(jìn)一步證明。前期研究表明,在雷竹分枝生葉初期施用硅肥,可有效提高土壤pH值、速效硅含量、葉片硅含量和積累率,以及促進(jìn)光合速率[21],而胡炳堂等[22]研究毛竹施硅肥表明,施硅肥對毛竹林土壤的效果非常有限。
硅酸巖礦物的風(fēng)化需要消耗大氣的二氧化碳,從地球化學(xué)時間尺度上看這個過程對控制大氣二氧化碳濃度具有重要的意義[23]。Song等[24]在浙江臨安地區(qū)研究了竹林小流域和其他林種小流域二氧化碳消耗率和硅酸鹽巖風(fēng)化強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)硅在河水中的濃度經(jīng)純毛竹林覆蓋為80~150 μmol·L-1,平均為105 μmol·L-1,而其他樹林覆蓋為15~85 μmol·L-1,平均為60 μmol·L-1,硅酸巖礦物風(fēng)化每年所消耗的二氧化碳在純毛竹林為1.8~3.4×105mol·km-2,平均為2.5×105mol·km-2,而其他樹林為1.5~2.6 mol·km-2,平均為2.0×105mol·km-2。上述研究證實(shí),高硅需求的毛竹林比其他低硅需求的森林樹種能風(fēng)化更多的硅酸巖礦物,毛竹林對降低大氣二氧化碳濃度的貢獻(xiàn)也大于其他林種。
植硅體(phytolith)或稱植物蛋白石(plant opal)是植物在生長過程中通過根系吸收土壤可溶性二氧化硅(Si(OH)4,即單硅酸),被運(yùn)送和沉淀在植物葉片、莖稈和根系的細(xì)胞壁、內(nèi)腔和細(xì)胞壁間,成為無定形非晶質(zhì)[25]。在微生物和化學(xué)風(fēng)化作用下,植物凋落物及死亡后的殘渣被分解,但受到無定形二氧化硅的保護(hù),風(fēng)化條件或微生物不會破壞植硅體,所以可以在土壤中殘留[26]。
Parr等[5]對毛竹植硅體固碳速率研究,發(fā)現(xiàn)竹葉內(nèi)植硅體包裹的碳含量達(dá)竹枝葉含硅量的1.6%~4.0%。劉蕾蕾等[27]研究發(fā)現(xiàn),不同生態(tài)型竹子器官硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為葉>蔸>枝>根>鞭>稈,質(zhì)量分?jǐn)?shù)區(qū)間為1.8~63.1 g·kg-1。由于全國散生竹林地的面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于叢生竹和混生竹,在未來的竹林種植和管理中,可以適當(dāng)?shù)赝ㄟ^選擇封存二氧化碳通量高的竹種,如混生竹合理造林,采用竹林凋落物及竹材加工的廢棄物還林等措施,來提高竹林植硅體的生物固碳潛力。
竹子與C4芒草具有相同的生物產(chǎn)量[11],卻比C4芒草有更高的光合效率,原因迄今未知。新竹竹稈和竹枝都是綠色,老竹竹竿和竹枝是黃綠色,在竹葉進(jìn)行光合作用合成生物質(zhì)時,竹稈是否也在合成生物質(zhì),迄今還沒有見到國內(nèi)外的文獻(xiàn)論述關(guān)于竹稈和竹枝光合作用,因此這是值得探討的問題。另外,竹鞭是竹的地下莖,也是地下的竹竿。在地下時竹鞭是黃白色,若一旦露出地面,則呈綠色。所以竹鞭也應(yīng)具有進(jìn)行光合作用的潛力。在深海微弱光照射下,某些微生物進(jìn)行光合作用,那么在地下光照不足的情況下,竹鞭是否也有選擇性地利用木屑波段的余光進(jìn)行著特殊的光合作用,如果這兩方面的答案是正面的,將有助于在理論上回答C3植物的竹子高光合效率和生物產(chǎn)量的問題。
長期集約經(jīng)營通過覆蓋礱糠、稻草以及自落竹葉提升竹林土壤植硅體碳儲量,從而提升竹林土壤的固碳能力[28]。雖然覆蓋物的植硅體都是已經(jīng)被包裹固定的有機(jī)碳,但集中覆蓋在竹林,年復(fù)一年的使用使效果更突出,且隨著使用年限的延長而遞增。郭鳳山等[29]通過水稻盆栽試驗(yàn),施加巖粉顯著提高了水稻各器官中植硅體和植硅體態(tài)碳含量及其產(chǎn)生通量。因此,通過外施硅肥的營養(yǎng)調(diào)控機(jī)制是提高農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng),尤其是稻田植硅體封存有機(jī)碳和植硅體包裹的碳積累速率的有效措施,在缺硅的竹林土壤中試驗(yàn)硅肥也可能有同樣的效果。
黑炭是由生物質(zhì)或化石燃料不完全燃燒產(chǎn)生的含量達(dá)60%以上的碳元素,其中還含有氫、氧、氮和硫。在全球碳循環(huán)中黑炭起著一定的作用[30],森林過火后,土壤中會殘留相當(dāng)多的黑炭。Kuhlbusch和Crutzen[31]通過植被過火后殘留物的測量,計算出全球黑炭的年產(chǎn)量為50~270百萬噸,黑炭提供了實(shí)現(xiàn)二氧化碳零排放將生物能轉(zhuǎn)化為碳的工藝的機(jī)會[32]。儲存于土壤中的黑炭遠(yuǎn)比儲存在作物或森林生物質(zhì)中的碳強(qiáng),因?yàn)楹笳吆芸毂环纸舛匦箩尫懦龆趸?,黑炭可在土壤中儲存幾百年到幾千年,是長期的碳匯。竹林土壤中自然黑炭的存量、機(jī)理及對竹林碳匯貢獻(xiàn)等有待繼續(xù)研究。