鄧雪梅
摘要:目的:分析微柱凝膠技術(shù)在ABO新生兒溶血病患兒輸血前檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果。方法:選擇2019年5月到2021年5月所收集的50例確診為ABO溶血病患兒進(jìn)行研究,采取隨機(jī)分配方式分為實(shí)驗(yàn)組和參照組,兩組各25例。對(duì)所有患兒的血液進(jìn)行采集并將其制為標(biāo)本,實(shí)驗(yàn)組患者進(jìn)行微柱凝膠技術(shù)(MGT)檢測(cè),參照組患者進(jìn)行凝聚胺技術(shù)(MPT)進(jìn)行檢測(cè)。比較兩組患者的檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果:經(jīng)過檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組患者的直接抗球蛋白、血清游離抗體和抗體放散檢驗(yàn)陽(yáng)性率都要顯著高于參照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在ABO新生兒溶血病的檢查中使用微柱凝膠技術(shù)能夠提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,值得臨床推廣。
關(guān)鍵詞:微柱凝膠技術(shù);ABO新生兒溶血病;輸血
ABO新生兒溶血病主要是因?yàn)槟笅胫g血性不合造成的同族性免疫性溶血,因此該病又被稱為母嬰血型不合溶血病,常見情況為母親屬于O型血,但是寶寶屬于A型血或者B型血,所以寶寶在母親妊娠期間就會(huì)出現(xiàn)ABO血型不合的溶血,并且新生兒在脫離母體后的24-36小時(shí)間極易出現(xiàn)黃疸癥狀,而且會(huì)隨時(shí)間不斷惡化,隨著溶血癥狀的不斷加深,可能導(dǎo)致患兒出現(xiàn)核黃疸,這對(duì)新生兒的生命安全造成極大威脅[1]。臨床在該病的治療上常采取輸血方式進(jìn)行治療,因?yàn)榛疾〉男律鷥貉痛蠖嗍茿型或者B型,但是母體血型為O型,所以使用傳統(tǒng)治療方式進(jìn)行輸血可能會(huì)引起溶血反應(yīng)更加激烈,因此在輸血開始前需要應(yīng)用更加有效的檢驗(yàn)方式,這是治療該病的關(guān)鍵因素[2]。本次實(shí)驗(yàn)主要是為了了解微柱凝膠技術(shù)對(duì)于ABO新生兒溶血病患兒輸血前的檢驗(yàn)效果,現(xiàn)將具體的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容如下。
1. 資料與方法
1.1一般資料
選擇2019年5月到2021年5月所收集的50例確診為ABO溶血病患兒進(jìn)行研究,采取隨機(jī)分配方式分為實(shí)驗(yàn)組和參照組,兩組各25例。其中實(shí)驗(yàn)組男性患兒15例,女性患兒10例,最短日齡1d,最長(zhǎng)日齡6d,平均日齡(3.15±0.33)d;體質(zhì)量范圍為2.38-3.34kg,平均體質(zhì)量為(3.02±0.06)kg。參照組男性患兒14例,女性患兒11例,最短日齡2d,最長(zhǎng)日齡7d,平均日齡(3.46±0.41)d;體質(zhì)量范圍為2.67-3.66kg,平均體質(zhì)量為(3.23±0.04)kg。兩組患者的基本資料沒有明顯差異(P>0.05),可比。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)RHD血型呈現(xiàn)陽(yáng)性,并且母親血型為O型;(2)所有患兒的臨床資料無缺失;
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有先天性疾病或者有心臟病家族史的患者;(2)患兒有藥物過敏史者;
1.2方法
對(duì)所有患兒的血液進(jìn)行采集,并且將其在2000r/min的速度下離心十分鐘,然后將血清和紅細(xì)胞分離,將紅細(xì)胞使用0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行清洗,制成3%細(xì)胞懸液實(shí)施血清學(xué)三項(xiàng)檢測(cè)。選擇1mL的紅細(xì)胞懸液,加入等量的0.9%氯化鈉溶液,進(jìn)行水浴七分鐘,使溫度保持在55oC,的環(huán)境下,使用2000r/min,離心三分鐘,將放射液收集。之后實(shí)施微柱凝膠技術(shù)以及凝聚胺技術(shù)進(jìn)行主側(cè)交叉配血,所有操作都必須嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[3]。
1.2.1參照組
參照組患者實(shí)施凝聚胺技術(shù)檢測(cè):對(duì)患兒的血液標(biāo)本以及紅細(xì)胞血液標(biāo)本進(jìn)行收集,之后在試管中滴入1滴配型紅細(xì)胞懸液+2滴血清,然后將其混合均勻后再滴入2滴聚凝胺溶液,進(jìn)行離心十秒,將上層清液去除,搖晃試管觀察有無紅細(xì)胞凝聚現(xiàn)象,如果沒有就需要重復(fù)上述操作;若有凝聚現(xiàn)象發(fā)生則加入2滴重懸液,然后搖晃均勻后觀察結(jié)果[4]。
1.2.2實(shí)驗(yàn)組
實(shí)驗(yàn)組患者實(shí)施微柱凝膠技術(shù)檢測(cè):對(duì)患兒的血液標(biāo)本使用微柱凝膠試劑卡標(biāo)記,然后將其置入凝膠試管中離心五分鐘,觀察結(jié)果。
1.3觀察指標(biāo)
比較兩組患者的各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果(直接抗球蛋白、血清游離抗體、抗體放散)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
將數(shù)據(jù)輸入SPSS221.0系統(tǒng)軟件中進(jìn)行計(jì)算,以()進(jìn)行計(jì)量統(tǒng)計(jì),以(%)進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì),t檢驗(yàn)和x2檢驗(yàn),P<0.05則表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
2.1比較兩組患者的各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組患者的直接抗球蛋白例數(shù)為24(96.00%),參照組的直接抗球蛋白例數(shù)為20(80.00%),結(jié)果差異明顯(x2=12.121,P=0.000);實(shí)驗(yàn)組患者的血清游離抗體例數(shù)為25(100.00%),參照組患者的血清游離抗體例數(shù)為18(72.00%),結(jié)果差異明顯(x2=32.558,P=0.000);實(shí)驗(yàn)組患者的抗體放散為23(92.00%),參照組患者的抗體放散為12(48.00%)結(jié)果差異明顯(x2=46.095,P=0.000)。
3.討論
溶血病的臨床癥狀常見的有貧血、黃疸等,可繼發(fā)膽紅素腦病,因此早期診斷該并對(duì)于治療和預(yù)防該病有著非常深刻的意義?;純后w內(nèi)存在著母體的溶血性IgG抗體,一些和紅細(xì)胞相結(jié)合,所以在診斷溶血病可以實(shí)施抗體放散、游離血清、直抗球蛋白的“三項(xiàng)試驗(yàn)”。有資料顯示,在溶血病的診斷中,抗體釋放試驗(yàn)的可靠度最高,因此結(jié)合實(shí)施三項(xiàng)試驗(yàn)可以增加診斷的準(zhǔn)確率。目前臨床上常用微柱凝膠技術(shù)和凝聚胺技術(shù)作為交叉配血檢驗(yàn)的主要方式,和傳統(tǒng)的交叉配血檢驗(yàn)方式比較,其應(yīng)用范圍更廣[5]。
微柱凝膠技術(shù)有著較高的靈敏度,有很強(qiáng)的特異性,需要的標(biāo)本數(shù)量少等優(yōu)勢(shì),其作用原理是將符合條件的稀釋液制成凝膠,將其注入微管柱,然后實(shí)施離心操作,使用微柱中的凝膠顆粒的分子篩,能夠?qū)⒛鄣募t細(xì)胞進(jìn)行截留,使得其顯示出凝集反應(yīng)。凝聚胺技術(shù)是通過凝聚胺自身所攜帶的正電荷,和紅細(xì)胞之間的結(jié)合后使得紅細(xì)胞表層中的電荷數(shù)降低,因此紅細(xì)胞出現(xiàn)了非特異性凝聚,利用相對(duì)溶液與凝聚胺正電荷使得非特異性凝聚紅細(xì)胞分離,但是對(duì)于特異性的抗原抗體凝聚功能不易分離,所以,使用凝聚胺技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)所需要的時(shí)間更長(zhǎng),并且抗體水平很難達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率不高[6]。本次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)ABO新生兒溶血病患兒實(shí)施微柱凝膠技術(shù)檢測(cè)和凝聚胺技術(shù)檢測(cè),實(shí)驗(yàn)組患者的直接抗球蛋白、血清游離抗體、抗體放散都要明顯高于參照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,對(duì)ABO新生兒溶血病患兒輸血前的檢測(cè)實(shí)施微柱凝膠技術(shù),其準(zhǔn)確度和安全性更于凝聚胺技術(shù),值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
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