李放1 江漢臣2
(1.長沙市第四醫(yī)院,湖南 長沙 410006;2.邵陽學(xué)院,湖南 邵陽 422099)
前言:急性上呼吸道感染是兒童期一種常見疾病,其主要是由于各種病原體感染所引起,常見的有鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、溶血性鏈球菌等,受病原體類型、患兒年齡、個(gè)人體質(zhì)等因素影響病情輕重緩急程度也有所差異,因兒童身體機(jī)能發(fā)育不完全,中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)性不佳,在持續(xù)高溫狀態(tài)下(>39℃)會損傷患兒的腦神經(jīng),因此早期治療對于患兒的生長發(fā)育具有重要作用[1-2]。臨床對于小兒急性上呼吸道感染主要是采用對因治療(抗感染藥物),來改善患兒的臨床癥狀,但所取得效果并不理想,因此需尋求一種更為高效的治療方案[3]。本文將對我院診治急性上呼吸道感染患兒進(jìn)行分組治療,深入探析蒲地蘭口服液聯(lián)合利巴韋林及乙酰氨基混懸滴劑治療對患兒的影響。
選取2020 年6 月~2021 年6 月期間,我院診治78 例小兒急性上呼吸道感染作為本次研究對象,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為甲、乙兩組,每組各39 例。其中甲組,男性22 例,女性17 例,年齡最小為5 個(gè)月,年齡最大為6 歲,平均為(3.27±0.62)歲,病程為2~38h,平均為(20.46±3.18)h。乙組,男性21 例,女性18 例,年齡最小為6 個(gè)月,年齡最大為6 歲,平均為(3.29±0.58)歲,病程為2~40h,平均為(20.68±3.42)h。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理審批,對比兩組基本資料,均衡可比(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合小兒急性上呼吸道感染相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),表現(xiàn)出不同程度的發(fā)熱、鼻塞、流鼻涕等癥狀;(2)年齡區(qū)間5 個(gè)月-6 歲;(3)經(jīng)醫(yī)護(hù)人員介紹,患兒家屬對本次研究內(nèi)容知情,自愿參與且簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有心、肝、腎等重要器官功能障礙者;(2)伴有其他嚴(yán)重感染性疾病者;(3)研究配合度較差者;(4)對本次研究所用藥物過敏者;(5)伴有先天性免疫缺陷病者。
甲組應(yīng)用利巴韋林噴劑(廠家:江蘇天濟(jì)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號H20059502,16g*1 瓶/盒),經(jīng)鼻腔和咽喉吸入,鼻腔一噴,咽喉兩噴,每間隔4 至5 小時(shí)給藥一次。配合使用乙酰氨基混懸滴劑(廠家:上海強(qiáng)生制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號H19990007,15ml*1 瓶/盒),每次1-1.5ml,每間隔4-6 小時(shí)用藥一次,24小時(shí)內(nèi)用藥不可>4 次。
乙組在甲組的基礎(chǔ)上增加蒲地蘭口服液(廠家:濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號Z20030095,10ml*10 支/盒),每次5-10ml,每天三次。
1.治療效果:患兒發(fā)熱、發(fā)炎等病癥消失,生命體征平穩(wěn),為顯效;患兒發(fā)熱、發(fā)炎等病癥明顯改善,生命體征趨近正常,為有效;患兒臨床表現(xiàn)和體征均無明顯變化,為無效。治療總有效率為顯效和有效之和占總例數(shù)的百分值。
2.不良反應(yīng):調(diào)查甲、乙組患兒頭暈乏力、惡心嘔吐、皮疹、心跳加速等不良反應(yīng)發(fā)生情況,計(jì)算對比總發(fā)生率。
3.炎癥因子水平:采取患兒空腹靜脈血3ml,離心處理后取上層血清,運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測CRP、TNF-α、IL-10 水平。
4.體溫變化:分別測定兩組患兒治療前以及治療1-4h 后患兒的體溫水平,觀察患兒的體溫變化情況。
統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS24.0 軟件,炎癥因子水平、體溫等計(jì)量資料用()、t 檢驗(yàn),治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用%、X2 檢驗(yàn),P <0.05,說明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
乙組治療總有效率(94.87%)明顯高于甲組(79.49%),具有顯著差異(X2=4.129,P=0.042),如表1 所示。
表1 兩組治療效果比較[n(%)]
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異(P >0.05),如表2 所示。
表2 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
治療前,兩組炎癥因子水平組間比較(P >0.05);治療后,兩組炎癥反應(yīng)均有所改善,乙組CRP、TNF-α、IL-10 水平明顯低于甲組(P <0.05),如表3 所示。
表3 兩組患兒治療前后炎癥因子水平比較()
表3 兩組患兒治療前后炎癥因子水平比較()
治療前,兩組患兒體溫?cái)?shù)值相近(P >0.05);治療1h、2h、3h、4h 后,兩組患兒體溫逐漸降低,乙組降溫效果明顯優(yōu)于甲組(P <0.05),如表4 所示。
表4 兩組患兒治療不同時(shí)間段體溫變化情況比較()
表4 兩組患兒治療不同時(shí)間段體溫變化情況比較()
春冬交替季節(jié)為小兒急性上呼吸道感染的高發(fā)時(shí)段,醫(yī)院兒科每年會接診大量的急性上呼吸道感染患兒,且近些年隨著我國空氣質(zhì)量下降,其患病率呈明顯升高趨勢,成為影響兒童健康的一個(gè)重要因素,受到人們的廣泛重視[4]。急性上呼吸道感染患兒通常表現(xiàn)出發(fā)熱、煩躁、咳嗽、咽痛、鼻塞等癥狀,隨著疾病的進(jìn)一步發(fā)展,感染會侵襲機(jī)體鄰近組織,引發(fā)中耳炎、支氣管炎、敗血癥、腦膜炎等嚴(yán)重并發(fā)癥,對患兒的生命健康造成嚴(yán)重威脅,因此患兒家屬應(yīng)對疾病予以重視,在出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)治療[5]。
乙酰氨基混懸滴劑為解熱鎮(zhèn)痛類藥物,其能夠抑制前列腺素的合成,實(shí)現(xiàn)鎮(zhèn)痛、退熱的作用,應(yīng)用在急性上呼吸道感染患兒中可以有效減輕患兒發(fā)熱、咽痛癥狀,避免驚厥現(xiàn)象的發(fā)生[6]??股厥侵委煾腥镜囊粋€(gè)首選方案,利巴韋林被廣泛應(yīng)用于普通感冒在內(nèi)的呼吸道感染,其是一種廣譜強(qiáng)效的抗病毒藥物,其在進(jìn)入人體后會被磷酸化,生成產(chǎn)物可以抑制單磷酸次嘌呤核的活性,從而阻止病毒核酸的合成,控制病毒復(fù)制蔓延,減輕病毒感染對患者身體的損害,但對于兒童應(yīng)用抗生素需謹(jǐn)慎,其可能引發(fā)機(jī)體耐藥耐菌性,降低臨床治療效果,嚴(yán)重時(shí)還可能導(dǎo)致機(jī)體菌群失調(diào),加重患兒的病情發(fā)展[7-8]。隨著中醫(yī)治療的普及應(yīng)用,蒲地藍(lán)口服液作為一種純中藥制劑,同抗生素聯(lián)合應(yīng)用于急性上呼吸道感染的臨床治療中,其由黃岑、蒲公英、地丁、板藍(lán)根等藥物所組成,黃岑具有清熱燥濕、瀉火解毒之功效;蒲公英可以清熱解毒、消癰散結(jié);地丁可用于清熱解毒、消腫止痛;板藍(lán)根可實(shí)現(xiàn)清熱解毒、抗菌消炎、涼血消腫等作用,諸多藥物聯(lián)合在一起可實(shí)現(xiàn)清熱解毒、抗炎消腫的效果,同時(shí)還可以增強(qiáng)機(jī)體免疫力,不良反應(yīng)較小,具有較高的安全性[9-10]。在本次研究中對我院急性上呼吸道感染患兒進(jìn)行分組治療,乙組治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率明顯優(yōu)于甲組;乙組炎癥因子、體溫改善效果明顯優(yōu)于甲組,表明了蒲地蘭口服液聯(lián)合利巴韋林及乙酰氨基混懸滴劑治療的有效性。
綜上所述,對急性上呼吸道感染患兒采取蒲地蘭口服液聯(lián)合利巴韋林及乙酰氨基混懸滴劑治療,可以降低機(jī)體炎癥反應(yīng),改善患兒的臨床癥狀,藥物安全性高,具有臨床推廣價(jià)值。