歐陽(yáng)開霞 褚 娟 雷雪琴
黔東南州環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站 貴州 凱里 556000
氯化物廣泛存在于自然界中,是水體環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要參數(shù)之一。為簡(jiǎn)便、快捷地處理水體中氯含量檢測(cè)數(shù)據(jù),不少學(xué)者做相應(yīng)的研究,例如:單金林[1]借助SPSS軟件的描述性分析、探索性分析、回歸分析以及聚類分析對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。丁雅勤等[2]分析了長(zhǎng)慶原油物理化學(xué)性質(zhì),提出長(zhǎng)慶原油無(wú)機(jī)氯和有機(jī)氯含量測(cè)定的主要方法和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 。我們結(jié)合自己工作實(shí)際,采用SPSS統(tǒng)計(jì)分析水體中氯含量檢測(cè)數(shù)據(jù),期望得到簡(jiǎn)便、快捷、可操作性強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理方法,供同行參考。
在水體中氯含量監(jiān)測(cè)中,需要采用標(biāo)準(zhǔn)曲線作定量分析。配制1.00mg/L、2.00 mg/L、5.00 mg/L、10.00mg/L、20.00 mg/L系列濃度的氯標(biāo)準(zhǔn)液,用離子色譜儀測(cè)定出各濃度溶液的峰面積,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。
表1 測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
SPSS軟件操作:分析→回歸→線性,將濃度作為因變量點(diǎn)擊到對(duì)話框中,峰面積作為自變量點(diǎn)擊至對(duì)話框中,在方法欄中選擇逐步回歸,提交運(yùn)行。結(jié)果如表2和表3所示。
表2 擬合系數(shù)
a.預(yù)測(cè)值:(常數(shù)),峰面積
由表2可知,相關(guān)系數(shù)R=1.000,R2=1.000,說(shuō)明氯離子濃度的變異中有100%是由峰面積變化導(dǎo)致的,氯離子濃度與峰面積呈直線關(guān)系。
a.應(yīng)變數(shù):濃度
由表3得到一元線性回歸方程:y =3.102x+0.053,方程常數(shù)項(xiàng)T=1.488,P=0.211>0.05;自變量T=260.385,P=0.000<0.05,表明在測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍之內(nèi),回歸方程式具有較好的預(yù)測(cè)效果。
表3 回歸計(jì)算過程各方程系數(shù)
2.1 基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 表3為水體中氯離子的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)。
為確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精密度,在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)先校正系統(tǒng)誤差。SPSS軟件操作:分析→描述統(tǒng)計(jì)→描述,將測(cè)定值作為變量點(diǎn)擊到相應(yīng)框,在選項(xiàng)話框中選擇平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、方差、最小值、最大值等,提交運(yùn)行。結(jié)果如表4所示。
表4 水體中氯離子測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(單位:mg/L)
表5 描述統(tǒng)計(jì)運(yùn)行結(jié)果
2.2異常值檢驗(yàn) 對(duì)水體中氯離子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行了13次平行測(cè)定,需要對(duì)否存在異常值(離群值或可疑值)作檢驗(yàn)。若出現(xiàn)異常值應(yīng)舍棄,并依據(jù)實(shí)際情況決定是否要補(bǔ)測(cè)數(shù)據(jù)。SPSS軟件操作:分析→描述統(tǒng)計(jì)→探索,將測(cè)定值作為因變量點(diǎn)擊到相應(yīng)框,在繪圖話框中選擇箱形圖和莖葉圖,提交運(yùn)行。結(jié)果如圖1所示。
圖1 探索分析得出的箱形圖和莖葉圖
觀察箱形圖發(fā)現(xiàn)下側(cè)最小值界線以外表示Extreme/Outlier異常值的一個(gè)圈點(diǎn)且標(biāo)示2.020,莖葉圖上也標(biāo)示有1個(gè)Extremes異常值(=<2.020),說(shuō)明8#測(cè)定值2.020為異常值。由于運(yùn)算結(jié)果是瞬時(shí)完成,很容易補(bǔ)測(cè)數(shù)據(jù)。