朱藝婷，李曉峰**，王 果，楊文龍

（1 中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所，中國(guó)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029；2 中國(guó)科學(xué)院地球科學(xué)研究院，北京 100029；3 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)地球與行星科學(xué)學(xué)院，北京 100049；4 核工業(yè)208 大隊(duì)，內(nèi)蒙古包頭 014010；5 核工業(yè)216 大隊(duì)，新疆烏魯木齊 830011）

鋰有6Li 和7Li 兩個(gè)同位素，二者高達(dá)16.7%的相對(duì)質(zhì)量差，意味著Li 在地質(zhì)過(guò)程中容易產(chǎn)生較大的同位素分餾（Tomascak et al.,2016），因此，鋰及其同位素組成可用于示蹤不同類型地質(zhì)作用過(guò)程，如巖漿熱液過(guò)程（Chan et al., 2003）、大陸風(fēng)化過(guò)程（Rudnick et al., 2004）、巖漿脫氣事件（Beck et al.,2004）、橄欖巖的蝕變交代作用（Wagner et al.,2007；Rudnick et al., 2007）。鋰同位素示蹤巖漿熱液的演化過(guò)程及其水巖反應(yīng)，已成為鋰同位素地球化學(xué)研究的熱點(diǎn)（Beck et al., 2006; Lu et al.,2020）。白楊河鈾鈹?shù)V床是亞洲最大的鈹?shù)V床。鈾、鈹?shù)V化主要發(fā)育在晚石炭世花崗斑巖與泥盆系晶屑凝灰?guī)r的接觸帶以及花崗斑巖體內(nèi)部，成因上屬于中低溫火山熱液型礦床（李久庚等,1991; 趙振華等, 2001）。前人對(duì)該礦床花崗斑巖的成因、熱液蝕變以及成礦流體來(lái)源等方面進(jìn)行了大量的研究（趙振華等, 2001; 王謀等, 2012;Zhang et al., 2014; Li et al., 2013; 2015），結(jié)果表明白楊河鈾鈹?shù)V床是多期次熱液流體疊加的結(jié)果（Li et al., 2013; 朱 藝 婷 等, 2019；Zhang et al.,2020），但是這些流體是來(lái)自楊莊花崗斑巖巖漿分異，還是與下伏深部巖漿有關(guān)，或者二者皆有，目前尚缺乏證據(jù)。本文在詳細(xì)野外地質(zhì)觀察的基礎(chǔ)上，對(duì)白楊河礦床礦化的和未礦化的花崗斑巖和晶屑凝灰?guī)r分別進(jìn)行了成礦元素Li、Be、U 成分分析及揮發(fā)分B 和鋰同位素（δ7Li）分析，以探討白楊河鈾鈹?shù)V床的成礦流體來(lái)源。

1 區(qū)域地質(zhì)背景

白楊河鈾鈹?shù)V床位于新疆西準(zhǔn)噶爾地區(qū)雪米斯坦火山巖帶內(nèi)，大地構(gòu)造上處于哈薩克斯坦-準(zhǔn)噶爾板塊西北緣古生代陸緣活動(dòng)帶內(nèi)晚古生代成熟島弧之上（圖1）。該地區(qū)自北向南依次發(fā)育有薩烏爾晚古生代島弧、塔爾巴哈臺(tái)組早古生代島弧、雪米斯坦泥盆紀(jì)陸緣火山巖帶以及達(dá)拉布特石炭紀(jì)殘余洋盆。雪米斯坦火山巖帶是新疆規(guī)模最大的鈾-鈹稀有金屬成礦帶之一，是哈薩克斯坦Boshchekul-Chingiz 火山巖帶的一部分。該火山巖帶主要發(fā)育一套中酸性火山巖和侵入巖，是晚志留世至早泥盆世準(zhǔn)噶爾洋殼由北向南俯沖的產(chǎn)物，另外還有少量晚石炭世—中二疊世花崗巖、花崗斑巖及閃長(zhǎng)巖侵入其中（韓寶福等，1999；董連慧等，2010）。

區(qū)域上出露的地層主要為上泥盆統(tǒng)塔爾巴哈臺(tái)組海陸交互相中酸性火山巖及火山碎屑巖建造，下石炭統(tǒng)和布克河組海相沉積碎屑巖夾安山玢巖，下石炭統(tǒng)黑山頭組淺海相、海陸交互相中基性火山巖、中酸性火山巖及火山碎屑巖建造。該地區(qū)從東向西依次出露楊莊巖體、阿蘇達(dá)巖體、小白楊河巖體，其中楊莊巖體與鈾鈹?shù)V床關(guān)系最為密切。楊莊巖體呈東西向展布，在南部被楊莊斷裂切穿，接觸帶向北傾，傾角為45°～75°；北部與泥盆紀(jì)火山巖呈斷層接觸，接觸帶向南傾，傾角為32°。此外，花崗斑巖中發(fā)育大量的輝綠巖和閃長(zhǎng)巖脈，這些巖脈主要呈北西向展布（王謀等,2012）（圖2a、b）。

2 礦床地質(zhì)

白楊河鈾鈹?shù)V床主要產(chǎn)于楊莊巖體與北側(cè)上泥盆統(tǒng)塔爾巴哈臺(tái)組流紋質(zhì)晶屑凝灰?guī)r接觸帶的凹凸部位，以及楊莊花崗斑巖體的破碎帶裂隙中。野外觀察到楊莊巖體與上泥盆系塔爾巴哈臺(tái)組晶屑凝灰?guī)r呈斷層接觸關(guān)系（圖3a），而與玄武巖呈侵入接觸關(guān)系（圖3b）。楊莊巖體東西長(zhǎng)約10 km，南北寬度變化較大，最寬部位達(dá)1.8 km，最窄處約0.1 km。該巖體巖石類型主要為花崗斑巖（310 Ma，鋯石U-Pb年齡，馬漢峰等,2010）。巖石呈斑狀結(jié)構(gòu)（圖3c），斑晶含量為3%～8%，主要由石英和鉀長(zhǎng)石組成（圖3d）；基質(zhì)由微晶石英、鉀長(zhǎng)石、斜長(zhǎng)石和少量黑云母組成。副礦物主要有磁鐵礦、鋯石。流紋質(zhì)晶屑凝灰?guī)r呈晶屑凝灰結(jié)構(gòu)（圖3e），晶屑成分有石英、長(zhǎng)石及少量的磷灰石（圖3f），巖屑含量占25%～70%，晶屑含量10%～30%?；|(zhì)為火山灰，含硅質(zhì)、鐵質(zhì)及脫玻而成的綠泥石。

圖1 新疆西準(zhǔn)噶爾地區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖（據(jù)Chen et al.,2010修改）Fig.1 Regional geological map of Western Junggar region,Xinjiang(modified after Chen et al.,2010)

白楊河鈾鈹?shù)V體90%以上都集中發(fā)育在楊莊花崗斑巖與北側(cè)晶屑凝灰?guī)r接觸帶部位。單個(gè)礦體規(guī)模較小，一般長(zhǎng)約數(shù)十米，最長(zhǎng)可達(dá)400 m。在接觸帶兩側(cè)20～50 m 范圍內(nèi)也零星分布有少量鈾、鈹?shù)V體。平面上，鈾礦體主要發(fā)育在楊莊巖體西段近南北向的輝綠巖脈和閃長(zhǎng)巖脈十分發(fā)育的區(qū)域，而在巖體東段中基性巖脈不發(fā)育的地方，鈾礦化也較弱。鈹?shù)V化范圍較鈾礦化廣泛，在整個(gè)楊莊巖體與凝灰?guī)r地層接觸帶附近均有分布。原生鈾礦物主要為顯微瀝青鈾礦；而鈹?shù)V物則以羥硅鈹石為主。野外可以明顯觀察到次生鈾礦物硅鈣鈾礦（圖4a）和電氣石-螢石-羥硅鈹石組成的結(jié)核體（圖4b）。熱液蝕變主要有螢石化、電氣石化、赤鐵礦化、云母化、綠泥石化和碳酸鹽化等（圖4a～d），其中，鈾、鈹?shù)V物與螢石、電氣石密切共生（圖4e、f）。該礦床共發(fā)育4期螢石，不同期次的螢石分別與鈾礦化、鈹?shù)V化或者鈾鈹?shù)V化有關(guān)（Zhang et al., 2020）?；◢彴邘r中與羥硅鈹石共生的白云母Ar-Ar 年齡表明鈹?shù)V化形成時(shí)代為303 Ma（Li et al.,2013）。楊莊花崗斑巖、晶屑凝灰?guī)r和玄武巖中發(fā)育的電氣石的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分，表明白楊河鈾鈹?shù)V床是多期次熱液流體活動(dòng)的結(jié)果（朱藝婷等，2019;Zhu et al.,2021）。

3 樣品采集與分析測(cè)試

樣品采集：為了準(zhǔn)確示蹤白楊河鈾鈹?shù)V床成礦流體的來(lái)源，筆者分別采集了6個(gè)礦化和4個(gè)未礦化的花崗斑巖，以及2個(gè)礦化和2個(gè)未礦化的晶屑凝灰?guī)r，對(duì)這些樣品分別進(jìn)行了成礦元素（Li、Be、U、Mo、Nb、Ta）、揮發(fā)分（B和F）和鋰同位素組成的分析。

巖石微量元素和揮發(fā)分分析測(cè)試：樣品成礦元素和揮發(fā)分組成分析是在加拿大ActLab 實(shí)驗(yàn)室完成，其中成礦元素分析利用ICP-MS 方法完成，粉末樣用HNO3溶解。外標(biāo)采用純?cè)厝芤?，?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為BHVO-1 和SY-4。ICP-MS 分析的相對(duì)誤差對(duì)于大多數(shù)＞10×10-6的微量元素都優(yōu)于±5%，對(duì)于＜10×10-6的微量元素，則優(yōu)于±10%。揮發(fā)分F 用FUS-ISE（聚焦超聲-離子選擇電極法）完成，最低檢測(cè)限為0.01%。揮發(fā)分B 用PGNAA（瞬發(fā)γ 中子活化分析）方法完成，最低檢測(cè)限為0.5×10-6。詳細(xì)測(cè)試方法和流程見(jiàn)www.actlabs.com。

圖2 新疆白楊河鈾鈹?shù)V床地質(zhì)簡(jiǎn)圖（a，據(jù)Li et al.,2015修改）及白楊河礦床Be-U礦體剖面圖（b）Fig.2 Simplified geological map of the Baiyanghe U-Be deposit(a,modified after Li et al.,2015)and cross-section of the Baiyanghe deposit showing Be-U orebodies(b)

圖3 白楊河礦床不同類型巖石野外和手標(biāo)本及顯微照片F(xiàn)ig.3 Field and hand specimens as well as photomicrographs of rock and ores from the Baiyanghe deposit

鋰同位素分析：鋰同位素分析的化學(xué)前處理和MC-ICP-MS 質(zhì)譜分析均在中國(guó)科學(xué)院地球化學(xué)研究所礦床地球化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成，鋰同位素分析詳細(xì)實(shí)驗(yàn)流程和質(zhì)譜測(cè)試參見(jiàn)Rudnick 等(2004) 和Xu 等(2020)?；瘜W(xué)前處理的詳細(xì)流程如下：首先稱取50～100 mg 樣品，加入2 mL 14.4 mol/L HNO3和2 mL 24 mol/L HF 放入聚四氟乙烯溶樣瓶中，置于超聲波中震蕩后轉(zhuǎn)移至加熱板，在120℃條件下加熱至干燥后，再加入1 mL 16 mol/L HNO3溶解，再次轉(zhuǎn)移至加熱板重復(fù)此過(guò)程，以確保去除氟化物。將蒸干后的樣品加入1 mL 12 mol/L HCl溶解并再次加熱蒸干，再加入2 mL 0.5 mol/L HCl備用。經(jīng)上述化學(xué)前處理的樣品，再用3 根陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（AG 50WX8）進(jìn)行化學(xué)分離和提純。在干燥等離子體條件下，使用多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（MC-ICPMS，Neptune Thermo-Finnigan）進(jìn)行測(cè)量。儀器工作參數(shù)：RF 功率1300 W,冷卻氣約13 L/min，輔助氣約0.58～0.7 L/min，載氣約1.15 L/min，霧化器類型為Menhard 霧化器(50 μL/min)，分析器真空度(4～8) ×10-9Pa。在分析過(guò)程中，采用標(biāo)準(zhǔn)與樣品交叉法(SSB) 來(lái)校正儀器的質(zhì)量分餾，標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品進(jìn)樣溶液的濃度相對(duì)偏差控制在10%以內(nèi)。

圖4 白楊河礦床不同類型巖石和礦物手標(biāo)本及顯微照片F(xiàn)ig.4 Hand specimen and photomicrographs of rock and ores from the Baiyanghe deposit

4 分析結(jié)果

白楊河鈾鈹?shù)V床不同類型巖石的Li 同位素、成礦元素和揮發(fā)分組成見(jiàn)表1。由表1 可知，不同類型巖石中成礦元素的含量差異明顯。未礦化花崗斑巖中的w(Li)、w(Be)、w(U)分別為（5.25～11.30）×10-6（平均8.28×10-6），（5.26～8.97）×10-6（平均6.32×10-6），（3.17～5.12）×10-6（平均3.87×10-6）；未礦化晶屑凝灰?guī)r中的w(Li)、w(Be)、w(U)分別為（3.02～3.40）×10-6（平均3.21×10-6），（2.31～2.53）×10-6（平均2.42×10-6），（2.21～2.44）×10-6（平均2.33×10-6）。而在礦化的花崗斑巖中的w(Li)、w(Be)、w(U)分別為（12.20～99.10）×10-6（平均40.17×10-6），（5.44～305.00）×10-6（平均103.28×10-6），（7.33～41.3）×10-6（平均16.27×10-6）；礦化的晶屑凝灰?guī)r中的w(Li)、w(Be)、w(U)分別為（11.80～21.80）×10-6（平均16.80×10-6），（12.30～296.00）×10-6（平 均154.15×10-6），（10.20～17.40）×10-6（平均13.80×10-6）。B（硼）在無(wú)礦化的巖石中含量較低（w(B)為3.06×10-6～8.74×10-6），而在礦化的巖石中硼含量較高（w(B)為3.53×10-6～322×10-6）。

白楊河鈾鈹?shù)V床不同類型巖石中鋰同位素組成差異較為明顯(表1)，其中未礦化晶屑凝灰?guī)rδ7Li 變化于22.77‰～23.96‰，未礦化花崗斑巖δ7Li變化于4.31‰～4.77‰，而礦化的晶屑凝灰?guī)rδ7Li 變化于-6.89‰～-3.92‰，礦化花崗斑巖δ7Li 變化于1.57‰～5.79‰。礦化與未礦化巖石Li 同位素的差異可能反映了不同Li 同位素組成的流體疊加的結(jié)果。

表1 新疆白楊河U-Be礦床不同類型巖石Li同位素、成礦元素和揮發(fā)分組成Table 1 The lithium isotope and ore-forming element compositions of the Baiyanghe volcanics-hosted large U-Be deposit,Xinjiang

5 討 論

5.1 白楊河鈾鈹?shù)V床成礦流體來(lái)源

在礦床成因研究中，成礦流體來(lái)源及其組成的研究是揭示礦床成因的重要手段。白楊河鈾鈹?shù)V床成礦流體來(lái)源此前一直是學(xué)者們的關(guān)注重點(diǎn)。馬漢峰等（2010）認(rèn)為白楊河鈾鈹?shù)V床成礦流體來(lái)自地層中的變質(zhì)水或有一定深度的熱液流體，并先后經(jīng)歷了巖漿期后熱液成礦流體的疊加。張?chǎng)蔚龋?013）通過(guò)螢石包裹體和Sr-Nd同位素研究，認(rèn)為成礦流體來(lái)源于楊莊巖體巖漿分異的巖漿熱液和大氣降水的混合。毛偉等（2013）和Li 等(2015)研究表明至少在一期成礦作用中巖漿水和大氣降水均參與了圍巖蝕變和成礦。白楊河鈾鈹?shù)V床螢石中包裹體較低的均一溫度（100～150°C）和中等的鹽度（w(NaCleq) 4.69%～19.72%）（Li et al., 2015；楊文龍等, 2014; 毛偉等,2013）表明該礦床為低溫?zé)嵋旱V床。劉暢等（2020）認(rèn)為白楊河鈾鈹?shù)V床中富Be 的礦物是由花崗斑巖深部巖漿房分異的富F 巖漿熱液直接沉淀形成，與后期流體（包括幔源流體和大氣降水）的淋濾作用無(wú)關(guān)或關(guān)系很小。

葉發(fā)旺等（2019）利用CASI/SASI 航空高光譜遙感技術(shù)、ASD 便攜式地面高光譜技術(shù)手段，從不同尺度對(duì)白楊河鈾礦區(qū)及周圍地表和深部的熱液蝕變類型、熱液活動(dòng)規(guī)律等進(jìn)行了立體識(shí)別與研究，認(rèn)為白楊河鈾礦深部熱液流體活動(dòng)至少存在“直流型”和“分流型”2種典型形式。蝕變礦物絹云母存在高鋁白云母和低鋁白云母，分別對(duì)應(yīng)于不同的熱液流體的高溫偏酸性和低溫偏堿性的環(huán)境，這說(shuō)明白楊河鈾鈹?shù)V床至少存在2 期不同來(lái)源、不同性質(zhì)的流體。張志新等（2019）使用可見(jiàn)光-短波紅外地面非成像光譜儀對(duì)新疆白楊河鈾鈹?shù)V床地表進(jìn)行光譜測(cè)試與分析，發(fā)現(xiàn)主要蝕變礦物伊利石結(jié)晶度具有明顯的變化規(guī)律。伊利石Al-OH 吸收波長(zhǎng)變化的規(guī)律指示白楊河鈾鈹?shù)V床經(jīng)歷了多期次熱液流體活動(dòng)的疊加。因此，不論是對(duì)白楊河鈾鈹?shù)V床流體包裹體，還是對(duì)熱液蝕變礦物組成的研究，均揭示出白楊河鈾鈹?shù)V床存在多期次熱液流體活動(dòng)，但目前還缺乏較為直接的證據(jù)。

5.2 鋰同位素對(duì)成礦流體來(lái)源指示意義

目前，利用鋰同位素及其組成示蹤成礦流體的來(lái)源及水-巖反應(yīng)的研究尚處于起步階段。在高溫條件下，礦物和共存流體之間可能會(huì)發(fā)生鋰同位素的擴(kuò)散分餾，但鋰同位素在高溫巖漿作用（Halama et al.,2008）和地殼深熔作用（Teng et al.,2004）中的平衡分餾幾乎可以忽略不計(jì)（≤1.0‰）。由于6Li 的擴(kuò)散速率是7Li 的1.034倍，因而在巖漿-圍巖相互作用過(guò)程及花崗巖結(jié)晶分異和偉晶巖形成過(guò)程中均存在鋰同位素分餾（Teng et al., 2006）。侯江龍等（2018）利用鋰同位素對(duì)比了四川甲基卡含礦偉晶巖和不含礦偉晶巖的鋰同位素，發(fā)現(xiàn)含礦偉晶巖的δ7Li 值為-1.3‰，不含礦偉晶巖的δ7Li 值為-1.3‰～+2.0‰，圍巖云母石英片巖的δ7Li 值為-7.7‰，三者存在明顯的差異，從而認(rèn)為偉晶巖的成礦流體主要來(lái)源于二云母花崗巖，有效地解決了甲基卡礦床成礦流體的來(lái)源問(wèn)題。

不同類型花崗巖的鋰同位素組成存在一定差異。如：I 型花崗巖δ7Li 值變化介于1.9‰～8.0‰，S型花崗巖δ7Li 值變化介于-1.4‰～2.1‰（Tomascak,2004），但是對(duì)于A 型花崗巖的δ7Li 值目前研究較少，白楊河礦床花崗斑巖δ7Li值為1.57‰～5.79‰，應(yīng)屬于A 型花崗巖的鋰同位素組成，與I 型和S 型花崗巖的鋰同位素組成差異明顯。然而無(wú)礦化晶屑凝灰?guī)r具有異常高的δ7Li 值（22.77‰～23.96‰）、低w(Li)（3.02×10-6～3.40×10-6）的特點(diǎn)，δ7Li 值遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于已知儲(chǔ)庫(kù)鋰同位素的組成。由于脫氣作用，流紋質(zhì)火山巖在形成過(guò)程中，δ7Li 同位素值可能發(fā)生較大的分餾，致使Li 同位素分餾高達(dá)20‰(Watson, 2017)。Neukampf 等(2019)認(rèn)為流紋質(zhì)凝灰?guī)r在形成過(guò)程中，由于脫氣作用而損失了大量的Li 元素，導(dǎo)致其中Li 的含量較低，這可能是白楊河礦床無(wú)礦化晶屑凝灰?guī)r具有異常高δ7Li 值、較低的Li 含量的原因。

對(duì)比白楊河鈾鈹?shù)V床未礦化與礦化的花崗斑巖和晶屑凝灰?guī)r，可以發(fā)現(xiàn)礦化花崗斑巖和晶屑凝灰?guī)r中的Li、Be、U 含量明顯高于未礦化花崗斑巖和晶屑凝灰?guī)r中的Li、Be、U 含量（圖5，表1），說(shuō)明在成礦過(guò)程中明顯有元素Li、Be、U 的加入。從圖5a可以看出，在未礦化的花崗斑巖中U 和Be 具有明顯的相關(guān)性，而礦化的花崗斑巖中U 和Be 的缺乏相關(guān)性，進(jìn)一步說(shuō)明U 和Be 礦化是熱液流體疊加的結(jié)果，而U 和Be 的分離可能受不同期次成礦流體疊加的影響。

白楊河礦床中未礦化的花崗斑巖δ7Li同位素值為4.31‰～4.77‰，具有與礦化的花崗斑巖較一致的δ7Li 同位素組成（1.57‰～5.79‰），不同類型巖石的δ7Li 值與U、Be、Mo 等成礦元素沒(méi)有明顯的相關(guān)性（圖5b～d），說(shuō)明δ7Li 值會(huì)受巖漿熱液流體作用過(guò)程中地球化學(xué)分餾作用的控制，可能反映了引起花崗斑巖礦化熱液流體為巖漿熱液流體，且δ7Li 值變化不大。而礦化晶屑凝灰?guī)r的較低的δ7Li 同位素組成以及相對(duì)較高的Li 含量則反映了引起晶屑凝灰?guī)r礦化的熱液流體具有極低的δ7Li 同位素組成，且富Li。引起晶屑凝灰?guī)r礦化的成礦流體明顯與圍巖發(fā)生了較高程度的水-巖反應(yīng)，致使凝灰?guī)r的δ7Li 同位素由正值變化為負(fù)值。由此可見(jiàn)，引起晶屑凝灰?guī)r礦化的熱液流體與引起花崗斑巖內(nèi)鈾鈹?shù)V化的熱液流體組成不同，相對(duì)礦化花崗斑巖來(lái)說(shuō)，引起晶屑凝灰?guī)r礦化的流體具有更低的δ7Li 同位素值。Sarah 等(2017)認(rèn)為下地殼具有較低的δ7Li 值，最低可達(dá)-18‰。因此，白楊河鈾鈹?shù)V床中引起晶屑凝灰?guī)r礦化的流體有可能來(lái)自于下地殼巖漿房巖漿的分異，且這種分異出的巖漿流體δ7Li同位素值小于-7‰。

此外，無(wú)論是花崗斑巖還是凝灰?guī)r，揮發(fā)分B（硼）在未礦化的巖石中含量較低（w(B)分別為2.85×10-6～8.32×10-6和1.60×10-6～1.77×10-6），而在礦化的巖石中卻大幅增加（w(B)分別為3.53×10-6～322×10-6和26.80×10-6～44.60×10-6）。已有研究表明，區(qū)域內(nèi)巖石所提供的硼不能滿足礦化的需要，礦化巖石中揮發(fā)分B 主要來(lái)自于成礦流體，而不是交代圍巖的結(jié)果（Zhu et al., 2021）。因此，白楊河鈾鈹?shù)V床的成礦流體是富含Be、U 和B 的流體，引起花崗斑巖礦化的流體主要來(lái)自花崗斑巖出溶的流體，而引起晶屑凝灰?guī)r礦化的流體可能來(lái)自深部下地殼巖漿房巖漿分異。

圖5 白楊河礦床不同類型巖石δ7Li與成礦元素關(guān)系圖a.U與Be二元圖；b.δ7Li與Be二元圖；c.δ7Li與U二元圖；d.δ7Li與Mo二元圖Fig.5 The diagrams of of δ7Li and metallogenic elements in different types of rocks from the Baiyanghe deposita.U versus Be diagram;b.δ7Li versus Be diagram;c.δ7Li versus U diagram;d.δ7Li versus Mo diagram

6 結(jié) 論

（1）白楊河鈾鈹?shù)V床不同類型巖石的鋰同位素組成差異明顯。未礦化的花崗斑巖與礦化的花崗斑巖δ7Li 值差異不大（1.57‰～5.79‰），而未礦化的晶屑凝灰?guī)rδ7Li 值（22.77‰～23.96‰）與礦化晶屑凝灰?guī)rδ7Li（-6.89‰～-3.92‰）值相差較大。

（2）白楊河鈾鈹?shù)V床的成礦流體富含Be、U 和B，與花崗斑巖礦化有關(guān)的成礦流體來(lái)自楊莊花崗斑巖的巖漿分異作用，而與晶屑凝灰?guī)r礦化有關(guān)的成礦流體可能來(lái)自深部巖漿房巖漿的分異作用。

致 謝野外工作得到了核工業(yè)216 大隊(duì)張雷等地質(zhì)同行的大力協(xié)助；鋰同位素測(cè)試得到了中國(guó)科學(xué)院地球化學(xué)研究所李芳芳工程師的幫助，在此對(duì)他們深表感謝。