顏小明,更藏尖措,沈小嬌,蘇彥霖
(青海省第四人民醫(yī)院 介入科,青海 西寧 810000)
原發(fā)性肝癌是臨床常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,惡性度高、預(yù)后較差,其臨床主要表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、腫大等,多合并食欲減退、消瘦、腹脹、乏力等癥狀[1]。由于原發(fā)性肝癌的起病隱匿,且早期缺乏特異性的臨床癥狀,確診時(shí)大多已處于疾病中晚期,失去手術(shù)根治的時(shí)機(jī),也因此靜脈全身化療、分子靶向治療和免疫治療等系統(tǒng)治療成為該病的主要治療方式[2]。肝動(dòng)脈化療栓塞介入治療是臨床治療原發(fā)性肝癌的重要方式,一般需要聯(lián)合化療藥物協(xié)同治療,臨床常見的化療藥物包括吡柔比星、奧沙利鉑等。本研究即分析吡柔比星聯(lián)合奧沙利鉑介入治療原發(fā)性肝癌的臨床療效,具體報(bào)道如下。
選擇青海省第四人民醫(yī)院介入科2019年1月至2020年12月收治的91例原發(fā)性肝癌患者作為本次研究對象,采取隨機(jī)分配的方式將這91例患者分為兩組,對照組47例,男34例,女13例,年齡在18~60歲,平均(45.23±10.14)歲,平均腫瘤大小為(7.46±3.82)cm,采取碘油+奧沙利鉑經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞治療;觀察組44例,男34例,女10例,年齡在19~60歲,平均(43.02±10.25)歲,平均腫瘤大小為(7.42±4.06)cm,采取碘油、奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療。兩組一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究獲得院倫理委員會(huì)的支持。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合原發(fā)性肝癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并經(jīng)由醫(yī)院通過影像學(xué)及病理檢查確診;(2)首次進(jìn)行介入治療;(3)生存期>3個(gè)月;(4)臨床資料完善。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他惡性腫瘤或器質(zhì)性功能損傷;(2)對化療藥物具有較為嚴(yán)重的過敏反應(yīng);(3)介入治療不耐受;(4)嚴(yán)重精神障礙;(5)臨床資料不完善。
對照組采取肝動(dòng)脈化療栓塞治療,在CT影像下采取Seldinger穿刺技術(shù)進(jìn)行股動(dòng)脈穿刺,將導(dǎo)管穿刺至肝總動(dòng)脈、腸系膜上動(dòng)脈等,行動(dòng)脈造影,注入對比劑后對病變部位的腫瘤情況進(jìn)行詳細(xì)的了解,然后將奧沙利鉑注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040817,規(guī)格:0.1 g)100 mg、氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020593,規(guī)格:10 mL:0.25 g)1000 mg、碘油注射液(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021603,規(guī)格:10 mL)10 mL依次經(jīng)導(dǎo)管注入。
觀察組采取碘油、奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療,依照對照組的操作步驟完成后,吡柔比星(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H10930106,規(guī)格:20 mg)以40 mg/m2注入。
(1)治療效果指標(biāo):顯效-經(jīng)CT觀察顯示病變部位腫瘤完全消失,臨床癥狀有明顯改善,且腫瘤消失時(shí)間持續(xù)4周以上;有效-經(jīng)CT觀察顯示病變部位腫瘤減小25%以上,且持續(xù)4周以上;無效-經(jīng)CT觀察顯示病變部位腫瘤未有明顯減小。總有效率=(顯效+有效)/所有患者×100%。(2)記錄兩組治療前后甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的水平變化。(3)記錄兩組治療不良反應(yīng)如發(fā)熱、腹瀉、血小板減少、肝功能受損等情況發(fā)生的概率。
使用SPSS 19.0軟件中分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),以(%)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表1。
表1 兩組治療效果[n(%)]
治療前無明顯差異(P>0.05),治療后觀察組均優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表2。
表2 兩組AFP、CEA水平變化( ±s, ng/mL)
表2 兩組AFP、CEA水平變化( ±s, ng/mL)
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觀察組少于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表3。
表3 兩組治療不良反應(yīng)[n(%)]
介入栓塞治療由于其低毒性與高效性在臨床治療原發(fā)性肝癌尤其是中晚期中得到廣泛的認(rèn)可與普及[4]。奧沙利鉑是第三代鉑類衍生物,可與DNA結(jié)合,與順鉑相比,結(jié)合更加牢固,細(xì)胞毒性更強(qiáng),可有效抑制人肝癌細(xì)胞株繁殖[5]。吡柔比星是臨床常用的半合成蒽環(huán)類化療藥物,經(jīng)人體吸收后可迅速到達(dá)病灶部位并進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi),其可通過抑制DNA聚合酶來影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程,從而發(fā)揮抑制和殺滅腫瘤細(xì)胞的作用[6]。本研究中對照組采取的方案是碘油+奧沙利鉑介入治療,由于碘油栓塞會(huì)影響肝臟血供,肝動(dòng)脈化療栓塞治療也會(huì)不同程度損傷肝功能,而奧沙利鉑對肝功能的損害主要表現(xiàn)在轉(zhuǎn)氨酶升高[7]。而吡柔比星則表現(xiàn)出較高的安全性與有效性,基于此本研究即分析聯(lián)合吡柔比星和奧沙利鉑介入治療原發(fā)性肝癌的療效。
根據(jù)研究結(jié)果,觀察組的治療效果優(yōu)于對照組,病變部位的腫瘤明顯減小或者完全消失長達(dá)4周以上。AFP和CEA是腫瘤標(biāo)志物中重要的參考物質(zhì),腫瘤標(biāo)志物是在腫瘤發(fā)生和增殖中,腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的或是機(jī)體對腫瘤細(xì)胞反應(yīng)而產(chǎn)生的物質(zhì),能反映腫瘤存在和進(jìn)展情況,其中AFP是作為原發(fā)性肝癌的血清標(biāo)志物,能夠有效監(jiān)測疾病的發(fā)展情況,而CEA雖然不能對某種惡性腫瘤做出特異性的判斷,但是在診斷惡性腫瘤上具有較高的臨床價(jià)值[8]。本研究中,觀察組在治療后AFP和CEA的水平均顯著低于對照組,表示患者的疾病在治療后得到有效的控制。同時(shí)觀察組的治療不良反應(yīng)少于對照組,顯示出較高的安全性。
綜上所述,奧沙利鉑聯(lián)合吡柔比星介入治療原發(fā)性肝癌的療效較好,能有效延長患者生命,降低腫瘤標(biāo)志物的水平,且具有較高的安全性,值得推廣。