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甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖在2型糖尿病治療中的效果

2021-07-14 08:59江厚芳
安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2021年3期
關(guān)鍵詞:甘精阿卡胰島素

江厚芳

糖尿病是我國近年來臨床常見疾病類型,發(fā)病原因主要表現(xiàn)在胰島素分泌和(或)利用缺陷所致的代謝異常,致使血糖指標(biāo)不斷升高,對患者機(jī)體多個(gè)組織器官帶來極大影響。臨床治療中,一般采用藥物控制治療方式為主,如阿卡波糖片用藥。值得注意的是,單一用藥下取得的治療效果并不理想,特別部分老年患者長期服藥,對藥物敏感性較低,導(dǎo)致血糖指標(biāo)無法得到有效控制[1]。對此,考慮在阿卡波糖片用藥基礎(chǔ)上,選擇甘精胰島素聯(lián)合用藥,以此使治療效果提升。本次研究將對老年糖尿病患者臨床治療中,不同用藥方案應(yīng)用下取得的效果做對照分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本醫(yī)院2017年3月-2021年3月收治的74例2型糖尿病患者作為研究對象,通過隨機(jī)數(shù)字方法分為兩組,對照組37例患者,平均年齡(62.85±2.80)歲,平均病程(5.32±1.00)年,男性19例,女性18例。觀察組37例患者,平均年齡(62.90±2.95)歲,平均病程(5.30±1.25)年,男性20例,女性17例。兩組患者基線資料基本相近,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可做對照研究。①納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);對研究內(nèi)容知情同意。②排出標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心肝腎臟器疾病患者;藥物禁忌癥患者;合并糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。

1.2 方法

1.2.1 對照組 對照組患者用藥選擇阿卡波糖片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020202),用藥起始劑量控制為每次為50 mg,每日3次,三餐時(shí)與第一口主食同時(shí)服用,同時(shí)為患者在進(jìn)食前采用普通胰島素(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057845),初始劑量為0.1~0.15 U/kg,并根據(jù)患者的血糖變化對藥物劑量進(jìn)行調(diào)整,使患者空腹血糖處于6~8 mmol/L,餐后2 h血糖保持在8~10 mmol/L。

1.2.2 觀察組 觀察組在對照組用藥基礎(chǔ)上給予甘精胰島素(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20120031),用藥初始給予0.20 IU/kg劑量,在患者夜間睡覺前皮下注射用藥,每日用藥1次,根據(jù)患者血糖指標(biāo)調(diào)整用藥量,用藥時(shí)間4周。在用藥過程中注意控制飲食糖分?jǐn)z入,同時(shí)忌煙酒。

1.3 觀察指標(biāo) 對所有患者治療前后血糖指標(biāo)觀察,包括空腹血糖FPG、餐后2 h血糖2 hPG以及糖化血紅蛋白HbA1c。同時(shí),記錄患者用藥期間不良反應(yīng)情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者血糖指標(biāo)變化情況比較 兩組患者治療前血糖指標(biāo)基本相近,治療后觀察組患者餐后2 h血糖、空腹血糖以及糖化血紅蛋白指標(biāo)相比對照組均較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者血糖指標(biāo)變化情況比較(x±s)

2.2 用藥安全性評價(jià) 兩組患者用藥期間各出現(xiàn)胃腸道不適反應(yīng)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率均為2.70%(1/37),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0,P=1)。

3 討 論

2型糖尿病近年來發(fā)病率較高,主要以血糖指標(biāo)異常變化為表現(xiàn),目前臨床并無特異治療方法,病程較長,需要長期堅(jiān)持治療與自我管理,保證血糖指標(biāo)維持平穩(wěn)[2-3]。部分老年患者血糖指標(biāo)控制不理想,甚至出現(xiàn)諸多并發(fā)癥問題,如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病足以及腎臟疾病等,對患者生命健康、日常生活質(zhì)量有極大威脅。這就要求采取有效的控制治療措施,臨床治療中,常見的方法以藥物控制方式為主,如阿卡波糖片,該藥物作為α糖苷酶抑制劑,用藥后對血糖指標(biāo)控制較為明顯,特別餐后腸道內(nèi)碳水化合物吸收與水解,均可在該藥物下延緩[4-5]。值得注意的是,該藥物用藥也有一定不足,如半衰期較短,生物利用度低,很難保證持續(xù)控制血糖,特別部分老年患者病程時(shí)間較長,藥物敏感性低,藥物整體治療效果并不理想。對此,考慮用藥中聯(lián)合甘精胰島素藥物,該藥物屬于長效胰島素,以DNA重組技術(shù)為基礎(chǔ),藥物持續(xù)時(shí)間較長,無峰值,藥物起效后可長時(shí)間維持血糖控制,糖原合成量提高,脂肪酸合成速度加快,有多量蛋白質(zhì)合成,由此達(dá)到治療目的。同時(shí),甘精胰島素用藥主要采用皮下注射方式,所以機(jī)體吸收藥物中,肝葡萄糖含量減少,骨骼肌與脂肪獲取糖分增多,這便使阿卡波糖片用藥的不足得以彌補(bǔ)。兩種藥物聯(lián)合用藥下,有助于治療效果提高[6-7]。

本次研究結(jié)果中,治療后觀察組患者餐后2 h血糖、空腹血糖以及糖化血紅蛋白指標(biāo)相比對照組均較低(P<0.05),提示聯(lián)合用藥下對幫助控制患者血糖指標(biāo)可發(fā)揮重要作用。另外,不良反應(yīng)發(fā)生率均為2.70%(1/37),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示聯(lián)合用藥下不會增加不良反應(yīng),安全性較高。需注意的是,由于糖尿病病程較長,患者治療過程不應(yīng)該完全依賴藥物控制血糖指標(biāo),需在自我管理能力方面加強(qiáng),包括日常飲食、運(yùn)動等多方面控制,結(jié)合自身實(shí)際合理膳食,選擇適宜的運(yùn)動方式,根據(jù)醫(yī)囑按時(shí)按量用藥,這樣才能使血糖指標(biāo)控制最佳,降低并發(fā)癥發(fā)生的可能性。

綜上所述,2型糖尿病患者臨床治療中,阿卡波糖片用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合甘精胰島素用藥,對幫助控制患者血糖指標(biāo)作用顯著,不會增加用藥不良反應(yīng),可在臨床實(shí)踐中應(yīng)用。

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