衛(wèi)毅 胡瓊花
【摘要】目的:探究開胸患者使用地佐辛+舒芬太尼聯(lián)合用藥鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛的臨床價值及安全性。方法:選取本院 2017 年 1 月至 2020 年 9 月期間行開胸術的患者共計 102 例,其中 2017 年 1 月至 2018 年 12 月接收的 51 例患者術后鎮(zhèn)痛只接受舒芬太尼藥物鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,納入常規(guī)組,2019 年 1 月至 2020 年 9 月期間接收的 51 例患者術后鎮(zhèn)痛接收舒芬太尼+地佐辛聯(lián)合鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜,納入觀察組。對比患者不良反應發(fā)生率、術后不同時段的視覺模擬疼痛評分量表(VAS)、視覺模擬疲勞評分量表(VAFS)、Ramsay 鎮(zhèn)靜評分數(shù)據(jù)。結果:觀察組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn) 2 例,常規(guī)組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn) 9 例,不良反應發(fā)生率對比 3.92 %<17.65 %,組間數(shù)據(jù)差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者術后各時間段 VAS 評分較之常規(guī)組同時段 VAS 評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAS 評分呈階梯式下降(P<0.05);觀察組患者術后各時間段 VAFS 評分較之常規(guī)組同時段 VAFS 評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAFS 評分呈階梯式下降(P<0.05);觀察組患者術后各時間段Ramsay 評分較之常規(guī)組同時段 Ramsay 評分數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05)。討論:開胸術手術干預后,基于患者生理疼痛狀態(tài)實施高效的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物,保證臨床用藥安全性的前提下,可最大限度上減輕患者生理疼痛感,安撫患者情緒,臨床應用價值顯著。
【關鍵詞】地佐辛;舒芬太尼;開胸患者;術后鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果;臨床價值;安全性
【中圖分類號】R655 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-5249(2021)06-0097-02
開胸術的手術干預由于手術創(chuàng)傷大、開胸器牽引、置管等多方面的因素影響,在術后的生理痛感方面較為劇烈,且受病理狀態(tài)影響,患者術后的咳嗽、排痰等行為受到較大影響,易導致術后肺部感染等并發(fā)癥發(fā)生,嚴重影響預后[1]。本次研究基于開胸術術后的鎮(zhèn)痛干預,探析地佐辛+舒芬太尼聯(lián)合用藥的臨床鎮(zhèn)痛價值及安全性。報道如下。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取本院2017年1月至2020年9月期間行開胸術的患者共計102例,其中2017年1月至2018年12月接收的51例患者術后鎮(zhèn)痛只接受舒芬太尼藥物鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,納入常規(guī)組,2019年1月至2020年9月期間接收的51例患者術后鎮(zhèn)痛接收舒芬太尼+地佐辛聯(lián)合鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜,納入觀察組。常規(guī)組男性31例,女性20例,年齡35~57(45.63±1.35)歲;觀察組男性29例,女性32例,年齡33~55(45.45±1.31)歲;兩組患者一般資料數(shù)據(jù)分析無意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:均符合相關的入組患者均對本次研究內(nèi)容知曉,且簽署調(diào)研意愿書后參與研究。
排除標準:排除對研究藥物過敏;心臟、腎臟等重要臟器合并嚴重疾病;排除臨床資料不齊全、參與度低的患者。
1.2 方法
兩組患者進入手術室后均接受生命體征檢測、機械供氧、靜脈通道等基礎措施,臨床麻醉方式選擇為全身器官插管麻醉、使用咪達唑侖、丙泊酚、芬太尼等藥物進行麻醉誘導、維持麻醉。手術結束后,兩組患者拔出氣管導管后連接鎮(zhèn)痛泵,給予自控鎮(zhèn)痛[2]。
常規(guī)組患者術后鎮(zhèn)痛麻醉藥物選擇為舒芬太尼(廠家:德國IDT Biologika GmbH;國藥準字H20150126)20 μg/ kg+格拉司瓊(廠家:華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司;國藥準字H20045048;(以格拉司瓊計)*5支)6 mg、0.9NaCl溶液(廠家:揚州中寶制藥有限公司;國藥準字H32024047)100 ml。泵速為2 ml/h、鎖定時間15 ml、負荷量3 ml[3]。
觀察組術后鎮(zhèn)痛地佐辛(廠家:揚子江藥業(yè)集團有限公司;國藥準字H20080329;規(guī)格:1 ml:5 mg*4支)0.25 mg/ kg+舒芬太尼(20 μg/kg+格拉司瓊6 mg、0.9NaCl溶液100 ml(廠家:揚州中寶制藥有限公司;國藥準字H32024047;規(guī)格:10 ml:90 mg*5支)[4]。
1.3 評判標準
收集兩組患者術后出現(xiàn)的不良反應癥狀,完成種類統(tǒng)計與數(shù)據(jù)分析后進行組間數(shù)據(jù)對比。
采用VAS量表(視覺模擬疼痛評分量表)完成數(shù)據(jù)評價,共0~10分11個等級,0分表示無痛,10分表示疼痛能以忍受。隨著分值增大患者疼痛體感增加。
采用VAFS量表(視覺模擬疲勞評分量表)完成數(shù)據(jù)評價,1分為患者翻身。咳嗽是無胸痛感、2分為安靜平臥時無疼痛感,3分為安靜平臥狀態(tài)有輕度疼痛、翻身、咳嗽時加重,4分為安靜平臥時疼痛嚴重,致使患者煩躁不安,5分為持續(xù)性疼痛感,全身發(fā)汗;6分為劇烈疼痛,難以忍受。
采用Ramsay量表完成給患者鎮(zhèn)靜程度評價,共1~6分,1分患者不安靜、有煩躁癥狀、2分患者安靜合作、配合度高、3分患者嗜睡、4分患者睡眠狀態(tài)持續(xù),5分患者呼吸反應遲鈍、6分患者進入深度睡眠狀態(tài)
1.4 統(tǒng)計學方法
調(diào)研數(shù)據(jù)借助SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理,正態(tài)分布的計量資料采用(x±s)表示,組間采用t檢驗;計數(shù)資料采用(n,%)表示,采用Fisher χ2檢驗。當P<0.05為組間差異存在統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 術后不良反應發(fā)生率分析
觀察組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn)2例(呼吸抑制1例、皮膚瘙癢1例),常規(guī)組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn)9例(呼吸抑制3例、皮膚瘙癢3例、頭暈目眩3例),不良反應發(fā)生率對比3.92 %<17.65 %,組間數(shù)據(jù)差異存在意義(χ2=4.9930;P=0.0255)。
2.2 術后各時段VAS評分對比
觀察組患者術后各時間段VAS評分較之常規(guī)組同時段VAS評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAS評分呈階梯式下降(P<0.05),見表1。
2.3 術后各時段VAFS評分對比
觀察組患者術后各時間段VAFS評分較之常規(guī)組同時段VAFS評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAFS評分呈階梯式下降(P<0.05),見表2。
2.4 術后各時段Ramsay評分對比分析
觀察組患者術后各時間段Ramsay評分較之常規(guī)組同時段Ramsay評分數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05),見表3。
3 討論
在開胸術等大型手術的術后干預中,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜措施的價值極為重要,通過有效鎮(zhèn)痛措施的實施,能夠幫助患者減輕生理痛感、改善心理情緒以更好的狀態(tài)配合術后的預后康復[5-6]。本次研究中使用到的術后鎮(zhèn)痛藥物主要有兩種,其一是地佐辛,該藥物屬于苯嗎啡烷類衍生物,是K受體激動劑、同時也是μ受體拮抗劑,主要發(fā)揮臨床鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)痛效果強于噴他佐辛,且有著成癮性小的優(yōu)點,但常見的副作用有惡心、嘔吐、頭暈、厭食等癥狀[7-8]。舒芬太尼屬于μ阿片受體藥物,親脂性為芬太尼的兩倍,故在腦血屏障的通過性方面效率更高,且與血漿蛋白的結合率進一步提升,故在臨床應用中表現(xiàn)出較高的鎮(zhèn)痛效果。
研究數(shù)據(jù)分析結果表明:觀察組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn)2例,常規(guī)組患者術后不良反應例數(shù)共計出現(xiàn)9例,不良反應發(fā)生率對比3.92 %<17.65 %,組間數(shù)據(jù)差異存在意義(P<0.05);觀察組患者術后各時間段VAS評分較之常規(guī)組同時段VAS評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAS評分呈階梯式下降(P<0.05);觀察組患者術后各時間段VAFS評分較之常規(guī)組同時段VAFS評分數(shù)據(jù)差異明顯,且隨著時間延長,VAFS評分呈階梯式下降(P<0.05);觀察組患者術后各時間段Ramsay評分較之常規(guī)組同時段Ramsay評分數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05),相關結果證實,在開胸術的術后鎮(zhèn)痛中,地佐辛+舒芬太尼的臨床應用價值有著更好的鎮(zhèn)痛效果體現(xiàn),幫助患者改善生理狀態(tài),緩解心理情緒,應用價值顯著。
綜上所述,基于開胸術后的鎮(zhèn)痛干預,在藥物選擇方面聯(lián)合使用地佐辛+舒芬太尼,臨床鎮(zhèn)痛效果進一步提升,患者狀態(tài)均有效改善,具有較大的推廣價值。
參考文獻
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