陳慧珠 龍羽燕 屈達(dá)才 徐開(kāi)遵 朱方容 陳朝蓉 梁湘

摘要：【目的】了解廣西家蠶核型多角體病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus，BmNPV）gp64基因的遺傳多態(tài)性及進(jìn)化特點(diǎn)，掌握BmNPV在廣西蠶區(qū)的流行和傳播情況，揭示BmNPV種群維持遺傳多樣性的模式與機(jī)制?！痉椒ā繉?duì)20株廣西BmNPV毒株的gp64基因進(jìn)行測(cè)序分析，根據(jù)gp64基因構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)及繪制毒株流行分布圖，并比對(duì)不同毒株的致病力?！窘Y(jié)果】廣西BmNPV毒株gp64基因開(kāi)放閱讀框（ORF）長(zhǎng)度存在3種情況（1590、1593和1599 bp），分別編碼含529、530和532個(gè)氨基酸殘基的GP64蛋白。20株廣西BmNPV毒株與標(biāo)準(zhǔn)參考T3株的gp64基因核苷酸序列同源性在97.6%～99.2%，其推導(dǎo)氨基酸序列同源性在96.4%～99.6%。在廣西BmNPV毒株gp64基因近N端分別出現(xiàn)GCG缺失和GCGCCG/GTGCCG插入突變，發(fā)生核苷酸替換突變的位點(diǎn)數(shù)目在13～28個(gè)，但大部分為同義替換，對(duì)編碼蛋白的三聚體空間構(gòu)象無(wú)明顯影響。廣西BmNPV毒株gp64基因編碼蛋白的N-糖基化位點(diǎn)為3～4個(gè);除GXZS株外，所有毒株的O-糖基化位點(diǎn)均為2個(gè)，且預(yù)測(cè)位點(diǎn)一致?；趃p64基因構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹(shù)顯示，幾乎所有的廣西BmNPV毒株聚類于Clade I分群，其又被分為2個(gè)主要亞群（Sub-clade I和Sub-clade II）;而幾乎所有的國(guó)外參考毒株聚類于Clade II分群。廣西蠶區(qū)的BmNPV流行分布呈集中性與分散性并存;GXUA株對(duì)四齡和五齡起蠶的半數(shù)致死量（LD50）分別為3.3和3.1，而GXZZ株對(duì)四齡和五齡起蠶的LD50分別為5.5和5.3，說(shuō)明GP64蛋白糖基化位點(diǎn)較少的BmNPV毒株表現(xiàn)出較弱的致病力?！窘Y(jié)論】廣西BmNPV毒株gp64基因在進(jìn)化過(guò)程中其信號(hào)肽區(qū)出現(xiàn)明顯變異，發(fā)生同義突變的頻率較高，形成較獨(dú)立的進(jìn)化分群，毒株間的致病力差異可能與GP64蛋白糖基化位點(diǎn)不同有關(guān)，說(shuō)明廣西BmNPV毒株具有不同的基因型和表型，在一定程度上維持了BmNPV野生群體的遺傳多樣性。

關(guān)鍵詞： 家蠶核型多角體病毒;gp64基因;遺傳多態(tài)性;進(jìn)化分析;致病力

中圖分類號(hào)： S884.51? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：2095-1191（2021）02-0448-09

Abstract：【Objective】This research was aimed to understand the genetic polymorphism and evolving characteristic of the gp64 genes derived from Bombyx mori nucleopolyhedrovirus（BmNPV） in Guangxi， study the condition of Bm-NPV epidemic and spread in Guangxi sericultural regions， andreveal the patterns and mechanisms of maintaining genetic diversity in BmNPV population. 【Method】The gp64 gene of 20 Guangxi BmNPV strains were sequenced and analyzed. The phylogenetic tree was constructed according to gp64 gene and the epidemic distribution map was drawn. The pathogenicity of different strains was also compared. 【Result】The open reading frame（ORF） length of gp64 genes of these Guangxi BmNPV strains showed three conditions（1590，1593 and 1599 bp）， which encoded GP64 proteins of 529， 530 and 532 amino acid residues， respectively. The homologies of nucleotide sequence in gp64 genes of 20 Guangxi BmNPV strains was 97.6%-99.2% and the homologies of deduced amino acid sequence was 96.4%-99.6% compared with standard reference T3 strain. The mutations of GCG deletion and GC/TGCCG insertion were found near the N terminal of gp64 gene of Guangxi BmNPV strains. The site mutation numbers of nucleotide substitution were between 13 to 28， but most of them were synonymous substitutions which had little effect on the trimeric spatial conformation of the coded protein. There were three to four N-glycosylation sites in decoded amino acids of gp64 genes of Guangxi BmNPV strains. There were two O-glycosylation sites in all strains except for GXZSand the predicted sites were all the same. Almost all the Guangxi BmNPV strains were clustered as CladeⅠwhich was further separated into two major groups（Sub-clade I and Sub-clade II） in the phylogenetic tree constructed based on gp64 gene， while almost all the reference strains from abroad were clustered as Clade Ⅱ. The BmNPV epidemic distribution showed coexistence of concentration and scatteration. The median lethal dose（LD50） of GXUA strains for 4thand 5th instar silkworm were 3.3 and 3.1， while LD50 of GXUA strains for 4thand 5th instar silkworm were 5.5 and 5.3. It indicated that BmNPV strain with less glycosylation site in GP64 protein glycosylation site showed weak pathogenicity. 【Conclusion】A major mutation in signal peptide of gp64 genes of Guangxi BmNPV strains occurs，? frequency of synonymous mutation is high and a relatively independent cluster is formed during the evolution. The diverse pathogenicity of BmNPV strains may be related to the differentiation of GP64 protein glycosyla-tion sites. It shows that there are diverse genotypes and phenotypes among the Guangxi BmNPV strains. These diversities sustain the genetic diversity in BmNPV wild population to a certain extent.

Key words： Bombyx mori nucleopolyhedrovirus（BmNPV）; gp64 gene; genetic polymorphism; evolution analysis; pathogenicity

Foundation item： Guangxi Natural Science Foundation（2017GXNSFBA198158）

0 引言

【研究意義】家蠶血液型膿病是繭絲生產(chǎn)上最常見(jiàn)且危害最嚴(yán)重的一種病毒性傳染?。ㄍ跸嫉?，2020），為農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布的三類動(dòng)物疫?。ㄖ腥A人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部公告 第1125號(hào)）。家蠶血液型膿病傳染性強(qiáng)、病死率高，目前尚無(wú)有效的治療方法，生產(chǎn)上主要依靠化學(xué)消毒劑降低環(huán)境中的病原含量進(jìn)行防控，但消毒劑的性狀及穩(wěn)定性通常會(huì)影響其消毒效果，因此一旦暴發(fā)流行家蠶血液型膿病即對(duì)桑蠶生產(chǎn)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失（魯興萌，2012）。家蠶血液型膿病由家蠶核型多角體病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus，BmNPV）感染引起，BmNPV組裝形成的多角體（Polyhedral inclusion body，PIB）蛋白晶體結(jié)構(gòu)耐腐爛、干燥、紫外線照射和極端氣候等不良環(huán)境因素，病毒粒子能在多角體的保護(hù)下長(zhǎng)期保持感染活力（陳朝蓉等，2017）。病毒多角體在自然環(huán)境中富集，極易對(duì)桑葉和蠶作環(huán)境造成污染，尤其在交通、貿(mào)易等人為因素及風(fēng)雨、掠食動(dòng)物等自然因素的作用下，還能導(dǎo)致病毒遠(yuǎn)距離傳播（Fuxa，2004），極大制約了蠶桑產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。此外，當(dāng)前國(guó)內(nèi)的蠶區(qū)呈現(xiàn)建設(shè)區(qū)域化，生產(chǎn)規(guī)模集約化，生產(chǎn)季節(jié)集中，蠶種流通及蠶繭貿(mào)易頻繁，為BmNPV的傳播和流行創(chuàng)造了有利條件。gp64基因是BmNPV的重要結(jié)構(gòu)蛋白基因，在病毒感染早期和晚期均能轉(zhuǎn)錄表達(dá)（夏定國(guó)等，2007;陳朝蓉等，2017），因此，加強(qiáng)對(duì)BmNPV流行毒株gp64基因進(jìn)行遺傳多態(tài)性及進(jìn)化分析，不僅能為其分子致病機(jī)理的研究提供參考，還有利于揭示同一宿主桿狀病毒種群致病力差異的分子機(jī)理。【前人研究進(jìn)展】BmNPV是桿狀病毒科（Baculoviridae）α桿狀病毒屬（α-NPV）的重要成員，是除苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒（Auto-grapha californica multiple nucleopolyhedrovirus，AcMNPV）外，研究昆蟲(chóng)桿狀病毒的最常用模型（柳林，2018）。囊膜糖蛋白（GP64）是桿狀病毒出芽型（BV）病毒粒子特有且占比較高的囊膜成分，位于病毒粒子一端，以同源三聚體的形式構(gòu)成表面嵌突。GP64蛋白是桿狀病毒從宿主細(xì)胞質(zhì)膜出芽并最終形成成熟病毒粒子及病毒在組織細(xì)胞間傳播必不可少的要素（Monsma et al.，1996），其介導(dǎo)病毒與細(xì)胞受體的識(shí)別和吸附，以及低pH條件下病毒囊膜與細(xì)胞內(nèi)吞體膜的融合（Zhou and Blissard，2008）。GP64蛋白還參與決定桿狀病毒的宿主域。Katou等（2006）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)BmNPV的gp64基因被AcMNPV的gp64基因替代后，即能順利進(jìn)入非受納細(xì)胞Sf9的細(xì)胞核，并產(chǎn)生具有感染活性的子代病毒。此外，GP64蛋白與病毒的致病性密切相關(guān)，是病毒重要的毒力因子。AcMNPV的GP64蛋白位于胞外區(qū)靠近跨膜域，有4個(gè)氨基酸殘基對(duì)病毒的出芽和感染力起重要作用（Li and Blissard，2009），而將GP64蛋白的合成時(shí)間延遲能有效降低AcMNPV經(jīng)口感染棉鈴蟲(chóng)的毒力（Washburn et al.，2003）。因此，以gp64基因?yàn)榘袠?biāo)研發(fā)BmNPV防治藥物具有極大潛能。已有研究證實(shí)，以gp64基因?yàn)镽NA干擾靶標(biāo)，能有效抑制BmNPV在細(xì)胞中的基因表達(dá)和復(fù)制增殖，而降低家蠶死亡率（夏定國(guó)等，2007;Jiang et al.，2013;Zheng et al.，2019）。Li等（2011）研究表明，以表面重組表達(dá)BmNPV GP64蛋白的枯草桿菌芽孢免疫家蠶，家蠶機(jī)體能對(duì)BmNPV入侵產(chǎn)生一定抵抗力。Kato等（2012）通過(guò)構(gòu)建展示表達(dá)人腎素受體的重組BmNPV，并證實(shí)重組BmNPV對(duì)腎素的結(jié)合具有親和性，可用于分析受體和配體間的相互作用。Deo等（2014）利用BmNPV構(gòu)建展示表達(dá)腫瘤靶標(biāo)單鏈可變片段的病毒樣顆粒，為腫瘤的特異性免疫治療提供了新思路?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】宿主昆蟲(chóng)對(duì)病原基因型的選擇是野外桿狀病毒種群保持遺傳多樣性的一種機(jī)制（Hitchman et al.，2007）。家蠶在生長(zhǎng)和繁殖過(guò)程中受人工干預(yù)的程度遠(yuǎn)高于自然界其他昆蟲(chóng)種類，且抗家蠶血液型膿病品種的選育和推廣養(yǎng)殖、凈化蠶作環(huán)境病原使用的消毒劑及小蠶共育+大蠶分戶的飼養(yǎng)模式等均會(huì)對(duì)BmNPV的進(jìn)化和傳播產(chǎn)生影響，也意味著B(niǎo)mNPV種群所面對(duì)的選擇壓力較其他桿狀病毒種群更大，而有可能導(dǎo)致更快的進(jìn)化速度及衍生特殊的進(jìn)化模式。GP64蛋白與BmNPV的致病性密切相關(guān)，但至今鮮見(jiàn)廣西家蠶核型多角體病毒gp64基因遺傳多態(tài)性及進(jìn)化分析的研究報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】對(duì)20株廣西BmNPV毒株的gp64基因進(jìn)行測(cè)序分析，根據(jù)gp64基因構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)及繪制毒株流行分布圖，并比對(duì)不同毒株的致病力，了解gp64基因遺傳多態(tài)性及其進(jìn)化特點(diǎn)，旨在掌握BmNPV在廣西蠶區(qū)的流行和傳播情況，以揭示BmNPV種群維持遺傳多樣性的模式與機(jī)制。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)材料

供試家蠶品種為兩廣二號(hào)的四齡和五齡起蠶。20株BmNPV毒株中有18株是從廣西不同桑蠶產(chǎn)區(qū)采集獲得，采集地點(diǎn)及gp64基因GenBank登錄號(hào)分別為GXCW（梧州蒼梧，MT165666）、GXHJ（河池環(huán)江，MT165668）、GXJX（百色靖西，MT165670）、GXLeY（百色樂(lè)業(yè)，MT165671）、GXLuoC2（河池羅城，MT165672）、GXMS2（梧州蒙山，MT165673）、GXNN（南寧，MT165674）、GXTY（百色田陽(yáng)，MT165675）、GXWX（來(lái)賓武宣，MT165677）、GXXD1（欽州小董，MT165678）、GXYZ2（河池宜州，MT165682）、GXYF（桂林永福，MT165680）、GXYJ（百色右江，MT165681）、GXZP（賀州昭平，MT165683）、GXZS（賀州鐘山，MT165684）、GXXZ（來(lái)賓象州，MT165679）、GXHP（北海合浦，MT165669）和GXFM（玉林福綿，MT165 667）;GXZZ（MT165685）和GXUA（MT165676）株則分別由廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣總站和亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室保存提供。

1. 2 BmNPV多角體提純及鏡檢

將采集的血液型膿病病蠶樣本分別置于密封瓶子中常溫腐熟，加入超純水稀釋后，以3層紗布過(guò)濾去除不腐爛的蠶體組織。濾液進(jìn)行400和4000 r/min各10 min的反復(fù)差速離心，待多角體沉淀呈灰白色時(shí)以純水重懸;然后將病毒多角體懸液置于20%～60%連續(xù)密度梯度的蔗糖溶液上，4000 r/min離心15 min，收集含多角體條帶的蔗糖溶液再離心，重懸多角體沉淀后加入等量丙酮溶液，離心收集沉淀以除去附著于多角體表面的脂類雜質(zhì)。多角體沉淀經(jīng)37 ℃烘干成粉狀，以備掃描電鏡觀察使用。

1. 3 引物設(shè)計(jì)與合成

根據(jù)BmNPV標(biāo)準(zhǔn)參考株（日本T3株）基因序列信息，采用Primer 5.0設(shè)計(jì)gp64基因的特異性引物，gp64-F：5'-GCCAAATAGCGGTCGGGTAT-3'（101450～101469 nt），gp64-R：5'-CGCTTGTGGTAT GAGAAACGAAC-3'（99679～99701 nt），預(yù)計(jì)擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1791 bp，包含gp64基因的完整開(kāi)放閱讀框（ORF）。特異性擴(kuò)增引物委托深圳華大基因股份有限公司合成。

1. 4 gp64基因克隆及測(cè)序

取BmNPV多角體懸液，加入堿性溶液（0.20 mol/L Na2CO3+0.32 mol/L NaCl）進(jìn)行裂解，以釋放內(nèi)部的病毒粒子，10000 r/min離心1 min后取上清液，用1 mol/L Tris-HCl調(diào)整pH至7.0。加入10% SDS和蛋白酶K，55 ℃作用1 h，使用等體積的苯酚—氯仿—異戊醇混合液（25∶24∶1）抽提病毒DNA。PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增程序參照陳朝蓉等（2017）的方法，以58 ℃為最佳退火溫度。將清晰、無(wú)非特異性擴(kuò)增且與預(yù)期相符的目的條帶切下，使用DNA純化回收試劑盒進(jìn)行回收純化。將目的基因連接至pMD18-T載體，陽(yáng)性克隆送至深圳華大基因股份有限公司測(cè)序，并使用MegAlign和SeqMan進(jìn)行序列拼接。

1. 5 遺傳多態(tài)性及進(jìn)化分析

以BmNPV日本T3株的gp64基因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)參考，不同地域來(lái)源的BmNPV毒株為同一種群參考，親緣關(guān)系相近的同屬異種核型多角體病毒（NPV）為種群外參考，包括AcMNPV、薄荷灰夜蛾NPV（RoMNPV）和野桑蠶NPV（BomaNPV）。使用MegAlign中的ClustalW進(jìn)行序列比對(duì)，并以MEGA 5.0的Kimura 2-parameter模式構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)，Bootstrap重復(fù)設(shè)為1000。分別通過(guò)NetNGlyc 1.0 Server和NetOGlyc 4.0 Server預(yù)測(cè)蛋白編碼序列可能存在的N-糖基化位點(diǎn)和O-糖基化位點(diǎn);以SWISS-MODEL在線建模預(yù)測(cè)編碼蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu);根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)的分群，對(duì)廣西BmNPV毒株的流行分布地點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

1. 6 BmNPV毒株毒力測(cè)定

將GXZZ和GXUA株分別接種至五齡起蠶進(jìn)行復(fù)壯增殖，提純病毒多角體并以血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，然后配制成濃度約109 PIBs/mL的病毒原液，取2 mL置于18 mL純水中進(jìn)行10倍梯度稀釋，共配制10個(gè)梯度。各稀釋樣品4000 r/min離心10 min，棄上清液，僅留少量重懸多角體沉淀。將稀釋樣品分別均勻涂抹在2張適熟偏嫩的桑葉表面（10 cm×10 cm），稍晾干后給四齡和五齡起蠶餉食，每個(gè)稀釋梯度添食30頭家蠶，設(shè)2個(gè)組重復(fù)，待食盡再添新的桑葉，確保病毒被完全攝食，對(duì)照組桑葉涂抹純水。統(tǒng)計(jì)發(fā)生血液型膿病的病死家蠶及死籠繭數(shù)目，采用Reed-Muench法計(jì)算半數(shù)致死量（LD50）。

2 結(jié)果與分析

2. 1 廣西BmNPV毒株多角體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

在普通光學(xué)顯微鏡下觀察，廣西BmNPV毒株多角體外觀呈多角形，大小不等，表面有較強(qiáng)的折光性，呈暗藍(lán)色（圖1-A）;在掃描電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)多角體呈近似球形或方形的多面體，個(gè)體差異顯著，大型多角體的體積是小型多角體的2～3倍，且多面體的構(gòu)成面存在數(shù)量和形狀上的差異（圖1-B），進(jìn)一步說(shuō)明野生BmNPV多角體結(jié)構(gòu)存在不均質(zhì)性。

2. 2 廣西BmNPV毒株gp64基因遺傳多態(tài)性

廣西BmNPV毒株gp64基因ORF長(zhǎng)度存在3種情況（1590、1593和1599 bp），分別編碼含529、530和532個(gè)氨基酸殘基的GP64蛋白。其中，GXHJ和GXYZ2株為1593 bp，與標(biāo)準(zhǔn)參考T3株相同;GXNN、GXJX、GXYF、GXZP、GXZS、GXXZ、GXYJ、GXLeY、GXCW、GXTY、GXZZ和GXUA等12株毒株為1590 bp，均缺失第94～96位編碼丙氨酸的GCG密碼子;GXFM、GXHP、GXLuoC2、GXXD1、GXMS2和GXWX等6株毒株為1599 bp，則在第97～102位出現(xiàn)6個(gè)核苷酸插入，GXLuoC2和GXWX株為GCGCCG插入，編碼丙氨酸和脯氨酸，其余4株毒株為GTGCCG插入（表1），編碼纈氨酸和脯氨酸，故推測(cè)此處為1個(gè)高變位點(diǎn)，允許突變的程度較大。

20株廣西BmNPV毒株與標(biāo)準(zhǔn)參考T3株的gp64基因核苷酸序列同源性在97.6%～99.2%，其推導(dǎo)氨基酸序列同源性在96.4%～99.6%（表1）。其中，GXJX株與GXZZ株的gp64基因核苷酸序列完全一致;而GXYF、GXJX、GXNN和GXZZ等4株毒株的gp64基因推導(dǎo)氨基酸序列完全一致，GXFM、GXHP和GXMS2等3株毒株的gp64基因推導(dǎo)氨基酸序列也完全一致。廣西BmNPV毒株發(fā)生核苷酸替換突變的位點(diǎn)數(shù)目為13～28個(gè)，除GXTY株外，各毒株的同義替換位點(diǎn)數(shù)目為非同義替換位點(diǎn)的2～7倍，說(shuō)明廣西BmNPV野生群體gp64基因發(fā)生點(diǎn)突變頻率較高，但大部分變異并未改變氨基酸編碼。其中，有20個(gè)位點(diǎn)的單核苷酸突變?cè)趶V西BmNPV毒株gp64基因中較常見(jiàn)，但在廣西BmNPV毒株中出現(xiàn)的數(shù)目和分布情況各不相同。根據(jù)gp64基因遺傳多態(tài)性分析結(jié)果可知，不同廣西BmNPV毒株gp64基因的編碼長(zhǎng)度和突變程度存在明顯差異，說(shuō)明從廣西不同蠶區(qū)采集的BmNPV毒株可能來(lái)源于同一祖先病毒株，但在不同地理環(huán)境及經(jīng)不等傳代后，表現(xiàn)出進(jìn)化的程度各不相同。

采用NetNGlyc 1.0 Server和NetOGlyc 4.0 Server對(duì)20株廣西BmNPV毒株及標(biāo)準(zhǔn)參考T3株的gp64基因推導(dǎo)氨基酸序列進(jìn)行N-糖基化位點(diǎn)和O-糖基化位點(diǎn)預(yù)測(cè)，結(jié)果顯示：標(biāo)準(zhǔn)參考T3株有4個(gè)N-糖基化位點(diǎn)和2個(gè)O-糖基化位點(diǎn)，廣西BmNPV毒株的N-糖基化位點(diǎn)為3～4個(gè)（表1），部分毒株的預(yù)測(cè)位點(diǎn)也存在差異，如GXTY株為第5、175和213位，而GXUA株為第5、175和442位;除GXZS株外，其他廣西BmNPV毒株的O-糖基化位點(diǎn)均為2個(gè)，且預(yù)測(cè)位點(diǎn)一致。以SWISS-MODEL對(duì)廣西BmNPV毒株GP64蛋白序列進(jìn)行同源建模，發(fā)現(xiàn)GP64蛋白三級(jí)結(jié)構(gòu)皆為空間構(gòu)型相似的同源三聚體?？梢?jiàn)，gp64基因N端多核苷酸的插入或缺失突變，以及其他位點(diǎn)的單核苷酸突變尚未對(duì)編碼蛋白的空間構(gòu)象產(chǎn)生明顯影響。

2. 3 廣西BmNPV毒株gp64基因遺傳進(jìn)化樹(shù)

以GenBank已公布的14株國(guó)內(nèi)外BmNPV毒株為群內(nèi)參考，以AcMNPV、RoMNPV及BomaNPV（S1和S2）為群外參考，將本研究測(cè)序的20株廣西Bm-NPV毒株與本課題組前期測(cè)序的18株廣西BmNPV毒株（陳朝蓉等，2017），基于gp64基因構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)。結(jié)果（圖2）顯示，所有BmNPV毒株位于同一大群中，而群外參考毒株中除BomaS1外，其余毒株均位于另一小群，說(shuō)明gp64基因在種系發(fā)育上存在較大的進(jìn)化距離。在BmNPV進(jìn)化群中，除參考毒株N9外，其他BmNPV毒株被分成兩大群類（Clade I和Clade II）。幾乎所有的廣西BmNPV毒株聚類于Clade I，且又被分為2個(gè)主要亞群（Sub-clade I和Sub-clade II），其中GXUA株與參考毒株Cubic的遺傳關(guān)系最近，被單獨(dú)聚為一支。除參考毒株India外，Sub-clade I中全部為廣西BmNPV毒株，其他廣西BmNPV毒株和國(guó)內(nèi)參考毒株則位于Sub-clade II。幾乎所有的國(guó)外參考毒株聚類于Clade II，廣西BmNPV毒株中僅GXSL株被歸類在該群類，是由于其gp64基因核苷酸序列與標(biāo)準(zhǔn)參考T3株完全一致（陳朝蓉等，2017）?？梢?jiàn)，廣西BmNPV毒株的進(jìn)化程度與國(guó)外參考毒株明顯不同，與國(guó)內(nèi)參考毒株也存在一定差異。

2. 4 廣西BmNPV毒株的流行分布情況

根據(jù)gp64基因的遺傳進(jìn)化樹(shù)Sub-clade I和Sub-clade II分群情況，繪制廣西BmNPV毒株的流行分布圖。結(jié)果（圖3）顯示，Sub-clade I毒株主要分布在廣西中南部和西部地區(qū)，Sub-clade II毒株則主要分布在廣西中北部地區(qū)，流行區(qū)域既呈集中連片，也有分散個(gè)體。在廣西河池、柳州和來(lái)賓地區(qū)2個(gè)亞群毒株的流行呈交織分布，而在廣西貴港和百色地區(qū)主要流行Sub-clade I毒株。

2. 5 廣西BmNPV毒株的致病力比較

以GXZZ株和GXUA株分別接種四齡和五齡起蠶，計(jì)算血液型膿病的病死率及毒株對(duì)各齡蠶的LD50。結(jié)果（圖4）發(fā)現(xiàn)，在相同的病毒多角體稀釋梯度下，GXUA株的平均死亡率均低于GXZZ株，且出現(xiàn)死亡的最高稀釋倍數(shù)小于GXZZ株。GXUA株對(duì)四齡和五齡起蠶的LD50分別為3.3和3.1，而GXZZ株對(duì)四齡和五齡起蠶的LD50分別為5.5和5.3，前者較后者低2個(gè)數(shù)量級(jí)，二者對(duì)四齡蠶的LD50均高于五齡起蠶。說(shuō)明GXUA株對(duì)家蠶的致病力較GXZZ株弱，但二者對(duì)四齡和五齡起蠶的致病力相差不明顯。

3 討論

BmNPV標(biāo)準(zhǔn)參考T3株的gp64基因ORF編碼530個(gè)氨基酸殘基，起止位點(diǎn)為99864～101436 nt，與AcMNPV的gp64基因核苷酸序列同源性在95.0%以上（Gomi et al.，1999）。在BmNPV和AcMNPV的gp64基因ORF中潛在2個(gè)能成為翻譯起始位點(diǎn)的框架，且這2個(gè)起始密碼子相距54 nt（Rahman and Gopinathan，2003）。廣西BmNPV毒株gp64基因近N端的GCG缺失及GCGCCG/GTGCCG插入突變，均位于第2個(gè)翻譯起始框架內(nèi)，對(duì)應(yīng)AcMNPV的gp64基因信號(hào)肽區(qū)，且突變氨基酸呈疏水性，堿基突變對(duì)編碼蛋白的三聚體空間構(gòu)象未產(chǎn)生顯著影響，故推測(cè)這些突變發(fā)生在BmNPV的gp64基因信號(hào)肽區(qū)，即與GP64蛋白基因其他功能區(qū)相比，gp64基因信號(hào)肽區(qū)在BmNPV進(jìn)化過(guò)程中的保守性較低。

與AcMNPV不同，BmNPV的GP64蛋白信號(hào)肽長(zhǎng)38 aa，在BmN和Bm5細(xì)胞中完整的GP64信號(hào)肽可將報(bào)告基因（eGFP）定位于細(xì)胞質(zhì)膜，而不完整的GP64信號(hào)肽均無(wú)此項(xiàng)功能;在Sf9細(xì)胞中完整的GP64信號(hào)肽也將eGFP基因定位于細(xì)胞質(zhì)膜，但部分缺失的BmNPV GP64信號(hào)肽也具有此功能，說(shuō)明GP64信號(hào)肽具有宿主特異性（柳林，2018）。另有研究結(jié)果顯示，在BmNPV和AcMNPV的GP64蛋白序列中分別存在4和3個(gè)膽固醇識(shí)別位點(diǎn)，其區(qū)別在于BmNPV的GP64信號(hào)肽內(nèi)含有1個(gè)膽固醇識(shí)別位點(diǎn)（1～13 aa），將該位點(diǎn)中保守的酪氨酸突變?yōu)楸彼岷螅瑢?duì)重組BmNPV的感染性和致病力均無(wú)影響，但報(bào)告基因的表達(dá)有所增強(qiáng)（南文斌，2018）。BmNPV的GP64信號(hào)肽在引導(dǎo)成熟蛋白跨膜定位后未被切割，可能是其信號(hào)肽內(nèi)的膽固醇識(shí)別位點(diǎn)與宿主膽固醇發(fā)生相互作用，且BmNPV的GP64蛋白加工分泌及介導(dǎo)入侵細(xì)胞途徑可能與AcMNPV的GP64蛋白有所不同（梁飛，2016;柳林，2018）。本研究結(jié)果表明，所有廣西BmNPV毒株及其他參考毒株的GP64信號(hào)肽膽固醇識(shí)別位點(diǎn)均非常保守，但GP64信號(hào)肽末端疏水性氨基酸的缺失或插入是否對(duì)信號(hào)肽酶切割產(chǎn)生影響尚有待進(jìn)一步探究。桿狀病毒具有嚴(yán)格的宿主域，病毒關(guān)鍵蛋白的信號(hào)肽在進(jìn)化過(guò)程中可能已發(fā)生種屬特異性變異，BmNPV的宿主域遠(yuǎn)比AcMNPV窄，是否與攜帶膽固醇識(shí)別位點(diǎn)的GP64信號(hào)肽發(fā)揮限制作用有關(guān)也需進(jìn)一步驗(yàn)證。

桿狀病毒進(jìn)化與宿主昆蟲(chóng)進(jìn)化并行，遵循宿主依賴性進(jìn)化原則，宿主的抗病毒防御反應(yīng)可能是其主要驅(qū)動(dòng)因素之一（Nagamine and Sako，2016）。桿狀病毒的核心基因在進(jìn)化過(guò)程中非常保守，基于核心基因構(gòu)建的桿狀病毒系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)顯示其聚類分群與宿主昆蟲(chóng)的分類基本一致（Herniou and Jehle，2007;覃呂高等，2013）。在同一桿狀病毒種群中，核心基因的進(jìn)化也相當(dāng)保守，對(duì)廣西BmNPV毒株種群核心基因polh序列的分析結(jié)果顯示大部分毒株的polh基因核苷酸序列同源性大于99.9%，發(fā)生突變的位點(diǎn)很少（Liang et al.，2013）?？梢?jiàn)，核心基因可能更適用于不同桿狀病毒種群的宏觀進(jìn)化分析，但在微觀進(jìn)化過(guò)程中無(wú)法全面反映進(jìn)化事件發(fā)生的具體信息，因此對(duì)非核心基因的進(jìn)化分析顯得尤為重要。本研究結(jié)果表明，與標(biāo)準(zhǔn)參考T3株相比，發(fā)生變異的廣西BmNPV毒株gp64基因核苷酸序列同源性為97.6%～99.2%，在基于gp64基因構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹(shù)中，廣西BmNPV毒株主要被分為兩大群類（Clade I和Clade II）。而本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，廣西BmNPV毒株的微管相關(guān)蛋白p10基因核苷酸序列同源性在98.1%～99.5%，根據(jù)p10基因構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹(shù)將廣西BmNPV毒株分為三大群類（Liang et al.，2013;陳朝蓉等，2017）。盡管基于不同基因的遺傳進(jìn)化分析結(jié)果存在差異，但從BmNPV的群類分布結(jié)果來(lái)看均能有效反映出集中分布的特點(diǎn)及其傳播規(guī)律，鑒于gp64基因是BmNPV非常重要的致病性相關(guān)基因，故推測(cè)根據(jù)gp64基因構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹(shù)更具代表性。

廣西BmNPV毒株的gp64基因突變較頻繁，但大部分變異并未改變氨基酸編碼，僅在信號(hào)肽序列上存在差異，而導(dǎo)致其進(jìn)化與其他參考BmNPV毒株保持一定距離。究其原因除了與當(dāng)?shù)氐臍夂颦h(huán)境有關(guān)外，還可能與當(dāng)?shù)仫曫B(yǎng)的家蠶品種存在一定關(guān)聯(lián)。Xu等（2013）以不同來(lái)源的BmNPV、BomaNPV和AcMNPV為研究對(duì)象，基于基因組序列構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)，結(jié)果顯示除廣西和浙江2個(gè)地理分離BmNPV毒株被歸為同一分支外，其他地理分離毒株均單獨(dú)聚類為一分支，表明地理分離毒株間的基因型差異可能與地理來(lái)源有關(guān)。本研究基于gp64基因構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)，結(jié)果顯示，幾乎所有的廣西BmNPV毒株聚類于Clade I，而幾乎所有的國(guó)外參考毒株聚類于Clade II，進(jìn)一步證實(shí)BmNPV的基因進(jìn)化與地理來(lái)源相關(guān)，且與基于基因組構(gòu)建遺傳進(jìn)化樹(shù)的進(jìn)化分群結(jié)果（Xu et al.，2013）基本一致。

BmNPV的GP64蛋白糖基化修飾被抑制，其誘導(dǎo)的膜融合活性降低，具有傳染性的出芽型病毒粒子產(chǎn)量減少（Rahman and Gopinathan，2003）。Jarvis等（1998）研究表明，當(dāng)GP64蛋白第198、355、385和426位的N-糖基化位點(diǎn)單獨(dú)或共同發(fā)生突變時(shí)，AcMNPV產(chǎn)生感染性子代病毒的水平明顯低于野生型，且突變型出芽型病毒粒子的受體結(jié)合能力受損，感染擴(kuò)散的速度變慢。在本研究中，GXUA株GP64蛋白的N-糖基化位點(diǎn)比GXZZ株少1個(gè)，其對(duì)家蠶的致病力也較GXZZ株弱，推測(cè)是由于糖基化位點(diǎn)改變而影響GP64蛋白的折疊及構(gòu)象，進(jìn)而影響病毒的復(fù)制增殖，導(dǎo)致其致病力減弱。廣西的蠶桑主產(chǎn)區(qū)多為老蠶區(qū)，分布區(qū)域集中，病原種類繁多且經(jīng)年積累。廣西蠶區(qū)的BmNPV流行分布呈集中性與分散性并存，反映了病毒傳播的廣泛性和復(fù)雜性，給血液型膿病的防控帶來(lái)極大難度。在缺乏有效藥物防治的情況下，及時(shí)預(yù)警、精準(zhǔn)防控及群防群控等措施有助于阻止BmNPV的流行和傳播。只有從根本上減少蠶區(qū)BmNPV多角體累積，才能有效降低家蠶血液型膿病的發(fā)生概率，實(shí)現(xiàn)廣西蠶桑產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。

4 結(jié)論

廣西BmNPV毒株gp64基因在進(jìn)化過(guò)程中其信號(hào)肽區(qū)出現(xiàn)明顯變異，發(fā)生同義突變的頻率較高，形成較獨(dú)立的進(jìn)化分群，毒株間的致病力差異可能與GP64蛋白糖基化位點(diǎn)不同有關(guān)，說(shuō)明廣西BmNPV毒株具有不同的基因型和表型，在一定程度上維持了BmNPV野生群體的遺傳多樣性。

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（責(zé)任編輯 蘭宗寶）