根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所等12家單位申報的利福昔明子宮注入劑等4種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊證書》，發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。

批準(zhǔn)山東亞康藥業(yè)股份有限公司申報的硫氰酸紅霉素可溶性粉變更注冊，并發(fā)布紅霉素殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)（試行），自發(fā)布之日起執(zhí)行。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽按照《中國獸藥典》（2015年版）一部同品種執(zhí)行。

批準(zhǔn)長春市中保牧生物科技有限公司申報的聚乙二醇牛血紅蛋白偶聯(lián)物變更注冊。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽按照《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017年版）化學(xué)藥品卷同品種執(zhí)行。