曹娟，侯雪芹，王福剛

[山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)藥學(xué)院，泰安 271016]

梔子苷是從茜草科植物梔子(GardeniajasminoidesEllis)的成熟果實(shí)中提取的活性成分[1]，具有保肝[2]、解熱[3]、抗炎鎮(zhèn)痛[4]、抗氧化[5]及抗腫瘤[6]等藥理作用。研究表明，梔子苷水溶性較強(qiáng)，口服吸收差，所以生物利用度比較低，從而影響其藥效的發(fā)揮[7]。將梔子苷制備成脂質(zhì)體，使其分散于脂質(zhì)體雙分子層中，可顯著提高其在胃腸道的穩(wěn)定性，增加生物利用度，增強(qiáng)臨床療效[8]。

脂質(zhì)體是一種脂質(zhì)雙分子層組成的內(nèi)部為水相的球狀囊泡，主要構(gòu)建原料為磷脂和膽固醇，可分別包裹水溶性和脂溶性藥物于磷脂雙分子層和水相中，載藥范圍廣，可明顯改善藥物的理化性質(zhì)，能有效提高藥物生物利用度[11]。近年來(lái)，星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法在制劑工藝篩選中被廣泛應(yīng)用[9-11]，與常用的正交設(shè)計(jì)方法相比，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度高、數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)值與真實(shí)值更接近[12]。因此，筆者在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，結(jié)合星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化梔子苷脂質(zhì)體的制備工藝，為其制劑學(xué)研究和應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，然后用激光粒度儀對(duì)梔子苷脂質(zhì)體的平均粒徑和多分散指數(shù)(PDI)值進(jìn)行測(cè)定；并采用高效液相色譜(HPLC)法對(duì)脂質(zhì)體中梔子苷的含量測(cè)定方法進(jìn)行考察，報(bào)道如下。

1 儀器與材料

1.1儀器 SPD-10Avp 型高效液相色譜儀(島津公司)；DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(上海予申儀器有限公司)；Sizer Nano ZS90型激光粒度分析儀 (英國(guó)Malvern公司)； AB135-S梅特勒-托利多電子天平(瑞士梅特勒儀器公司，感量：0.01/0.1 mg)；UV-2550紫外分光光度計(jì)(日本島津公司)。

1.2材料 梔子苷對(duì)照品(天津西瑪科技有限公司，批號(hào)：110749-201718)；梔子苷原料藥(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>95%，陜西慈緣生物技術(shù)有限公司)；膽固醇(上海源葉生物科技有限公司，批號(hào)：S11040)、大豆卵磷脂(上海源葉生物科技有限公司，批號(hào)：S30869)；色譜純甲醇和乙腈(美國(guó)Fisher 公司)；其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1梔子苷脂質(zhì)體的制備 采用薄膜分散法制備脂質(zhì)體。精密稱(chēng)取磷脂200 mg，膽固醇50 mg，置于250 mL圓底燒瓶中，加入適量三氯甲烷超聲溶解，于50 ℃恒溫水浴條件下減壓蒸發(fā)，使其在燒瓶?jī)?nèi)壁上形成均勻的類(lèi)脂膜。稱(chēng)取梔子苷10 mg，加入 pH值6.8的磷酸鹽緩沖溶液30 mL；然后將磷酸鹽溶液加入圓底燒瓶，常壓旋轉(zhuǎn)水化1 h后，于冰水浴中超聲，即得梔子苷脂質(zhì)體。

2.2梔子苷含量測(cè)定方法的建立

2.2.1色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn) 色譜柱：Diamonsil plus C18( 4.6 mm × 250 mm，5 μm)；流動(dòng)相為乙腈-水(15：85)；流速為1.0 mL·min-1；進(jìn)樣量為20 μL；檢測(cè)波長(zhǎng)為 238 nm；柱溫為30 ℃。理論板數(shù)按梔子苷峰計(jì)算>6000，分離度符合規(guī)定。

2.2.2梔子苷對(duì)照品溶液的配制 精密稱(chēng)取梔子苷對(duì)照品4.01 mg，置于10 mL量瓶中，加入甲醇超聲溶解，并定容至刻度，得到401 μg·mL-1的梔子苷對(duì)照品溶液。

2.2.3梔子苷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備 精密吸取梔子苷對(duì)照品溶液，用甲醇進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)玫劫|(zhì)量濃度為0.80，1.60，3.20，4.81，8.01 μg·mL-1對(duì)照品溶液，HPLC法測(cè)定峰面積。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X)，峰面積為縱坐標(biāo)(Y)，回歸方程為：Y=149 999X-5 876.1，r=0.999 4。結(jié)果表明，梔子苷在0.80～8.01 μg·mL-1范圍內(nèi)，濃度與峰面積呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系。

2.2.4精密度實(shí)驗(yàn) 分別精密吸取高、中、低濃度梔子苷對(duì)照品溶液(8.01，4.81，1.60 μg·mL-1)，分別進(jìn)樣6 次，進(jìn)樣20 μL，測(cè)定峰面積，計(jì)算日內(nèi)精密度。梔子苷低、中、高3種濃度RSD分別為1.06%，0.47%，0.56%，說(shuō)明本方法精密度良好。

2.2.5重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 精密吸取梔子苷脂質(zhì)體混懸液，用甲醇破乳，稀釋成4.81 μg·mL-1溶液6份，進(jìn)樣20 μL，測(cè)定峰面積，計(jì)算脂質(zhì)體中梔子苷的量，其RSD為0.95%，說(shuō)明本方法重復(fù)性良好。

2.2.6回收率實(shí)驗(yàn) 精密吸取梔子苷脂質(zhì)體混懸液(用甲醇稀釋成4.81 μg·mL-1)1 mL，分別加入高、中、低濃度梔子苷對(duì)照品溶液(8.01，4.81，1.60 μg·mL-1)1 mL，然后加入甲醇破乳超聲，進(jìn)樣20 μL，測(cè)定峰面積(每個(gè)濃度3份)。結(jié)果高、中、低3種濃度回收率分別為99.84%，99.75%，100.04%，RSD分別為1.25%，0.87%，0.73%(n=3)。

2.2.7穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 精密吸取梔子苷脂質(zhì)體混懸液，用甲醇稀釋成4.81 μg·mL-1溶液，分別于 0，2，4，6，8，10，12 h，進(jìn)樣20 μL，HPLC法測(cè)定峰面積。結(jié)果RSD 為1.24%，表明樣品在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.3包封率的測(cè)定 精密吸取梔子苷脂質(zhì)體2 mL，加入10 mL量瓶中，加入甲醇定容，并超聲破乳，用孔徑0.22 μm微孔濾膜濾過(guò)，按照“2.2.1”項(xiàng)色譜條件進(jìn)行測(cè)定藥物總量(C總)。精密吸取梔子苷脂質(zhì)體2 mL，置于透析袋內(nèi)，于20 mL純水中透析12 h，按照“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定梔子苷含量(C游)。包封率(%)=(1-C游/C總)×100%，C游為游離梔子苷質(zhì)量濃度，C總為梔子苷中質(zhì)量濃度。載藥量(%)=Wd/Wp，Wd為脂質(zhì)體中的藥物質(zhì)量，Wp為脂質(zhì)體的總質(zhì)量。

2.4單因素考察

2.4.1成膜溫度的考察 按“2.1”項(xiàng)條件制備脂質(zhì)體，設(shè)定成膜溫度分別為40，50，60 ℃，磷脂與膽固醇比、脂藥比和水化溶劑用量等不變，并計(jì)算包封率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，按以上溫度制備的梔子苷脂質(zhì)體包封率分別為75.08%，84.69%，74.16%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定成膜溫度為50 ℃。

2.4.2磷脂與膽固醇比例的考察 按“2.1”項(xiàng)條件制備脂質(zhì)體，設(shè)定磷脂與膽固醇比分別為1：1，4：1，7：1，磷脂與膽固醇比、脂藥比和水化溶劑用量等不變。按以上比例制備的梔子苷脂質(zhì)體包封率分別為52.84%，80.25%，82.09%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明選用不同的磷脂與膽固醇比例會(huì)明顯影響脂質(zhì)體包封率。

2.4.3脂藥比的考察 按“2.1”項(xiàng)條件制備脂質(zhì)體，設(shè)定脂藥比(磷脂膽固醇之和與梔子苷比)分別為10：1，25：1，40：1，磷脂與膽固醇比、脂藥比和水化溶劑用量等不變。按以上比例制備的梔子苷脂質(zhì)體包封率分別為52.85%，84.10%，78.64%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，脂藥比對(duì)脂質(zhì)體包封率的影響較為顯著。

2.4.4水化溶劑用量的考察 按“2.1”項(xiàng)條件制備脂質(zhì)體，設(shè)定水化溶劑用量分別為20，30，40 mL，磷脂與膽固醇比、脂藥比和水化溶劑用量等不變，梔子苷脂質(zhì)體包封率分別為67.82%，84.10%，80.61%。說(shuō)明水化溶劑容量對(duì)脂質(zhì)體的包封率影響較為顯著。

2.4.5水化溶劑pH值的考察 按“2.1”項(xiàng)條件制備脂質(zhì)體，設(shè)定水化溶劑的pH值分別為6.5，6.8，7.2，其磷脂與膽固醇比、脂藥比和水化溶劑用量等不變，梔子苷脂質(zhì)體包封率分別為75.02%，82.10%，81.03%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定水化溶劑的pH值為6.8。

2.5星點(diǎn)設(shè)計(jì)優(yōu)化處方和制備工藝

2.5.1星點(diǎn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)單因素考察的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇對(duì)包封率影響較大的脂藥比、磷脂與膽固醇比、水化溶劑用量作為考察對(duì)象，采取三因素、五水平的星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法，篩選最佳處方。結(jié)合單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定自變量范圍：脂藥比(A)10：1～40：1、磷脂與膽固醇比(B)1：1～7：1、水化溶劑用量(C)20～40 mL，因素水平見(jiàn)表1。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表及結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面的因素與水平

表2 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化處方組成

2.5.2模型擬合 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選用Design-Expert 8.0.6.1版軟件，分別以包封率和載藥量為因變量對(duì)各因素進(jìn)行二次多項(xiàng)式擬合。結(jié)果包封率(%)=86.47+2.27A+2.49B+1.44C+1.17AB+0.54AC-0.062BC-2.98A2-2.40B2-2.38C2(P<0.000 1，R2=0.9436)；載藥量(%)=4.21+0.19A+0.27B+0.073C+0.19AB+0.075AC-0.057BC-0.22A2-0.13B2-0.15C2(P=0.000 8，R2=0.895 1)。

對(duì)2個(gè)模型的回歸參數(shù)進(jìn)行方差分析，結(jié)果見(jiàn)表3、表4。對(duì)于包封率，模型P<0.000 1，具有極顯著性；A、B、C、A2、B2、C2極顯著，其他項(xiàng)不顯著。對(duì)于載藥量，模型P=0.000 8，具有極顯著性差異；A、B、A2極顯著，AB、B2、C2顯著，其他項(xiàng)不顯著。

表3 響應(yīng)面模型對(duì)包封率的方差分析結(jié)果

表4 響應(yīng)面模型對(duì)載藥量的方差分析結(jié)果

2.5.3效應(yīng)面分析 選用Design-Expert 8.0.6.1版軟件，依據(jù)所擬合的數(shù)學(xué)模型，分別繪制評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)2個(gè)考察因素的三維效應(yīng)面圖，另外一個(gè)因素置為中心點(diǎn)值，結(jié)果見(jiàn)圖1、圖2。

圖1 各種因素對(duì)包封率的響應(yīng)曲面圖

圖2 各因素對(duì)載藥量的響應(yīng)曲面圖

由圖1、圖2可知，隨著這3個(gè)因素的增大，包封率和載藥量均呈先增大后減小的趨勢(shì)，包封率和載藥量的影響大小均為磷脂與膽固醇比>脂藥比>水化溶劑用量，水化溶劑用量與磷脂與膽固醇比兩者交互作用對(duì)OD值影響不明顯。

2.5.4效應(yīng)面預(yù)測(cè)與驗(yàn)證 根據(jù)軟件預(yù)測(cè)結(jié)果，再結(jié)合實(shí)際實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，選取梔子苷脂質(zhì)體的最佳處方為：脂藥比32：1、磷脂與膽固醇比6：1和水化溶劑用量32 mL。包封率和載藥量預(yù)測(cè)值分別為87.45%，4.54%。按上述優(yōu)選出來(lái)的處方條件重復(fù)進(jìn)行3次實(shí)驗(yàn)。結(jié)果包封率的平均值為87.8%，RSD為1.8%(n=3)，與預(yù)測(cè)值相對(duì)誤差為1.48%。載藥量平均值為4.48%，RSD為1.6%(n=3)，與預(yù)測(cè)值相對(duì)誤差為1.32%。

2.6梔子苷脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)

2.6.1脂質(zhì)體的形態(tài) 取適量按最佳處方所制備的梔子苷脂質(zhì)體混懸液，加適當(dāng)純化水稀釋?zhuān)渭釉阢~網(wǎng)上，用1%磷鎢酸染色2 min，待銅網(wǎng)干燥后，用透射電鏡(TEM)觀(guān)察并拍攝照片，結(jié)果見(jiàn)圖3。梔子苷脂質(zhì)體呈乳白色，質(zhì)地較稀，置于4 ℃環(huán)境中24 h，脂質(zhì)體混懸液穩(wěn)定。由圖3可知脂質(zhì)體分布均勻，形態(tài)完整，以球形為主。

圖3 梔子苷脂質(zhì)體TEM圖

2.6.2粒徑及點(diǎn)位的考察 室溫條件下，取適量梔子苷脂質(zhì)體加入PBS液稀釋?zhuān)眉{米激光粒度儀測(cè)定其粒徑分布及Zeta電位。粒徑分布見(jiàn)圖4。結(jié)果表明，梔子苷脂質(zhì)體平均粒徑為157.0 nm，粒徑較小，可以促進(jìn)吸收；峰形為單峰；多分散系數(shù)(PDI)值為0.234，說(shuō)明脂質(zhì)體粒徑分布比較均勻；Zeta電位為-28.7 mV，說(shuō)明脂質(zhì)體比較穩(wěn)定。

圖4 梔子苷脂質(zhì)體粒徑分布

3 討論

本實(shí)驗(yàn)采用薄膜分散法制備脂質(zhì)體，制備過(guò)程中需要注意成膜溫度，若溫度過(guò)高，容易導(dǎo)致磷脂變性，過(guò)低則容易析出沉淀。溶劑的選擇也非常關(guān)鍵，選用甲醇作為溶劑時(shí)，對(duì)卵磷脂的溶解性差，成膜效果不理想；溶劑為乙醚時(shí)，藥物溶解速度較慢。最終選用三氯甲烷為溶劑，藥物溶解較好，成膜較為理想。

本實(shí)驗(yàn)采用薄膜分散法制備梔子苷脂質(zhì)體，以包封率和載藥量為考察指標(biāo)，對(duì)影響脂質(zhì)體性能較大的脂藥比、磷脂與膽固醇比例、水化溶劑用量3個(gè)指標(biāo)采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化，模型對(duì)于自變量與因變量的擬合效果較好，預(yù)測(cè)梔子苷脂質(zhì)體的制備工藝穩(wěn)定可行。確定最佳制備工藝為：脂藥比32：1，大豆卵磷脂與膽固醇質(zhì)量比6：1，水化溶劑用量32 mL。所得脂質(zhì)體粒徑為(157.0±6.4) nm，包封率(87.8±1.68)%，載藥量(4.48±2.58)%。本研究可為梔子苷脂質(zhì)體的進(jìn)一步臨床應(yīng)用奠定良好的基礎(chǔ)。