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木霉不同施用方式對(duì)黃瓜膜脂過(guò)氧化作用、保護(hù)性酶活性及枯萎病防效的影響

2021-04-30 19:51宿暢廉華馬光恕李梅高玉剛
植物保護(hù) 2021年2期
關(guān)鍵詞:丙二醛枯萎病黃瓜

宿暢 廉華 馬光恕 李梅 高玉剛

關(guān)鍵詞木霉;黃瓜;枯萎病;保護(hù)性酶;丙二醛;質(zhì)膜透性

黃瓜是我國(guó)主要的蔬菜種類之一。近年來(lái),黃瓜土傳病害特別是黃瓜枯萎病在全國(guó)各種植區(qū)幾乎都有發(fā)生,嚴(yán)重威脅黃瓜產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。該病的病原為尖孢鐮刀菌黃瓜?;虵usarium oxys-porum f.sp.cuculnerinuln Owen(Foc)。長(zhǎng)期以來(lái),黃瓜枯萎病的防治以化學(xué)農(nóng)藥為主,隨著環(huán)境安全、食品安全問(wèn)題的日益嚴(yán)峻,運(yùn)用生物手段預(yù)防和控制植物病害的發(fā)生、發(fā)展受到廣泛關(guān)注。

木霉Trichoderma spp.能夠拮抗多種植物病原真菌。利用木霉防治黃瓜土傳病害已有較多的研究報(bào)道。如哈茨木霉T harzianum T2-16對(duì)西瓜枯萎病的田問(wèn)防效達(dá)到53.11;棘孢木霉T.as-perellum 437對(duì)黃瓜立枯病的防治效果達(dá)到76.6%,病情指數(shù)從對(duì)照的41.5下降到9.7;畢卉比較了不同木霉對(duì)黃瓜枯萎病的防治效果,其中長(zhǎng)枝木霉T.longibrachiatum TL對(duì)黃瓜枯萎病的防效最高,達(dá)到75.74%,其次為綠色木霉T.viride TV,防效達(dá)到70.76%。此外,木霉還對(duì)植物表現(xiàn)出良好的促生作用。

植物對(duì)病害都具有一定程度的抵抗能力,稱為廣義的抗病性。誘導(dǎo)植物抗病性是木霉防治植物病害的主要機(jī)制之一。在正常情況下,植物細(xì)胞內(nèi)自由基的產(chǎn)生和消除處于平衡狀態(tài),當(dāng)植物處于病原菌侵染或其他逆境脅迫時(shí),細(xì)胞內(nèi)的自由基平衡就會(huì)遭到破壞出現(xiàn)自由基積累,產(chǎn)生丙二醛(malonicdialdehyde,MDA)等產(chǎn)物,從而對(duì)植物細(xì)胞產(chǎn)生氧化脅迫并導(dǎo)致膜系統(tǒng)損傷,胞內(nèi)電解質(zhì)外滲導(dǎo)致細(xì)胞的相對(duì)電導(dǎo)率增大,因此,MDA含量和相對(duì)電導(dǎo)率的高低直接反映了細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,常用作判斷植物脅迫損傷程度的指標(biāo),在植物的抗病應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。植物的保護(hù)性酶系主要包括過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)、多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)、過(guò)氧化物酶(peroxi-dase,POD)等,這些酶的活性往往與植物抗病性呈正相關(guān)。李欣欣等利用堆肥提取液處理草莓,使草莓POD和PPO活性分別提高了45.45%和39.47%,MDA含量降低了14.83%,對(duì)草莓黃萎病的防治效果達(dá)到42.23%。張曉夢(mèng)等利用綠色木霉M1和棘孢木霉M2發(fā)酵液的50~100倍稀釋液噴施辣椒,顯著提高了辣椒葉片中POD、PPO和PAL的活性。目前,利用木霉防治黃瓜土傳病害已有較多的研究報(bào)道,但木霉施用方式對(duì)黃瓜的生長(zhǎng)、防御體系以及對(duì)病害防效的影響缺乏系統(tǒng)研究。課題組前期篩選了3株對(duì)黃瓜枯萎病菌有較強(qiáng)拮抗作用的木霉,分別為棘孢木霉T.asperellum 525、哈茨木霉T.harzianum 610和擬康氏木霉T.pseud-okoningii 886,采用不同施用方式處理黃瓜幼苗,測(cè)定其對(duì)黃瓜幼苗生長(zhǎng)、膜脂過(guò)氧化作用、保護(hù)性酶活性變化及枯萎病的防治效果,為提高木霉菌劑的防病效果、保障黃瓜安全生產(chǎn)提供指導(dǎo)。

1材料與方法

1.1供試材料

1.1.1供試黃瓜品種

‘長(zhǎng)春密刺購(gòu)自山東泰安市裕園種業(yè)有限公司。

1.1.2供試培養(yǎng)基

馬鈴薯葡萄糖瓊脂固體培養(yǎng)基(PDA):馬鈴薯200g,葡萄糖20g,瓊脂10g,蒸餾水1000mL,pH7.0~7.2。馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基(PD):馬鈴薯200g,葡萄糖20g,蒸餾水1000mL,pH7.0~7.2。

1.1.3供試菌株

棘孢木霉T.asperellum 525(T525)、哈茨木霉T.harzianum 610(T610)、擬康氏木霉T.pseud-okoningii 886(T886),由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所木霉菌研究組提供。黃瓜枯萎病病原菌Fu-sarium oxysporum f.sp.cucumebrium Owen(Foc),由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所土傳病害生物防治研究組提供。

1.1.4供試土壤

草炭土,過(guò)1mm篩后160℃高溫滅菌2h,自然冷卻后再在160℃下滅菌2h,放涼備用。

1.2菌液的制備

1.2.1木霉孢子懸浮液的制備

在PDA平板上活化木霉T525、T610、T886菌株,28℃培養(yǎng)3d,取菌落邊緣5mm菌餅,轉(zhuǎn)接到PDA培養(yǎng)基上,培養(yǎng)7d,待菌絲和孢子長(zhǎng)滿平板,用無(wú)菌水洗下孢子,孢子濃度調(diào)整為1.5×10個(gè)/mL備用。

1.2.2病原菌孢子懸浮液的制備

在PDA平板上活化培養(yǎng)病原菌Foc,28℃培養(yǎng)3d,菌落邊緣取5mm的菌餅5塊,接種到100mLPD培養(yǎng)基中,28℃、120r/min振蕩培養(yǎng)7d,4層紗布過(guò)濾,濾液5000 r/min離心,收集孢子,用無(wú)菌水調(diào)整孢子濃度為1×10個(gè)/mL。

1.3盆栽試驗(yàn)方法

1.3.1試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)地點(diǎn)位于黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院教學(xué)基地日光溫室。育苗盤(34.5cm×24cm×11cm)裝入滅菌土,黃瓜種子催芽后,每盤播人80粒種子。出苗后,根據(jù)苗勢(shì)保留大小一致的小苗50株。播種后澆無(wú)菌水,每次每盤1000mL左右,保證黃瓜正常出苗和生長(zhǎng)。

在黃瓜第一片真葉展開時(shí)(播種后5d),進(jìn)行真菌孢子懸液灌根處理,每個(gè)育苗盤用量為150mL,即保證黃瓜單株接種量為3mL。試驗(yàn)共設(shè)5個(gè)處理:1)木霉和病原菌孢子懸浮液同時(shí)接種(TF);2)木霉先接種,2 d后接種病原菌(T-F);3)病原菌先接種,2 d后接種木霉(F-T);4)只接種病原菌(F);5)只接種無(wú)菌水(CK)。隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),每個(gè)處理3盤,5次重復(fù)。播種后8~14d取黃瓜葉片,每個(gè)處理選取15株,其中5株用于測(cè)定黃瓜幼苗生長(zhǎng)指標(biāo),10株用于測(cè)定膜脂過(guò)氧化和保護(hù)性酶活性。

1.3.2試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)與方法

1)生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定:株高,用直尺測(cè)定黃瓜苗莖基部到生長(zhǎng)點(diǎn)的距離;莖粗,用游標(biāo)卡尺測(cè)定子葉節(jié)下1cm處直徑。地上部、地下部鮮重用千分之一電子天平測(cè)定,植株樣品用清水反復(fù)沖洗并用吸水紙吸干。

2)膜脂過(guò)氧化指標(biāo)測(cè)定:葉片質(zhì)膜透性采用電導(dǎo)率法,使用DDS-11A型電導(dǎo)率儀;丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸法;超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)活性分別采用氮藍(lán)四唑法、愈創(chuàng)木酚比色法、高錳酸鉀滴定法和滴定法測(cè)定。

3)黃瓜苗期枯萎病標(biāo)準(zhǔn):0級(jí),無(wú)癥狀;1級(jí),真葉、子葉黃化或萎蔫面積不超過(guò)總面積的50%;2級(jí),真葉、子葉黃化或萎蔫面積超過(guò)總面積的50%;3級(jí),葉片萎蔫或枯死,僅生長(zhǎng)點(diǎn)存活;4級(jí),全株嚴(yán)重萎蔫,以致枯死。

病情指數(shù)=[∑(病級(jí)株數(shù)×代表級(jí)值)/(植株總數(shù)×最高代表級(jí)值)]×100;

防治效果=(對(duì)照病情指數(shù)一處理病情指數(shù))/對(duì)照病情指數(shù)×100%。

1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

顯著性分析采用DPS 7.05軟件完成,圖表制作采用Microsoft Excel 2007完成。

2結(jié)果與分析

2.1木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗生長(zhǎng)的影響

2.1.1木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗株高和莖粗的影響

黃瓜播種后14d,分別測(cè)定木霉不同施用方式處理的黃瓜幼苗株高和莖粗,結(jié)果如圖1。只接種病原菌(F)的黃瓜幼苗株高和莖粗最低,分別為6.66cm和2.11mm,顯著低于其他處理,木霉處理的黃瓜幼苗株高和莖粗均顯著高于F和只接種無(wú)菌水的對(duì)照CK,表明枯萎病菌對(duì)黃瓜幼苗株高和莖粗有明顯的抑制作用,施用木霉則能夠促進(jìn)黃瓜幼苗生長(zhǎng)。此外,3株木霉的不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用存在差異。其中以先接種木霉,2d后接種病原菌的T-F處理的促進(jìn)作用較大,表明先接種木霉有利于植株的生長(zhǎng),并以擬康氏木霉T886的T886-F處理的黃瓜幼苗株高和莖粗最高,分別為8.23cm和2.62mm。

2.1.2木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗地上部和地下部鮮重的影響

播種后14d,測(cè)定木霉不同施用方式處理的黃瓜幼苗地上部和地下部鮮重,結(jié)果如圖2。F處理的黃瓜幼苗地上部鮮重和地下部鮮重最低,顯著低于CK,分別為1.13g和0.17g,表明枯萎病菌顯著降低了黃瓜幼苗的鮮重。木霉處理的黃瓜幼苗地上部鮮重和地下部鮮重均顯著高于F和CK,表明木霉能夠促進(jìn)黃瓜幼苗的物質(zhì)積累。3種不同施用方式中,T-F處理對(duì)黃瓜幼苗鮮重的促進(jìn)作用均高于TF和F-T處理,并以T886菌株的T886-F處理的幼苗地上部和地下部鮮重最高,分別為1.59g和0.48g,表明這3株木霉中,以提前施用T886菌株對(duì)黃瓜幼苗的物質(zhì)積累的促進(jìn)作用最強(qiáng)。

2.2木霉不同施用方式對(duì)黃瓜膜脂過(guò)氧化作用和保護(hù)性酶的影響

2.2.1木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗葉片質(zhì)膜透性的影響

播種后8、10、12、14 d,分別測(cè)定木霉不同處理的黃瓜幼苗葉片的葉片質(zhì)膜透性,結(jié)果如圖3。病原菌處理F和CK的葉片相對(duì)電導(dǎo)率均表現(xiàn)出逐漸上升的趨勢(shì),并且F顯著高于同期的CK,表明枯萎病菌增加了黃瓜幼苗葉片質(zhì)膜透性,對(duì)細(xì)胞膜具有破壞作用。

木霉3種施用方式處理的黃瓜葉片相對(duì)電導(dǎo)率均低于F,并且呈現(xiàn)出先升高后降低的變化規(guī)律,峰值出現(xiàn)在播種后12d,表明施用木霉能夠緩解枯萎病菌對(duì)黃瓜細(xì)胞膜的破壞作用,降低質(zhì)膜透性,其中以先接種木霉后接種病原菌處理(T-F)的下降幅度最大,且以T886-F處理的葉片質(zhì)膜透性最低。在播種后14 d,T525-F、T610-F、T886-F處理的黃瓜幼苗葉片相對(duì)電導(dǎo)率分別為37.67%、39.78%和36.95%,分別比F下降了35.79%、32.20%和37.02%。

2.2.2木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗葉片丙二醛含量的影響

播種后8、10、12、14 d,分別測(cè)定不同處理的黃瓜幼苗葉片中的MDA含量,結(jié)果如圖4。F處理葉片的MDA含量顯著高于CK,并逐漸升高,表明枯萎病菌能夠造成黃瓜葉片細(xì)胞膜的膜脂過(guò)氧化作用,提高了葉片MDA含量。木霉不同施用方式處理的黃瓜葉片MDA含量均低于F,呈現(xiàn)出先升高后下降的變化規(guī)律,且峰值均出現(xiàn)在播種后12 d,與葉片質(zhì)膜透性變化規(guī)律一致。表明施用木霉能夠緩解枯萎病菌對(duì)黃瓜幼苗葉片細(xì)胞膜的破壞作用。

3株木霉的3種施用方式中,以T-F處理的降幅最大,且以T886的T886-F處理葉片的MDA含量最低。在播種后14 d,3株木霉處理的黃瓜幼苗MDA含量均表現(xiàn)為F>F-T>TF>T-F>CK,T610-F、T525-F和T886-F處理的黃瓜幼苗葉片MDA含量分別為2.38、2.49和2.36"m01/g,分別比F下降了14.08%、10.11%和14.80%。

2.2.3木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗葉片保護(hù)性酶活性的影響

播種后8、10、12、14 d,測(cè)定木霉不同處理黃瓜幼苗葉片中的保護(hù)性酶活性(圖5~8)。F處理葉片中SOD、POD、CAT、PPO活性均呈現(xiàn)先升高后下降的變化規(guī)律,最高值出現(xiàn)在播種后12 d。CK葉片中上述酶活性隨播種時(shí)問(wèn)的延長(zhǎng),表現(xiàn)出緩慢上升的趨勢(shì),在播種后14 d,SOD最高值為387.56 U/g(圖5),POD最高值為3.94 u/(g·min)(圖6),CAT最高值為2.15 m/(g·min)(圖7),PPO最高值為3.72 mg/(g·min)(圖8),為播種后8 d的葉片中相應(yīng)酶活性的1.10~1.97倍。經(jīng)木霉處理的黃瓜葉片的上述4種酶活性均高于F和CK,并呈現(xiàn)逐漸升高的變化規(guī)律,表明施用木霉能夠誘導(dǎo)葉片保護(hù)性酶活性的提高,提高了黃瓜對(duì)枯萎病的抗性。3種施用方式中,以T-F處理的黃瓜葉片中保護(hù)l!生酶活性相對(duì)最高,并且T886的誘導(dǎo)能力高于T525和T610。播種后14 d,T525-F、T610-F、T886-F處理的黃瓜幼苗葉片SOD活性分別為503.27、496.86 U/g和506.73 U/g,比F分別提高了45.82 9/6、43.96%和46.82%;POD活性分別為4.97、4.82 U/(g·min)和5.06 U/(g·min),比F提高了32.53%、28.53%和34.93%;CAT活性分別為2.54、2.43和2.66 mg/(g·min),比F提高了13.39%、8.48%、18.75%;PPO活性分別為4.19、4.08mg/(g·min)和4.32mg/(g·min),比F提高了8.27%、5.43%和11.63%。

2.3木霉不同施用方式對(duì)黃瓜幼苗枯萎病防治效果的影響

黃瓜播種后14 d,3株木霉3種施用方式對(duì)黃瓜幼苗枯萎病的防治效果如圖9。F處理黃瓜幼苗病情指數(shù)最高,為49.39,顯著高于其他處理。3種施用方式中,以T-F處理的病情指數(shù)最低,說(shuō)明提前施用木霉,有助于對(duì)枯萎病的防治。3株木霉對(duì)枯萎病的防治效果均達(dá)到64.78%以上,其中T886對(duì)枯萎病的防效高于T525和T610,T886-F處理對(duì)黃瓜枯萎病的盆栽防治效果最高,達(dá)到81.54%。

3討論

木霉對(duì)至少18個(gè)屬20余種植物病原菌有拮抗作用。利用生防木霉防治鐮刀菌引起的植物土傳病害已有較多的研究報(bào)道。如利用哈茨木霉TH防治黃瓜枯萎病,防治效果達(dá)到64.34%,綠色木霉TV菌株對(duì)黃瓜枯萎病的防效為47.49%。本研究的3株木霉,均對(duì)黃瓜枯萎病具有良好的防治效果,其中擬康氏木霉886的防效好于棘孢木霉525和哈茨木霉610,在應(yīng)用時(shí),先接種T886,對(duì)黃瓜枯萎病的盆栽防效最高,達(dá)到81.5%,有重要的田間應(yīng)用前景。

木霉不僅能夠防治植物病害,還對(duì)植物具有良好的促生作用,如利用綠色木霉TV處理黃瓜,其地上部分和地下部分鮮重分別比對(duì)照增加了42.81%和86.92%木霉GYXM-lpl處理甘藍(lán),處理后甘藍(lán)植株的總鮮重和總干重分別較清水對(duì)照增加了417.60%和762.69%本研究的3株木霉處理的黃瓜幼苗,其地上部鮮重和地下部鮮重都顯著高于接無(wú)菌水對(duì)照,表現(xiàn)出良好的促生作用,與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果一致。

當(dāng)植物受病原菌侵染后,木霉等生防微生物能夠誘導(dǎo)植物保護(hù)性酶活性提高,增強(qiáng)植物體的抗病防御功能。如利用生防菌TB2處理甘蔗,可提高葉片中PPO、POD、SOD、PAL、CAT等酶的活性,提高了甘蔗對(duì)赤腐病的抗性。本研究中,提前施用木霉,有助于提高黃瓜幼苗保護(hù)性酶的活性,提高病害的防治效果。同時(shí),SOD、POD和CAT等保護(hù)性酶活性下降與MDA積累密切相關(guān),可能互為因果,即一方面由于SOD、POD和CAT活性下降,使有害自由基積累乃至超過(guò)傷害閾值,可能直接或者問(wèn)接地啟動(dòng)膜脂過(guò)氧化作用,使MDA含量增加,膜系受損;另一方面,MDA的積累反過(guò)來(lái)抑制SOD、POD和CAT的活性,從而喪失了保護(hù)酶系統(tǒng)的功能,進(jìn)一步促使膜系損傷加重深綠木霉T2具有降低百合MDA含量、誘導(dǎo)百合抗灰霉病的作用;袁揚(yáng)等人用木霉處理鴨茅Dactylis glomerata L,能有效降低鴨茅中MDA含量,提高植株的抗病性;趙忠娟等報(bào)道,哈茨木霉LTR-2能降低鹽堿脅迫下蔬菜幼苗相對(duì)電導(dǎo)率和MDA含量,進(jìn)而提高黃瓜、蘿卜和番茄對(duì)鹽脅迫的耐受性。本研究的3株木霉均能誘導(dǎo)黃瓜幼苗葉片質(zhì)膜透性和MDA含量顯著下降,提高黃瓜對(duì)枯萎病的抗病能力,具有與其他生防菌相似的防病機(jī)制。

生防菌的施用方式對(duì)病害的防治效果有顯著的影響,如李紀(jì)順等采用木霉融合子與瓜果腐霉處理番茄,結(jié)果顯示,二者結(jié)合處理或木霉融合子單獨(dú)處理均可以顯著提高番茄葉片中SOD、POD及CAT的活性,并以結(jié)合處理的酶活性最大。長(zhǎng)枝木霉T115D發(fā)酵液可誘導(dǎo)大豆葉片PAL、POD、PPO、SOD和CAT的活性增強(qiáng),用發(fā)酵液和疫霉同時(shí)灌根處理對(duì)大豆疫病的防效最好,達(dá)到51.8%本研究中木霉的3種施用方式中,以先接種木霉后接種病原菌的處理對(duì)黃瓜幼苗保護(hù)性酶的誘導(dǎo)作用最強(qiáng),病害的防治效果最好,與莫賤友等、余小蘭等等的報(bào)道結(jié)果類似。推測(cè)先接種木霉可使之優(yōu)先在植物根際定殖,占領(lǐng)營(yíng)養(yǎng)和空間,提高了對(duì)病原菌的拮抗能力,同時(shí)木霉提前誘導(dǎo)植物抗性酶使其活性增強(qiáng),提高了植物的抗病性。因此,在實(shí)際應(yīng)用中,提前施人木霉有利于提高黃瓜幼苗質(zhì)量,提高防病能力和病害防治效果。本研究為開發(fā)高效生防木霉菌劑、指導(dǎo)產(chǎn)品應(yīng)用、提高防病效果提供了依據(jù)。

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