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二硫化鉬光催化劑專利相關概況

2021-07-23 02:44馬芳
科海故事博覽·下旬刊 2021年2期
關鍵詞:專利技術光催化

馬芳

摘 要 針對太陽能的利用率嚴重不足的缺點,開發(fā)新型的光催化材料以提高太陽能利用效率是研究人員一直以來需要攻克的難題,納米二硫化鉬是一種二維的類石墨烯結構的材料,比表面積大,是一種新型的光催化材料。由于二硫化鉬獨特的物理化學、光學和電學性質,二維(2D)MoS2助催化劑已廣泛應用于設計和開發(fā)高效復合光催化劑,并用于在適當?shù)墓庹丈湎庐a(chǎn)生氫氣。本文針對近年來二硫化鉬納米材料的專利申請情況、制備方法、改性方式等進行了分析。

關鍵詞 MoS2納米材料 專利技術 光催化

中圖分類號:C18 文獻標識碼:A 文章編號:1007-0745(2021)02-0030-02

1 前言

從目前全球能源使用格局來看,化石燃料仍然占據(jù)主導地位,但是由于化石燃料短時間內(nèi)難以再生及使用過程中產(chǎn)生的二氧化碳、氮氧化合物等氣體,對于地球的氣候和環(huán)境產(chǎn)生了難以估量的影響。如何為不斷增長的人口提供方便、清潔以及高效的能源是各國需要解決的一大問題。因此如太陽能、水能、風能等可持續(xù)性能源正逐漸成為可替代化石燃料的選擇。氧化鈦是一種最早研究、應用最廣泛、最典型的光催化材料,然而TiO2的禁帶寬度為3.0~3.2eV,存在僅能吸收紫外光區(qū)的能量,太陽能的利用率嚴重不足的缺點,限制了其應用。納米二硫化鉬是一種二維的類石墨烯結構的材料,比表面積大,是一種新型的光催化材料,納米結構二硫化鉬因為其硫邊緣束縛氫原子的自由能與鉑很接近,已經(jīng)被確認為鉑系催化劑潛在的替代物,然而單純二硫化鉬的催化析氫性能由于活性邊緣點數(shù)目的有限性以及糟糕的導電性而受到限制[1]。為進一步提高2DMoS2催化劑的光催化效率,研究人員對設計和修飾策略進行了廣泛的研究。

2 MoS2納米材料光催化劑制備方法

現(xiàn)有通常采用天然法或化學合成法來制備二硫化鉬。天然法利用浮選的鉬礦經(jīng)焙燒和除雜提純等工藝制得,化學法制備納米二硫化鉬主要的制備方法由水熱法、化學氣相沉積法、插層法以及機械剝離等[2]。

2.1 水熱法

專利申請?zhí)朇N201510599890公開了一種用于制氫的可見光催化劑的制備方法。首先將鈦酸四丁酯溶于濃鹽酸中,加入二硫化鉬混合;進行水熱反應、熱處理;最后氫化。取得的有益效果為:制得的復合可見光催化劑在可見光的條件下具有較高的產(chǎn)氫效率。

此外,專利申請?zhí)朇N201710016098公開了一種三元復合光催化劑的制備方法:(1)水熱法制備二氧化鈦納米片;(2)將納米片置于氫氣中進行高溫處理,得到氫化的黑色TiO2納米片。然后,通過水熱合成的方法,在二氧化鈦表面包覆一層二硫化鉬層,得到包覆結構的異質結,最后再通過水熱方法在其表面負載碳點,并將其用于紫外、可見光下降解抗生素等。

2.2 化學氣相沉積法

專利申請?zhí)朇N201710984971公開了一種單層MoS2/TiO2納米異質結的制備方法,將Si/SiO2基底先超聲清洗,然后吹干;將三氧化鉬在氣相沉積裝置中加熱,Si/SiO2基底放置在石墨舟上,抽真空;在封閉的石英管中通入保護氣體后排空,加熱管式爐,升溫至一定溫度獲得片狀單層MoS2;再將片狀單層MoS2浸入二氧化鈦溶膠、然后再浸入無水乙醇和去離子水中,然后沖洗,除去表面粘附的水,然后置于馬弗爐中退火,即得到單層MoS2/TiO2納米異質結結構。

2.3 離子插層

專利申請?zhí)朇N02124645公開了一種聚苯乙烯二硫化鉬插層復合材料的制備方法。該方法首先是將二硫化鉬用插層劑處理后,直接加入苯乙烯單體,使苯乙烯插入二硫化鉬層間和在引發(fā)劑的作用下引發(fā)聚合同時進行,反應終止后經(jīng)過分離、干燥后得到復合材料。步驟簡單,縮短了反應時間。在電極材料等方面存在著潛在的應用價值。專利申請?zhí)朇N201310405090公開了一種二維過渡金屬硫族化合物。其制備方法為在插層后得到的金屬硫族化合物的分散溶液中,加入還原劑和穩(wěn)定劑,再加入一定量的金屬鹽溶液,在各種剝離條件下制備成金屬納米復合材料。復合材料中的金屬納米粒子,在納米片表面均勻分布。

2.4 機械剝離

專利申請?zhí)朇N201510206364公開了一種提高二硫化鉬發(fā)光效率的方法,具體為通過有機分子修飾來提高單層MoS2的發(fā)光效率。并且使用有機溶液,對微機械剝離所制備的二硫化鉬樣品進行修飾,制得分子修飾的單層MoS2樣品。

3 MoS2光催化材料的改性方式

3.1 元素摻雜

“摻雜”通常是指將精確數(shù)量的雜原子(例如:非金屬,金屬或帶有多個雜原子的共摻雜)引入二硫化鉬。雜原子摻雜到MoS2上可強烈調節(jié)其物理和化學作用屬性。顯然,可以方便地調節(jié)MoS2的能帶隙和費米能級。已經(jīng)表明,通過摻雜將雜原子引入MoS2可以明顯改善光催化性能。近年來發(fā)展迅速的表面等離子體共振(SPR)為克服光催化劑效率受到限制的現(xiàn)象提供了一個很好的機會。光催化劑通過利用光生載流子(電子和空穴)開始氧化還原反應,實現(xiàn)太陽能到化學能的轉變。金屬納米顆粒,特別是金、銀、銅等貨幣金屬在可見光區(qū)域及近可見光區(qū)域產(chǎn)生的特征局部表面等離子體共振(LSPR)有助于在光催化過程中提高對可見光及近可見光區(qū)域的光吸收,將產(chǎn)生的等離子體能量通過同時發(fā)生的等離子體誘導共振能量轉移(PIRET)和直接電子轉移(DET)的方式,從納米金屬離子轉移到半導體中,并在半導體上產(chǎn)生電子-空穴對,對光催化劑的效率提高產(chǎn)生有利影響。CN201711445920公開了一種有序、高密度Ag?Al2O3?二硫化鉬納米結構的制備方法。該方法通過氣相沉積法,在普通光學玻璃片上制備單層二硫化鉬;首先,在電陽極氧化鋁模板熱蒸鍍一層銀薄膜,然后放入沉積腔中保溫形成銀納米顆粒,其鑲嵌在有序排列的氧化鋁模板孔洞中,形成銀納米球陣列;通入氣相前驅體,在銀納米顆粒表面沉積一層Al2O3薄膜,得到Ag?Al2O3核殼納米球陣列結構;取出所得樣品,將二硫化鉬通過濕法轉移來移到制備的核殼納米球陣列結構上,再除去支撐層聚苯乙烯(PS),制備了Ag?Al2O3?MoS2納米結構,將其應用于光催化產(chǎn)氫測試。

3.2 半導體耦合

在2DMoS2與另一種半導體之間設計不同的界面耦合形態(tài)已被證明是有效改善光催化活性的另一種有效的策略。專利申請?zhí)朇N201410534796公開了一種金屬硫化物電極材料,包含鈦金屬、及其表面生長的納米管狀二氧化鈦并進一步負載的金屬硫化物納米顆粒。其制備的金屬硫化物電極具有成本低廉、氫還原催化活性高和環(huán)境友好的特點。并且將其直接負載在導電多孔基底上即可形成電極,不需要對催化劑顆粒進行固定,可直接應用于氫還原反應。專利申請?zhí)朇N201410542132公開了一種三維二硫化鉬/二氧化錫復合納米材料,其包含二硫化鉬納米花基底和均勻生長在基底上的二氧化錫納米棒晶體;基底由MoS2納米薄片構成;基底材料與二氧化錫晶體在界面處形成異質結。具有規(guī)模性生長、制備材料低成本低毒性、可重復性高、生長溫度低等優(yōu)點,在光催化等領域中有著極大應用潛力。

3.3 形貌

MoS2納米片的結構是由范德華力保持在一起的三個堆疊的原子層。DFT計算和實驗表明,MoS2納米片的活性位是暴露邊緣上的S原子。塊狀MoS2由于其分層性質,高表面能和沿著堆疊的原子層的低電導率,因此嚴重限制了暴露的活性位。因此,降低MoS2的厚度是開發(fā)基于MoS2納米片的助催化劑的有效方法。此外,引入缺陷位點還可以增加MoS2的光催化活性位點??偠灾?,用MoS2調節(jié)厚度,尺寸,缺陷或孔隙可以通過提供更多的催化活性位點以生產(chǎn)氫來改善光催化性能。專利申請?zhí)?01410421129公開了一種納米球包圍的二硫化鉬微米空心球半導體材料,包括二硫化鉬微米級大球和二硫化鉬納米級小球,小球均勻分散地生長在大球表面;其中,大球是空心的薄球殼,小球是洋蔥狀,由一層層的球殼嵌套而成,中心小部分是空心的。納米球包圍的二硫化鉬微米球半導體材料的制備方法為僅用一步水熱法即制備出兩種直徑的MoS2球狀結構。本發(fā)明制備方法具有操作簡單,產(chǎn)物雜質少,制備成本低等優(yōu)點。在光催化工業(yè)廢水和場發(fā)射領域有極大發(fā)展?jié)摿?。專利申請?zhí)朇N201310317889公開了一種三維二硫化鉬多壁碳納米管,其包括均勻交叉在一起的二硫化鉬和多壁碳納米管,納米管表面上覆蓋多層二硫化鉬納米層以及納米突起,形成三維結構。其利用水熱法在多元醇協(xié)助下制備得到大面積的復合納米半導體材料。操作簡單、在電化學、光催化性能等領域中有極大應用潛力。

4 結語

在分子水平或原子水平上建立界面鍵和約束作用可以提出一些通用的工具,以精確控制和優(yōu)化活性位點,以更好地光催化產(chǎn)氫。這將成為開發(fā)基于MoS2催化劑用于光催化H2產(chǎn)氫的高活性和穩(wěn)定性新的有希望的方向。

參考文獻:

[1] 梁子占,等.二維MoS2助催化劑在光催化H2生產(chǎn)中的研究進展[J].材料科學技術學報(英文版),2020,56(21):89-121.

[2] 蔣麗娟,等.二硫化鉬制備及應用研究進展[J].中國鉬業(yè),2019,43(06):1-6.

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