何雪,鄧承佳,李威,陸引罡,劉克
(貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院,貴陽(yáng) 550025)
硒(Selenium,Se)被稱(chēng)為人體生命的保護(hù)劑,兼具營(yíng)養(yǎng)和解毒功能,對(duì)人體具有積極作用,可提高人體免疫力和預(yù)防癌癥[1]。硒作為人體重要的功能元素之一,只能從食物中攝取,因此,可通過(guò)種植富硒農(nóng)作物,繼而加工成富硒農(nóng)產(chǎn)品,從而達(dá)到食物補(bǔ)硒的作用[2]。趙玉文等[3]研究表明,施用適量的硒肥(1 200 mL/hm2)在提高馬鈴薯產(chǎn)量的同時(shí)還可以提高土壤肥力。宋麗芳等[4]研究發(fā)現(xiàn),適量外源硒(2.5~5.0 mg/L)能夠促進(jìn)苦蕎生長(zhǎng)發(fā)育,提高產(chǎn)量及籽粒硒含量。因此,作物種植過(guò)程中應(yīng)用適宜濃度的外源硒可以滿(mǎn)足人們從食物中攝取硒元素的目的。
貴州省土壤鎘(Cadmium,Cd)背景值(0.659 mg/kg)遠(yuǎn)高于全國(guó)平均值[5],是典型的鎘地球化學(xué)異常區(qū)。馬鈴薯(Solanum tuberosum)是貴州旱地主栽作物之一,其中威寧縣地處云貴高原邊緣,是我國(guó)重要的馬鈴薯生產(chǎn)基地[7]。鎘脅迫下,農(nóng)作物產(chǎn)量和品質(zhì)均會(huì)受到影響,而馬鈴薯塊莖與土壤中鎘直接接觸,受鎘毒害的影響遠(yuǎn)大于其他作物。鄧祿軍等[8]研究表明,鎘脅迫影響了馬鈴薯塊莖的產(chǎn)量和品質(zhì),隨著Cd2+濃度增加,馬鈴薯塊莖鮮質(zhì)量顯著降低,干質(zhì)量、比重、干物質(zhì)積累率及淀粉含量極顯著降低。另有研究表明,馬鈴薯對(duì)Cd 有偏好性[9,10],馬鈴薯塊莖、根、皮、莖葉中Cd 含量與土壤Cd 含量呈現(xiàn)出顯著相關(guān)性(P<0.05)[11]。由此可見(jiàn),研究鎘毒害對(duì)馬鈴薯的影響十分有意義。
據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,適宜濃度的硒具有緩解重金屬毒害的作用,土壤中的硒對(duì)鎘存在抑制作用,并且這種作用表現(xiàn)出雙重效應(yīng)[12-14],即低鎘水平下,適宜濃度的硒能明顯地抑制作物對(duì)鎘的吸收和累積,隨著鎘濃度的升高,這種抑制作用不斷減弱,逐漸演變成協(xié)同作用。相應(yīng)的,低濃度的硒能緩解鎘的毒害作用,當(dāng)硒濃度過(guò)高時(shí),反而會(huì)加劇作物對(duì)鎘的吸收。鐵梅等[15]研究表明,土壤中低于1.5 mg/kg濃度的硒對(duì)含量小于5.0 mg/kg的鎘具有拮抗作用,同時(shí)可促進(jìn)蘿卜的生長(zhǎng)。另一方面,當(dāng)鎘進(jìn)入植物體內(nèi)導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)時(shí),一定濃度的硒還能提高相關(guān)酶的活性,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)[16]。王華等[17]研究表明,適量的Se(2.5 mg/L)可提高白術(shù)幼苗的光合作用和促進(jìn)白術(shù)幼苗的生長(zhǎng),過(guò)量的Se (≥5 mg/L)則會(huì)對(duì)其產(chǎn)生抑制作用。由此可見(jiàn),外源硒緩解鎘毒害作用的效應(yīng)值得進(jìn)一步探討。
目前,不論是硒、鎘單獨(dú)處理,還是硒鎘復(fù)合作用對(duì)馬鈴薯短期影響的相關(guān)研究還較少。本研究設(shè)置不同水平的硒、鎘濃度,研究單一硒、鎘及硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯的短期毒性作用,并探討硒鎘復(fù)合所產(chǎn)生的效應(yīng),旨在為進(jìn)一步探索硒、鎘對(duì)馬鈴薯的影響以及硒緩解鎘毒害的效應(yīng)機(jī)理,以為威寧縣馬鈴薯生產(chǎn)提供科學(xué)指導(dǎo)。
供試馬鈴薯品種為興佳2 號(hào),由貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院提供。所采用的亞硒酸鈉(Na2SeO3)和硫酸鎘(CdSO4)均為分析純。供試土壤類(lèi)型為黃壤,采集自貴州省威寧縣(104°16′13″E,26°49′57″N,海拔2 186 m)。供試土壤基本理化性質(zhì):pH 值為5.44,含堿解氮124.22 mg/kg、全氮1.55 g/kg、有效磷11.18 mg/kg、速效鉀327.33 mg/kg、有機(jī)質(zhì)36.24 g/kg、全硒0.82 mg/kg、全鎘0.13 mg/kg。
1.2.1 前期處理
(1)土壤處理。用于盆栽馬鈴薯的土樣自然風(fēng)干后,剔去殘茬、碎礫,全部過(guò)孔徑5 mm 篩。另取少部分用于常規(guī)分析和金屬含量測(cè)定的土壤分別過(guò)孔徑2、0.25、0.149 mm 篩。
(2)馬鈴薯處理。挑選飽滿(mǎn)、大小基本一致(45 g左右)的馬鈴薯用10%的次氯酸鈉消毒10 min,然后用去離子水浸泡1 h 去除真菌,放入洗凈的燒杯中,加入去離子水保持60%的含水量。
(3)馬鈴薯培養(yǎng)。準(zhǔn)確稱(chēng)取5 kg 土壤放入花盆中,將不同質(zhì)量濃度的硒、鎘配制成對(duì)應(yīng)的鎘和硒溶液后,均勻加入土壤中,放在室內(nèi)培養(yǎng)。每天記錄室溫并適當(dāng)補(bǔ)充水分,試驗(yàn)期間平均氣溫為12 ℃。
1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
硒處理:CK(不添加Se)、Se1(Se 4 mg/kg)、Se2(Se 8 mg/kg)、Se3(Se 16 mg/kg)、Se4 (Se 20 mg/kg)、Se5(Se 24 mg/kg);鎘處理:CK(不添加Cd)、Cd1(Cd 10 mg/kg)、Cd2(Cd 20 mg/kg)、Cd3(Cd 40 mg/kg)、Cd4(Cd 80 mg/kg)、Cd5(Cd 160 mg/kg);硒鎘復(fù)合處理:CK(不添加Se、Cd),Se4-Cd10(Se 4 mg/kg、Cd 10 mg/kg),Se8-Cd20(Se 8 mg/kg、Cd 20 mg/kg),Se16-Cd40(Se 16 mg/kg、Cd 40 mg/kg),Se20-Cd80 (Se 20 mg/kg、Cd 80 mg/kg),Se24-Cd160(Se 24 mg/kg、Cd 160 mg/kg)。
試驗(yàn)為馬鈴薯發(fā)芽期盆栽試驗(yàn),在自然條件下進(jìn)行,所有處理重復(fù)3 次,共計(jì)54 盆。具體設(shè)計(jì)如表1。
表1 硒、鎘及硒鎘復(fù)合處理設(shè)計(jì)表Table 1 Design Table of Selenium,Cadmium and Selenium-Cadmium combined treatment mg/kg
1.2.3 試驗(yàn)時(shí)間及地點(diǎn)
試驗(yàn)時(shí)間為:2019 年3 月17 日—2019 年3 月31 日。試驗(yàn)地點(diǎn)為貴州大學(xué)西校區(qū)崇學(xué)樓農(nóng)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室。
將播種至出苗后15 d 的馬鈴薯植株從花盆里取出,先用自來(lái)水沖洗干凈然后再用超純水潤(rùn)洗3遍,用吸水紙擦干。于烘箱中105 ℃殺青15 min,65℃烘干至恒重。烘干后的植物樣品粉碎過(guò)篩備用。
1.3.1 馬鈴薯植株硒、鎘含量
將樣品采用硝酸—高氯酸(體積比為5∶1)消解法消解8 h 后,于140 ℃左右電熱板上趕酸至干,然后用超純水定容至50 mL,用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測(cè)定重金屬硒、鎘含量。為保證所測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)有效,試驗(yàn)中均設(shè)置平行樣,采用國(guó)家馬鈴薯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制,所有酸試劑純度均為優(yōu)級(jí)純。
1.3.2 馬鈴薯根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)、根和芽鮮質(zhì)量
完整取下根和芽,用水洗凈后,采用吸水紙將水分吸干,之后用0.1 cm 分度值的卷尺分別測(cè)量根和芽的長(zhǎng)度(從根生長(zhǎng)點(diǎn)、芽生長(zhǎng)點(diǎn)開(kāi)始測(cè)量)、用萬(wàn)分之一電子天平稱(chēng)量根和芽的鮮質(zhì)量并記錄數(shù)據(jù)。
1.3.3 馬鈴薯植株過(guò)氧化物酶
過(guò)氧化物酶采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定[18]。
1.3.4 土壤理化性質(zhì)及硒、鎘含量
土壤樣品中硒、鎘含量采用HCl-HNO3-HClO4消解,用量分別為1、3、1 mL,用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測(cè)定。土壤理化性質(zhì)采用常規(guī)分析方法測(cè)定[19]。
利用Excel 2010 和DPS7.05 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,其中差異顯著性分析采用LSD 法(α=0.05)。
由表2 可見(jiàn),硒的添加對(duì)馬鈴薯根、芽的生長(zhǎng)呈促進(jìn)作用,Se4(Se 20 mg/kg)處理馬鈴薯的根長(zhǎng)、根鮮質(zhì)量最大,Se3(Se 16 mg/kg)處理馬鈴薯的芽長(zhǎng)、芽鮮質(zhì)量最大,且各處理與CK 的差異均達(dá)顯著水平。根長(zhǎng)、根鮮質(zhì)量在Se 含量超過(guò)20 mg/kg后開(kāi)始下降,芽長(zhǎng)、芽鮮質(zhì)量在Se 含量超過(guò)16 mg/kg后下降。說(shuō)明一定濃度的硒可促進(jìn)馬鈴薯根、芽生長(zhǎng),濃度過(guò)高則效果減弱。
單一鎘對(duì)馬鈴薯根、芽生長(zhǎng)的影響如表2。鎘對(duì)馬鈴薯根、芽生長(zhǎng)的抑制作用隨鎘濃度的升高而增強(qiáng),Cd5(Cd 160 mg/kg)處理馬鈴薯的根(根長(zhǎng)、根鮮質(zhì)量)、芽(芽長(zhǎng)、芽鮮質(zhì)量)均為最低值,較CK處理差異顯著。根長(zhǎng)、根鮮質(zhì)量、芽長(zhǎng)、芽鮮質(zhì)量分別降低了88.67%、97.80%、85.77%、94.04%。
表2 不同硒、鎘處理的馬鈴薯根、芽生長(zhǎng)情況Table 2 The root and bud growth of potato under different selenium and cadmium treatments
不同硒鎘復(fù)合處理馬鈴薯根、芽生長(zhǎng)情況如表3。由表可見(jiàn),芽鮮質(zhì)量、芽長(zhǎng)在處理組Se16-Cd40之前緩慢下降,說(shuō)明在低于該濃度的硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯芽的生長(zhǎng)表現(xiàn)出拮抗效應(yīng)。超過(guò)該濃度時(shí),芽的生長(zhǎng)較對(duì)照組急劇下降,說(shuō)明高于該濃度的硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯芽的生長(zhǎng)表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),加劇了硒、鎘對(duì)芽的傷害。其中Se16-Cd40 處理組芽長(zhǎng)達(dá)最大值,與其余處理組差異達(dá)顯著水平,說(shuō)明該濃度為適宜濃度,此時(shí)硒與鎘復(fù)合呈現(xiàn)出來(lái)的效應(yīng)維持在較穩(wěn)定水平,有利于馬鈴薯芽的生長(zhǎng)。
表3 不同硒鎘復(fù)合處理的馬鈴薯根、芽及POD 活性變化Table 3 The changes of potato root,bud and POD activity under different selenium and cadmium treatments
根鮮質(zhì)量、根長(zhǎng)在處理組Se16-Cd40 之前呈緩慢下降趨勢(shì),說(shuō)明低濃度的硒在一定程度上可緩解低濃度鎘的毒害,低于該濃度的硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯根的生長(zhǎng)表現(xiàn)出拮抗效應(yīng)。超過(guò)該濃度時(shí),根的生長(zhǎng)較對(duì)照組處理急劇下降,說(shuō)明隨著硒、鎘濃度的不斷升高,硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯根的生長(zhǎng)表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),加劇了硒、鎘對(duì)根的毒害。其中Se16-Cd40處理組根長(zhǎng)達(dá)到最大值,與其余處理組相比差異達(dá)顯著水平,說(shuō)明該濃度的硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯根長(zhǎng)的影響表現(xiàn)出強(qiáng)烈的拮抗效應(yīng),生物效應(yīng)最好。
根據(jù)表4,隨亞硒酸鈉濃度的增加,POD 活性先降后升。Se4(Se 20 mg/kg)處理POD 活性最低,較對(duì)照降低了40.46%,差異達(dá)顯著水平。Se5(Se 24 mg/kg) 處理POD 活性最高,較對(duì)照組增長(zhǎng)了17.12%,差異達(dá)顯著水平。說(shuō)明亞硒酸鈉濃度小于20 mg/kg時(shí),外源硒對(duì)馬鈴薯植株沒(méi)有產(chǎn)生脅迫作用或影響較小。亞硒酸鈉濃度超過(guò)20 mg/kg時(shí),外源硒的添加對(duì)馬鈴薯植株產(chǎn)生了脅迫作用,加劇了馬鈴薯植株內(nèi)膜脂過(guò)氧化作用,對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)表現(xiàn)出抑制作用,馬鈴薯植株可能通過(guò)提高抗氧化酶活性來(lái)緩解硒脅迫的傷害。
表4 不同硒、鎘處理的馬鈴薯植株P(guān)OD 活性變化Table 4 Changes of POD activity in potato plants under different Selenium and Cadmium treatments U·g-1·min-1
同時(shí),POD 活性與鎘濃度呈正相關(guān),Cd5(Cd 160 mg/kg)處理POD 活性最高,較對(duì)照增加了121.06%,差異達(dá)顯著水平。
硒鎘復(fù)合處理對(duì)馬鈴薯植株過(guò)氧化物酶(POD)的影響如表3。處理組Se16-Cd40 POD 酶活性最低,較對(duì)照組降低了6.23%,但沒(méi)有顯著差異。超過(guò)該濃度后,POD 活性急劇升高,Se24-Cd160 處理組POD 酶活性達(dá)最高值,較對(duì)照增加了42.49%,且差異達(dá)顯著水平。這說(shuō)明馬鈴薯植株在高硒與高鎘脅迫下,細(xì)胞內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與清除間平衡狀態(tài)被打破,導(dǎo)致自由基的急劇增加。比處理組Se16-Cd40 低的硒濃度則緩解了低鎘脅迫下馬鈴薯植株內(nèi)膜脂過(guò)氧化作用,硒和鎘的拮抗效應(yīng)提高了鎘脅迫下馬鈴薯植株的抗氧化作用。濃度高于Se16-Cd40 的處理組,硒與鎘復(fù)合則表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),加劇了硒、鎘脅迫下馬鈴薯植株內(nèi)的膜脂過(guò)氧化作用。
單一硒、鎘處理下,馬鈴薯植株吸收硒、鎘的情況如表5。馬鈴薯植株中硒的濃度隨硒添加量的升高而升高,Se5(Se 24 mg/kg)處理馬鈴薯中的硒含量最高,與CK 及其他各處理差異均達(dá)顯著水平,外源添加硒提高了馬鈴薯植株中的硒含量;馬鈴薯植株中鎘的濃度隨鎘添加量的升高而升高,Cd5(Cd 160 mg/kg)處理馬鈴薯植株中的鎘含量最大,與CK及各處理相比,均有顯著差異。
表5 不同硒、鎘處理的馬鈴薯植株吸收硒、鎘情況Table 5 Uptake of Selenium and Cadmium by potato plants under different Selenium and Cadmium treatments mg·kg-1
硒緩解馬鈴薯植株鎘毒害的效應(yīng)如表6。硒鎘復(fù)合處理較單一鎘處理馬鈴薯植株中鎘含量降低,Cd3 處理鎘含量為0.17 mg/kg,但Se16-Cd40 處理中馬鈴薯植株鎘含量?jī)H為0.05 mg/kg,硒鎘復(fù)合處理鎘含量降低了70.59%;Cd4 處理鎘含量為0.32 mg/kg,但Se20-Cd80 處理馬鈴薯植株中鎘含量?jī)H為0.11 mg/kg,較單一鎘處理降低了65.63%;Cd5處理鎘含量為1.43 mg/kg,Se24-Cd160 處理中馬鈴薯植株中鎘含量?jī)H為0.16 mg/kg,較單一鎘處理降低了88.81%,差異達(dá)顯著水平。綜上,在相同鎘含量下,加入一定濃度的硒,馬鈴薯植株中吸收的鎘含量有一定程度的降低,這說(shuō)明一定濃度的硒可以緩解馬鈴薯植株受到的鎘毒害作用。
表6 硒緩解馬鈴薯植株鎘毒害情況Table 6 Selenium alleviates cadmium toxicity in potato plants mg·kg-1
馬鈴薯的生長(zhǎng)是從塊莖上的芽萌發(fā)開(kāi)始,從芽萌生至出苗是發(fā)芽期。其生長(zhǎng)速度和品質(zhì)取決于種薯、營(yíng)養(yǎng)供給和環(huán)境等因素。但種子的萌發(fā)主要靠種子胚芽提供營(yíng)養(yǎng),外界因素如重金屬對(duì)其影響較弱,但若環(huán)境中存在硒,可促進(jìn)種子發(fā)芽[15]。已有研究表明,適量的Se(2.5 mg/L)可通過(guò)提高白術(shù)幼苗的光合作用和抗氧化系統(tǒng)來(lái)促進(jìn)白術(shù)幼苗生長(zhǎng),而過(guò)量的Se(≥5 mg/L)則會(huì)對(duì)其產(chǎn)生抑制作用[17]。本研究發(fā)現(xiàn),亞硒酸鈉濃度為16~20 mg/kg時(shí)對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用,超過(guò)此濃度,促進(jìn)作用逐漸減弱,最終產(chǎn)生抑制作用,這與前人的結(jié)果一致。但對(duì)于產(chǎn)生毒害的硒濃度范圍,不同作物存在差異,最佳硒濃度也不相同。如鐵梅等[15]研究表明,硒濃度只在2.5~5.0 mg/kg才能促進(jìn)蘿卜的生長(zhǎng);蔡天革等[20]對(duì)燕麥研究表明,施硒量超過(guò)15 mg/m2會(huì)對(duì)燕麥生長(zhǎng)起抑制作用。前人的研究結(jié)果說(shuō)明不同作物對(duì)硒的要求不同,這與作物本身的特性、環(huán)境條件(溫度、水分、光照)、土壤理化性質(zhì)(pH、Eh、CEC、有機(jī)質(zhì))等密切相關(guān)[21]。相關(guān)研究表明,硒能抑制植物的生長(zhǎng),并且隨著植物種類(lèi)不同而不同,如聚硒植物在極少量的硒(0.33~9 mg/L)處理下便能明顯感受到刺激信號(hào)而生長(zhǎng)加快,而非聚硒植物卻不適應(yīng)該硒濃度,其生長(zhǎng)速率能夠被顯著抑制[22]。曾宇斌等[23]研究表明,大豆不同部位富硒能力不同,具體表現(xiàn)為:果>葉>莖>殼。本研究的結(jié)果顯示,馬鈴薯不同部位需要的最佳硒濃度也有所差異(根:20 mg/kg、芽:16 mg/kg),這可能也是不同部位對(duì)于硒的富硒能力存在差異所致。
當(dāng)作物受到重金屬脅迫時(shí),其生長(zhǎng)勢(shì)必會(huì)受到影響,表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢、植株矮小、代謝紊亂等。綜上可知,馬鈴薯對(duì)低濃度(10 mg/kg)鎘有一定的耐受性,但隨脅迫加劇,耐受性逐漸降低,這與李佩華等[24]的研究結(jié)果一致,當(dāng)鎘濃度達(dá)160 mg/kg時(shí),根、芽表現(xiàn)出明顯的毒害癥狀,馬鈴薯生長(zhǎng)幾乎停止。但作物耐受的鎘濃度范圍與李佩華等的研究有所差異,這源于不同植物及同一植物的不同品種對(duì)鎘的耐受性不同。
比較單一鎘處理和硒鎘復(fù)合處理馬鈴薯植株中的鎘含量,結(jié)果表明,有硒存在時(shí)馬鈴薯植株中鎘含量降低,說(shuō)明土壤中的硒能拮抗鎘對(duì)馬鈴薯植株生長(zhǎng)的毒害作用。硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期產(chǎn)生的生物效應(yīng)與濃度的關(guān)系遵從Weinberg 原理,即三重生物學(xué)功能,較低濃度的硒、鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,而高濃度的硒、鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)有抑制作用,中間存在一個(gè)最佳濃度范圍,該濃度范圍內(nèi)的硒、鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)表現(xiàn)出最佳的生物效應(yīng)。本研究表明,≤16 mg/kg的硒與≤40 mg/kg鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯發(fā)芽期的生長(zhǎng)呈促進(jìn)作用,但高于該濃度的硒、鎘復(fù)合則對(duì)發(fā)芽期馬鈴薯的生長(zhǎng)呈抑制作用,處理組Se16-Cd40馬鈴薯表現(xiàn)的生物效應(yīng)最好。這與劉燕等[25]的結(jié)果一致。王海希等[26]研究了不同硒預(yù)處理對(duì)鎘脅迫下荷花幼苗的生長(zhǎng),結(jié)果表明適宜濃度(12~24 μmol/L)的Se 處理可有效緩解Cd 脅迫對(duì)荷花品種“微山湖紅蓮”幼苗的毒害,有助于提高其對(duì)Cd 的耐性。
土壤中加入適量的硒(16~20 mg/kg)對(duì)發(fā)芽期馬鈴薯無(wú)毒害作用,表現(xiàn)為促進(jìn)根、芽的生長(zhǎng);單一施鎘時(shí),外源鎘顯著抑制馬鈴薯植株的生長(zhǎng),有強(qiáng)烈的毒害作用,表現(xiàn)為隨鎘濃度的增加其根、芽的生長(zhǎng)逐漸減慢至停止,且POD 活性急劇上升。
一定濃度的硒(≤16 mg/kg) 與鎘(≤40 mg/kg)復(fù)合作用可產(chǎn)生拮抗效應(yīng),在該濃度內(nèi)的硒、鎘對(duì)馬鈴薯植株生長(zhǎng)有微弱抑制作用,其處理的馬鈴薯植株的POD 活性、硒、鎘含量適宜。超過(guò)該范圍的硒與鎘復(fù)合對(duì)馬鈴薯植株的生長(zhǎng)表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),加劇了硒、鎘對(duì)馬鈴薯植株的毒害作用。
馬鈴薯植株中硒、鎘的濃度分別隨土壤中硒、鎘添加量的增加而增加,在硒、鎘添加量為24、160 mg/kg時(shí),馬鈴薯植株中硒、鎘含量達(dá)最大值,為0.28、1.43 mg/kg。硒鎘復(fù)合處理較單一鎘處理,馬鈴薯植株對(duì)土壤中鎘的吸收有所降低,說(shuō)明硒可降低馬鈴薯植株對(duì)鎘的吸收。