国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

超聲引導(dǎo)射頻消融聯(lián)合胸腔靶向灌注對(duì)肺癌惡性胸腔積液的療效及生存質(zhì)量的影響

2021-07-12 06:35:30沈柏儒宋長(zhǎng)山吳旭輝周素婷朱珊
臨床外科雜志 2021年4期
關(guān)鍵詞:胸膜消融生長(zhǎng)因子

沈柏儒 宋長(zhǎng)山 吳旭輝 周素婷 朱珊

目前,非小細(xì)胞肺癌相關(guān)惡性胸腔積液的治療主要是全身綜合治療聯(lián)合胸腔局部治療,目前最常用的方案是腔內(nèi)引流聯(lián)合腔內(nèi)注藥,選擇有效的腔內(nèi)注射藥物能夠提高治療效果,降低并發(fā)癥發(fā)生率[1-2],但對(duì)于一些多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤,單純胸腔灌注治療對(duì)惡性胸腔積液的治療效果不明顯。超聲引導(dǎo)射頻消融是目前局部姑息治療肺惡性腫瘤的有效方式,且能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤治療過程中的變化,評(píng)估治療效果[3-7]。本文擬探討超聲引導(dǎo)射頻消融聯(lián)合胸腔靶向灌注的聯(lián)合治療方案對(duì)肺癌相關(guān)惡性胸腔積液病人胸腔積液的治療效果以及對(duì)病人生存質(zhì)量的影響。

對(duì)象與方法

一、對(duì)象

2018年4月~2020年4月因門診CT檢查發(fā)現(xiàn)肺可疑惡性腫瘤于我院住院治療病人101例,按照雙盲隨機(jī)數(shù)分組法,分為聯(lián)合治療組(36例)、胸腔灌注治療組(30例)和射頻消融組(35例)。射頻消融組采用超聲引導(dǎo)射頻治療,胸腔灌注治療組采用胸膜腔靶向灌注貝伐珠單抗治療;聯(lián)合治療組采用超聲引導(dǎo)射頻治療聯(lián)合胸膜腔局部靶向灌注。3組病人術(shù)后均行輔助靜脈化療。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前診斷為IV期、不可手術(shù)、合并惡性胸腔積液(經(jīng)病理學(xué)確診發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞)的非小細(xì)胞肺癌,CT檢查提示胸膜明顯轉(zhuǎn)移病灶,超聲檢查明確胸膜病灶的范圍及深度;年齡<75歲;心肺功能良好,既往無(wú)惡性腫瘤病史;PS評(píng)分0~1分;依從性良好,能夠配合隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡≥75歲;PS評(píng)分>1分;依從性差。聯(lián)合治療組與胸腔灌注治療組、聯(lián)合治療組與射頻消融組性別、年齡、病變部位、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、BMI指數(shù)的構(gòu)成比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 3組病人一般情況比較

二、方法

1.胸膜腔靶向灌注:于胸膜腔留置兩條引流管。胸腔積液引流量<100 ml/d,予胸膜腔局部灌注貝伐珠單抗注射液200 mg,同時(shí)拔除引流管。囑病人灌注后每15分鐘變換1次體位,連續(xù)變換1小時(shí),使藥物均勻分布于胸膜腔。治療周期為3周1次[1,8]。

2.射頻治療:術(shù)前禁食6小時(shí),適當(dāng)使用鎮(zhèn)靜劑,取仰臥位,術(shù)前采用低劑量CT引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺。穿刺成功后使用固定針固定于胸壁皮膚上,然后進(jìn)行超聲實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤血供、大小、回聲情況。射頻消融采用美國(guó)RITA1500射頻發(fā)射器,發(fā)射頻率為460 kHz,最大功率為250 W,根據(jù)胸膜病灶大小,將電極從2~5 cm分次從針鞘推出,呈傘狀張開分布于腫瘤內(nèi)進(jìn)行治療。初始功率為30 W,消融過程中監(jiān)測(cè)實(shí)際功率,最大為90 W,預(yù)設(shè)靶向溫度為90度予消融治療,治療時(shí)間為15~50分鐘,當(dāng)實(shí)時(shí)超聲提示消融范圍為超過腫瘤邊界1 cm時(shí)結(jié)束消融。消融結(jié)束后再次CT掃描,觀察肺部病灶情況。

3.輔助化療:根據(jù)病人病理及基因檢測(cè)結(jié)果,使用含鉑雙藥3周化療方案,治療周期為6周期。腺癌主要以卡鉑+培美曲塞方案為主,鱗癌主要以卡鉑+白蛋白結(jié)合紫杉醇方案為主。腫瘤進(jìn)展后根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果及治療指南,選擇敏感靶向治療或放療等綜合治療。

4.觀察指標(biāo):收集3組病人治療前及治療后3周CEA、CA125、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)、惡性胸腔積液無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間、VAS疼痛評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)。惡性胸腔積液無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間通過評(píng)估胸液量變化計(jì)算。采用CT平掃評(píng)估胸腔積液情況,與治療前對(duì)比,胸液增多定義為疾病進(jìn)展;胸液減少或無(wú)明顯變化定義為疾病無(wú)進(jìn)展。疼痛評(píng)分采用VAS視覺評(píng)分系統(tǒng)。疼痛評(píng)分于治療前及治療后3周評(píng)估。治療前及治療后3周,采用生活質(zhì)量評(píng)價(jià)量表對(duì)病人進(jìn)行生活質(zhì)量評(píng)價(jià),評(píng)估治療接受程度,該量表涉及社會(huì)功能、軀體功能、角色功能、認(rèn)知功能,將4項(xiàng)平均后計(jì)入各組得分。分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越好[7]。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

結(jié)果

1.三組病人治療療效比較見表2。結(jié)果表明,三組病人治療后腫瘤指標(biāo)CEA及CA125均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合治療組及胸腔灌注治療組治療后血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);射頻消融組治療后下降不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表2 三組病人治療前后CEA、CA125、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子比較

2.三組病人生存情況比較見表3。結(jié)果表明,聯(lián)合治療組無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間長(zhǎng)于胸腔灌注治療組、射頻消融組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合治療組及射頻消融組,治療后VAS疼痛評(píng)分及生活質(zhì)量評(píng)分改善明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);胸腔灌注治療組治療后VAS疼痛評(píng)分及生活質(zhì)量評(píng)分改善不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表3 三組病人生存情況比較

3.三組病人治療相關(guān)不良反應(yīng)比較:聯(lián)合治療組及胸腔灌注治療組各有1例病人出現(xiàn)輕微惡心不適,給予托烷司瓊對(duì)癥處理后惡心癥狀消失,射頻消融組1例病人出現(xiàn)皮膚穿刺點(diǎn)瘙癢不適,給予派瑞松軟膏局部涂抹后癥狀消失。3組病人治療后均未出現(xiàn)3/4級(jí)嚴(yán)重治療相關(guān)不良反應(yīng)。

討論

局部治療聯(lián)合全身治療依然是肺癌常合并惡性胸腔積液病人的最重要治療方式之一。有研究表明,貝伐珠單抗單藥或聯(lián)合其他化療藥物胸腔內(nèi)注射治療惡性胸腔積液效果顯著,局部注射治療并未增加病人化療全身不良反應(yīng)。有研究提示,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子高低也是預(yù)測(cè)惡性胸腔積液療效的重要指標(biāo)之一[8-12]。Chen等[13]研究發(fā)現(xiàn),貝伐珠單抗的療效并不依賴于病人是否接受靜脈注射貝伐珠單抗。本研究發(fā)現(xiàn),中晚期非小細(xì)胞肺癌合并惡性胸腔積液的病人胸腔灌注貝伐珠單抗或射頻消融胸膜轉(zhuǎn)移病灶,腫瘤指標(biāo)均有明顯下降,提示局部治療對(duì)于合并惡性胸腔積液的肺癌綜合治療具有一定的作用,胸腔灌注能夠顯著下調(diào)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá),與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。但射頻消融對(duì)血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)影響較小,提示胸膜轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)生與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)并無(wú)直接聯(lián)系,肋間動(dòng)脈來源于體循環(huán),同時(shí)與胸廓內(nèi)動(dòng)脈形成交通支,推測(cè)豐富的體循環(huán)供血網(wǎng)是胸膜轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生的重要解剖學(xué)基礎(chǔ),血行播散途徑可能是其潛在的轉(zhuǎn)移途徑[14-15]。

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子通過MAPK、PI3K/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和蛋白激酶C的信號(hào)通路,刺激腫瘤血管生成[14,16-17],從而起到抗腫瘤治療作用。陳婧等[18]研究認(rèn)為,貝伐單抗通過阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-C/血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3信號(hào)傳導(dǎo)通路,減少大鼠角膜縫線后早期新生血管及淋巴管形成。王劍超等[15]研究發(fā)現(xiàn),貝伐單抗聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液,能夠?qū)ρ苄律凹?xì)胞侵襲起到抑制作用,促進(jìn)癌細(xì)胞死亡。本研究提示,胸腔灌注治療聯(lián)合胸膜轉(zhuǎn)移瘤的局部射頻消融治療,明顯延長(zhǎng)肺癌惡性胸腔積液病人無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間,提示對(duì)局部轉(zhuǎn)移瘤的姑息聯(lián)合全身治療具有相互協(xié)同作用。張晨曦等[19]研究發(fā)現(xiàn),寡轉(zhuǎn)移的局部治療能改善病人生存質(zhì)量,因此對(duì)胸膜局部的明顯病灶的姑息治療也應(yīng)引起胸外科或腫瘤科醫(yī)師的重視。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于明顯的胸膜轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)行射頻消融局部治療,能夠明顯改善病人疼痛評(píng)分,同時(shí)提高病人的生存質(zhì)量評(píng)分。胸膜或胸壁的轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤早期可引起胸壁的劇烈疼痛,局部治療不僅可以協(xié)同增效全身治療,對(duì)病人生存質(zhì)量的改善也起到重要的治療作用。同時(shí),超聲實(shí)時(shí)監(jiān)控消融過程,能減少CT等放射性檢查的射線損傷,同時(shí)能實(shí)時(shí)觀察病灶的消融治療效果,避免或減少周圍臟器的損傷。

猜你喜歡
胸膜消融生長(zhǎng)因子
消融
輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
胸腔鏡下胸膜活檢術(shù)對(duì)胸膜間皮瘤診治的臨床價(jià)值
惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
成人胸膜肺母細(xì)胞瘤1例CT表現(xiàn)
百味消融小釜中
纖支鏡胸膜活檢與經(jīng)皮胸膜穿刺活檢病理診斷對(duì)比研究
腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)2型糖尿病相關(guān)阿爾茨海默病的治療探索
胃癌組織中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4的表達(dá)及臨床意義
新兴县| 龙游县| 濮阳县| 个旧市| 五家渠市| 通化县| 肥西县| 蒙城县| 报价| 昌江| 北海市| 南安市| 于田县| 涟源市| 奉化市| 镇坪县| 龙岩市| 沁阳市| 乐都县| 尚志市| 海口市| 项城市| 彭州市| 犍为县| 平阴县| 岳阳市| 革吉县| 襄汾县| 遵化市| 镶黄旗| 朝阳区| 周至县| 公安县| 佛教| 万载县| 白城市| 尼玛县| 绥芬河市| 隆回县| 共和县| 木兰县|