陸士娟,鐘江華,吳淼,李強(qiáng),黃康,陳智偉(通信作者)
1 ??谑腥嗣襻t(yī)院心血管內(nèi)科 (海南海口 570000);2 婁底市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科 (湖南婁底 417000)
內(nèi)臟脂肪組織可產(chǎn)生脂聯(lián)素、瘦素等一系列脂肪因子,這些脂肪因子在調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化過程中發(fā)揮著重要的作用,內(nèi)臟脂肪組織聚集增多的代謝綜合征是動脈粥樣硬化的主要危險因素[1]。網(wǎng)膜素-1(Omentin-1)是一種內(nèi)臟脂肪組織特異性表達(dá)的重要脂肪因子,有研究報道,其與肥胖、胰島素抵抗、動脈粥樣硬化成負(fù)相關(guān),而肥胖、糖尿病是冠心病發(fā)生的重要危險因素[2]。超敏C 反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)作為一種非特異性炎癥標(biāo)志物,可通過各種信號通路促進(jìn)動脈粥樣硬化的進(jìn)展,較好地預(yù)測冠心病的發(fā)生,且其精確度高、敏感性強(qiáng)、可重復(fù)性好,故被廣泛用于心血管疾病的預(yù)測中?;诖?,本研究通過分析冠心病患者血漿Omentin-1與hs-CRP 水平變化,探討兩者與冠心病發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。
選取2016年12月至2018年12月于??谑腥嗣襻t(yī)院心血管內(nèi)科行冠狀動脈造影的209例患者,根據(jù)造影結(jié)果分為冠心病組(126例)與正常對照組(83例)。冠心病組男67例,女59例;年齡43~78歲,平均(60.84±7.34)歲。正常對照組男45例,女38例;年齡41~67歲,平均(57.80±7.27)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者均知曉研究內(nèi)容并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):因疑似診斷考慮冠心病可能,需行冠狀動脈造影檢查明確診斷;具有完整的臨床輔助檢查資料。排除標(biāo)準(zhǔn):急性心肌梗死、心肌病、嚴(yán)重心律失常;既往已行冠狀動脈支架植入術(shù);肝、腎功能嚴(yán)重不全;自身免疫性疾病或腫瘤;急、慢性感染性疾?。唤谛兄卮髣?chuàng)傷外科手術(shù)。
1.2.1 檢測方法
于入院第2日清晨采集患者3 ml 肘靜脈血置于含有枸櫞酸鈉抗凝液的硅化管中,在室溫下靜置30 min 后放入常速離心機(jī)(美國杜邦公司,RC-3Bplus)中,以3 000 r/min離心20 min,分離血漿,分裝于EP 管中,置于-80 ℃超低溫冰箱中統(tǒng)一保存,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法測定血漿Omentin-1、hs-CRP水平,試劑盒購自中國索萊寶生物科技有限公司,使用酶標(biāo)分析儀(Bio-RAO 公司,X Mark 型)按照試劑盒說明要求進(jìn)行測定。
1.2.2 評價方法
對冠心病組進(jìn)行Gensini 定量評分,具體如下。(1)根據(jù)冠狀動脈狹窄程度評估積分:狹窄程度<25%計(jì)1分;25%~<50%計(jì)2分;50%~<75%計(jì)4分;75%~<90%計(jì)8分;90%~<99%計(jì)16分;99%~100%計(jì)32分。(2)根據(jù)病變部位不同,計(jì)算單處病變狹窄積分與血管權(quán)重系數(shù)乘積:左主干病變×5;前降支近段×2.5,中段×1.5,遠(yuǎn)段及第一對角支×1;回旋支近段×2.5,遠(yuǎn)段、鈍緣支×1;右冠狀動脈近段、中段、遠(yuǎn)段×1;后降支×1;左室后側(cè)支×0.5。(3)將所有病變部位進(jìn)行積分求和得出個體總評分。
比較兩組血漿Omentin-1、hs-CRP 水平及Gensini 評分,并分析冠心病組Gensini 評分與血漿Omentin-1、hs-CRP 水平的相關(guān)性。
冠心病組Gensini 評分為(42.30±6.69)分。冠心病組血漿Omentin-1水平低于正常對照組,hs-CRP 水平高于正常對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組血漿Omentin-1、hs-CRP 水平比較(±s)
表1 兩組血漿Omentin-1、hs-CRP 水平比較(±s)
注:Omentin-1 為網(wǎng)膜素-1;hs-CRP 為超敏C 反應(yīng)蛋白
組別 例數(shù) Omentin-1(ng/ml) hs-CRP(mg/L)冠心病組 126 32.36± 7.42 8.97±2.29正常對照組 83 51.73±18.36 2.96±0.98 t 9.476 3.154 P 0.000 0.003
Pearson相關(guān)分析顯示,冠心病組Gensini 評分與血漿Omentin-1水平成負(fù)相關(guān)(r=-0.638,P<0.05),與血漿hs-CRP 水平成正相關(guān)(r=0.693,P<0.05),見圖1~2。
圖1 冠心病組血漿Omentin-1 水平與Gensini 評分的相關(guān)趨勢圖
圖2 冠心病組血漿hs-CRP 水平與Gensini 評分的相關(guān)趨勢圖
冠心病是動脈粥樣硬化疾病最常見的類型,其主要病理生理機(jī)制為炎癥反應(yīng)[3];炎性損傷早期,內(nèi)皮細(xì)胞通過上調(diào)細(xì)胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管細(xì)胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)及環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表達(dá),增強(qiáng)單核細(xì)胞對其的黏附及向血管內(nèi)膜浸潤的作用,促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞向泡沫細(xì)胞轉(zhuǎn)化,從而使泡沫細(xì)胞聚集形成脂質(zhì)條紋[4-5]。hs-CRP 可靈敏地反映機(jī)體炎癥水平,為冠心病發(fā)生、發(fā)展的獨(dú)立危險因素,其不僅是評估冠心病炎癥程度的標(biāo)尺,還參與介導(dǎo)其發(fā)病機(jī)制。C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)可激活補(bǔ)體途徑釋放炎癥因子,與膜攻擊復(fù)合物一起沉積在動脈內(nèi)膜破損處,上調(diào)核因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)、CD40/CD40配體等一系列炎癥信號通路,強(qiáng)化巨噬細(xì)胞向泡沫細(xì)胞轉(zhuǎn)化,降低NO 功能活性,分解NO 并刺激其產(chǎn)生氧自由基,引起炎癥反應(yīng)、脂質(zhì)代謝異常,促進(jìn)動脈粥樣硬化形成與發(fā)展[4-6]。本研究結(jié)果顯示,冠心病組血漿hs-CRP 水平高于正常對照組,且血漿hs-CRP 水平與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度成正相關(guān),提示冠心病患者炎癥水平明顯增高,且hs-CRP 參與冠心病的發(fā)生、發(fā)展。
Omentin-1作為一種重要的可溶性凝集素,主要在內(nèi)臟脂肪組織中表達(dá),其可上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞NO 合酶的合成,從而介導(dǎo)離體血管的舒張,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞中腫瘤壞死因子-α 所介導(dǎo)的黏附分子表達(dá)及單核細(xì)胞的黏附、超氧化產(chǎn)物的生成及血管平滑肌的鈣化[7]。在體外試驗(yàn)中,予以生理濃度水平的Omentin 可減少人巨噬細(xì)胞脂質(zhì)的聚集、炎癥介質(zhì)的表達(dá)及降低膽固醇濃度,且與對照組比較,靜脈注射Omentin 的實(shí)驗(yàn)組apoE-KO 小鼠的動脈粥樣斑塊顯著減少[8]。本研究結(jié)果顯示,冠心病組血漿Omentin-1水平低于正常對照組,且血漿Omentin-1水平與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度成負(fù)相關(guān),說明Omentin-1與冠心病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。
有研究表明,心外膜脂肪組織與冠狀動脈粥樣硬化形成密切相關(guān)[9]。2型糖尿病患者心外膜脂肪組織中Omentin 表達(dá)明顯降低,有體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將2型糖尿病患者心外膜作為培養(yǎng)基的心肌細(xì)胞存在明顯的收縮功能減退,在加入重組Omentin 后,該現(xiàn)象消失[10-11]。本次在研究過程中未發(fā)現(xiàn)兩組心臟收縮功能存在差異,可能與心肌收縮功能受多方面因素影響有關(guān),故仍有待進(jìn)一步研究及探討。
綜上所述,血漿Omentin-1水平的降低及hs-CRP 水平的升高與冠心病的發(fā)生與發(fā)展存在一定關(guān)聯(lián),可作為評估冠狀動脈病變嚴(yán)重程度的評價指標(biāo)。