吳文亞 蘇雅潔
摘要: 目的 探討子宮內(nèi)膜診刮標(biāo)本診斷為惡性的組織病理學(xué)特點(diǎn)。方法 回顧性研究分析已確診的子宮內(nèi)膜癌病例并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),同時(shí)對所有已診斷的子宮內(nèi)膜癌按WHO的類型來重新分類,結(jié)合免疫組化結(jié)果總結(jié)子宮內(nèi)膜癌的病理形態(tài)學(xué)特點(diǎn)。結(jié)果:典型的I型子宮內(nèi)膜樣癌26例,II型癌7例,HE鏡下表現(xiàn)I型呈典型的背靠背,腺體融合,篩網(wǎng)狀,低級別呈輕度核異型,高級別癌細(xì)胞呈重度中到重度異型。變異的子宮內(nèi)膜樣癌主是絨毛腺管樣結(jié)構(gòu)和胞漿內(nèi)有粘液的細(xì)胞團(tuán)分布于粘液樣間質(zhì)中。II型內(nèi)膜癌細(xì)胞均呈高級別核改變,核大深染,結(jié)構(gòu)上實(shí)性、乳頭狀為主。免疫組織化學(xué)結(jié)果是33例子宮內(nèi)膜癌中,ER和PR在I型癌中有23例為低級別子宮內(nèi)膜樣癌,是強(qiáng)陽性表達(dá),3例為高級別內(nèi)膜樣癌,是陰性表達(dá)。P16在所有I型癌均斑駁陽性表達(dá),在II型內(nèi)膜癌均強(qiáng)陽性表達(dá)。P53在I型癌中26弱陽表達(dá);在所有II型癌中彌漫陽性表達(dá)。Ki-67在I型癌中指數(shù)較低,5%-10%,其中3例指數(shù)達(dá)60%;在II型癌中指數(shù)均較高,數(shù)值高達(dá)75%以上。結(jié)論:診刮標(biāo)本正確的病理診斷依賴對不同類型子宮內(nèi)膜癌HE染色的鏡下特點(diǎn)的精準(zhǔn)掌握,注重免疫組化技術(shù)的輔助作用來鑒別,同時(shí)對少見及罕見類型要有必要的警惕性。
關(guān)鍵詞:子宮內(nèi)膜樣癌;臨床病理;免疫組化;
子宮內(nèi)膜癌近年發(fā)病率有上升趨勢,在女性癌癥占7%,生殖系統(tǒng)中占20%–30%[1]。絕大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌以不規(guī)則陰道出血為首發(fā)癥狀,發(fā)生于絕經(jīng)后的內(nèi)膜癌以多次少量出血為主要表現(xiàn),未絕經(jīng)者主要是非經(jīng)期出血,可以經(jīng)期延長、月經(jīng)量多或周期紊亂。由于不同類型子宮內(nèi)膜癌預(yù)后差異較大,因此,明確診斷顯的尤為重要。
1.材料與方法
1.1?材料?收集自2010-2019年間,順義婦幼保健院病理科共33例病理資料,患者年齢26-52歲,平均42.1歲。其中20例因絕經(jīng)后不規(guī)則出血就診,9例為未絕經(jīng),但有不規(guī)則陰道出血。2例為液基細(xì)胞學(xué)發(fā)現(xiàn)有異型上皮細(xì)胞,建議診刮而發(fā)現(xiàn)內(nèi)膜癌,2例為內(nèi)膜非典型增生伴癌變。這些均已診斷明確的子宮內(nèi)膜癌病例。
1.2?方法?復(fù)習(xí)刮宮標(biāo)本診斷為子宮內(nèi)膜癌的切片,同時(shí)用WHO的分類法對這些病例重新分類,并對所有的病例行免疫組化區(qū)分I型或II型。內(nèi)膜活檢標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林溶液固定,石蠟包埋并切片,HE染色。免疫組織化學(xué)檢測采用通用型二步法(En Vision)進(jìn)行,選用的抗體ER、PR、P16、P53、Ki-67均購自中衫公司。
2.結(jié)果
2.1 巨檢?灰黃色、灰褐色碎組織,質(zhì)軟,部分質(zhì)糟脆。
2.2?鏡下改變?I型癌26例,典型的I型子宮內(nèi)膜樣癌23例,鏡下表現(xiàn)一是腺上皮細(xì)胞異常,排列擁擠、極向消失、復(fù)層,泡狀核,染色質(zhì)顆粒狀,部分可見核仁(圖1);表現(xiàn)二是結(jié)構(gòu)紊亂,腺體融合、背靠背、篩網(wǎng)狀及復(fù)雜的腺體分支,部分有乳頭形成,高級別時(shí)腫瘤實(shí)性成片(圖2);表現(xiàn)三是反應(yīng)性間質(zhì),紅染的纖細(xì)的纖維性間質(zhì),纖細(xì)纖維母細(xì)胞增生,部分可見寬大的平滑肌間質(zhì)。I型癌變異型絨毛腺管狀癌1例,鏡下表現(xiàn)細(xì)胞異型呈高分化,結(jié)構(gòu)上呈細(xì)長乳頭狀(圖3)。I型內(nèi)膜癌粘液性癌2例,鏡下表現(xiàn)腫瘤大部分區(qū)域呈胞質(zhì)內(nèi)有粘液的腺癌團(tuán)巢狀分布于粘液樣間質(zhì)中(圖4)。II型癌7例,II型內(nèi)膜癌中漿液性癌4例,鏡下表現(xiàn)細(xì)胞立方至柱狀,核漿比高,核仁明顯,結(jié)構(gòu)上多呈乳頭狀結(jié)構(gòu)(圖5)。透明細(xì)胞癌3例,鏡下腫瘤組織以實(shí)性為主,胞漿豐富透亮,核異型性明顯(圖6)。
2.3?免疫組化結(jié)果?33例子宮內(nèi)膜癌中,ER和PR在I型癌中有23例強(qiáng)陽性表達(dá)(圖7),為低級別子宮內(nèi)膜樣癌,3例陰性表達(dá),為高級別內(nèi)膜樣癌。P16在所有I癌均斑駁陽性表達(dá),在II型內(nèi)膜癌強(qiáng)陽性表達(dá)。P53在所有I型癌中弱陽表達(dá)(野生型);在所有II型癌中彌漫陽性表達(dá)(突變型)。Ki-67在I型癌中指數(shù)較低,5%-10%,其中3例指數(shù)達(dá)60%;在II型癌中指數(shù)均較高,數(shù)值高達(dá)75%以上。
3.討論
3.1診斷要點(diǎn)
第一,從子宮內(nèi)膜癌發(fā)生來源入手結(jié)合鏡下特點(diǎn)才能給出正確診斷。內(nèi)膜癌來源于子宮腔內(nèi)膜腺體,腺上皮細(xì)胞有三種細(xì)胞類型:分泌細(xì)胞,纖毛細(xì)胞及透明細(xì)胞。子宮內(nèi)膜間質(zhì)為特殊的結(jié)締組織,由內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞、網(wǎng)狀纖維及血管組成。單克隆腫瘤發(fā)生時(shí),結(jié)構(gòu)上復(fù)雜,子宮內(nèi)膜腺體呈背靠背樣增殖,范圍最少2mmx2mm,廣泛的乳頭狀結(jié)構(gòu),不規(guī)則腺體浸潤促結(jié)締組織增生性或成纖維細(xì)胞性間質(zhì);腺細(xì)胞染色質(zhì)增加表現(xiàn)為粗顆粒狀,或墨樣深,染色質(zhì)邊集。子宮內(nèi)膜樣腺癌分級標(biāo)準(zhǔn)采用國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FICO)系統(tǒng)[2][3],根據(jù)實(shí)性、非桑葚狀鱗化成分在整個(gè)腫瘤中所占比例來進(jìn)行分級,比例≤5%為1級,6%~50%為2級,>50%為3級。
第二,充分利用免疫組織化學(xué)技術(shù)。低級別子宮內(nèi)膜樣癌中ER,PR多為陽性,子宮漿液性癌中則不表達(dá)或弱表達(dá)。子宮內(nèi)膜樣癌P16多為陰性,或僅有局灶陽性,而子宮漿液性癌則彌漫強(qiáng)陽性。低級別子宮內(nèi)膜樣癌Ki-67指數(shù)較低,漿液性癌具有高增殖指數(shù)。絕大部分子宮漿液性癌有P53過度表達(dá),表現(xiàn)為彌漫強(qiáng)陽性(突變型),在子宮內(nèi)膜樣腺癌1級和2級中P53表達(dá)很弱,或不表達(dá),僅10%-20%的子宮內(nèi)膜樣腺癌有P53的過度表達(dá),多為高級別。
第三,重視少見罕見類型子宮內(nèi)膜癌的研究學(xué)習(xí)。子內(nèi)膜癌分子分型中有一種是遺傳型子宮內(nèi)膜癌也稱為Lynch綜合征相關(guān)性子宮內(nèi)膜癌,提示為Lynch綜合征相關(guān)性腫瘤的臨床特征包括:年齡<50歲、家族史、子宮下段腫物、并發(fā)卵巢/子宮內(nèi)膜腫瘤、腫瘤內(nèi)浸潤的淋巴細(xì)胞(≥40/1OHPF)和(或)瘤旁淋巴細(xì)胞[4] ??梢酝ㄟ^免疫組化的方法檢測MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的表達(dá)來輔助診斷,核不著色時(shí)提示錯(cuò)配修復(fù)缺陷。重要的是,染色判讀必須基于正常內(nèi)對照(淋巴細(xì)胞和子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞)核陽性?;蛲ㄟ^配對發(fā)揮功能:MLHI突變或甲基化、免疫組化陰性時(shí),提示PMS2表達(dá)也缺失;MSH2突變和免疫組化失表達(dá),導(dǎo)致MSH6免疫組化陰性。然而,當(dāng)MSH6或PMS2缺失時(shí),MSH2和MLH1分別保留核陽性表達(dá)。大部分散發(fā)性、MSI高的腫瘤為子宮內(nèi)膜樣腺癌FIG02級或3級;小部分為未分化癌。
3.2鑒別診斷
首先,子宮內(nèi)膜腺癌和子宮頸腺癌的鑒別診斷:免疫組化可予以幫助,CEA在宮頸腺中強(qiáng)染色,陽性部位為腺體的腔面和細(xì)胞質(zhì),在子宮腔來源的內(nèi)膜癌多為陰性或局灶陽性,陽性染色多位于腺腔的腔面。Vimentin的表達(dá)則與CEA相反,宮頸來源的腺癌多數(shù)陰性,而宮內(nèi)膜來源的多彌漫陽性。其次,子宮內(nèi)膜癌與癌前病變的鑒別。與子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變(EIN)的主要鑒別點(diǎn)是腺體與周圍正常腺體明顯不同,屬于淡染區(qū)(腺體密度增加且泡狀核的原因),鏡下的感覺是染色上比正常腺體淡,腺體排列擁擠,但無復(fù)雜或篩狀結(jié)構(gòu);與子宮內(nèi)膜腺體異型增生(EmGD)的主要鑒別點(diǎn)是細(xì)胞異型增生但程度不及癌顯著。最后,子宮內(nèi)膜癌與非腫瘤性病變的鑒別:透明細(xì)胞癌要與組織細(xì)胞性內(nèi)膜炎的鑒別,分泌性癌與早期分泌的鑒別。
3.3 目前研究進(jìn)展與預(yù)后
目前新輔助化療研究是熱點(diǎn),有研究表明新輔助化療能提高患者生存率,郭春杏等發(fā)現(xiàn)164例納入的研究對象中研究組的5年的生存率96.3%高與對照組(82.9%)[5]。子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后主要影響因素是組織學(xué)類型、組織學(xué)級別、肌層侵犯深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,有學(xué)者研究子宮內(nèi)膜多發(fā)生腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[6]。腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與生存率相關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn)陽性患者其生存腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性患者生存率是69%,陰性患者生存率是97%[7]。子宮內(nèi)膜癌在我國呈現(xiàn)上升趨勢,早期篩查尤為重要。目前早篩的方法之一是子宮內(nèi)膜微量組織病理檢查,結(jié)果顯示診斷子宮內(nèi)膜癌及癌前病變的敏感度為75.3%、特異度為99.4%、陰性預(yù)測值為94.9%[8]。方法之二是子宮內(nèi)膜細(xì)胞學(xué)檢查,這是一種被廣泛接受的篩查方法,此方法操作簡單,創(chuàng)傷小,可獲得滿意的標(biāo)本[9],提高早期篩查陽性率,改善患者預(yù)后。
綜上,不同類型的子宮內(nèi)膜癌需要精準(zhǔn)掌握形態(tài)學(xué),同時(shí)用免疫組化來核實(shí)及鑒別,同時(shí)警惕罕見類型。
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