宋 莉
(達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗(yàn)科 四川 達(dá)州 635000)
我國(guó)新生兒出生缺陷的發(fā)生率在全球范圍內(nèi)屬于較高的國(guó)家之一,主要影響因素有很多,包括環(huán)境、氣候、居住環(huán)境等[1]。如果新生兒的出生缺陷比較嚴(yán)重的話,會(huì)直接影響到新生兒的身體健康以及未來(lái)的身體發(fā)育,甚至還會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡,為新生兒的家庭帶來(lái)心理、經(jīng)濟(jì)等多方面的壓力,為了進(jìn)一步減少新生兒出生缺陷的發(fā)生率,我國(guó)目前對(duì)孕婦的產(chǎn)前檢查加大了研究力度。為產(chǎn)婦提供產(chǎn)前血清學(xué)篩查是目前一種比較常見(jiàn)的產(chǎn)前檢查方式,能夠準(zhǔn)確地檢查出胎兒的發(fā)育情況,同時(shí)也不會(huì)給胎兒造成傷害,大大降低了新生兒出生缺陷的發(fā)生率,通過(guò)早期的篩查可以有效地對(duì)胎兒的具體情況進(jìn)行觀察和檢測(cè),為孕婦盡早提供解決的措施和機(jī)會(huì)[2]。本次甲胎蛋白和游離β-人絨毛促性腺激素對(duì)孕中期血清指標(biāo)產(chǎn)前篩查的臨床意義進(jìn)行分析,具體內(nèi)容如下。
選取2019 年7 月—2020 年8 月我院接受血清指標(biāo)產(chǎn)前檢查的孕婦3 500 例為研究對(duì)象,所有孕婦知情同意自愿參與。孕婦年齡20~39歲,平均年齡(28.62±1.42)歲,其中預(yù)產(chǎn)年齡≥35 歲84 例,預(yù)產(chǎn)年齡<35 歲3 416 例,孕周均在15 ~20+6周。納入標(biāo)準(zhǔn):自愿參與、簽署同意書(shū)、無(wú)重大疾病等。排除標(biāo)準(zhǔn):多胎妊娠、臨床資料缺少、不配合檢查等。
1.2.1 血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)方法 在無(wú)菌操作下抽取空腹靜脈血4 mL,在標(biāo)本靜置30 min 之后利用3 000 r/min 的離心機(jī)進(jìn)行離心分離血清,隨后將血清放置在零下20℃的環(huán)境下儲(chǔ)存?zhèn)溆?。隨后利用芬蘭Perkin Elmer 公司的1420 多標(biāo)記儀及其配套的AFP、free-β-HCG 雙標(biāo)試劑盒檢測(cè),采用DELFIA 時(shí)間分辨熒光法,時(shí)間控制在1 周內(nèi)得出AFP、free-β-HCG 的生化值。應(yīng)用MutliCale 2T產(chǎn)前篩查風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)率。判斷標(biāo)準(zhǔn):AFP 正常MOM 值范圍為:0.41 ~2.49;free-β-HCG 正常MOM值范圍為:0.26 ~2.49;21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀担╟ut-off 值)為1:270;18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀担╟ut-off 值)為1:350;神經(jīng)管缺陷截?cái)嘀禐锳FP 單項(xiàng)MOM 值≥2.5。
1.2.2 羊水穿刺核型分析 孕婦簽署知情同意書(shū)后,在B 超引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺術(shù),取羊水20 mL,常規(guī)操作進(jìn)行培養(yǎng)、收獲、制片和G 顯帶,最后進(jìn)行計(jì)數(shù)和染色體核型分析。
觀察分析孕婦的篩查結(jié)果以及胎兒染色體異常,最后對(duì)所有孕婦進(jìn)行隨訪觀察妊娠結(jié)局至產(chǎn)后3 ~6 個(gè)月。
通過(guò)SPSS 20.0處理相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(x-± s)表示,應(yīng)用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)3 500 例孕婦進(jìn)行篩查,結(jié)果顯示血清學(xué)指標(biāo)MOM值異常孕婦124 例(3.54%)。篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦284 例(8.11%)。其中,預(yù)產(chǎn)年齡≥35 歲孕婦19 例(0.54%),預(yù)產(chǎn)年齡<35 歲孕婦265 例(7.57%)。在124 例MOM值異常和284 例高風(fēng)險(xiǎn)孕婦中,有231 例孕婦接受了羊水穿刺產(chǎn)前診斷,其中羊水培養(yǎng)成功230 例,檢測(cè)出胎兒染色體異常9 例,陽(yáng)性檢出率為3.91%。有13 例孕婦進(jìn)行多普勒超聲檢查,檢測(cè)出1 例神經(jīng)管缺陷,陽(yáng)性檢出率為7.69%。
對(duì)所有孕婦的妊娠結(jié)局進(jìn)行隨訪,其中不良妊娠結(jié)局包括早產(chǎn)/流產(chǎn)、羊水異常、胎兒畸形、死胎等。對(duì)比發(fā)現(xiàn)血清學(xué)指標(biāo)MOM 值異常和高風(fēng)險(xiǎn)孕婦出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局的概率要高于MOM 值正常和低風(fēng)險(xiǎn)孕婦,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。預(yù)產(chǎn)年齡≥35 歲高風(fēng)險(xiǎn)孕婦出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局概率高于預(yù)產(chǎn)年齡<35 歲高風(fēng)險(xiǎn)孕婦差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 妊娠結(jié)局對(duì)比[n(%)]
根據(jù)相關(guān)調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),我國(guó)是出現(xiàn)新生兒缺陷較高的國(guó)家之一,會(huì)影響到我國(guó)的人口質(zhì)量[3]。目前臨床比較常見(jiàn)的新生兒缺陷疾病主要包括18 一三體綜合征、2 l 一三體綜合征、神經(jīng)管缺陷,但是并沒(méi)有比較明確有效的治療藥物,所以具有以上缺陷的新生兒在出生后大部分都會(huì)在短時(shí)間內(nèi)死亡,還有一部分會(huì)存在身體結(jié)構(gòu)畸形以及智力障礙,給家庭以及社會(huì)造成了巨大的壓力和負(fù)擔(dān)。所以必須要通過(guò)有效的早期檢測(cè)方式降低新生兒出生缺陷的發(fā)生率[4-6]。通過(guò)早期的檢測(cè),能夠比較清楚和明確的觀察到胎兒的健康程度,另外針對(duì)不同程度的畸形或者異常狀況都可以盡早的采取不同的治療方式進(jìn)行治療,如果無(wú)法糾正的話,還可以盡早為孕婦提供不同的選擇,這樣也可以提高我國(guó)的整體人口質(zhì)量。本次通過(guò)血清學(xué)甲胎蛋白和游離β-人絨毛促性腺激素進(jìn)行檢測(cè),具有方便、無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、快捷等優(yōu)勢(shì),值得應(yīng)用。而且還要在環(huán)境方面加強(qiáng)對(duì)孕婦的看護(hù),可以到醫(yī)院進(jìn)行護(hù)理和詢問(wèn)來(lái)增強(qiáng)自身的健康知識(shí)水平,從而提高孕期胎兒的健康程度[7-10]。
本次結(jié)果顯示,血清學(xué)指標(biāo)MOM 值異常孕婦占總?cè)藬?shù)的3.54%,篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦占比8.11%。隨訪結(jié)果顯示,血清學(xué)指標(biāo)MOM 值異常和高風(fēng)險(xiǎn)孕婦出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局的概率要高于MOM 值正常和低風(fēng)險(xiǎn)孕婦(P <0.05)。預(yù)產(chǎn)年齡≥35 歲高風(fēng)險(xiǎn)孕婦出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局概率高于預(yù)產(chǎn)年齡<35 歲高風(fēng)險(xiǎn)孕婦(P <0.05)。
綜上所述,孕中期血清指標(biāo)產(chǎn)前篩查的臨床意義顯著,能夠在早期判斷出胎兒以及妊娠結(jié)局情況,從而盡早為其提供有效的治療措施,值得進(jìn)一步發(fā)展。