沈 晗,周 珊,邵通廣
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在薄膜工藝制備中,膜層的厚度是關(guān)鍵參數(shù)之一,直接關(guān)乎薄膜的質(zhì)量和應(yīng)用效果。在很大程度上,透明膜的厚度決定了透明膜的力學(xué)性能、電磁性能及光電和光學(xué)性能。因此,測量透明膜層的厚度一直是人們普遍關(guān)注的重要問題之一。
光譜法是對物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化的能級之間的躍遷,在基于物質(zhì)與輻射能作用時,測量產(chǎn)生的發(fā)射、吸收、散射輻射的波長和強(qiáng)度的方法。光譜法表現(xiàn)形式為線光譜,分為原子光譜法和分子光譜法。其中原子光譜法是由原子外層或內(nèi)層電子能級變化產(chǎn)生的;分子光譜法是由分子中電子能級、震動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的,主要有紫外-可見分光光度法、紅外光譜法、分子熒光光譜法等,表現(xiàn)形式為帶光譜。
通過測量透明膜的光譜特性可以計(jì)算出透明膜層的厚度和光學(xué)常數(shù)。從透明膜與基底,再到透明膜界面上的光束透射或反射,根據(jù)光的干涉理論,可以引起雙光束或多光束干涉效應(yīng)。在一個多層透明膜系統(tǒng)中,透明膜的特性決定著大量光束干涉特性,光束干涉受透明膜的界面影響很大,可以用其特征矩陣來表征
在光束垂直入射薄膜表面的情況下:
由此,單層膜系的導(dǎo)納Y可以表示為:
單層膜系的振幅反射系數(shù)為:
能量發(fā)射率為:
最后可以得到反射率R。
光譜法能夠同時測定透明膜的多個參數(shù),測量簡單,能有效排除方程解的多值性,可以測試多種類型的透明膜。但同時光譜法的透射和反射光譜是由分光計(jì)測量得到的,具有一定的局限性。對于透明膜表面條件來說,反射率和透射率的穩(wěn)定性較差,測量精度不能達(dá)到很高。
光干涉法的是利用相干光干涉形成的厚干涉條紋來確定透明膜層厚度和折射率的一種方法。涂層厚度和涂層的光學(xué)性能采用ShimadzuUV3100型UV-VIS-NIE分光光度計(jì)測試。測定厚度時,反射光譜入射角θ=5°,透過光譜射光線和基材垂直,可用任何一種透射、吸收、反射光譜。膜層厚度的計(jì)算公式如下:
其中,膜層折射率為n,膜層厚度為d,光線入射角為θ,吸收峰或谷的波長分別為λ1、λ2,吸收峰、谷波長之間峰或谷的個數(shù)為Δm。如圖1所示:
圖1 透明膜層樣品光譜
計(jì)算透明膜的厚度時,為了獲得平均值,將不同的峰或谷的波長分別代入(1)式中,并且在測試過程中m=1.508,采用反射光譜時θ=5°,采用透過光譜時θ=2°。用浸漬法的膜層質(zhì)量能夠滿足質(zhì)量要求,一般可以獲得大約1-5um的涂層厚度。
硅羥基脫水及硅氧硅鍵的形成。在水解后,有機(jī)硅氧烷系列涂料能夠形成大量的Si-OH基團(tuán),在固化的過程中,脫水交聯(lián)后,Si-OH間會形成Si-O-Si鍵。因此,對固化的過程,可以采用FTIR光譜進(jìn)行跟蹤分析。如圖2所示。
圖2 涂層紅外光譜在105℃下隨固化時間的變化
其中,Si-OH中羥基吸收峰為3400cm-1,Si-O-Si吸收峰為794.6cm-1。選擇對應(yīng)溫度下相對不變的吸收峰作為參考內(nèi)標(biāo),可以對不同固化溫度之間進(jìn)行比較。
目前,橢圓偏振法借助計(jì)算機(jī),具有可手動改變?nèi)肷浣嵌取?shí)時測量、快速數(shù)據(jù)獲取等優(yōu)點(diǎn)。橢圓偏振測量利用偏振光在界面反射或透射時發(fā)生偏振態(tài)改變,是研究光在兩媒介界面發(fā)生的現(xiàn)象及介質(zhì)特性的一種光學(xué)方法。
橢圓偏振法如圖3所示。在載物臺的中央放上氧化鋯,望遠(yuǎn)鏡轉(zhuǎn)到40°,并且在目鏡上,使反射光形成亮點(diǎn),采用四點(diǎn)來測量透明膜層的厚度,可以減少系統(tǒng)誤差。為了使目鏡內(nèi)的亮點(diǎn)最暗(檢流計(jì)值最?。?先將1/4的波片放置到+45°的快軸上,并對檢偏器A和起偏器P進(jìn)行仔細(xì)調(diào)節(jié),為了測得兩組消光位置數(shù)值,應(yīng)記下A值和P值。其中前者分別大于90°(A1)和小于90°(A2),P值對應(yīng)P1和P2。接著可以找到兩組消光位置數(shù)值,或?qū)?/4波片快軸轉(zhuǎn)到-45°,A值分別記為A3和A4,P值對應(yīng)P3和P4。
圖3 橢圓偏振法原理圖
在橢偏儀中輸入數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得到相應(yīng)的數(shù)據(jù)。樣品1號的A值分別為,P值分別為,n/nm為19.15,d為1.9857,誤差為2,667%;樣品2的A值分別為P值分別為。n/nm為543.1,d為1.7148,誤差為0.547%。
以印制電路板三防漆為例。
取印制電路版上2點(diǎn)分別用渦流測厚儀和光譜測儀測量。由于渦流測厚儀測量讀數(shù)為基板-探頭的距離,包含了綠油和三防漆,而綠油厚度為3~5μm,故渦流測厚儀結(jié)果應(yīng)比光耦測厚儀大3~5μm。實(shí)際測量結(jié)果如圖4所示,差值在3~5μm,滿足理論值。
圖4 渦流測厚儀與光譜測厚儀測量對比
取印制電路板上單點(diǎn)分別用金相切片分析和光譜測厚儀測量。測量結(jié)果如圖5、圖6所示,誤差不超過1μm,可見光譜測厚儀能精準(zhǔn)測量透明膜層。
圖5 金相切片分析結(jié)果
圖6 光譜測厚儀測量結(jié)果
根據(jù)以上測量方法的運(yùn)用,我們可以看出,膜層對不同基材透光性具有非常大的影響。當(dāng)基底的折射率高于涂層折射率時,涂層對基底有增透的作用,當(dāng)滿足時,對于基底來說,涂層具有最大的增透作用。其中d為涂層的厚度,n1位基底折射率,λ為主增透波長。根據(jù)在不同的基材上有機(jī)硅耐磨透明層的透光情況來看,涂層對JD樹脂的透光性明顯增加,增透5%左右。
綜上所述,光譜在透明膜層厚度測量中,不同測量方法各有特點(diǎn),并且都具有一定的互補(bǔ)作用。各方法存在測量精度、范圍和應(yīng)用范圍差異,因此在實(shí)際應(yīng)用時,我們應(yīng)根據(jù)待測樣品的特性和測試要求,選擇合適的光譜方法進(jìn)行測量。