龐金蘭
(貴州省畢節(jié)市黔西縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 551500)
金蘭鎮(zhèn)一養(yǎng)牛戶于2020年9月底從山東省臨沂市購買5~18月齡魯西黃牛129頭,價(jià)值85萬元,因長途運(yùn)輸受寒,加之氣候、水土、草料不適,一周內(nèi)65頭肉牛發(fā)病,出現(xiàn)感冒、肺炎、腸炎等病混合感染,已死亡2頭。
病??人?、鼻孔一側(cè)或兩側(cè)流濃鼻液、眼部少量分泌物,部分牛體溫升高、食欲不振、流涎。
病理變化主要集中在肺部與胸腔。肺和胸膜輕度粘連,肺臟實(shí)變,呈菜花樣,切面呈大理石樣,有不規(guī)則壞死病灶;胸腔積液;心包積液;腎臟水腫;腦內(nèi)積液,有膿性液體在腦右側(cè)。
采集1頭患病牛病變肺組織、肺門淋巴結(jié)、胸腔積液、心包積液各1份。
取病變肺組織與肺門淋巴結(jié)無菌研磨成勻漿后,與胸腔積液及心包積液反復(fù)凍融以用SDS-Protein K法提取DNA,以針對牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2,對上述DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增[1],結(jié)果見圖1。
由圖1可知,未從送檢胸腔積液、心包積液、肺組織與肺門淋巴結(jié)中以牛傳染性胸膜肺炎病原特異性引物SC1/SC2未擴(kuò)增到277bp目的條帶,牛傳染性胸膜肺炎病原核酸檢出率為0(0/4),表明該牛未患牛傳染性胸膜肺炎[2]。
圖1 PCR核酸檢測結(jié)果
取病變肺組織與肺門淋巴結(jié)無菌研磨成勻漿后,與胸腔積液及心包積液反復(fù)凍融以用SDS-Protein K法提取DNA,以針對牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2,對上述DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果見圖2。
圖2 PCR核酸檢測結(jié)果
由圖2可知,從送檢胸腔積液與心包積液中以牛支原體肺炎病原通用引物16SP1/16SP2擴(kuò)增到約1600bp目的條帶,未從肺組織與肺門淋巴結(jié)中擴(kuò)增到條帶,牛支原體肺炎病原核酸檢出率為50.0%(2/4),表明該病死牛已患牛支原體肺炎[3]。
從送檢1頭病死牛的胸腔積液、心包積液、肺組織與肺門淋巴結(jié)中未檢測到牛傳染性胸膜肺炎病原核酸(絲狀支原體絲狀亞種),從胸腔積液與心包積液檢測到牛支原體肺炎病原核酸,檢出率為50.0%(2/4)。表明該病死牛已患牛支原體肺炎。
在治療之前我們首先按2mg/kg體重用鹽酸咪唑苯脲對全部牛進(jìn)行驅(qū)蟲,然后對發(fā)病的牛群進(jìn)行分組治療:
第一組病重的牛群使用氟苯尼考同時(shí)聯(lián)用酒石酸泰樂菌素治療。用法:每天上午和下午按20mg/kg體重肌注氟苯尼考;酒石酸泰樂菌素混飲:每1g加水5kg,一日2次。兩種藥連用7d。治愈率達(dá)87%。
第二組病情較輕的牛群使用左氧氟沙星治療。用量:12mg/kg體重,混于病牛日糧中飼喂。效果:1周后咳嗽減輕,2周后咳嗽停止。
疑似牛支原體肺炎的要早診斷,早治療。在牛群引進(jìn)后立即進(jìn)行全群治療,能明顯降低發(fā)病率與死亡率。早期應(yīng)用抗生素治療有一定效果,用藥時(shí)應(yīng)使用足夠劑量與療程[4]。