李白玉,陳金平,劉安能,武鵬舉,王和洲
(1.青島工學(xué)院,山東青島 266300;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)田灌溉研究所,河南新鄉(xiāng) 453002;3.河南商丘農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站,河南商丘 476000)
【研究意義】溫室氣體排放量增加導(dǎo)致了全球氣溫升高,并將持續(xù)影響全球農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)[1-2]。全球小麥總播種面積超過2 億hm2,對糧食安全方面發(fā)揮著重要作用,根據(jù)預(yù)測,到2050年全球小麥需求量將以每年1.7%的速度增長,而小麥產(chǎn)量因受全球氣候變暖的影響每年只能增長1.1%左右[3]。因此,全球氣候變暖對糧食安全的影響是一個客觀存在的事實。
【研究進(jìn)展】IPCC 預(yù)測到21世紀(jì)末全球平均氣溫將增加1.5~2.0 ℃,最高可達(dá)4 ℃,這必然會影響土壤溫度的時空分布,其中0~30 cm 的土壤溫度將有明顯升高趨勢[4-5]。土壤的增溫效應(yīng)不僅會影響作物根系層微生物群落及土壤酶活性[6],而且會提高土壤電導(dǎo)率[5],造成土壤水分的再分布[7-8],這些環(huán)境的變化勢必引起作物生長發(fā)育及產(chǎn)量的偏轉(zhuǎn),即營養(yǎng)生長時間將會大于生殖生長時間,從而影響產(chǎn)量和品質(zhì)[9]。陳望遠(yuǎn)等[10]發(fā)現(xiàn)土壤增溫會影響作物根系生長發(fā)育,土壤增溫后,生育初期抑制根系生長,生育中期對根系生長無影響,生育后期又會促進(jìn)根系生長;高壯壯等[11]研究發(fā)現(xiàn)土壤增溫會促進(jìn)土壤水分向地表輸送,從而增大蒸發(fā)量和耗水量;裴瑞娜等[12]認(rèn)為采用地膜覆蓋可提高冬小麥苗期至拔節(jié)期的土壤溫度,有利于增加成穗數(shù)、穗粒數(shù)和千粒質(zhì)量;常磊等[13]發(fā)現(xiàn)秸稈覆蓋提高了冬小麥根系層的溫度、改變了土壤環(huán)境,該效應(yīng)直接影響后期產(chǎn)量的形成;李葦?shù)萚14]研究發(fā)現(xiàn),土壤增溫會明顯提高玉米葉綠素量、碳水化合物和蛋白質(zhì)量,從而提高玉米的百粒質(zhì)量、穗粒數(shù)和穗粒質(zhì)量??梢姡寥涝鰷貙ψ魑锷砩鷳B(tài)、土壤微環(huán)境及氣體排放等造成了一定影響?!厩腥朦c】冬小麥作為黃淮海地區(qū)主要糧食作物,在保障國家糧食安全中占有舉足輕重的地位,近年來受全球氣候變暖影響,導(dǎo)致暖冬時間增多和土壤耕作層溫度上升[15],影響了冬小麥播種時間和生育期,以及冬小麥的生長發(fā)育和產(chǎn)量[3]?,F(xiàn)有研究多集中在土壤增溫對林木[6,10]和草甸[16]等方面,有關(guān)不同增溫梯度對冬小麥生長發(fā)育、根系分布、產(chǎn)量及耗水量的影響研究卻鮮有報道?!緮M解決的關(guān)鍵問題】設(shè)置4 組不同土壤增溫梯度,分析不同增溫梯度對冬小麥根系分布、生長發(fā)育與時長、產(chǎn)量構(gòu)成、耗水量和水分利用效率的影響,旨在為黃淮海地區(qū)冬小麥的栽培和耕作管理提供技術(shù)參考。
試驗于2012年10月—2013年6月在中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)田灌溉研究所商丘試驗基地開展,該基地位于商丘市中部(E 115°1′,N 33°8′),海拔50.2 m,年均降水量708 mm,年均蒸發(fā)量1915 mm,多年平均溫度13.9 ℃,日照時間為2 230~2 509 h,無霜期206 d。屬暖溫帶大陸性氣候,春季干旱多風(fēng),夏季炎熱多雨,秋季涼爽少雨,冬季寒冷干燥是該區(qū)域的典型特征。主要為黃河沖積平原區(qū),試驗區(qū)0~100 cm 土壤為壤土,平均體積質(zhì)量為1.34 g/cm3,田間質(zhì)量持水率為23.8%。播種前土壤有效氮、磷和鉀量分別為72.0、17.8 和100.0 mg/kg,土壤有機(jī)質(zhì)量為10.3 g/kg。試驗期間的水面蒸發(fā)量和降水量見圖1。
圖1 冬小麥生育期內(nèi)降水量和蒸發(fā)量Fig.1 Rainfall and evaporation during winter wheat growth
供試小麥品種為“鄭麥26”,于2012年10月11日播種,采用條播種植方式,小麥播種行距22 cm,7行播種機(jī)(河北喜洋洋農(nóng)業(yè)機(jī)械有限公司生產(chǎn))播種,每畦播種14 行小麥,播種量為188.4 kg/hm2。播種前對小區(qū)0~30 cm 土壤翻耕,同時施入底肥磷酸二銨(N、P2O5、K2O 質(zhì)量比為18∶46∶0)420 kg/hm2、氯化鉀(K2O≥60%)150 kg/hm2和尿素(N≥46%)265 kg/hm2。采用畦灌方式進(jìn)行灌水,當(dāng)根系層(播種—返青為40 cm、拔節(jié)—抽穗為60 cm、抽穗期以后為80 cm)平均土壤含水率降至田間持水率的65%~70%時灌水50 mm,全生育期灌水4 次,灌溉定額為200 mm。
為研究不同增溫梯度對冬小麥生長發(fā)育的影響,在距地表以下120 cm 位置埋設(shè)1 根供熱管,供熱管道直徑40 cm,外包隔熱層5 cm,供熱管道恒溫供熱,溫度為50 ℃。根據(jù)試驗觀測,在供熱管道截面地上水平方向距離0、0.5、1.0 m 和1.5 m 位置,0~10 cm土層增溫分別為8、6、4℃和2℃,因此將以上位置所代表的條帶設(shè)置為T8、T6、T4 處理和T2 處理,并設(shè)置無增溫對照(CK)。土壤增溫主要集中在冬小麥的分蘗期至返青期(2012年11月15日—2013年3月15日),為盡量消除外界因素的干擾,每個小區(qū)以條帶計算,長度為6.0 m,每個小區(qū)設(shè)置3 次重復(fù)。
1.3.1 土壤溫度和空氣溫度
采用曲管溫度計測量不同處理地表以下5 cm 和10 cm 處的土壤溫度,在土壤增溫期間,每日觀測時間為08:00、14:00 和18:00,為探明土壤溫度的日變化,選取典型天氣(如晴天和陰天)每隔2h 觀測土壤溫度的日變化規(guī)律,觀測時間從08:00—20:00,冬小麥越冬至返青期共觀測6 次日變化過程。
采用HOBO 溫濕度傳感器測量冬小麥冠層上方的空氣溫度,從冬小麥出苗后開始,將HOBO 傳感器放置于冬小麥冠層上方2 m 位置,每隔30 min 測量一次溫度數(shù)據(jù)。
1.3.2 土壤含水率
在冬小麥整個生長期間進(jìn)行土壤水分的測量,播種開始,采用取土烘干法每隔7~10 d 對0~100 cm 的土壤含水率進(jìn)行測定(在每次灌水前后加測),測量間隔深度為20 cm,每個處理3 次重復(fù)。
1.3.3 冬小麥生長特性
在冬小麥生育期內(nèi),對每個處理固定30 株長勢一致的冬小麥,記錄30 株的發(fā)育時間以及生育階段推進(jìn)狀況。每隔7d 采用直尺測量各處理冬小麥的株高和葉面積,株高在田間進(jìn)行測量,測量高度為土壤表面至作物自然狀態(tài)下的冠層頂部。葉面積通過測量葉片的長和寬獲得,葉面積=長×寬×0.85,葉面積指數(shù)(LAI)為實測1.0 m 群體葉面積與土壤表面積的比值。
1.3.4 根系的生長
分別于分蘗期(11月20日)、越冬初期(12月12日)、越冬末期(1月29日)和返青期(2月14日),采用根鉆取根法在行上和行間測量冬小麥的根系生長狀況。采用分層取樣法,每10 cm 為1 層,直至根系下扎深度。將取出的根系用流動的清水沖洗干凈后,采用掃描儀獲取根系圖像,并采用WinRHIZO根系分析系統(tǒng)獲得根長密度參數(shù)。
1.3.5 產(chǎn)量及構(gòu)成因素
產(chǎn)量構(gòu)成包括成穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒質(zhì)量、籽粒干物質(zhì)和植株生物量。冬小麥成熟后,每個處理選擇4 個條帶進(jìn)行測量,各小區(qū)單獨收獲,脫粒、曬干并計產(chǎn),每個處理的冬小麥產(chǎn)量均以3 個重復(fù)的平均值作為實際產(chǎn)量。每個處理篩選3 個1000 粒小麥籽粒測量千粒質(zhì)量,以3 個重復(fù)的平均值作為實際籽粒干物質(zhì)。生物量的測量步驟如下:在冬小麥各生育階段,每個處理選擇1.0 m 條帶,從土壤表面剪斷,稱質(zhì)量后放入105 ℃烘箱殺青30 min 后,溫度調(diào)至75 ℃烘干至恒質(zhì)量得到冬小麥的生物產(chǎn)量,每個處理3 次重復(fù)。此外,在冬小麥揚(yáng)花后,每隔5 d 測定1 次不同增溫處理的籽粒灌漿速率,每個小區(qū)取20 個麥穗,用剪刀從麥穗下端麥稈處剪斷,確保麥穗完整,采用天平稱取小麥鮮質(zhì)量后,放置烘箱中于75 ℃條件下烘干至恒質(zhì)量,并進(jìn)行稱質(zhì)量,每個處理3 次重復(fù)。
1.3.6 耗水量和水分利用效率
耗水量(ET)采用水量平衡法計算,計算式為:
式中:ET為耗水量(mm);Ir為灌水量(mm);Pr為降雨量(mm);U為地下水補(bǔ)給量(mm);D為深層滲漏量(mm);W0、Wt分別為時段初和時段末0~100 cm 土層內(nèi)的儲水量(mm)。由于試驗地的地下水位較深(在5.0 m 以下),作物無法吸收利用,所以可以忽略地下水補(bǔ)給量,即U=0;因為所有處理單次灌水定額較小,深層滲漏量較小,可忽略不計[17]。
水分利用效率(WUE)計算式為[17]:
式中:WUE為水分利用效率(kg/m3);Y為冬小麥的產(chǎn)量(kg/hm2);ET為耗水量(m3/hm2)。
1.3.7 數(shù)據(jù)分析與處理
數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用DPS(v13.0)統(tǒng)計軟件,圖表采用Excel 進(jìn)行繪制。
選擇晴天(12月7日、15日、29日、1月2日、19日和23日),分析距供熱管道水平距離不同位置處5~10 cm 的土壤溫度變化(圖2)。可以看出,距離供熱管道越近,土壤的增溫幅度越大,即T8 處理>T6 處理>T4 處理>T2 處理,T8—T2 處理的日平均地溫分別較CK 高8.2、6.1、4.1、2.2 ℃。從日變化過程來看,08:00 和18:00 的增溫幅度最高,而14:00的增溫幅度最低,平均相差17.7%,這可能是由于中午氣溫較高導(dǎo)致地面溫度升高,使得各處理增溫差異不顯著。
圖2 不同土壤增溫下0~10 cm平均土壤溫度和空氣溫度日變化Fig.2 Diurnal variations of average soil temperature between 0 and 10 cm and canopy temperature under different soil warming treatments
圖3 為不同增溫處理根長密度比例在分蘗期、越冬初期、越冬末期和返青期的變化規(guī)律。冬小麥根系在分蘗期主要集中在耕作層(0~40 cm),各處理平均根系量占總根量的90%以上,增溫≥6 ℃的冬小麥根系可下扎到60 cm 處,增溫≥8 ℃減少了冬小麥根系在10~30 cm 的累積。進(jìn)入越冬初期,冬小麥根系向下生長狀況與分蘗期相差不大,但10~30 cm 的根系量有所增加,說明冬小麥從分蘗期到越冬期根系主要在上層累積。從越冬末期開始,增溫≤6 ℃各處理在10~30 cm 的根系量超過30%,增溫≥8 ℃抑制了根系的生長;從根系的下扎深度來看,增溫≥2 ℃的根系基本能夠下扎到70 cm 深度,最大根長密度向下移動了10 cm左右,其中T8 處理的最大根長密度向下伸展了13 cm,說明冬小麥在越冬期根系生長較快,且增溫后有利于根系的下扎。返青期,增溫2℃處理的根系在30 cm處根系量最大,超過35%,增溫≥6℃處理的根系下扎深度達(dá)到100 cm,而其他處理僅下扎到70 cm 左右(除CK 外),說明隨著冬小麥生殖生長的推進(jìn),根系在不同土壤層的分布比例發(fā)生了較大變化,上層土壤根系量逐漸減少,而下層土壤根系量增多。
圖3 不同土壤增溫下冬小麥根系分布Fig.3 Distribution of root under different soil warming treatments
2.3.1 增溫對冬小麥生長發(fā)育的影響
表1 為不同增溫處理下冬小麥生長發(fā)育歷時,可以看出,高增溫帶(≥2 ℃處理)的冬小麥在返青期、拔節(jié)期和抽穗期的歷時有所縮短,較T2 處理和CK縮減2~3 d。從增溫對冬小麥整個生育期的歷時來看,增溫8 ℃歷時最短,為230 d,較CK 縮減了8d,增溫2 ℃歷時最長,為241 d,較CK 增加了3d,增加的這部分時間主要消耗在灌漿階段,這種現(xiàn)象有利于產(chǎn)量形成。
表1 土壤不同增溫條件下冬小麥生育時期Table 1 Development duration of winter wheat under different soil warming treatments
圖4 為不同增溫處理下冬小麥株高和葉面積指數(shù)(LAI)的變化,在播種135 d 內(nèi)株高和LAI增長較慢,從播種140 d 開始快速增長,播種192 d 后,株高基本保持不變,而LAI卻表現(xiàn)出大幅度下降趨勢。具體來看,與CK 相比,增溫幅度越大,冬小麥的株高在返青期增長越快,增長速率表現(xiàn)為T8 處理>T6處理>T4 處理>T2 處理,各處理返青期的最大株高介于58~62 cm 之間。進(jìn)入灌漿期以后(播種192 d 后),增溫幅度較大的處理表現(xiàn)出早衰現(xiàn)象。從LAI的變化來看,從播種后140 d 開始到192 d,冬小麥的LAI從1.1cm2/cm2增長到5.9 cm2/cm2,平均增幅達(dá)到80%以上,其中增溫幅度越大,LAI的增長幅度也就越大,后期早衰就越提前??梢?,由于越冬期受到土壤增溫的影響,高增溫帶的株高和LAI明顯高于低增溫帶處理,且增溫幅度越大,早衰現(xiàn)象就越提前。
圖4 冬小麥株高和葉面積指數(shù)Fig.4 Height and leaf area index of winter wheat
2.3.2 增溫對冬小麥產(chǎn)量構(gòu)成的影響
圖5 為冬小麥灌漿速率。常溫處理下冬小麥籽粒灌漿速率呈平穩(wěn)增加態(tài)勢,而增溫處理均表現(xiàn)為“快-慢-快”的增速趨勢,表明增溫有利于提升籽粒灌漿初期的灌漿速率,即有利于營養(yǎng)生長時期積累的干物質(zhì)向穗部轉(zhuǎn)移和生殖生長期光合產(chǎn)物的積累。籽粒灌漿速率與增溫幅度的大小相反,土壤增溫幅度大并不會導(dǎo)致籽粒灌漿速率的增加,如播種后225 d 時,土壤增溫2℃的灌漿速率較CK 高17.1%,較T4、T6處理和T8 處理提高5.6%、7.2%和8.8 %。本研究發(fā)現(xiàn),增溫幅度在2 ℃左右時,有利于冬小麥籽粒灌漿,且從播種后215 d 開始該處理的籽粒灌漿速率有明顯提升。
圖5 冬小麥灌漿速率Fig.5 Grouting rate ofwinter wheat
表2 為收獲后不同增溫處理冬小麥的產(chǎn)量構(gòu)成指標(biāo)(表中不同小寫字母表示不同處理間存在顯著差異)。冬小麥的生物產(chǎn)量受土壤增溫的影響,最高值為T2 處理,顯著高于其他處理(P<0.05),較CK 高5.5%。T2 處理的成穗數(shù)最高,達(dá)到669×104hm2,顯著高于CK(P<0.05),而T4 處理略低于CK,但二者無顯著性差異(P>0.05),增溫≥6 ℃處理的成穗數(shù)顯著低于CK(P<0.05),分別較CK 低2.2%和1.9%。土壤增溫會輕微降低冬小麥的穗粒數(shù),但增溫≥2 ℃各處理之間無顯著性差異(P>0.05),而土壤增溫2~4 ℃的千粒質(zhì)量卻顯著高于≥6 ℃處理,平均高出2.2%。增溫2 ℃有利于產(chǎn)量形成,T2 處理的產(chǎn)量達(dá)到8.4 t/hm2,較CK 顯著高10.7%(P<0.05),而增溫≥4 ℃處理卻顯著低于CK(P<0.05),T2、T4 處理和T8處理分別較CK 降低9.6%、8.4%和6.1%,這是因為增溫幅度較高會導(dǎo)致冬小麥早衰提前,進(jìn)而抑制籽粒灌漿,導(dǎo)致產(chǎn)量下降??梢姡寥涝鰷亍? ℃會降低產(chǎn)量,而增溫2 ℃則有利于產(chǎn)量形成。
表2 不同土壤增溫下冬小麥的產(chǎn)量構(gòu)成Table 2 Yield composition of winter wheat under different soil warming treatments
圖6 為土壤不同增溫處理下冬小麥的耗水量和水分利用效率(WUE)變化。
由圖6 可知,冬小麥全生育期的耗水量介于451.7~518.8 mm,其中土壤增溫2 ℃的耗水量最大,較CK 顯著高6.0%(P<0.05),這是由于土壤適度增溫后有利于根系層土壤微生物的分解、根系的下扎和產(chǎn)量形成,這些與水分消耗密切相關(guān);土壤增溫≥4 ℃可降低耗水量,T4、T6 處理和T8 處理分別較CK 的耗水量低2.7%、3.5%和7.4%。土壤不同增溫幅度對WUE的影響不同,土壤增溫2 ℃的WUE最大,為1.62 kg/m3,較CK 高4.9%,土壤增溫4 ℃與CK 無明顯差異,而土壤增溫≥6 ℃則會降低冬小麥的WUE,其中T6 處理和T8 處理的WUE分別較CK 低5.2%和7.1%??梢?,土壤增溫2 ℃雖然耗水量增多,但有利于提高冬小麥的WUE。
圖6 冬小麥的耗水量(ET)和水分利用效率(WUE)Fig.6 Water consumption and water use efficiency
現(xiàn)有研究和模型指出氣候變暖引起的土壤增溫效應(yīng)會明顯縮短作物生育期時長[3],本研究通過設(shè)置不同增溫處理試驗發(fā)現(xiàn),土壤增溫顯著縮短了冬小麥從播種到返青期的時長,并影響了拔節(jié)期以后的生育時長,土壤增溫幅度越大,冬小麥的早熟現(xiàn)象也就越提前。高麗莉等[18]研究同樣發(fā)現(xiàn)土壤增溫會縮短冬小麥拔節(jié)期以后的生育時長,并使早熟現(xiàn)象提前;代新俊等[19]認(rèn)為冬小麥在開花期進(jìn)行增溫會延長開花期時長,并能夠提高籽粒中的蛋白質(zhì)量,對增產(chǎn)有利。土壤增溫還會影響作物的生長發(fā)育,本研究發(fā)現(xiàn),增溫幅度越大,冬小麥的株高和LAI增加也就越快,尤其在越冬期進(jìn)行增溫處理更有利于冬小麥的分蘗。高麗莉等[18]認(rèn)為,增溫會降低冬小麥的抗低溫能力,導(dǎo)致增溫結(jié)束后的抗逆性減弱,從而抑制冬小麥的生長發(fā)育。土壤增溫后不僅會影響植株或葉片中的酶活性,而且適宜增溫有利于葉片碳水化合物的累積,從而促進(jìn)植株的生長發(fā)育[19],Li 等[3]認(rèn)為,增溫可以增加冬小麥葉片的葉綠素量、凈光合速率和氣孔導(dǎo)度,從而促進(jìn)冬小麥株高和LAI的增加;高麗莉等[18]同樣認(rèn)為與無增溫處理小麥相比,增溫處理的株高、莖粗、LAI和比葉質(zhì)量均顯著提高。土壤增溫對作物生長發(fā)育及生育時長的影響還體現(xiàn)在玉米[14]、林木[4,10]和草甸[16]等類型的作物上。
土壤增溫有利于根系的下扎,增溫幅度越高,下扎深度也就越深,返青期土壤增溫≥6℃可使根系下扎到1m。土壤增溫幅度過高會降低0~40 cm的根系比例,本研究發(fā)現(xiàn)在冬小麥的返青期,土壤增溫≥6℃的根長密度較增溫2℃下降25%以上,這可能是由于土壤增溫使得土壤水分消耗較快,土壤含水率降低,導(dǎo)致根系向下生長并降低耕作層根系量。此外,土壤增溫還會導(dǎo)致土壤呼吸和酶活性的增加,同樣會導(dǎo)致根系向下生長[18]。陳望遠(yuǎn)等[10]也得出類似結(jié)論。
土壤增溫2 ℃可顯著提高冬小麥籽粒的灌漿速率,產(chǎn)量可達(dá)到8.4 t/hm2,較CK 高10.7%,達(dá)到顯著水平。物質(zhì)和能量代謝是冬小麥生長發(fā)育及產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),二者均受到溫度的影響,適度增溫使得葉綠素快速合成,光合作用能力提升,這些均有利于物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化,最終使得產(chǎn)量提高[21-22]。本研究發(fā)現(xiàn),與CK 相比,土壤增溫2 ℃可使小麥的成穗數(shù)增加,增溫≤4 ℃時千粒質(zhì)量明顯高于增溫≥6℃處理,在土壤增溫2 ℃條件下,冬小麥的產(chǎn)量達(dá)到最高,這與大多數(shù)的研究結(jié)果相近[3-4,14-15,18]。不僅如此,增溫有利于冬小麥機(jī)體構(gòu)建物質(zhì)的能力提升,從而增加了營養(yǎng)干物質(zhì)的累積[18]。土壤增溫2 ℃還可以提高土壤中水分的有效性,使得耗水量增加,并提高WUE[3],而土壤增溫≥4 ℃,會降低耗水量和WUE[17]。
1)土壤增溫有助于冬小麥根系向下生長,隨著增溫幅度的增加,0~40 cm 土層的根長密度有所下降。
2)返青期以后,株高和LAI的增長速率隨著土壤增溫幅度的增大而增大,但LAI在后期提前出現(xiàn)了下降拐點,說明增溫會導(dǎo)致冬小麥早衰。
3)從產(chǎn)量構(gòu)成、ET和WUE來看,土壤增溫2 ℃的灌漿速率、生物產(chǎn)量、成穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒質(zhì)量和產(chǎn)量均高于其他處理,土壤增溫≥4 ℃則會降低以上指標(biāo)。ET和WUE的最高值同樣出現(xiàn)在增溫2 ℃處理上,且顯著高于其他處理。