葛麗麗,黃云峰,薛俊剛,其其格,張啟昌,徐秀巖,趙吉勝
(1.北華大學(xué)林學(xué)院,吉林 吉林 132013;2.長白山自然保護(hù)管理中心,吉林 二道白河 133613;3.敦化林業(yè)局,吉林 敦化 133714)
東北紅豆杉(Taxuscuspidata)為紅豆杉屬(Taxus)植物,是珍貴的第三紀(jì)孑遺樹種[1].其葉、莖、樹皮等均可入藥,葉可通經(jīng)利尿,能夠治療高血壓癥,并有抑制糖尿病及治療心臟病的功效.東北紅豆杉為國家一級重點保護(hù)樹種,屬極小種群物種[2].目前,已開展了紫杉醇提煉及藥理方面的研究[3-5].由于天然結(jié)實率低,東北紅豆杉群體的數(shù)量逐漸減少,瀕臨滅絕[6].
開展植物內(nèi)源激素與花芽分化等生長發(fā)育關(guān)系的研究有助于理解植物花芽分化及其生長發(fā)育的本質(zhì),可為花芽分化、授粉等的生長調(diào)節(jié)劑控制提供依據(jù).隨著激素分析方法的不斷改進(jìn),激素分析的可靠性和專一性大大提高,對樹木花芽分化期內(nèi)源激素的變化研究也逐漸增多[7-9].目前,有關(guān)東北紅豆杉花期內(nèi)源激素變化的研究鮮見報道.本文在物候和花芽結(jié)構(gòu)觀察的基礎(chǔ)上[10],以東北紅豆杉不同發(fā)育時期的雌、雄球花為材料,分析球花發(fā)育過程中內(nèi)源激素的含量,探討雌、雄球花發(fā)育過程中內(nèi)源激素含量的變化與開花的關(guān)系,可為東北紅豆杉開花授粉、結(jié)實豐產(chǎn)的生長調(diào)節(jié)劑控制提供理論依據(jù).
試驗于2017年進(jìn)行.根據(jù)東北紅豆杉生殖生長物候期[6]及物候觀測,從1月23日起,每4~30 d取一次樣.分別在東北紅豆杉雌、雄株上采取雌、雄球花鮮樣0.5 g,快速稱量后立即放入低溫冰箱中保存,用于內(nèi)源激素測定.
內(nèi)源激素提取參照何鐘佩[11]和沙波[12]的方法進(jìn)行,采用酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immu- nosorbent assay)測定玉米素核苷(ZR)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)和脫落酸(ABA)含量.
采用Excel 2013和SAS 9.2統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析.
無論草本還是木本植物,對于高等植物來說,其生活周期中最明顯的變化就是花芽分化、開花,由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)為生殖生長.開花是植物生長到一定階段的結(jié)果,標(biāo)志著植物幼年期的結(jié)束和成熟期的到來.
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR含量變化情況見圖1.圖1表明,在發(fā)育過程中,東北紅豆杉雌、雄球花ZR含量變化差異顯著(P<0.05).東北紅豆杉雄球花ZR含量在休眠期(1月22日—3月15日)至花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂期(3月15日前后)有小幅下降,但其含量與整體ZR水平相比較高;小孢子葉球出現(xiàn)期(4月2日—4月10日),ZR含量稍有下降;小孢子葉球伸出時(4月15日—4月20日)ZR含量急劇下降;散粉初期(4月19日—4月25日),ZR含量基本保持不變;盛期(4月22日—4月28日)ZR含量急劇升高;散粉末期(4月28日—5月10日)ZR含量急劇下降;進(jìn)入小孢子葉球脫落期(5月10日—5月25日),ZR含量有小幅回升,隨后急劇下降.東北紅豆杉雌球花在珠孔液滴出現(xiàn)初期(4月14日—4月15日)至珠孔液滴出現(xiàn)盛期(4月20日—4月28日)再到末期(4月28日—5月5日),ZR含量略有下降;末期以后ZR含量又急劇升高,達(dá)最高峰值,而后開始緩慢下降,5月23日降至最低,再經(jīng)急劇增加后開始緩慢下降,此時進(jìn)入子房膨大期(5月28日—6月20日).在雌、雄球花ZR含量變化過程中,4月15日—5月23日,雄球花ZR含量只是在散粉盛期至末期高于雌球花,說明高的ZR含量有利于雌花發(fā)育.
不同小寫字母表示在0.05 水平上差異顯著.圖1 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR含量Fig.1ZR content of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素IAA含量變化情況見圖2.由圖2可知:IAA含量整體呈下降趨勢.在發(fā)育過程中,東北紅豆杉雌、雄球花IAA含量變化差異顯著(P<0.05).雄球花在休眠期至母細(xì)胞減數(shù)分裂期IAA含量呈下降趨勢,雖然是下降,但花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂期的IAA水平仍較高;休眠期至散粉初期的變化趨勢與ZR的含量變化趨勢一致,波動較?。簧⒎鄢跗谥潦⑵?,有一個小的下降、升高過程;盛期后,IAA含量開始緩慢下降.雌球花在珠孔液滴出現(xiàn)初期至盛期,IAA含量急劇下降;末期急劇升高,與珠孔液滴出現(xiàn)初期的IAA含量接近.在盛期時,雄球花IAA含量高于雌球花,雌球花珠孔液滴出現(xiàn)末期后,5月23日IAA含量快速下降,為最低值,而后回升,此時進(jìn)入果實發(fā)育的子房膨大期,這一時期IAA含量與總體變化相比略低,且波動較小.
不同小寫字母表示在0.05 水平上差異顯著.圖2 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素IAA含量Fig.2IAA content of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/IAA變化見圖3.由圖3可知:雌、雄球花ZR/IAA波動不大.雄球花在小孢子葉球出現(xiàn)至散粉末期,ZR/IAA變動相對較大,即小孢子葉球出現(xiàn)時至散粉初期ZR/IAA呈先下降后上升的變化;散粉初期ZR/IAA至最高峰值;初期至盛期ZR/IAA緩慢下降;盛期至小孢子葉球脫落時又緩慢上升;在小孢子葉球脫落期ZR/IAA又下降至平均水平.雌球花在珠孔液滴出現(xiàn)末期ZR/IAA至最高峰值,其他時期一直保持較平穩(wěn)的變化狀態(tài).
圖3 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/IAA變化Fig.3Change of ZR/IAA of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素GA含量變化見圖4.由圖4可知:在發(fā)育過程中,東北紅豆杉雌、雄球花GA含量變化呈顯著性差異(P<0.05).在休眠期,東北紅豆杉雄球花GA含量變化波動較小,但處于較高水平;在小孢子葉球出現(xiàn)至伸出期,GA含量呈增加趨勢;至散粉初期,GA含量驟減;散粉盛期呈增加趨勢;散粉末期又有較大下降;小孢子葉球脫落期呈較小的下降.東北紅豆杉雌球花GA含量在雄球花從散粉初期至盛期有小幅升高,并在盛期達(dá)第2個峰值,而在散粉末期急劇下降;在子房膨大前一直處于小幅變化,在子房膨大期急劇升至最高值,此時高含量的GA可能有利于果實發(fā)育.
不同小寫字母表示在0.05 水平上差異顯著.圖4 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素GA含量Fig.4GA content of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/GA變化情況見圖5.由圖5可見:東北紅豆杉雌、雄球花ZR/GA較復(fù)雜,均呈波浪形變化,且浮動較大,在小孢子葉球伸出時ZR/GA值最低,但至散粉初期,ZR/GA則處于較高水平;而雌球花的珠孔液滴出現(xiàn)初期ZR/GA最高,隨后降低再升高,至子房膨大期出現(xiàn)第2個峰值.
圖5 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/GA變化Fig.5Changes of ZR/GA of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ABA含量變化情況見圖6.由圖6可見:在東北紅豆杉雌、雄球花發(fā)育過程中,ABA含量變化有顯著性差異(P<0.05).雄球花的ABA含量在休眠期至小孢子葉球伸出前,先增加后緩慢下降;小孢子葉球伸出前期,下降至較小值;散粉初期至盛期ABA含量又開始回升;盛期后,開始緩慢下降,至5月23日急劇下降至最小值.雌球花的ABA含量總體呈下降—升高—下降的變化,與ZR和IAA含量相比波動性較大.從珠孔液滴出現(xiàn)初期至末期,ABA含量緩慢下降;珠孔液滴出現(xiàn)末期ABA含量又急劇回升至第2個峰值,隨后緩慢下降;在經(jīng)過一個小的下降、升高過程后,子房膨大期又開始緩慢下降;子房膨大期ABA含量較低.
不同小寫字母表示在0.05 水平上差異顯著.圖6 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ABA含量Fig.6ABA content of female and male flowers in Taxus cuspidata
東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/ABA變化情況見圖7.由圖7可見:雄球花的ZR/ABA除小孢子葉球出現(xiàn)、小孢子葉球伸出及脫落期較高外,其他時期波動較??;雌球花ZR/ABA的波動相對也不大,總體呈上升趨勢,在子房膨大期ZR/ABA最高.
圖7 東北紅豆杉雌、雄球花內(nèi)源激素ZR/ABA變化Fig.7Changes of ratio of ZR/ABA of female and male flowers in Taxus cuspidata
大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,ZR有利于花芽分化和開花結(jié)實[13-14].東北紅豆杉雄球花ZR含量在休眠期至散粉末期雖然有微小減少,但其含量在總體上仍處于較高水平,能促進(jìn)小孢子葉球的伸出和散粉.此后至小孢子葉球脫落,ZR含量下降,說明這一趨勢有利于東北紅豆杉雌、雄球花的散粉及授粉.雄球花散粉盛期后ZR含量有所下降,雌球花在子房膨大期ZR含量增加,說明其能夠促進(jìn)東北紅豆杉的繁殖生長.有研究[15]顯示,CTK具有促雌效果.本研究中,雌球花ZR含量只在雄球花的小孢子葉球伸出時和散粉盛期低于雄球花,也說明ZR具有促雌作用.
有學(xué)者認(rèn)為IAA對花芽形成有抑制作用[16-17],另有研究[18]認(rèn)為植物花芽分化時較高的IAA含量對花芽形成有較好的促進(jìn)作用.本研究中,IAA含量在東北紅豆杉雌球花的珠孔液滴出現(xiàn)初期、雄球花散粉初期處于高峰值,隨后呈下降勢態(tài),即在雌球花珠孔液滴出現(xiàn)盛期、雄球花散粉盛期下降,這可能有利于雌、雄球花授粉和散粉.MILLER等[19]對Prunuspersica的研究顯示,IAA含量在果實采收前逐漸上升至最高值,認(rèn)為IAA參與了幼果生長與成熟調(diào)節(jié).雌球花在子房膨大期IAA含量由較低值升至較高值,說明IAA也能促進(jìn)幼果生長.一般認(rèn)為,雌、雄異株基因型的差異表現(xiàn)在每個基因維持特征的內(nèi)源激素水平上的差異.如有研究[15]認(rèn)為,雌、雄異株的石刁柏(Asparagusofficinalis)雄株的IAA含量高于雌株,銀杏(Ginkgobiloba)雄株芽尖中IAA水平也高于雌株[16].本研究中,東北紅豆杉雌、雄球花在初期至盛期雄球花IAA含量也高于雌球花,與上述研究結(jié)果一致.高濃度的CTK和低濃度的IAA配合可以促進(jìn)花芽分化[13].本研究中,東北紅豆杉雌、雄球花ZR/IAA變化都相對較小.雄球花ZR/IAA與雌球花ZR/IAA相比較高,二者呈現(xiàn)高低分明的ZR/IAA變化趨勢.張琛等[20]研究認(rèn)為,ZR/IAA升高有利于花芽分化,而本研究中雌球花珠孔液滴出現(xiàn)末期ZR/IAA升高,雄球花散粉盛期ZR/IAA較低,與李秉真等[13]對蘋果梨花芽分化期葉片激素變化的研究結(jié)果不完全一致.
大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為GA抑制果樹成花[21-23].對白樺(Betulaplatyphylla)的研究[24]表明,白樺雄花分化過程中,GA的含量一直維持在低水平,說明白樺同樣存在著高含量的GA,不利于白樺雄花發(fā)育.本研究中,東北紅豆杉雄球花散粉盛期的GA含量略高于GA的平均水平,雌球花的GA含量卻在珠孔液滴出現(xiàn)盛期升高幅度較大,這與白樺的研究結(jié)果不相符.東北紅豆杉雌、雄球花生長發(fā)育期間,對芽體由營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變起決定作用的是ZR/GA,而不是二者的絕對含量[25].本研究中,雄球花小孢子葉球出現(xiàn)前期ZR/GA與平均水平相比較低,而在小孢子葉球伸出期、散粉初期、盛期則較高,這與上述研究結(jié)論一致.
目前,ABA與花芽發(fā)育過程的關(guān)系說法不一.HOAD[26]研究了蘋果、李、梨果實中的ABA,并未發(fā)現(xiàn)ABA與成花的關(guān)系.還有一部分學(xué)者[27]認(rèn)為ABA可促進(jìn)開花.曾驤[28]則認(rèn)為,ABA對植物成花可能存在兩個方面的作用:一是與GA擷抗引起枝條生長停滯,使CTK、淀粉和糖積累,有利于成花;二是可以誘導(dǎo)休眠,使生長點處于休眠狀態(tài)而不能發(fā)育成花.東北紅豆杉雄球花在散粉初期至盛期ABA含量增加,但與休眠期相比其含量仍較低,且雌球花ABA含量在珠孔液滴出現(xiàn)初期至盛期呈下降趨勢,所以,低含量的ABA也會促進(jìn)雌花芽分化和授粉.因此,本研究支持雄球花散粉及雌球花胚珠珠孔液滴出現(xiàn)盛期低含量的ABA促進(jìn)花芽分化這一觀點.對于ZR/ABA變化是否參與花芽的生長發(fā)育,沒有明確報道[20],本研究也未見其與花芽分化有比較明顯的關(guān)系.
有研究[29]表明,對處于花芽分化期的油茶施肥,可改變其內(nèi)源激素ABA和ZR含量.因此,在花期前可根據(jù)需要對植物進(jìn)行施肥,以改變其內(nèi)源激素含量,對花發(fā)育、散粉、授精等可能起到重要作用,這也有待于進(jìn)一步研究.