唐昀彤,侯小濤,杜正彩,郝二偉,張鐵軍,鄧家剛*
羅漢果化學(xué)成分與藥理作用的研究進(jìn)展及其質(zhì)量標(biāo)志物(Q-Marker)預(yù)測分析
唐昀彤1, 2, 3,侯小濤1, 2, 4#,杜正彩1, 2, 5,郝二偉1, 2, 5,張鐵軍3, 6,鄧家剛1, 2, 5*
1. 廣西中藥藥效研究重點實驗室,廣西 南寧 530200 2. 廣西農(nóng)作物廢棄物功能成分研究協(xié)同創(chuàng)新中心,廣西 南寧 530200 3. 天津市中藥質(zhì)量標(biāo)志物重點實驗室,天津 300462 4. 廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,廣西 南寧 530200 5. 廣西中醫(yī)藥大學(xué) 廣西中醫(yī)藥科學(xué)實驗中心,廣西 南寧 530200 6. 天津藥物研究院,天津 300462
羅漢果為葫蘆科植物羅漢果的干燥果實,是一種主產(chǎn)于廣西的道地中藥,也是藥食兩用藥材。研究表明其含有羅漢果苷、黃酮類、多糖類、蛋白質(zhì)及氨基酸、油脂類等多種化合物,且具有潤肺止咳、潤腸通便、調(diào)節(jié)糖脂代謝、保肝、抗腫瘤等多種藥理活性。對羅漢果的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行總結(jié),并對其質(zhì)量標(biāo)志物(quality marker,Q-Marker)進(jìn)行分析預(yù)測,為羅漢果進(jìn)一步的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
羅漢果;質(zhì)量標(biāo)志物;羅漢果苷;羅漢果苷ⅡE;羅漢果苷ⅢE;羅漢果苷IVE;11-氧化羅漢果苷ⅡE;山柰苷;潤肺止咳
羅漢果為葫蘆科植物羅漢果(Swingle) C. Jeffrey ex A. M. Lu et Z. Y. Zhang的干燥果實,性涼、味甘,歸肺、大腸經(jīng),具有清熱潤肺、利咽開音、潤腸通便的功效,用于治療肺熱燥咳、咽痛失音、腸燥便秘。羅漢果是我國著名的道地藥材,主產(chǎn)于廣西桂林市永??h、龍江鄉(xiāng)和龍勝縣,種植歷史長達(dá)二三百年?,F(xiàn)代研究證實其具有降血糖、調(diào)血脂、保肝、抗腫瘤等多種生理活性,這與其含有的化學(xué)成分具有密不可分的關(guān)系?!吨袊幍洹?020年版中僅以羅漢果苷V這一單一成分作為質(zhì)量標(biāo)志物(quality marker,Q-Marker),不夠全面。本文將對羅漢果的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行概括總結(jié)和比較分析,探討其性效與化學(xué)成分之間的關(guān)系,并據(jù)此分析預(yù)測其Q-Marker,為完善羅漢果基于Q-Marker理論的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供基礎(chǔ)。
自1975年Lee等[1]從羅漢果中分離出三萜苷類開始,國內(nèi)外學(xué)者對羅漢果的化學(xué)成分進(jìn)行了詳細(xì)的研究,從中分離并鑒定出多種羅漢果苷,這類成分是羅漢果的主要化學(xué)成分,也是有效成分,大多具有甜味,其中羅漢果苷Ⅳ、Ⅴ及賽門苷I甜度較高,分別相當(dāng)于蔗糖的392、425、563倍。見表1。
表1 羅漢果中的葫蘆烷型四環(huán)三萜類成分
目前為止對羅漢果中的黃酮類成分研究尚淺,其基本單元以槲皮素和山柰酚為主,已發(fā)現(xiàn)的黃酮類成分有山柰酚-3--α--鼠李糖-7--[β--葡萄糖基-(1-2)-α--鼠李糖苷](羅漢果黃素)、山柰酚-3,7-α--二鼠李糖苷[12]、山柰酚[13]、山柰苷[14]。陳全斌等[15]還從羅漢果鮮果中分離出了黃酮苷元槲皮素,并以槲皮素和山柰酚為對照品,采用RP-HPLC測定1個鮮羅漢果中總黃酮的含量為5~10 mg。
植物多糖具有抗腫瘤、增強免疫、抗病毒、降血糖、調(diào)血脂等多種功效,因此具有研發(fā)價值。目前為止從羅漢果中分離出了SGPS1和SGPS22種多糖,并測得其相對分子質(zhì)量分別為4.3×105、6.5×105[16]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)SGPS1是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、葡萄糖和葡萄糖醛酸組成的酸性雜多糖,而SGPS2是由鼠李糖和葡萄糖醛酸組成[17-18]。李俊等[19]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果多糖由-葡萄糖、-半乳糖、-木糖、-阿拉伯糖、-鼠李糖和葡萄糖醛酸組成。此外,徐位坤等[20]從羅漢果中分離出甜味物質(zhì)-甘露醇,甜味強度相當(dāng)于蔗糖的0.55~0.65倍。
羅漢果干果中蛋白質(zhì)含量為8.70%~13.35%[21-22]。進(jìn)而測定發(fā)現(xiàn)干果水解產(chǎn)物中含有除色氨酸外的17種氨基酸,其中包含人體必需的8種氨基酸,含量最高的是天冬氨酸和谷氨酸。
羅漢果種子含油脂量達(dá)48.5%,其含油率接近花生和葵花籽,其中不飽和脂肪酸豐富[23]。黎霜等[24]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果種子油中含有法尼醇、戊醛、己醛、壬醛和癸醛等多種脂肪醛類,其中法尼醇為主要化學(xué)成分,占52.4%。陳全斌等[25]采用回流加熱法、索氏提取法、超聲波提取法提取羅漢果種子中的油脂,出油率在8.05%~11.46%,提取出的角鯊烯占比接近12.5%。
羅漢果成熟果實中含有24種無機(jī)元素,其中含量較高的元素有K(12.290 g/kg)、Ca(667 mg/kg)和Mg(550 mg/kg)[26]。羅漢果鮮果中維生素C質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)313~510 mg/100 g[27]。李俊等[28]對羅漢果75%乙醇提取的氯仿萃取部分進(jìn)行分離研究,首次從羅漢果中分離得到1-乙?;?β-咔啉、環(huán)-(亮氨酸-脯氨酸)、環(huán)-(丙氨酸-脯氨酸)、5-羥基麥芽酚、香草酸和β谷甾醇。此外,羅漢果還含有羅漢果醇苯甲酸酯、雙[5-甲酰基糠基]醚、5-羥甲基糠酸、厚樸酚、琥珀酸[13]、β-大馬酮[29]、谷甾醇-3--葡萄糖、十六烷酸[30]。
2.1.1 清熱潤肺、利咽開音 羅漢果具有清熱潤肺、利咽開音的傳統(tǒng)功效,體現(xiàn)為對呼吸系統(tǒng)的作用。Song等[31]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果苷V能減輕卵清蛋白誘導(dǎo)的氣道炎癥,具體表現(xiàn)為羅漢果苷V能減輕哮喘小鼠的氣道高反應(yīng)性,減少白細(xì)胞介素-4、5、13的水平和血清卵清蛋白特異性免疫球蛋白E、G1的水平。Tao等[32]研究表明羅漢果苷ⅢE能通過調(diào)節(jié)Toll樣受體4/髓樣分化因子-絲裂原活化蛋白激酶信號通路抑制肺部炎癥和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,顯著預(yù)防肺纖維化。羅漢果還有止咳的作用,研究表明羅漢果水提取物和羅漢果苷V能明顯減少小鼠咳嗽次數(shù)并延長咳嗽潛伏期,羅漢果苷還能明顯增加小鼠氣管酚紅排泄量,拮抗組胺引起的回腸收縮和氣管痙攣[33-34]。劉巖等[35]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果水提液能改善急性咽炎,同時對模型動物血清中的白細(xì)胞介素-1β、6和腫瘤壞死因子-α的表達(dá)有明顯的抑制作用。此外,研究表明羅漢果IVE具有減輕肝纖維化的作用,機(jī)制可能為抑制Toll樣受體4信號通路以及缺氧誘導(dǎo)因子-1α[36]。上述研究表明多種羅漢果苷對哮喘、肺部炎癥、咳嗽和咽炎等呼吸系統(tǒng)疾病具有較好的治療效果。
2.1.2 潤腸通便 羅漢果具有潤腸通便的傳統(tǒng)功效,表現(xiàn)為對消化系統(tǒng)的作用。王勤等[37]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果水提物能增強兔和狗離體腸管的自發(fā)活動,且對離體腸管收縮和腸管松弛具有拮抗作用。此外羅漢果水提物對正常和便秘小鼠均有通便作用,且對離體小腸有解痙的作用[38]。陳瑤等[39]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果甜苷能增加小鼠排便的數(shù)量、質(zhì)量和墨汁推進(jìn)率,加快排便。上述結(jié)果表明羅漢果提取物能改善消化系統(tǒng),主要表現(xiàn)為對便秘具有一定的治療作用。
2.2.1 降血糖和調(diào)血脂作用 現(xiàn)代藥理研究表明羅漢果中的總黃酮和皂苷都有降血糖、調(diào)血脂的作用[40]。其中對羅漢果苷的降糖作用研究較多,結(jié)果表明山柰苷對四氧嘧啶性大鼠有較好的降糖作用[41];羅漢果苷ⅢE可通過激活腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)信號通路抑制妊娠期糖尿病[42];另有研究表明羅漢果苷能通過抑制食物中的葡萄糖轉(zhuǎn)化來降低血糖[43-44];于萬芹等[45]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果苷提取物可通過激活Keleh樣環(huán)氧氯丙烷相關(guān)蛋白1-核因子E2相關(guān)因子2/抗氧化反應(yīng)元件通路緩解妊娠糖尿病大鼠的氧化應(yīng)激損傷,從而發(fā)揮對胰腺組織的保護(hù)作用。體外研究表明羅漢果苷能改善胰島β細(xì)胞的糖脂毒性,抑制細(xì)胞凋亡[46]。同時羅漢果還具有調(diào)脂減重的功能:研究表明羅漢果能降低模型大鼠血清總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平[47-48]。宋曉婉[49]以羅漢果甜苷預(yù)防干預(yù)肥胖小鼠18周,發(fā)現(xiàn)羅漢果甜苷能抑制肥胖,改善系統(tǒng)性糖耐量和胰島素敏感性,增加產(chǎn)熱基因表達(dá)誘導(dǎo)白色脂肪組織棕色化,降低脂肪組織炎癥。Liu等[50]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果苷降血糖、調(diào)血脂活性的作用可能與減弱胰島素抵抗和激活肝臟5′蛋白激酶信號有關(guān)。此外,研究表明羅漢果醇能夠通過激活肝癌HepG2細(xì)胞中AMPK信號通路相關(guān)因子膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白、脂肪酸合成酶的表達(dá)抑制脂肪酸合成[51]。
2.2.2 保肝作用 現(xiàn)代藥理研究表明羅漢果苷有一定的保肝作用,其中對抗肝纖維化的研究較多。研究表明羅漢果甜苷抗肝纖維化的機(jī)制可能為通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β1和Ⅰ型膠原的蛋白及mRNA的表達(dá)來抑制肝星狀細(xì)胞活化和肝細(xì)胞凋亡,抑制膠原生成,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解[52-54]。此外,肖剛等[55]研究表明羅漢果甜苷對CCl4所致小鼠急性肝損傷有保護(hù)作用,對CCl4所致大鼠慢性肝損傷有防治作用。羅漢果水提物還能明顯改善非酒精性脂肪肝炎小鼠的腸道菌群[56]。
2.2.3 抗氧化作用 現(xiàn)代藥理研究表明羅漢果苷和羅漢果多糖均具有抗氧化作用,其中對羅漢果苷的研究較多。戚向陽等[57]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果甜苷能有效清除自由基,并對Fe2+和H2O2誘導(dǎo)的肝組織過氧化損傷具有保護(hù)作用。趙燕等[58]發(fā)現(xiàn)羅漢果水提取物及羅漢果甜苷均能顯著升高高脂模型小鼠胱甘肽過氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性,降低丙二醛的水平。夏星等[59]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果甜苷在0.1~10 μg/mL能緩解氧化應(yīng)激導(dǎo)致的PC12神經(jīng)細(xì)胞活力下降,增強PC12神經(jīng)細(xì)胞的抗氧化能力。李珊等[60]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果多糖P-1和多糖P-2對各種自由基均具有較好的清除效果,且其清除能力隨多糖濃度的增加而增強,其中多糖P-1的抗氧化活性強于多糖P-2。此外,研究發(fā)現(xiàn)羅漢果提取物能降低大鼠睪丸組織細(xì)胞色素C氧化酶7A2蛋白的表達(dá)[61]。
2.2.4 抗腫瘤作用 現(xiàn)代藥理研究表明羅漢果醇具有抗腫瘤作用。羅漢果醇可通過調(diào)節(jié)p21、B淋巴細(xì)胞瘤-2基因的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和周期阻滯,從而促進(jìn)肺癌A549細(xì)胞的凋亡[62]。羅漢果醇還能顯著抑制前列腺癌DU145細(xì)胞、肝癌HepG2細(xì)胞、肺癌A549細(xì)胞及鼻咽癌CNE1、CNE2細(xì)胞的增殖,其中對CNE1細(xì)胞增殖的抑制作用最為顯著,并呈劑量相關(guān)性,可能是通過促進(jìn)胱天蛋白酶-3、Bax蛋白等促凋亡基因和抑制細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2、Survivin B等抗凋亡基因的表達(dá)來誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[63]。
2.2.5 抑菌抗炎作用 現(xiàn)代藥理研究表明羅漢果對多種菌類有抑制作用,還具有一定的消炎作用。革蘭陰性菌對機(jī)體的入侵會導(dǎo)致其細(xì)胞壁上的脂蛋白誘導(dǎo)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶與環(huán)氧化酶2的合成[64]。而羅漢果苷能夠通過阻止絲裂原活化蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活而抑制因為外源脂多糖引起的核因子κB異位,從而降低脂蛋白誘導(dǎo)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶與環(huán)氧化酶2的蛋白質(zhì)水平[65]。王海洋等[30]從羅漢果中提取分離出了十六烷酸、環(huán)-(亮氨酸-異亮氨酸)和谷甾醇-3--葡萄糖這3個化合物,且研究表明3者都對大腸埃希菌生物膜有抑制作用。此外,羅漢果還對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、根霉和曲霉均有一定抑制作用[66]。Li等[67]研究發(fā)現(xiàn)羅漢果苷V通過阻斷核因子κB、人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ、活性氧、激活蛋白-1/血紅素氧合酶1的激活、生成和表達(dá),發(fā)揮抗炎作用。另有研究表明羅漢果苷IIE可通過下調(diào)白細(xì)胞介素-9受體途徑來改善細(xì)胞模型和小鼠中的胰腺炎[68]。
2.2.6 其他作用 研究表明羅漢果能起到緩解疲勞的作用,具體表現(xiàn)為顯著升高疲勞小鼠的肝糖原和肌糖原濃度[69];同時其還能夠增加負(fù)重游泳訓(xùn)練后大鼠的睪酮含量,改善物質(zhì)代謝,顯著提高大鼠的抗運動疲勞能力[70]。Nie等[71]研究表明羅漢果苷V可降低細(xì)胞內(nèi)促紅細(xì)胞生成素水平,增強線粒體功能,促進(jìn)豬卵母IVM細(xì)胞發(fā)育。同時羅漢果還具有調(diào)節(jié)精神系統(tǒng)的作用,研究表明羅漢果苷V及其代謝物11-氧化羅漢果醇可通過促進(jìn)突起生長、抑制細(xì)胞凋亡來抑制地卓西平馬來酸鹽誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷。且11-氧化羅漢果醇能逆轉(zhuǎn)蛋白激酶B和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白磷酸化水平的失活[72]。羅漢果苷V還能增加精神分裂癥小鼠模型的活動量并調(diào)節(jié)小鼠前脈沖抑制的受損[73]。
羅漢果苷V是《中國藥典》2020年版中明確規(guī)定的羅漢果的定量指標(biāo),僅以單一成分為測定指標(biāo)不能很全面的控制其質(zhì)量。中藥Q-Marker是劉昌孝院士[74]于2016年提出的一個新概念。Q-Marker的核心內(nèi)容是基于有效、特有、傳遞與溯源、可測和處方配伍的“五要素”,既反映了與有效性和安全性的關(guān)聯(lián)關(guān)系,又體現(xiàn)中藥成分的專屬性、差異性特征。Q-Marker的核心概念有利于反映中藥治療疾病的本質(zhì)特征,有利于建立專屬性、針對性的質(zhì)量評價方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),有利于建立可傳遞和溯源的全程質(zhì)量控制體系。因此通過對羅漢果Q-Marker的分析預(yù)測,可為建立羅漢果藥材更科學(xué)的質(zhì)量控制方法提供新的思路[75]。
羅漢果苷是羅漢果的重要成分,也是有效成分。隨著對羅漢果化學(xué)成分的深入研究,多種羅漢果苷被分離鑒定出來。其中羅漢果苷V是《中國藥典》2020年版中的含量測定成分。除羅漢果苷V外,研究表明羅漢果苷ⅢE[32]和羅漢果IVE[36]能抑制肺部炎癥,預(yù)防肺纖維化,這與傳統(tǒng)功效中的“清熱潤肺”相對應(yīng);羅漢果苷ⅢE還能通過激活A(yù)MPK信號通路抑制妊娠期糖尿病[43]。此外,研究表明羅漢果醇有調(diào)節(jié)脂代謝和抗腫瘤的作用[51,62],山柰苷有較好的降血糖作用[42],羅漢果苷IIE能改善小鼠的胰腺炎[68]。呂金燕等[76]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)篩選出11-去羥基氧化羅漢果苷Ⅲ、11-去氧羅漢果苷Ⅲ、11-氧化羅漢果苷ⅡA1、11-氧化羅漢果苷ⅡE和羅漢果二醇苯甲酸酯這5個活性成分具有止咳、抗菌、抗炎等藥理活性。綜上所述,羅漢果苷ⅡE、羅漢果苷ⅢE、羅漢果IVE、11-去羥基氧化羅漢果苷Ⅲ、11-去氧羅漢果苷Ⅲ、11-氧化羅漢果苷ⅡA1、11-氧化羅漢果苷ⅡE、羅漢果二醇苯甲酸酯、羅漢果醇和山柰苷可作為Q-Marker的選擇。
中藥藥性理論是指導(dǎo)中醫(yī)臨床辨證用藥的重要依據(jù)。羅漢果性涼、味甘。現(xiàn)代藥理研究表明甘味中藥具有殺菌、調(diào)血脂、降血壓、降血糖以及調(diào)節(jié)身體機(jī)能等方面的作用。現(xiàn)代化學(xué)研究發(fā)現(xiàn),甘味中藥多含有糖類、皂苷、脂肪、蛋白質(zhì)、甾醇、氨基酸等成分[77-78]。而研究表明羅漢果苷和羅漢果總黃酮具有調(diào)血糖和調(diào)血脂的作用[40];羅漢果苷和羅漢果籽多糖P-1、P-2具有較好的抗氧化作用[60]。因此羅漢果苷、羅漢果黃酮和羅漢果多糖可作為Q-Marker的選擇。
藥動學(xué)是研發(fā)創(chuàng)新藥物過程中重要的一步。藥物中的化學(xué)成分是否會在體內(nèi)代謝成其他產(chǎn)物,代謝的產(chǎn)物如何吸收、分布、代謝和排泄,這些問題都會影響藥效的發(fā)揮。研究表明山柰苷可被人腸內(nèi)細(xì)菌生物轉(zhuǎn)化為山柰酚3---吡喃鼠李糖苷、山柰酚7---吡喃鼠李糖苷、山柰酚和對羥基苯甲酸[79]。羅漢果苷Ⅲ可被人腸內(nèi)細(xì)菌進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生次級苷羅漢果苷ⅡA1和苷元羅漢果醇[80]。說明山柰苷和羅漢果苷Ⅲ都能被人體利用轉(zhuǎn)化為對人體有利的化合物,具體發(fā)揮藥效的是代謝前成分還是代謝后的產(chǎn)物還有待深入研究。因此可將山柰苷和羅漢果苷Ⅲ列為Q-Marker的選擇之一。
中藥化學(xué)成分的可測性是其作為質(zhì)量標(biāo)志物的前提和基礎(chǔ)。章弘揚等[81]采用超高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜技術(shù)對羅漢果質(zhì)量標(biāo)志物進(jìn)行分析,篩選出羅漢果苷Ⅴ、羅漢果苷Ⅲ、羅漢果苷ⅡE、11-氧化羅漢果苷ⅡE、羅漢果苷ⅠE 5種物質(zhì)可作為羅漢果的質(zhì)量標(biāo)志物的選擇。牟俊飛等[82]采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定羅漢果中11-氧-羅漢果苷V、羅漢果苷V、羅漢果苷IV、賽門苷I、羅漢果苷ⅢE和羅漢果苷ⅡE的含量,該檢測方法快速、簡便、靈敏度高。黃華花等[83]建立了超高效液相色譜法測定羅漢果中的羅漢果黃素和山柰酚-3,7--α--二鼠李糖苷,該方法操作簡單,準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好,故可將羅漢果黃素和山柰酚-3,7--α--二鼠李糖苷納入到羅漢果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。綜上所述,羅漢果苷Ⅲ、羅漢果苷ⅡE、11-氧化羅漢果苷ⅡE、羅漢果苷ⅠE、11-氧-羅漢果苷V、羅漢果苷IV、賽門苷I、羅漢果苷ⅢE、羅漢果黃素和山柰酚-3,7---二鼠李糖苷可作為羅漢果Q-Marker的選擇。
羅漢果作為藥食同源的藥材具有潤肺止咳、潤腸通便、調(diào)節(jié)糖脂代謝、保肝、抗腫瘤等多種藥理作用,因此被廣泛應(yīng)用于臨床。大量研究表明羅漢果苷V為羅漢果的主要化學(xué)成分,也是有效成分,而隨著國內(nèi)外學(xué)者對羅漢果研究的深入,多種羅漢果苷被分離鑒定出來。其中羅漢果苷V是《中國藥典》2020年版中羅漢果的含量測定成分,但僅以這一種化學(xué)成分作為羅漢果的的尚不完整。因此本文從傳統(tǒng)功效出發(fā),結(jié)合化學(xué)成分和藥理作用研究,加強功效與成分之間的聯(lián)系,并基于化學(xué)成分與有效性、傳統(tǒng)藥性、化學(xué)成分代謝轉(zhuǎn)化和化學(xué)成分的可測性4個方面對羅漢果的的進(jìn)行分析與總結(jié),為完善和提高羅漢果藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。如羅漢果苷ⅢE能抑制妊娠期糖尿病,山柰苷具有降血糖的作用,羅漢果醇有調(diào)節(jié)脂代謝、抗腫瘤的作用,羅漢果苷ⅡE、羅漢果苷ⅢE和羅漢果IVE能抑制胰腺炎和肺部炎癥,11-氧化羅漢果苷ⅡE具有止咳的作用等,因此這些活性成分具有成為Q-Marker的必要性。且現(xiàn)代化學(xué)研究表明羅漢果苷Ⅲ、羅漢果苷ⅢE、羅漢果苷ⅡE、11-氧化羅漢果苷ⅡE和11-氧化-羅漢果苷V等成分的提取鑒定方法較為成熟,說明這些化學(xué)成分具有成為Q-Marker的可行性。綜上所述,本文對羅漢果的化學(xué)成分、藥理作用及其相關(guān)性進(jìn)行總結(jié),并對羅漢果的Q-Marker進(jìn)行了預(yù)測分析,為羅漢果的進(jìn)一步開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。預(yù)測羅漢果苷ⅡE、羅漢果苷ⅢE、羅漢果IVE、11-氧化羅漢果苷ⅡE、山柰苷和羅漢果苷Ⅲ等化學(xué)成分有作為羅漢果Q-Marker的可能,為完善和提高羅漢果藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突
[1] Lee C H. Intense sweetener from Lo Han Kuo () [J]., 1975, 31(5): 533-534.
[2] Matsumoto K, Kasai R, Ohtani K,. Minor cucurbitane-glycosides from fruits of(Cucurbitaceae) [J]., 1990, 38(7): 2030-2032.
[3] 王亞平, 陳建裕. 羅漢果化學(xué)成分的研究 [J]. 中草藥, 1992, 23(2): 61-62.
[4] 楊秀偉, 張建業(yè), 錢忠明. 羅漢果中一新葫蘆烷型三萜皂苷: 光果木鱉皂苷Ⅰ [J]. 中草藥, 2005, 36(9): 1285-1290.
[5] 斯建勇, 陳迪華, 常琪, 等. 羅漢果中三萜苷的分離和結(jié)構(gòu)測定 [J]. 植物學(xué)報, 1996, 38(6): 489-494.
[6] 徐位坤, 孟麗珊, 李仲瑤. 羅漢果嫩果中一個苦味成分的分離和鑒定 [J]. 廣西植物, 1992, 12(2): 136-138.
[7] Jia Z H, Yang X G. A minor, sweet cucurbitane glycoside from[J]., 2009, 4(6): 769-772.
[8] Lu F L, Li D P, Fu C M,. Studies on chemical fingerprints offruits (Luo Han Guo) by HPLC [J]., 2012, 66(1): 70-76.
[9] Li D, Ikeda T, Nohara T,. Cucurbitane glycosides from unripe fruits of[J]., 2007, 55(7): 1082-1086.
[10] 時東方. 藥用植物白鮮皮和羅漢果主要化學(xué)成分提取分離及生物活性研究[D]. 長春: 東北師范大學(xué), 2016.
[11] Ukiya M, Akihisa T, Tokuda H,. Inhibitory effects of cucurbitane glycosides and other triterpenoids from the fruit ofon Epstein-Barr virus early antigen induced by tumor promoter 12--tetradecanoylphorbol-13-acetate [J]., 2002, 50(23): 6710-6715.
[12] 斯建勇, 陳迪華, 常琪, 等. 鮮羅漢果中黃酮甙的分離及結(jié)構(gòu)測定 [J]. 藥學(xué)學(xué)報, 1994, 29(2): 158-160.
[13] 廖日權(quán), 李俊, 黃錫山, 等. 羅漢果化學(xué)成分的研究 [J]. 西北植物學(xué)報, 2008, 28(6): 1250-1254.
[14] 楊秀偉, 張建業(yè), 錢忠明. 羅漢果中新的天然皂苷 [J]. 中草藥, 2008, 39(6): 810-814.
[15] 陳全斌, 楊瑞云, 義祥輝, 等. RP-HPLC法測定羅漢果鮮果及甜甙中總黃酮含量 [J]. 食品科學(xué), 2003, 24(5): 133-135.
[16] 陳全斌, 陳海燕, 李俊, 等. HPLC法測定羅漢果多糖的相對分子質(zhì)量 [J]. 中草藥, 2003, 34(12): 1075-1076.
[17] 李俊, 陳海燕, 鄧勝平, 等. 羅漢果多糖的分離純化及分析 [J]. 化學(xué)世界, 2005, 46(5): 277-280.
[18] 黃翠萍, 李俊, 劉慶業(yè), 等. 羅漢果多糖SGPS2的結(jié)構(gòu)研究 [J]. 中藥材, 2010, 33(3): 376-379.
[19] 李俊, 黃錫山, 陳海燕, 等. 羅漢果多糖提取工藝及組成分析 [J]. 廣西師范大學(xué)學(xué)報: 自然科學(xué)版, 2007, 25(1): 70-73.
[20] 徐位坤, 孟麗珊, 李仲瑤. 羅漢果中甘露醇的分離和鑒定 [J]. 廣西植物, 1990, 10(3): 254-255.
[21] 徐位坤, 孟麗珊. 野生羅漢果蛋白質(zhì)成分的研究 [J]. 廣西植物, 1985, 5(3): 304-306.
[22] 徐位坤, 孟麗珊. 羅漢果蛋白質(zhì)的含量測定 [J]. 廣西植物, 1986, 6(4): 295-296.
[23] 陳全斌, 程忠泉, 許子竟, 等. 羅漢果種仁油脂的提取及其性質(zhì)研究 [J]. 糧油食品科技, 2004, 12(2): 25-27.
[24] 黎霜, 王恒山, 張桂勇. 羅漢果種子油化學(xué)成分研究 [J]. 廣西醫(yī)學(xué), 2003, 25(5): 850-852.
[25] 陳全斌, 趙文濤, 馬俊飛, 等. 不同方法提取羅漢果種籽油脂的研究 [J]. 廣東化工, 2012, 39(2): 33-34.
[26] 趙二勞, 趙麗婷, 李滿秀. 羅漢果的保健功能及產(chǎn)品開發(fā) [J]. 食品研究與開發(fā), 2006, 27(3): 125-126.
[27] 黎海彬, 王邕, 李俊芳, 等. 羅漢果的化學(xué)成分與應(yīng)用研究 [J]. 食品研究與開發(fā), 2006, 27(2): 85-87.
[28] 李俊, 黃錫山, 張艷軍, 等. 羅漢果化學(xué)成分的研究 [J]. 中國中藥雜志, 2007, 32(6): 548-549.
[29] 董麗, 王翔. 固相微萃取和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析羅漢果浸膏的揮發(fā)性成分 [J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2004, 21(1): 26-28.
[30] 王海洋, 王濤, 李紅月, 等. 羅漢果抑制大腸埃希菌生物膜活性成分的篩選 [J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志, 2016, 22(2): 51-54.
[31] Song J L, Qian B, Pan C,. Protective activity of mogroside V against ovalbumin-induced experimental allergic asthma in Kunming mice [J]., 2019, 43(9): e12973.
[32] Tao L, Yang J, Cao F,. Mogroside IIIE, a novel anti-fibrotic compound, reduces pulmonary fibrosis through toll-like receptor 4 pathways [J]., 2017, 361(2): 268-279.
[33] 李堅, 李沛波, 袁干軍. 羅漢果水提取物的止咳作用研究 [J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2008, 14(1): 16-18.
[34] 劉婷, 王旭華, 李春, 等. 羅漢果苷V的鎮(zhèn)咳、祛痰及解痙作用研究 [J]. 中國藥學(xué)雜志, 2007, 42(20): 1534-1536.
[35] 劉巖, 劉志洋. 羅漢果水提液對于急性咽炎模型大鼠的治療作用 [J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志, 2014, 20(19): 159-162.
[36] Cao F Y, Zhang Y F, Li W G,. Mogroside IVE attenuates experimental liver fibrosis in mice and inhibits HSC activation through downregulating TLR4-mediated pathways [J]., 2018, 55: 183-192.
[37] 王勤, 趙一, 張杰, 等. 羅漢果健身茶的藥理實驗研究 [J]. 廣西中醫(yī)藥, 1989, 12(3): 37-38.
[38] 王勤, 李愛媛, 黃榮奇, 等. 羅漢果的祛痰止咳通便作用 [J]. 廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 1998, 1(1): 62-64.
[39] 陳瑤, 王永祥, 范小兵, 等. 羅漢果甜苷的潤腸通便和抗炎作用研究 [J]. 解放軍藥學(xué)學(xué)報, 2011, 27(3): 202-204.
[40] 鄭楚, 唐金良, 楊冬業(yè), 等. 羅漢果總黃酮對實驗性糖尿病大鼠的治療作用 [J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志, 2011, 17(22): 194-197.
[41] Jorge A P, Horst H, de Sousa E,. Insulinomimetic effects of kaempferitrin on glycaemia and on14C-glucose uptake in rat soleus muscle [J]., 2004, 149(2/3): 89-96.
[42] Zou C L, Zhang Q Q, Zhang S H. Mogroside IIIE attenuates gestational diabetes mellitus through activating of AMPK signaling pathway in mice [J]., 2018, 138(3): 161-166.
[43] 孟凡燕, 肖穎梅, 王亞軍, 等. 不同生長期羅漢果苷對α-葡萄糖苷酶的體外抑制作用研究 [J]. 右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2016, 38(4): 359-363.
[44] 何超文, 姚美村, 夏星, 等. 鮮羅漢果苷對小鼠血糖的調(diào)節(jié)作用研究 [J]. 現(xiàn)代食品科技, 2012, 28(4): 382-386.
[45] 于萬芹, 杜曉娜, 劉巧敏, 等. 羅漢果苷對妊娠糖尿病大鼠氧化應(yīng)激損傷影響 [J]. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2019, 35(21): 2723-2727.
[46] 喻柯柯, 劉合生, 張境, 等. 羅漢果苷提取物對INS-1胰島β細(xì)胞糖脂毒性的保護(hù)作用研究 [J]. 核農(nóng)學(xué)報, 2020, 34(2): 348-355.
[47] 張建義, 李建周, 劉娟, 等. 中藥羅漢果抗血脂紊亂的實驗研究 [J]. 中國醫(yī)藥指南, 2012, 10(23): 1-2.
[48] 陳玉容. 羅漢果提取物配合運動對血壓血脂水平的改善 [J]. 食品研究與開發(fā), 2017, 38(7): 178-181.
[49] 宋曉婉. 羅漢果甜苷對高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠的預(yù)防機(jī)制 [D]. 天津: 天津商業(yè)大學(xué), 2019.
[50] Liu H S, Qi X Y, Yu K K,. AMPK activation is involved in hypoglycemic and hypolipidemic activities of mogroside-rich extract from(Swingle) fruits on high-fat diet/streptozotocin-induced diabetic mice [J]., 2019, 10(1): 151-162.
[51] 黃琰菁, 王琳, 李賽, 等. 羅漢果醇通過激活A(yù)MPK信號通路調(diào)控肝細(xì)胞癌HepG2細(xì)胞的脂代謝 [J]. 中國腫瘤生物治療雜志, 2019, 26(8): 876-881.
[52] 陳湘蕓, 廖長秀, 宋開娟, 等. 羅漢果甜苷對肝纖維化大鼠肝組織病理學(xué)和細(xì)胞的影響 [J]. 右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2013, 35(6): 771-773.
[53] 龍穎, 王巍, 田慧, 等. 羅漢果甜苷含藥血清干擾肝星狀細(xì)胞周期、凋亡的實驗研究 [J]. 中成藥, 2015, 37(7): 1576-1579.
[54] 宋開娟, 廖長秀, 劉燕平, 等. 羅漢果甜苷對體外人肝星狀細(xì)胞活化和凋亡的影響 [J]. 中成藥, 2014, 36(3): 481-484.
[55] 肖剛, 王勤. 羅漢果甜苷保肝作用實驗研究 [J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志, 2013, 19(2): 196-200.
[56] 李美鋒, 陳亞楠, 王佳新, 等. 羅漢果水提物對非酒精性脂肪肝炎小鼠腸道菌群影響分析 [J]. 廣東藥科大學(xué)學(xué)報, 2017, 33(2): 211-216.
[57] 戚向陽, 陳維軍, 張俐勤, 等. 羅漢果皂甙清除自由基及抗脂質(zhì)過氧化作用的研究 [J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2006, 39(2): 382-388.
[58] 趙燕, 劉國艷, 史賢明. 羅漢果水提取物及其甜甙的體內(nèi)抗氧化作用 [J]. 食品研究與開發(fā), 2012, 33(2): 174-176.
[59] 夏星, 鐘振國, 肖穎梅. 羅漢果甜苷對PC12細(xì)胞氧化應(yīng)激的保護(hù)作用研究 [J]. 時珍國醫(yī)國藥, 2013, 24(4): 818-820.
[60] 李珊, 梁儉, 劉曉鳳, 等. 羅漢果籽多糖的提取純化及其抗氧化活性測試 [J]. 糧食與油脂, 2020, 33(2): 78-83.
[61] 李玲. 羅漢果提取物對負(fù)重游泳訓(xùn)練大鼠睪丸組織細(xì)胞色素C氧化酶7A2表達(dá)的影響 [J]. 中國老年學(xué)雜志, 2016, 36(12): 2869-2870.
[62] 劉燦, 蔡天宇, 趙曉萌, 等. 羅漢果提取物誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞A549凋亡的研究 [J]. 中國藥理學(xué)通報, 2015, 31(9): 1310-1314.
[63] 符毓夏, 王磊, 李典鵬. 羅漢果醇抗腫瘤活性及其作用機(jī)制研究 [J]. 廣西植物, 2016, 36(11): 1369-1375.
[64] Geller D A, Lowenstein C J, Shapiro R A,. Molecular cloning and expression of inducible nitric oxide synthase from human hepatocytes [J]., 1993, 90(8): 3491-3495.
[65] Di R, Huang M T, Ho C T. Anti-inflammatory activities of mogrosides fromin murine macrophages and a murine ear edema model [J]., 2011, 59(13): 7474-7481.
[66] 梁碩, 楊志萍, 費振鴻, 等. 羅漢果抑菌性能的研究 [J]. 食品工業(yè), 2016, 37(7): 207-209.
[67] Li Y, Zou L Y, Li T,. Mogroside V inhibits LPS-induced COX-2 expression/ROS production and overexpression of HO-1 by blocking phosphorylation of AKT1 in RAW264.7 cells [J]., 2019, 51(4): 365-374.
[68] Xiao J, Huang K, Lin H M,. Mogroside IIEinhibits digestive enzymes via suppression of interleukin 9/interleukin 9 receptor signalling in acute pancreatitis [J]., 2020, 11: 859.
[69] 張曉峰, 劉大鐸. 羅漢果提取物對運動疲勞小鼠的抗疲勞作用 [J]. 吉林大學(xué)學(xué)報: 醫(yī)學(xué)版, 2013, 39(3): 494-497.
[70] 喻聰, 王潔. 羅漢果提取物對負(fù)重游泳訓(xùn)練大鼠物質(zhì)代謝及抗運動疲勞能力的影響 [J]. 中國老年學(xué)雜志, 2016, 36(1): 12-13.
[71] Nie J Y, Yan K, Sui L M,. Mogroside V improves porcine oocytematuration and subsequent embryonic development [J]., 2020, 141: 35-40.
[72] Ju P, Ding W, Chen J,. The protective effects of mogroside V and its metabolite 11-oxo-mogrol of intestinal microbiota against MK801-induced neuronal damages [J]., 2020, 237(4): 1011-1026.
[73] 鞠培俊, 丁文華, 李曉波, 等. 羅漢果苷Ⅴ對地卓西平誘導(dǎo)的小鼠精神分裂癥樣行為的影響 [J]. 臨床精神醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 25(4): 231-233.
[74] 劉昌孝, 陳士林, 肖小河, 等. 中藥質(zhì)量標(biāo)志物(Q-Marke): 中藥產(chǎn)品質(zhì)量控制的新概念 [J]. 中草藥, 2016, 47(9): 1443-1457.
[75] 張鐵軍, 白鋼, 劉昌孝. 中藥質(zhì)量標(biāo)志物的概念、核心理論與研究方法 [J]. 藥學(xué)學(xué)報, 2019, 54(2): 187-196.
[76] 呂金燕, 黃嘉詠, 袁彩英, 等. 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的羅漢果止咳化痰活性成分靶點研究 [J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報, 2019, 42(1): 40-48.
[77] 于培明, 田智勇, 林桂濤. 甘味藥的藥性理論及其配伍探討 [J]. 時珍國醫(yī)國藥, 2005, 16(1): 77-78.
[78] 李歡歡, 林麗, 郭爽, 等. 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及定性定量研究的甘草質(zhì)量標(biāo)志物預(yù)測分析[J]. 中草藥, 2020, 51(10): 2680-2688.
[79] 楊秀偉, 張建業(yè), 徐嵬, 等. 山柰苷的人腸內(nèi)細(xì)菌生物轉(zhuǎn)化研究 [J]. 藥學(xué)學(xué)報, 2005, 40(8): 717-721.
[80] 楊秀偉, 張建業(yè), 徐嵬. 羅漢果苷Ⅲ的人腸內(nèi)細(xì)菌生物轉(zhuǎn)化 [J]. 北京大學(xué)學(xué)報: 醫(yī)學(xué)版, 2007, 39(6): 657-662.
[81] 章弘揚, 楊輝華, 張敏, 等. UPLC-MS結(jié)合模式識別用于羅漢果不同部位化學(xué)成分的比較分析 [J]. 中草藥, 2013, 44(1): 19-23.
[82] 牟俊飛, 王韶旭, 羅琴, 等. HPLC-MS法測定羅漢果中6種羅漢果甜苷含量 [J]. 食品研究與開發(fā), 2018, 39(15): 139-144.
[83] 黃華花, 王明軍, 張萌, 等. UPLC法測定羅漢果不同部位中羅漢果黃素和山柰酚-3,7--α--二鼠李糖苷的含量 [J]. 湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報, 2020, 22(1): 44-47.
Research progress on chemical constituents and pharmacological effects ofand predictive analysis on quality markers
TANG Yun-tong1,2, 3, HOU Xiao-tao1, 2,4, DU Zheng-cai1, 2,5, HAO Er-wei1, 2,5, ZHANG Tie-jun3, 6, DENG Jia-gang1, 2,5
1. Guangxi Key Laboratory of Ef?cacy Study on Chinese Materia Medica, Nanning 530200, China 2. Guangxi Collaborative Innovation Center of Study on Functional Ingredients of Agricultural Residues, Nanning 530200, China 3. Tianjin Key Laboratory of Quality Markers of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300462, China 4. College of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530200, China 5. Guangxi Scientific Experimental Center of Traditional Chinese Medicine, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530200, China 6. Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300462, China
is the dried fruit of, a Cucurbitaceae plant. It is a genuine traditional Chinese medicine mainly produced in Guangxi, also a medicinal and edible herb. Studies have shown that it contains a variety of compounds such as mogroside, flavonoids, polysaccharides, protein, and amino acids, oils, and so on. It has many pharmacological activities such as moistening lung and relieving cough, moistening intestines and defecating, regulating glycolipid metabolism, protecting liver, and anti-cancer. In this paper, the chemical constituents and pharmacological effects ofare summarized, and the quality markers (Q-Marker) are analyzed and predicted to provide scientific basis for further development and utilization of.
(Swingle) C. Jeffrey ex A. M. Lu et Z. Y. Zhang; quality marker; mogroside; mogroside ⅡE; mogroside ⅢE;mogroside IVE; 11--mogroside ⅡE; kaempferitrin; moistening lung and relieving cough
R282.71
A
0253 - 2670(2021)09 - 2843 - 08
10.7501/j.issn.0253-2670.2021.09.031
2020-10-29
中國-東盟傳統(tǒng)藥物研究國際合作聯(lián)合實驗室建設(shè)(二期)新中心建設(shè)項目(CICAR2017-Z1);廣西重點實驗室建設(shè)項目(19-050-39);廣西中藥藥效研究重點實驗室;廣西科技計劃項目(桂科AD19110165);廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計劃項目(桂科AD17195025);廣西中醫(yī)藥大學(xué)2020年研究生教育創(chuàng)新計劃項目(YCSZ202000)
唐昀彤(1995—),女,天津人,碩士研究生,研究方向為中藥理論與藥效篩選。Tel: 13682196791 E-mail: 2690965281@qq.com
張鐵軍,碩士生導(dǎo)師,研究員。Tel: (022)23006848 E-mail: zhangtj@tjipr.com
鄧家剛,博士生導(dǎo)師,教授,主要從事中藥基礎(chǔ)理論與藥效篩選研究。E-mail: dengjg53@126.com
#并列第一作者:侯小濤,女,博士生導(dǎo)師。Tel: 13878858205 E-mail: xthou@126.com
[責(zé)任編輯 崔艷麗]