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三聯(lián)療法輔助瑞巴派特治療老年消化性胃潰瘍治療的臨床療效觀察

2021-05-06 03:11:48園,徐
醫(yī)藥前沿 2021年1期
關(guān)鍵詞:瑞巴派形態(tài)學(xué)三聯(lián)

蔡 園,徐 路

(重慶市東南醫(yī)院消化內(nèi)科 重慶 400060)

胃潰瘍在臨床中為常見的消化性潰瘍,主要病因與感染幽門螺桿菌有關(guān),患上該病后患者有明顯的上腹部鈍痛、隱痛、脹痛及燒灼樣痛等癥狀。關(guān)于該疾病的治療臨床多取克拉霉素、雷貝拉唑及阿莫西林三聯(lián)法實施胃潰瘍治療,有相關(guān)研究顯示,常規(guī)三聯(lián)療法治療的同時可使用胃黏膜保護(hù)劑輔助治療,能夠促進(jìn)潰瘍面的愈合[1]。為此本文主要就三聯(lián)療法輔助瑞巴派特方法的效果實施研究,現(xiàn)作以下闡述。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015 年1 月—2017 年6 月接收的68 例老年消化性胃潰瘍患者為研究對象,所有患者均經(jīng)胃鏡病理檢查確診;均符合臨床關(guān)于消化性胃潰瘍診斷標(biāo)準(zhǔn),排除了合并嚴(yán)重胃穿孔;消化道出血;幽門梗阻;曾有胃部手術(shù)治療史患者。按照治療方法分為參照組(n=33)和治療組(n=35),參照組中男性19 例,女性14 例、年齡55 ~78 歲,年齡均值為(66.5±3.68)歲,病程為1 ~6 年,病程均值為(3.50±1.01)年;治療組中男性20 例,女性15 例,年齡為56 ~79 歲,年齡均值為(67.5±3.59)歲,病程為1 ~7 年,病程均值為(4.13±1.21)年,兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

參照組實施三聯(lián)療法,取克拉霉素及阿莫西林藥物治療,克拉霉素劑量為每次500 mg,2 次/d;雷貝拉唑劑量為每次10 mg,1 次/d;阿莫西林劑量為每次1000 mg,2 次/d[2]。治療組實施三聯(lián)療法輔助瑞巴派特方法,三聯(lián)療法同參照組,在該基礎(chǔ)上取瑞巴派特藥物治療,劑量為每次100 mg,3 次/d,兩組患者均開展持續(xù)8 周的治療[3]。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組的胃黏膜形態(tài)學(xué)評分、臨床癥狀緩解時間及治療有效率,其中胃黏膜形態(tài)學(xué)指標(biāo)為黏膜厚度及腺體密度等評分結(jié)果[4],根據(jù)病理結(jié)果圖片提取病理結(jié)果進(jìn)行比較,隨后進(jìn)行評分,總分值為3 分,分?jǐn)?shù)越低表示胃黏膜形態(tài)學(xué)對應(yīng)指標(biāo)改善明顯。治療有效率根據(jù)患者臨床癥狀及病灶情況分為顯效:臨床癥狀及病灶完全消失或者顯著改善;有效:臨床癥狀及病灶組織有所好轉(zhuǎn);無效:臨床癥狀及病灶組織未變化甚至加重。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

選取SPSS 19.0 軟件行兩組患者數(shù)據(jù)處理,胃黏膜形態(tài)學(xué)評分等計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以t進(jìn)行檢驗;治療有效率等計數(shù)資料用(%)表示,以χ2進(jìn)行檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組患者胃黏膜形態(tài)學(xué)評分對比

兩組胃黏膜形態(tài)學(xué)評分經(jīng)治療均得到改善降低,其中治療組的黏膜厚度評分及腺體密度評分均低于參照組,兩組對比差異顯著(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組胃黏膜形態(tài)學(xué)評分(± s,分)

表1 兩組胃黏膜形態(tài)學(xué)評分(± s,分)

組別 例數(shù) 黏膜厚度評分 腺體密度評分治療前 治療后 治療前 治療后參照組 33 1.73±0.35 0.86±0.49 1.58±0.64 0.91±0.42治療組 35 1.79±0.41 0.33±0.22 1.65±0.52 0.42±0.13 t 0.6471 5.8099 0.4963 6.5785 P 0.5198 0.0000 0.6213 0.0000

2.2 兩組患者臨床癥狀緩解時間比較

治療組患者臨床癥狀中噯氣、反酸、腹痛、惡心緩解用時均少于參照組,兩組對比差異顯著(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組臨床癥狀緩解時間比較(± s,d)

表2 兩組臨床癥狀緩解時間比較(± s,d)

組別 例數(shù) 噯氣緩解時間 反酸緩解時間 腹痛緩解時間 惡心緩解時間參照組 33 4.68±0.84 6.88±1.43 5.16±1.38 3.43±0.96治療組 35 3.08±0.62 5.09±1.03 3.76±0.92 2.52±0.61 t 8.9723 5.9485 4.9487 4.6934 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

2.3 兩組患者治療有效率對比

參照組顯效14 例、有效12 例、無效7 例,治療總有效率為78.8%;治療組顯效20 例、有效14 例、無效1 例,治療總有效率為97.1%,兩組對比差異顯著(P<0.05)。

3.討論

胃潰瘍與患者的飲食習(xí)慣、遺傳因素、酗酒等因素有直接的關(guān)聯(lián),隨著近幾年對人們飲食口味的加重,刺激性食物占比重較大,過于辛辣刺激的食物雖能帶來味蕾的刺激享受,但是極易對胃腸、食管有刺激作用,多因素引起的胃腸功能失調(diào),導(dǎo)致胃潰瘍發(fā)生率增加[5]。臨床中有普遍觀點認(rèn)為,胃黏膜中含有大量的胃黏膜保護(hù)因子,如表皮生長因子,對胃黏膜有較好保護(hù)效果,能夠?qū)崿F(xiàn)正常黏膜的增值和生長,對潰瘍的愈合和修復(fù)有積極的影響。消化性胃潰瘍發(fā)生原因與患者的胃黏膜破壞因子增強(qiáng)且保護(hù)因子減弱有直接關(guān)聯(lián),引起消化性潰瘍病癥多與患者的胃酸、幽門螺桿菌感染、胃蛋白酶等存在一定的關(guān)聯(lián),胃酸、胃蛋白酶具有消化效果,在機(jī)體內(nèi)可與幽門螺桿菌產(chǎn)生多種毒素和酶,對胃黏液有降解性的作用,進(jìn)而損傷了胃部黏膜。在開展臨床關(guān)于胃黏膜保護(hù)中,關(guān)鍵在于對幽門螺桿菌清除和胃黏膜的保護(hù),并實現(xiàn)胃酸分泌的抑制。如果胃酸分泌水平過高,機(jī)體內(nèi)積累的毒素和酶含量增加,進(jìn)而對黏膜細(xì)胞帶來較大的損傷作用,使得黏膜的保護(hù)性功能降低。

結(jié)果顯示,治療組的胃黏膜形態(tài)學(xué)評分各指標(biāo)水平均低于參照組(P<0.05);治療組的臨床各癥狀緩解時間用時均少于參照組(P<0.05);治療組的治療有效率高于參照組(P<0.05),表示三聯(lián)療法輔助瑞巴派特方法治療效果顯著,三聯(lián)方法中原理為質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合2 種抗生素配合治療,質(zhì)子泵抑制劑能夠在胃壁細(xì)胞的表面有較好的黏附,對H+/K+-ATP 酶可產(chǎn)生抑制效果,進(jìn)而降低了胃酸的分泌,有效的實現(xiàn)了對胃液pH 值的調(diào)整,由此可將胃黏膜的損傷現(xiàn)象起到一定的緩解??死顾貫榧t霉素藥物的衍生物,具有抗生素藥物的理想效果,阿米西林則是臨床常規(guī)使用藥物,殺菌效果明確,經(jīng)服用后具有較高的腸胃吸收率,并在患者機(jī)體的酸性環(huán)境下仍可發(fā)揮穩(wěn)定的藥物作用,在三聯(lián)藥物應(yīng)用下可對幽門螺桿菌轉(zhuǎn)移有較好的效果,有助于潰瘍面快速愈合。但是抗生素在使用到一定程度時,機(jī)體會有耐藥反應(yīng),不利于幽門螺桿菌的根治。同時由于老年患者多合并一些基礎(chǔ)性疾病,如高血壓、糖尿病、冠心病等,治療整體效果不高[6]。在三聯(lián)療法中聯(lián)合瑞巴派特治療,其中瑞巴派特為胃黏膜保護(hù)藥物,屬于多靶點治療藥物,藥物機(jī)制為對血管生成素水平提升后,促使胃上皮細(xì)胞增殖,對胃黏膜有較好的修復(fù)性效果。對胃酸有抑制效果,能夠促進(jìn)潰瘍面的愈合,經(jīng)服用后可在機(jī)體內(nèi)將環(huán)氧化酶活性和蛋白激酶活性激活,進(jìn)而提升了內(nèi)源性前列腺素的合成效果,有助于胃黏膜細(xì)胞量增加,提升了自我的防御功能水平[7]。另外,瑞巴派特可實現(xiàn)氧自由基的消除,將炎癥因子減輕,有利于胃黏膜算上的愈合。以上藥物聯(lián)合應(yīng)用極大的彌補(bǔ)了單一用藥治療的不足,瑞巴派特藥物將黏膜表皮生長因子表達(dá)提高后,將MAPK 信號途徑激活,增加了內(nèi)源性前列腺素的合成,在對中性粒細(xì)胞起到較好的浸潤、活化效果時,也增加了聯(lián)合用藥的效果[8]。

綜上,瑞巴派特聯(lián)合三聯(lián)療法對老年胃潰瘍臨床效果顯著,對胃黏膜有較好的保護(hù)效果,延緩和避免了潰瘍的惡性化發(fā)展,并能夠縮短癥狀緩解用時,值得在臨床中推廣應(yīng)用。但是在本次研究中提示,聯(lián)合用藥對臨床癥狀的改善作用顯著,但是因該研究缺乏對長期數(shù)據(jù)的跟蹤,需要臨床在進(jìn)行相關(guān)研究中需要延長跟蹤時間和擴(kuò)大樣本量,進(jìn)而為臨床藥物的應(yīng)用提供更為可靠的依據(jù)。

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