高 旭,關(guān)勝江,趙會(huì)叢,馬娟娟,陳麗娜,程 杰
(河北省中醫(yī)院,河北 石家莊 050000)
注射用12 種復(fù)合維生素屬復(fù)方維生素制劑,含水溶性和脂溶性維生素,臨床多用于經(jīng)胃腸道營養(yǎng)攝取不足的患者。該藥臨床用量大,引起的藥品不良反應(yīng)(ADR)屢有報(bào)道,對其安全性的關(guān)注逐漸增多。本研究中檢索了中國知網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普期刊全文數(shù)據(jù)庫自建庫至2020 年6 月有關(guān)該制劑所致ADR 相關(guān)個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)資料。并收集我院應(yīng)用該制劑導(dǎo)致嚴(yán)重過敏反應(yīng)2 例,納入文獻(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。為該制劑的臨床安全、合理用藥提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
患者,女,32 歲,身高162 cm,體質(zhì)量41.5 kg,體質(zhì)量指數(shù)15.81 kg/m2。主因“慢性胃炎”于2019 年3 月24 日收入我院。否認(rèn)食物、藥物過敏史。體格檢查示,體溫36.2℃,心率66 次/分,呼吸18 次/分,血壓117/75mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)。貧血面容、神志清楚、體位自主,查體合作,腹平坦,全腹觸之柔軟,劍突下壓痛,余未見異常。3 月24 日開始使用注射用12 種復(fù)合維生素(山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093720,批號為12181113,規(guī)格為每支5 mL)1 支+5%葡萄糖注射液250 mL,靜脈滴注;注射用蘭索拉唑30 mg +0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注;注射用益氣復(fù)脈(凍干)1.3 g +5%葡萄糖注射液250 mL,靜脈滴注,均每天1 次。3 月28 日停用注射用益氣復(fù)脈(凍干),給予注射用丙氨酰谷氨酰胺10 g +復(fù)方氨基酸注射液(18AA)250 mL,靜脈滴注,每天1 次??诜鞍诅晁徼F口服溶液、益氣維血膠囊改善貧血,茵連和胃顆粒、達(dá)立通顆粒和胃降逆。4 月1 日8:50 靜脈滴注注射用12 種復(fù)合維生素2 min 后,患者突然出現(xiàn)頭暈、心慌、呼吸加快。立即停止輸液,予以吸氧,靜脈滴注0.9%氯化鈉注射液,苯海 拉明20 mg 肌 肉注射,血壓130 /90 mmHg,心率110 次/分。癥狀未緩解。予地塞米松磷酸鈉注射液5 mg入壺,1 min 后胸悶緩解,頭暈、心慌、呼吸急促減輕。8:55患者自述右側(cè)上肢發(fā)麻,停用0.9%氯化鈉注射液。9:05 再次出現(xiàn)心慌、四肢抖動(dòng),血壓132/89 mmHg,心率115 次/分,予肌肉注射地西泮注射液6.6 mg,測得心率80 次/分,體溫37.3 ℃,呼吸急促癥狀緩解。9:15四肢抖動(dòng)緩解,血壓114/70 mmHg,心率85 次/分,呼吸平穩(wěn)。12:48 再次出現(xiàn)呼吸急促、頭暈、心慌,伴有四肢抖動(dòng),心率130 次/分,血壓140/90 mmHg,呼吸30 次/分,血氧飽和度100%。予勞拉西泮1 mg 舌下含服,3 min后患者呼吸急促、心慌緩解,頭暈減輕;13:03 患者四肢抖動(dòng)緩解,心率92 次/分,血壓107/70mmHg,呼吸20 次/分,血氧飽和度100%,體溫37.0 ℃??紤]注射用12 種復(fù)合維生素致過敏反應(yīng),誘發(fā)癔癥性抽搐。心臟彩超,頭顱、胸椎磁共振(MRI),腦電圖結(jié)果均未見異常。排除器質(zhì)性病變。結(jié)合漢密爾頓抑郁量表評分,診斷為輕度抑郁。先后給予勞拉西泮、丙戊酸鎂緩釋片、草酸西酞普蘭片等對癥治療。上述癥狀以右上肢為甚,發(fā)作頻率由2 ~3 次至偶有發(fā)作。1 周后未再出現(xiàn)手抖、頭暈、心慌等癥狀,2 周后一般狀況好轉(zhuǎn)。
患者,男,31 歲,因“急性胰腺炎”于2020 年3 月6 日入院,入院當(dāng)天予注射用12 種復(fù)合維生素(批號為12190820,余參數(shù)不變)+10%葡萄糖注射液500 mL,靜脈滴注,每天1 次。約1 min 后,突然出現(xiàn)腰背部疼痛加重、腹痛、全身發(fā)癢、皮疹、全身潮紅、呼吸急促、不能平臥等癥狀,心率最高120 次/分,呼吸30 次/分。予0.9%氯化鈉注射液沖管,肌肉注射苯海拉明注射液20mg,地塞米松磷酸鈉注射液5 mg 入壺?;颊邿┰?、呼吸困難、四肢青紫,予吸氧、補(bǔ)液及鹽酸腎上腺素注射液0.1 mg 靜脈注射,給藥3 次;予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg 靜脈注射2 次。患者呼吸好轉(zhuǎn),尚可平臥,血氧飽和度88%,血壓68/48 mmHg,給予10%葡萄糖注射液靜脈滴注,10 min 后測血糖9.1 mmol/L。繼續(xù)予以吸氧,鹽酸腎上腺素注射液0.5 mg 深部肌肉注射,鹽酸多巴胺入壺,患者呼吸好轉(zhuǎn),四肢青紫緩解,無皮膚瘙癢,仍有腰背部疼痛,血氧飽和度波動(dòng)于97% ~99%,血壓86/52 mmHg。床旁心電圖示,竇性心律不齊,偶發(fā)室性早搏,ST-T 異常。繼續(xù)予補(bǔ)液,0.9%氯化鈉注射液250mL +鹽酸多巴胺60 mg,靜脈緩慢滴注,血壓99/59 mmHg,血氧飽和度99%,呼吸21 次/分,心率86 次/分?;颊呷沓奔t、皮疹逐漸消退,喉頭水腫好轉(zhuǎn)。次日患者一般狀況可,無特殊不適。
以“12 種復(fù)合維生素”“不良反應(yīng)”“副作用”為關(guān)鍵詞,剔除資料不全、重復(fù)報(bào)告病例,共檢索到12 種復(fù)合維生素所致ADR 報(bào)道13 篇(15 例)。納入上述病例2 例,共17 例。分別對患者的年齡、性別、原患疾病、ADR 發(fā)生時(shí)間、臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。結(jié)果見表1 至表4。
表1 患者性別與年齡分布(n =17)Tab.1 Distribution of patients′ gender and age(n =17)
表2 不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)間分布(n =17)Tab.2 Occurrence time of ADRs(n =17)
表3 患者原患疾病分布(n =17)Tab.3 Distribution of patients′ primary diseases(n =17)
表4 患者ADR 臨床表現(xiàn)(n =82)Tab.4 Clinical manifestations of ADRs in patients(n =82)
注射用12 種復(fù)合維生素由維生素A 棕櫚酸酯、維生素D3、維生素E、維生素C、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、葉酸、右泛醇、生物素、煙酰胺組成。其藥品說明書指出“由于本品含有維生素B1,某些過敏體質(zhì)者可能會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)。對煙酰胺敏感的個(gè)體可能出現(xiàn)面紅、瘙癢或皮膚燒灼感”,但并未明確過敏癥狀,建議增加安全性信息提示。檢索其上市以來的ADR相關(guān)報(bào)道共13 篇(15 例),停藥后經(jīng)對癥處理大部分預(yù)后良好[1],其中1 例死亡,因此需重視嚴(yán)重ADR 的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但由于缺少系統(tǒng)研究,其ADR 的總體發(fā)生率不明確。本研究中ADR 男女比例為2.4 ∶1,男性多于女性。從年齡構(gòu)成上分析,各年齡段均有分布,但18 ~65 歲成年人占70.59%,提示臨床需關(guān)注成年男性使用注射用12 種復(fù)合維生素時(shí)發(fā)生嚴(yán)重ADR 的可能。但本研究納入樣本較少,故該制劑ADR 的發(fā)生與性別的相關(guān)性有待進(jìn)一步研究。
本研究中骨科、外科、胃腸科患者使用該制劑發(fā)生ADR 較多,可能與該類患者多需進(jìn)行手術(shù),經(jīng)胃腸道營養(yǎng)攝取不足有關(guān)。從ADR 發(fā)生時(shí)間來看,大多數(shù)發(fā)生于首次用藥10 min 內(nèi)(52.94%)。導(dǎo)致過敏反應(yīng)的機(jī)制可能是患者對本品中的任何1 種(維生素)成分過敏。特別是維生素B1、維生素B12,國內(nèi)外均可見過敏反應(yīng)報(bào)道[2-4]。維生素B1硫胺結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定裂解釋放出致敏原如噻唑等物質(zhì),誘發(fā)過敏反應(yīng)[5]。維生素B12導(dǎo)致過敏的機(jī)制與免疫球蛋白E(IgE)介導(dǎo)的反應(yīng)有關(guān)[3]。維生素B1的ADR表現(xiàn)如胸悶、呼吸急促等,大劑量使用還可能發(fā)生疲倦、煩躁、頭痛、食欲下降、水腫及心律失常[6]。維生素B1可引起速發(fā)型過敏反應(yīng),提示臨床對于用藥初期特別是初次用藥前10 min 應(yīng)加強(qiáng)巡視。
病例1 于4 月1 日靜脈滴注第一組該制劑時(shí),出現(xiàn)頭暈、胸悶、呼吸加快、四肢抖動(dòng)等癥狀,立即停藥,對癥處理。患者發(fā)生ADR 前,神志清楚,無焦慮抑郁癥狀。首次ADR 發(fā)作時(shí),無不良言語刺激,且停藥后癥狀反復(fù)發(fā)作,持續(xù)幾天才逐漸緩解。不能用病情進(jìn)展解釋??赡苁窃撝苿┯绊懟颊咔榫w,誘發(fā)其焦慮抑郁。過敏反應(yīng)持續(xù)時(shí)間長,反復(fù)發(fā)作,研究期間國內(nèi)尚無該制劑誘發(fā)焦慮抑郁的相關(guān)報(bào)道。病例1 發(fā)生ADR 前已連續(xù)多日靜脈滴注該制劑,與常見速發(fā)型過敏反應(yīng)不同。李燕等[5]報(bào)道,該制劑用藥第9 天出現(xiàn)胸悶、呼吸困難伴頭暈;徐萌等[7]報(bào)道,該制劑用藥第12 天發(fā)生喉頭水腫,表現(xiàn)為臉紅、憋氣、口唇青紫、呼吸困難癥狀,均為遲發(fā)過敏反應(yīng)。提示連續(xù)多日使用時(shí)需關(guān)注遲發(fā)過敏反應(yīng)的可能。
從ADR 的臨床表現(xiàn)來看,以皮膚及其附件為主(29.27%),主要表現(xiàn)為口唇發(fā)紺、皮膚潮紅、皮疹、瘙癢等。其次是呼吸系統(tǒng)損害,表現(xiàn)為胸悶、呼吸困難。病例2 出現(xiàn)嚴(yán)重過敏性休克,文獻(xiàn)報(bào)道5 例因過敏性休克危及生命[8-11],1 例因大皰性表皮壞死松解型藥疹導(dǎo)致死亡[12]。提示臨床需特別關(guān)注該藥引起的嚴(yán)重ADR,加強(qiáng)監(jiān)測,避免嚴(yán)重后果的發(fā)生。
該制劑輔料聚山梨酯80 為常見致敏原,可通過直接刺激肥大細(xì)胞和(或)嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒釋放過敏介質(zhì)誘發(fā)ADR[9]。維生素類藥物會(huì)引起神經(jīng)系統(tǒng)病變,以及因過敏反應(yīng)引起患者焦慮抑郁[10]。本研究提示,醫(yī)務(wù)工作者在用藥前應(yīng)詳細(xì)了解患者的藥物過敏史,慎用于過敏體質(zhì)者,且遲發(fā)過敏反應(yīng)在用藥初期難以識(shí)別,在用藥過程中需密切觀察,加強(qiáng)巡視,特別是用藥前10 min,一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并對癥處理,及時(shí)安撫患者,減少患者的緊張心理,重視慢性胃炎患者的用藥反應(yīng),保證患者用藥安全。