宋以菊,任 翡,吳佳文,楊文韜,曾 歡,陳 穎,平 波
液基細(xì)胞制片技術(shù)(liquid-based cytology technology, LBC)指細(xì)胞學(xué)標(biāo)本收集至細(xì)胞保存液內(nèi),經(jīng)過處理減少標(biāo)本中影響診斷的成分(黏液、血液、炎性滲出物等)后制成薄層細(xì)胞片,染色,由細(xì)胞病理學(xué)醫(yī)師通過對分布于較小區(qū)域內(nèi)細(xì)胞的識別最后作出細(xì)胞學(xué)診斷。因其操作簡單,制片背景干凈,細(xì)胞均勻平鋪,染色質(zhì)量穩(wěn)定,閱片強(qiáng)度降低等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用于子宮頸細(xì)胞學(xué)及胸腹水、痰、尿、肺泡灌洗液等非婦科細(xì)胞學(xué)領(lǐng)域[1-4]。沉降式是LBC的主要代表之一,在沉降式LBC制片系統(tǒng)制片的上機(jī)過程中,細(xì)胞樣本的抽吸、轉(zhuǎn)移和染色等過程中均有可能形成氣溶膠[5-6],若其中含有致病病原微生物,則易造成環(huán)境污染,并可能感染工作人員。加熱是一種常見的滅活病原微生物的方法,例如通過呼吸系統(tǒng)傳播的SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2等冠狀病毒,對熱敏感,56 ℃ 30 min可有效滅活。然而LBC制片過程中是否可增加加熱環(huán)節(jié),并避免加熱對細(xì)胞形態(tài)造成的改變,尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本科室嘗試了將標(biāo)本經(jīng)細(xì)胞保存液固定,加入Tris緩沖液后置于60 ℃下加熱30 min再行沉降式LBC制片的方法,并檢驗(yàn)此加熱方法對細(xì)胞形態(tài)和染色有無影響。
1.1 標(biāo)本來源收集2020年3~5月復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科細(xì)胞室診斷后剩余的非婦科標(biāo)本(胸腹水和甲狀腺細(xì)針穿刺)和子宮頸脫落細(xì)胞標(biāo)本。
1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器沉降式LBC制片系統(tǒng),程控離心機(jī),漩渦振蕩器。LBC細(xì)胞保存液,蘇木精,細(xì)胞沉降管,移液吸頭,12 mL離心管和專用載玻片等。Tris緩沖液(pH 8.0)、伊紅、無水乙醇、二甲苯、中性樹膠、50 mL離心管、蓋玻片等。
1.3 沉降式LBC制片系統(tǒng)自動制片前標(biāo)本處理(圖1)。
圖1 LBC制片流程圖
1.3.1加熱前標(biāo)本處理 非婦科標(biāo)本:在生物安全柜中,將胸腹水45 mL置于50 mL離心管中,2 000 r/min離心10 min,將上清倒入安全柜中放有含氯消毒片的廢液桶中。向離心管中加入10 mL LBC細(xì)胞保存液,漩渦震蕩后靜置于生物安全柜中。甲狀腺細(xì)針穿刺標(biāo)本送至細(xì)胞室時(shí)已通過針頭洗滌轉(zhuǎn)移至細(xì)胞保存液中。標(biāo)本在細(xì)胞保存液中至少30 min,2 000 r/min離心10 min,棄上清留沉淀。沉淀中加入20 mL Tris緩沖液,漩渦震蕩重懸,均分為2份,每份10 mL于50 mL離心管中,分別標(biāo)記為加熱管和室溫管。
子宮頸脫落細(xì)胞標(biāo)本:從細(xì)胞保存瓶中轉(zhuǎn)移8 mL標(biāo)本至含有4 mL標(biāo)本密度分離液的12 mL離心管中,1 200 r/min離心2.5 min吸去離心管上層的血液和黏液等,將下層轉(zhuǎn)移至50 mL離心管,2 000 r/min離心10 min,棄上清留沉淀。沉淀中加入20 mL Tris緩沖液,漩渦震蕩重懸,均分為2份,每份10 mL于50 mL離心管中,分別標(biāo)記為加熱管和室溫管。
1.3.2加熱處理 將加熱試管轉(zhuǎn)移至60 ℃烘箱中加熱30 min,漩渦震蕩重懸后,轉(zhuǎn)移至12 mL離心管,2 000 r/min離心10 min,棄上清取沉淀。
1.3.3室溫對照處理 室溫管置于生物安全柜內(nèi),室溫放置30 min,漩渦震蕩重懸后,轉(zhuǎn)移至12 mL離心管,2 000 r/min離心10 min,棄上清取沉淀。
1.4 沉降式LBC制片系統(tǒng)自動制片取沉淀行沉降式LBC制片系統(tǒng)自動制片,非婦科標(biāo)本行HE染色,子宮頸標(biāo)本行巴氏染色,染色完畢后,無水乙醇清洗2次,二甲苯透明,自動封片機(jī)封片。
1.5 制片質(zhì)量評價(jià)由兩名高年資醫(yī)師及兩名高年資技術(shù)員鏡下共同觀察,共同評價(jià)液基細(xì)胞學(xué)涂片的色彩(細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)顏色對比及光學(xué)透明度)、細(xì)胞形狀、細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核變化。觀察細(xì)胞類型:間皮細(xì)胞、組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、腺癌細(xì)胞、甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞以及正常子宮頸細(xì)胞。
將加熱組與對照組的染色效果及細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)加熱組與對照組制片的染色效果和細(xì)胞形態(tài)無區(qū)別。鏡下觀察非婦科標(biāo)本,HE染色紅藍(lán)分明,細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)對比明顯,透明度好。兩組細(xì)胞邊界特征均能清楚顯現(xiàn),如間皮細(xì)胞均可見“圍裙”樣表現(xiàn)及“開窗”現(xiàn)象(圖2A、B)。對于細(xì)胞質(zhì)豐富的細(xì)胞可見清晰的胞質(zhì)細(xì)節(jié),如組織細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見空泡(圖2C、D)。細(xì)胞核細(xì)節(jié)展示清晰,如淋巴細(xì)胞的核膜可見小凹陷,中性粒細(xì)胞核分葉明顯(圖2E、F),腺癌細(xì)胞核異型明顯,染色質(zhì)粗糙,可找及清晰的核分裂象(圖2G、H),甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞顯示細(xì)胞核膜不規(guī)則,核溝及核內(nèi)包涵體均清晰可見(圖2I、J)。因此,加熱組在HE染色中無論是細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞質(zhì)細(xì)節(jié)和細(xì)胞核細(xì)節(jié)均與對照組無差異。
婦科標(biāo)本行巴氏染色,對照組和加熱組的鱗狀上皮和腺上皮細(xì)胞形態(tài)無明顯差異,細(xì)胞平展,中間層細(xì)胞胞質(zhì)呈淺藍(lán)色,細(xì)胞核呈深藍(lán)色,染色質(zhì)細(xì)膩(圖2K、L),表層細(xì)胞胞質(zhì)呈粉紅色,細(xì)胞核固縮,細(xì)胞核呈紫色(圖2M、N),頸管腺細(xì)胞邊界清晰,細(xì)胞核細(xì)膩可見小核仁(圖2O、P)。因此,加熱組對巴氏染色的婦科標(biāo)本在顏色的分色、細(xì)胞核的細(xì)節(jié)、細(xì)胞邊界等特征均無改變,不會對診斷造成影響。
對照組加熱組對照組加熱組ABCDEFGHIJKLMNOP
在LBC說明書內(nèi),廠商通常會明確寫出經(jīng)檢測細(xì)胞保存液可滅活的病原微生物,如常見的大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、結(jié)核桿菌和黑曲霉等,對于未經(jīng)檢測的其它致病因子無法保證全部滅活,故操作說明要求操作者將標(biāo)本視為有生物危害性,在整個(gè)操作過程中做好嚴(yán)格的防護(hù)措施。沉降式LBC制片設(shè)備尺寸較大,常常受環(huán)境限制,難以放入生物安全柜等密閉空間進(jìn)行操作,因此尋找一種在上機(jī)前,既可以預(yù)防樣本中可能存在的傳染因子傳染又不影響制片質(zhì)量的方法非常重要。
上機(jī)前可能進(jìn)行加熱的環(huán)節(jié)包括將含有標(biāo)本的細(xì)胞保存液加熱及緩沖液加熱。沉降式LBC細(xì)胞保存液可以對細(xì)胞學(xué)標(biāo)本起固定作用,經(jīng)固定后的細(xì)胞形態(tài)具有一定的穩(wěn)定性,不易改變。細(xì)胞保存液中含有醇類成分,且通常說明書建議使用溫度不得超過30 ℃,因此不能將細(xì)胞保存液進(jìn)行加熱。Tris緩沖液為一種弱堿性緩沖液,在沉降式LBC制片系統(tǒng)制片過程中起到上機(jī)前標(biāo)本的清洗和染色過程中為細(xì)胞核染色提供弱堿性環(huán)境的作用。溫度會對Tris緩沖液的pH值有一定影響,在上機(jī)前清洗這一步加熱,后續(xù)離心后棄上清,加入新的緩沖液混勻轉(zhuǎn)移樣本,這段時(shí)間足以讓樣本恢復(fù)至室溫,故不會影響后續(xù)的染色過程。本組實(shí)驗(yàn)通過比較加熱組與對照組的制片發(fā)現(xiàn),加入Tris緩沖液后60 ℃加熱30 min,對細(xì)胞形態(tài)和染色無影響。
在沉降式LBC制片系統(tǒng)制片過程中,本實(shí)驗(yàn)方法僅對加熱后樣本中的熱敏感性病毒起滅活作用,但是在此之前的細(xì)胞學(xué)操作包括轉(zhuǎn)移分裝樣本,離心、漩渦震蕩、傾倒上清、加細(xì)胞固定液等過程也都有可能形成氣溶膠,仍要采取嚴(yán)格的防護(hù)措施,如在生物安全柜內(nèi)操作,佩戴N95口罩、護(hù)目鏡,戴防護(hù)面具,穿防護(hù)服等[5-6]。