邢瑩瑩,亓利劍

(1. 廣州城市理工學(xué)院 珠寶學(xué)院， 廣東 廣州 510800; 2. 同濟(jì)大學(xué) 海洋與地球科學(xué)學(xué)院， 上海 200092)

世界上已知的硬玉巖產(chǎn)地較少，僅發(fā)現(xiàn)于緬甸西北部帕敢地區(qū) (包括Longkin 和Tawmaw )、日本的Kotaki和Oo sacho地區(qū) 、美國(guó)加州San Benito、俄羅斯的Polar Urals 和PayYer 地塊、哈薩克斯坦的NearBalkash 北部地區(qū)以及危地馬拉的Motagua 斷裂帶兩側(cè)，其中具有商業(yè)開采價(jià)值的硬玉巖原生礦主要產(chǎn)自緬甸西北部帕敢地區(qū)。緬甸硬玉巖位于歐亞板塊與印度板塊相互碰撞的俯沖帶上(丘志力等， 2008)，Harlow等(2015)認(rèn)為硬玉巖的形成基本都與俯沖帶中的流體活動(dòng)相關(guān)，且絕大多數(shù)的硬玉巖都是直接從蛇紋橄欖巖或高壓低溫變質(zhì)巖的空洞、裂縫或裂縫中的富Na-Al-Si溶液中結(jié)晶而成，其形成溫壓條件為p<2.5 GPa和t<600℃。俯沖帶中的流體活動(dòng)是變質(zhì)作用、巖漿作用以及成礦作用的重要控制因素，水是流體活動(dòng)性元素(如大離子親石元素LILE)的良好載體，它可以通過板塊俯沖和隨后在俯沖隧道內(nèi)發(fā)生的板塊-地幔相互作用而從地殼進(jìn)入地幔(Harlow and Sorensen, 2005； Shietal.， 2005； Shi， 2006； 鄭永飛等， 2015)。

后成合晶通常定義為具顯微假像結(jié)構(gòu)的多組礦物組合，若其中的礦物具有次變邊結(jié)構(gòu)或冠狀體結(jié)構(gòu)的稱之為后成合晶冠狀體(張澤明， 1996； Zhengetal.， 2007； Xiaetal.， 2010； Chenetal.， 2011； Zheng， 2012； 劉衛(wèi)平， 2018)。課題組前期的研究結(jié)果(邢瑩瑩，2018)表明，在多期次流體活動(dòng)的參與下，緬甸硬玉巖中一些礦物通過擴(kuò)散交代反應(yīng)作用而形成后成合晶冠狀體，依據(jù)硬玉巖中的反應(yīng)礦物組成中是否含有鉻鐵礦，可將后成合晶冠狀體分為兩類，其中不含鉻鐵礦硬玉巖常出現(xiàn)4種不同的礦物組合類型： ① 核部為鈉鉻輝石，沿鈉鉻輝石向邊緣依次為鉻硬玉+綠輝石礦物環(huán)邊，構(gòu)成球狀或橢球狀并具放射狀結(jié)構(gòu)的后成合晶冠狀體； ② 核部為鉻硬玉，沿鉻硬玉向邊緣為鈉鉻輝石礦物環(huán)邊，構(gòu)成球狀或橢球狀并具交代反應(yīng)邊結(jié)構(gòu)的后成合晶冠狀體； ③ 發(fā)育韻律結(jié)晶生長(zhǎng)環(huán)帶并具自形-半自形硬玉晶粒，多分布在粗粒變晶結(jié)構(gòu)的硬玉巖中； ④ 核部為角閃石，沿鉻硬玉向邊緣為鉻硬玉+硬玉礦物環(huán)邊，構(gòu)成具冠狀交代結(jié)構(gòu)的后成合晶冠狀體。亓利劍等(1999)認(rèn)為變質(zhì)作用高峰期后，鉻鐵礦與硬玉礦物粒間或晶內(nèi)離子的擴(kuò)散交代與流體滲濾交代的聯(lián)合作用是導(dǎo)致鈉鉻輝石等后成合晶及成分變異環(huán)帶形成的主要原因。Shi等(2005)認(rèn)為硬玉巖中鉻鐵礦被鈉鉻輝石交代和鈉鉻輝石被鉻硬玉交代均與流體交代作用有關(guān)。

流體活動(dòng)在變質(zhì)作用中有著重要的意義，其不僅僅直接參與變質(zhì)作用，而且流體的成分和含量也會(huì)影響變質(zhì)反應(yīng)發(fā)生的溫壓條件，控制變質(zhì)反應(yīng)的速率，因此俯沖帶中的流體活動(dòng)一直是地質(zhì)學(xué)家關(guān)注的重點(diǎn)問題。目前，硬玉晶粒中含有結(jié)構(gòu)羥基已成為一個(gè)普遍認(rèn)同的觀點(diǎn)，但迄今為止對(duì)緬甸北部帕敢地區(qū)俯沖帶中流體如何參與硬玉巖的成巖過程，多期次流體活動(dòng)如何實(shí)現(xiàn)硬玉巖交代結(jié)構(gòu)的多樣性等問題都尚未明確。本文選取緬甸帕敢地區(qū)原生硬玉巖中的后成合晶冠狀體進(jìn)行成分和含水量研究，進(jìn)而探討多期次流體如何參與硬玉巖后成合晶冠狀體的形成過程，欲為多期次流體活動(dòng)參與下緬甸硬玉巖的交互作用提供佐證。研究結(jié)果有助于解析緬甸硬玉巖的成巖機(jī)制，對(duì)于揭示硬玉巖的形成過程以及條件具有重要的科學(xué)意義。

1 地質(zhì)背景

緬甸硬玉巖主要呈脈狀或塊狀構(gòu)造產(chǎn)出于Sagaing走滑斷裂帶西部的蛇紋巖中(施光海等， 2004； Tsujimori and Harlow， 2012)。Sagaing走滑斷裂帶近南北向，長(zhǎng)數(shù)千公里，北起密支那北，經(jīng)曼德勒向南一直延伸到安達(dá)曼海(趙子歐等， 2017)。緬甸硬玉巖原生礦床由于未遭受外力地質(zhì)作用，其主體結(jié)構(gòu)未被侵蝕破壞，質(zhì)地比較堅(jiān)硬，開采相對(duì)困難；而經(jīng)持續(xù)地質(zhì)活動(dòng)出露于地表的于地殼深處形成的硬玉巖礦床，經(jīng)過漫長(zhǎng)的風(fēng)化剝蝕、地質(zhì)搬運(yùn)以及沉積作用形成次生礦床。緬甸硬玉巖原生礦產(chǎn)于第三紀(jì)的蛇紋石化橄欖巖體內(nèi)，分布在緬北密支那以西，可分為帕敢、南其和后江三大礦區(qū)，其中帕敢、龍肯、會(huì)卡、香洞、達(dá)木坎為帕敢礦區(qū)的5個(gè)重要礦山(歐陽(yáng)秋眉， 2005)。

大多數(shù)原生硬玉巖以巖墻、脈狀及透鏡狀產(chǎn)于蛇紋石化橄欖巖中，以脈狀為主。硬玉巖脈體可達(dá)幾米至近百米長(zhǎng)，數(shù)十厘米至幾十米寬，帶狀構(gòu)造明顯發(fā)育，即中間為較純硬玉巖，硬玉鈉長(zhǎng)巖、鈉長(zhǎng)巖、藍(lán)閃石片巖、蛇紋石化橄欖巖以硬玉巖為中心向外順次分布。帕敢地區(qū)原生硬玉巖由中粗粒硬玉礦物組成，塊狀構(gòu)造，以透鏡狀侵入于蛇紋石化超基性巖中。硬玉巖脈和蛇紋石化超基性巖之間邊界清晰，但由于強(qiáng)烈的變質(zhì)交代和變形作用導(dǎo)致硬玉巖與鈉鉻輝石巖或角閃石巖等常混雜堆積(周征宇等， 2005； 易曉等， 2006； 王靜等， 2013； 祁敏等， 2015)。

2 樣品與測(cè)試條件

采用電子探針、顯微紅外光譜等測(cè)試方法，重點(diǎn)對(duì)角閃石質(zhì)硬玉巖中核部為角閃石、具冠狀交代結(jié)構(gòu)(角閃石+鉻硬玉+硬玉)的后成合晶冠狀體變異環(huán)帶的成分和結(jié)構(gòu)羥基進(jìn)行了研究。

角閃石質(zhì)硬玉巖樣品(樣號(hào)MJ-1)產(chǎn)自緬甸帕敢礦區(qū)，主要組成礦物為硬玉，并含少量角閃石、鉻硬玉等次要礦物。將樣品切磨成厚度約為1 mm的巖石薄片(圖1)，通過偏光顯微鏡、寶石顯微鏡對(duì)光片進(jìn)行觀察，選擇不同交代特征的后成合晶冠狀體(樣號(hào)MJ-1-01～07)(圖2)進(jìn)行分析測(cè)試。鏡下觀察結(jié)果顯示，后成合晶冠狀體中深綠色角閃石被翠綠色鉻硬玉反應(yīng)礦物環(huán)邊包繞。為確保光片晶粒間隙和微裂隙處無(wú)吸附水，用無(wú)水乙醇對(duì)光片進(jìn)行清洗，并置于烘箱中在100℃干燥5 h以上。

圖 1 角閃石質(zhì)硬玉巖樣品(MJ-1)照片F(xiàn)ig. 1 Microphotos of amphibolite jadeitite(MJ-1)a—原始樣品； b—樣品光片(反射光)； c—樣品光片(透射光)a—raw material; b—light sheet(reflected light); c—light sheet(transmission light)

圖 2 角閃石質(zhì)硬玉巖(MJ-1)中后成合晶冠狀體顯微照片F(xiàn)ig. 2 Microphotos of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite(MJ-1)a—MJ-1-02(反射光)； b—MJ-1-07(反射光)； c—MJ-1-02(透射光)； d—MJ-1-07(透射光)a—MJ-1-02(reflected light); b—MJ-1-07(reflected light); c—MJ-1-02(transmission light); d—MJ-1-07(transmission light)

后成合晶冠狀體中礦物的主量元素含量分析在安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所的EPMA-1720型電子探針上完成，并通過波譜面掃描分析對(duì)所選晶粒進(jìn)行測(cè)試，加速電壓15 kV，束流10 nA，束斑直徑5 μm。

拉曼光譜分析在同濟(jì)大學(xué)寶石實(shí)驗(yàn)室的LabRAM HR Evol型激光顯微拉曼光譜儀上完成，激光器波長(zhǎng)為785 nm，功率約為10 mW，光斑直徑約為2 μm，疊加3次，曝光時(shí)間為20 s，掃描范圍為100～4 000 cm-1，測(cè)試前利用硅片對(duì)拉曼光譜儀進(jìn)行校準(zhǔn)。

后成合晶冠狀體中礦物結(jié)構(gòu)羥基含量采用單點(diǎn)測(cè)試和面掃描兩種方式相結(jié)合的方法，在同濟(jì)大學(xué)海洋和地球科學(xué)學(xué)院的顯微傅里葉變換紅外光譜儀(BRUKER LUMOS)上完成測(cè)試，非偏振光，波數(shù)采集范圍4 000～600 m-1，掃描次數(shù)32次，分辨率4 cm-1，束斑直徑為50 μm，其中MJ-1-02和MJ-1-07面掃描時(shí)束斑直徑分別為50 μm和70 μm，譜圖收集和處理均采用OPUS 7.2軟件，譜圖經(jīng)基線校準(zhǔn)、擬合及積分處理。

3 測(cè)試結(jié)果分析

3.1 電子探針成分分析

角閃石質(zhì)硬玉巖中角閃石被鉻硬玉反應(yīng)礦物環(huán)邊包繞，構(gòu)成后成合晶冠狀體，后期鉻硬玉交代部分角閃石，硬玉沿其周圍分布，形成特征的“補(bǔ)丁狀”結(jié)構(gòu)(圖3)。電子探針成分分析結(jié)果(表1)顯示，鉻硬玉反應(yīng)礦物中Cr2O3含量達(dá)到12.64%，且TFeO含量偏高，為4.54%；角閃石主要組成化學(xué)成分為SiO2、MgO和CaO，其中SiO2含量為53.98%，MgO含量為19.16%，CaO含量為8.21%；硬玉礦物中SiO2含量為57.74%，Al2O3含量為20.15%，Na2O含量為12.71%。波譜面掃描結(jié)果顯示，角閃石中Mg、Ca濃度部分偏高，鉻硬玉反應(yīng)礦物和硬玉偏低；反之，鉻硬玉反應(yīng)礦物中Cr、Fe濃度偏高，所測(cè)得的化學(xué)成分及對(duì)應(yīng)的礦物種屬相吻合(圖4)。

圖 3 角閃石質(zhì)硬玉巖中后成合晶冠狀體的電子探針測(cè)試區(qū)域(a)和電子探針背散射電子像(b)Fig. 3 Test zone of electron probe (a) and backscattered electron image (b) of symplectitic coronas in amphibolite jadeititeJd—硬玉； Amp—角閃石； Cr-Jd—鉻硬玉Jd—jadeite； Amp—amphibole； Cr-Jd—Cr-jadeite

表 1 后成合晶冠狀體化學(xué)成分及分子式計(jì)算Table 1 Chemical composition and molecular formula of symplectitic coronas

圖 4 角閃石質(zhì)硬玉巖(MJ-1)中后成合晶冠狀體電子探針波譜面掃描分析Fig. 4 Spectrum surface scan of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite(MJ-1)

3.2 拉曼光譜分析

后成合晶冠狀體的拉曼光譜分析結(jié)果見圖5所示。1 034和982 cm-1附近拉曼譜峰主要由硬玉反應(yīng)礦物中 [Si2O6]4-基團(tuán)ν(Si—Onb)伸縮振動(dòng)所致，δs(Si—O—Si)彎曲振動(dòng)所致的拉曼譜帶主要位于691 cm-1附近， 372 cm-1附近的吸收譜帶歸屬于δas(Si—O—Si)不對(duì)稱彎曲振動(dòng)，202 cm-1附近較強(qiáng)的吸收譜帶由δs(Si—O—Si)彎曲振動(dòng)所致。角閃石中1 070、1 033和932 cm-1吸收峰由ν(Si—O)伸縮振動(dòng)所致， 677 cm-1峰由ν(Si—O—Si)伸縮振動(dòng)所致， 395、366、234 cm-1處的吸收譜帶為晶格振動(dòng)所致。上述結(jié)果表明，鉻硬玉、角閃石和硬玉這3種礦物為MJ-1樣品中的主要組成礦物，這與前人所做的翡翠拉曼光譜分析結(jié)果(范建良等， 2007； 王昆林等， 2011； 陳全莉等， 2012； 陳木子， 2013)相吻合。

圖 5 角閃石質(zhì)硬玉巖(MJ-1)中后成合晶冠狀體拉曼光譜特征Fig. 5 Raman spectra of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite(MJ-1)

3.3 紅外光譜分析

3.3.1 紅外光譜單點(diǎn)測(cè)試分析

紅外光譜單點(diǎn)測(cè)試結(jié)果(圖6)顯示，角閃石中，由結(jié)構(gòu)羥基伸縮振動(dòng)導(dǎo)致的特征紅外吸收譜帶位于3 569 和3 434 cm-1附近，其中3 569 cm-1附近紅外吸收譜帶為半波寬較窄、相對(duì)吸收強(qiáng)度較大的吸收譜峰，3 434 cm-1附近紅外吸收譜帶相對(duì)吸收強(qiáng)度稍弱且半波寬較寬，另外還伴有3 310～3 235 cm-1的寬緩吸收譜帶。

圖 6 角閃石質(zhì)硬玉巖(MJ-1)中后成合晶冠狀體紅外光譜Fig. 6 FTIR of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite(MJ-1)

硬玉、鉻硬玉中由結(jié)構(gòu)羥基伸縮振動(dòng)所致的紅外吸收譜帶集中于3 700～3 600、3 570～3 520、3 500～3 300和3 230～3 140 cm-1范圍內(nèi)，具體表現(xiàn)為相對(duì)吸收強(qiáng)度最大的紅外吸收譜帶位于3 543 cm-1附近，其半波寬較窄且尖銳；3 328 cm-1附近紅外吸收譜帶相對(duì)吸收強(qiáng)度中等偏弱； 3 466和3 400 cm-1附近紅外吸收譜帶的峰形整體表現(xiàn)為一組舒緩吸收寬譜帶，相對(duì)吸收強(qiáng)度較弱； 3 222和3 185 cm-1附近紅外吸收譜帶相對(duì)吸收強(qiáng)度最弱。此外，硬玉中出現(xiàn)的較為舒緩且半波寬較大的3 672 cm-1吸收峰，主要來源于交代過程中殘余角閃石中微細(xì)流體包裹體；鉻硬玉伴隨出現(xiàn)了3 729 cm-1處吸收強(qiáng)度中等的紅外吸收譜帶，此吸收譜帶目前指代不明，應(yīng)該與交代過程中殘余礦物成分相關(guān)。

3.3.2 紅外光譜面掃描分析

選取MJ-1-02后成合晶冠狀體(光片厚度為0.092 cm)進(jìn)行顯微紅外光譜面掃描分析，根據(jù)Lambert-Beer公式c=Δ/Iγd(樊孝玉等， 2007)計(jì)算了與鉻硬玉接觸的硬玉中結(jié)構(gòu)羥基的含量及變化趨勢(shì)(圖7), 式中，c為結(jié)構(gòu)羥基含量(10- 6)；Δ為相對(duì)吸收強(qiáng)度，相當(dāng)于扣除基線后的結(jié)構(gòu)羥基伸縮振動(dòng)致紅外吸收譜帶的積分面積(cm-1)；I為單斜輝石(硬玉)的摩爾吸收系數(shù)(7.09×10-6cm2);γ為方向因子(1/3)；d為光片厚度(cm)。在面掃描選點(diǎn)位按一定的方位選擇硬玉紅外譜峰計(jì)算結(jié)構(gòu)羥基含量及變化趨勢(shì)，計(jì)算結(jié)果顯示，與鉻硬玉接觸的硬玉中均含有一定量的結(jié)構(gòu)羥基，最高含量為3 715.24×10-6，最低為712.11×10-6(表2)；從鉻硬玉至硬玉，結(jié)構(gòu)羥基含量變化趨勢(shì)均呈現(xiàn)遞增趨勢(shì)(圖8)。

圖 7 角閃石質(zhì)硬玉巖中后成合晶冠狀體(MJ-1-02)的面掃描區(qū)域選點(diǎn)圖(a、b)和選點(diǎn)紅外光譜圖(c)Fig. 7 Measure-point distribution (a, b) and infrared spectrum with surface scan (c) of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite (MJ-1-02)

又選擇部分角閃石被后期鉻硬玉交代而構(gòu)成特征的補(bǔ)丁狀結(jié)構(gòu)的后成合晶冠狀體(MJ-1-07)(光片厚度為0.092 cm)進(jìn)行了顯微紅外面掃描測(cè)試。角閃石從外至核部取圈層1至3(圖9)，每個(gè)圈層先按直邊計(jì)算結(jié)構(gòu)羥基平均含量，再平均各邊含量即為各圈層結(jié)構(gòu)羥基含量。結(jié)果顯示，以結(jié)構(gòu)羥基形式存在的結(jié)構(gòu)水均存在于角閃石中，含量變化范圍為1 388.38×10-6～1 532.26×10-6，分布較為均一，由外至內(nèi)未發(fā)生明顯的變化(表3)。由此推測(cè)結(jié)構(gòu)羥基的變化趨勢(shì)與后成合晶冠狀體的形成環(huán)境有關(guān)，在后成合晶冠狀體的形成過程中未出現(xiàn)較大的動(dòng)力變質(zhì)作用，整體形成環(huán)境趨于穩(wěn)定，因此晶粒結(jié)構(gòu)羥基沒有明顯的溢出和不均一。

表 2 角閃石質(zhì)硬玉巖中硬玉晶粒(MJ-1-02)面掃描結(jié)構(gòu)羥基含量 Table 2 The content of structural hydroxyl of jadeite (MJ-1-02) in amphibolite jadeitite

續(xù)表 2

圖 8 后成合晶冠狀體(MJ-1-02)中結(jié)構(gòu)羥基含量變化趨勢(shì)散點(diǎn)圖Fig. 8 Scatter diagram of variation tendency of structural hydroxyl in symplectitic coronas (MJ-1-02)

圖 9 角閃石質(zhì)硬玉巖中后成合晶冠狀體(MJ-1-07)的面掃描區(qū)域選點(diǎn)圖(a、b)和選點(diǎn)紅外光譜圖(c)Fig. 9 Measure-point distribution (a, b) and infrared spectrum with surface scan (c) of symplectitic coronas in amphibolite jadeitite (MJ-1-07)

4 討論

筆者前期選擇緬甸、俄羅斯和危地馬拉硬玉巖中單個(gè)硬玉晶粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)羥基分布特征研究，研究結(jié)果(邢瑩瑩， 2018)顯示，硬玉晶粒均表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)羥基含量由內(nèi)至外增加的趨勢(shì)，但緬甸硬玉巖中硬玉晶粒結(jié)構(gòu)羥基含量遞增趨勢(shì)明顯，危地馬拉和俄羅斯硬玉巖中硬玉晶粒內(nèi)結(jié)構(gòu)羥基含量呈緩慢遞增趨勢(shì)。結(jié)合各產(chǎn)地硬玉巖產(chǎn)出品質(zhì)，推測(cè)緬甸硬玉巖的形成經(jīng)過了較為強(qiáng)烈的動(dòng)力變質(zhì)作用，板塊俯沖后快速折返導(dǎo)致結(jié)構(gòu)羥基含量不均一性明顯，最終產(chǎn)出的硬玉巖產(chǎn)量最大，品質(zhì)最好，結(jié)構(gòu)致密，寶石級(jí)硬玉巖多見；但危地馬拉和俄羅斯硬玉巖未經(jīng)過強(qiáng)烈的動(dòng)力變質(zhì)作用，從而硬玉晶粒的結(jié)構(gòu)羥基含量表征較為均一，最終產(chǎn)出硬玉巖在顏色、質(zhì)地以及透明度等方面都不及緬甸。本次研究對(duì)緬甸硬玉巖中具冠狀結(jié)構(gòu)(角閃石+鉻硬玉+硬玉)的后成合晶冠狀體的顯微紅外光譜分析結(jié)果顯示，角閃石、鉻硬玉以及硬玉中整體含水量從鉻硬玉反應(yīng)環(huán)邊至硬玉也呈明顯且規(guī)律的遞增趨勢(shì)，但是后成合晶冠狀體中的角閃石晶粒結(jié)構(gòu)羥基含量分布相對(duì)較為均勻，未出現(xiàn)明顯的變化趨勢(shì)。

表 3 角閃石質(zhì)硬玉巖中硬玉晶粒(MJ-1-07)面掃描結(jié)構(gòu)羥基含量Table 3 The content of structural hydroxyl of jadeite (MJ-1-07) in amphibolite jadeitite

NAMs中的結(jié)構(gòu)羥基是在陸殼物質(zhì)深俯沖過程中少量流體，即隱性組分的水逐漸地溶解到礦物中形成的 (Peslier and Luhr， 2006； Zheng， 2009)。研究結(jié)果顯示，壓力與含水量呈正相關(guān)關(guān)系，當(dāng)壓力最高時(shí)，NAMs中的結(jié)構(gòu)羥基可達(dá)到最大溶解度，此時(shí)含量最高；當(dāng)壓力降低時(shí)，礦物中的結(jié)構(gòu)羥基會(huì)隨著壓力減小而從礦物中出溶出來，水含量較少(Xiaetal.， 2010； Zheng， 2012)。緬甸硬玉巖的形成主要分為成巖和成玉兩個(gè)階段，成巖階段為硬玉質(zhì)熔體/熱液在相對(duì)靜態(tài)環(huán)境下直接結(jié)晶，成玉階段硬玉巖由于變形變質(zhì)作用具有變形變質(zhì)結(jié)構(gòu)，結(jié)果導(dǎo)致硬玉巖的結(jié)構(gòu)改變和某些致色元素的遷移集聚，這對(duì)硬玉巖的形成至關(guān)重要(Harlow and Sorensen， 2005)。緬甸硬玉巖礦區(qū)所處的大地構(gòu)造位置在歐亞板塊與印度板塊相互碰撞的俯沖帶上(丘志力等， 2008)，根據(jù)單個(gè)硬玉晶粒的結(jié)構(gòu)羥基分布，認(rèn)為緬甸硬玉巖在形成初期經(jīng)過了較為強(qiáng)烈的動(dòng)力地質(zhì)作用。在板塊俯沖過程中蝕變的洋殼玄武巖及其上覆沉積物隨著俯沖帶溫度和壓力的升高，能夠釋放出大量的富水流體，由于俯沖速率較快，少量的含水流體進(jìn)入了名義上無(wú)水礦物硬玉中，這一階段即為硬玉巖的成巖階段，俯沖過程導(dǎo)致結(jié)構(gòu)疏松的硬玉巖中硬玉礦物含有相對(duì)較多的結(jié)構(gòu)羥基；隨即，板塊發(fā)生折返，由于壓力突然降低，含水(H2O和OH-)的各種礦物發(fā)生分解或羥基出溶，這一成巖過程導(dǎo)致硬玉晶粒中結(jié)構(gòu)羥基含量出現(xiàn)較為明顯的不均一性。后期成玉及交代過程中地質(zhì)作用較為和緩，其形成的后成合晶冠狀體中結(jié)構(gòu)羥基沒有明顯的出溶現(xiàn)象，這一過程主要是以復(fù)雜流體交代作用為主(楊曉志等， 2016)，在本次研究中角閃石晶粒結(jié)構(gòu)羥基較為均勻的分布規(guī)律也印證了這一說法。

5 結(jié)論

通過電子探針點(diǎn)分析和波譜面掃描、顯微紅外光譜等測(cè)試方法對(duì)緬甸硬玉巖中后成合晶冠狀體成分變異環(huán)帶、結(jié)構(gòu)羥基表征等進(jìn)行的分析結(jié)果顯示：

(1) 參與緬甸硬玉巖后成合晶冠狀體形成的流體組分較為復(fù)雜且形成過程是多階段的，后成合晶冠狀體一般都發(fā)育有典型的化學(xué)成分環(huán)帶，即角閃石+鉻硬玉+硬玉；

(2) 緬甸硬玉巖中后成合晶冠狀體核部角閃石結(jié)構(gòu)羥基含量較為均一，鉻硬玉邊緣至硬玉、硬玉晶粒結(jié)構(gòu)羥基含量呈較為規(guī)律的遞增趨勢(shì)；

(3) 緬甸硬玉巖中后成合晶冠狀體的形成是在多期次流體活動(dòng)的參與下，礦物通過擴(kuò)散交代反應(yīng)作用而成，其形成環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，整個(gè)形成過程未出現(xiàn)較大規(guī)模的動(dòng)力變質(zhì)作用。