張巖雪,孫軍華,李紅艷,王 穎
河北省民政總醫(yī)院,河北 邢臺054000
盆腔炎是臨床常見的婦科疾病,若沒能得到及時正確的診治,可引起以月經(jīng)不調(diào)、異位妊娠、精神萎靡及盆腔痛等后遺癥,嚴(yán)重者會出現(xiàn)不孕不育,臨床稱之為盆腔炎性疾病后遺癥(sequelae of pelvic inflammatory disease,SPID)[1]。據(jù)報道[2],SPID常發(fā)生于20~40歲女性,我國SPID發(fā)病率約占性成熟女性人數(shù)1%~2%,且呈逐年上升趨勢。SPID病程較長,且容易反復(fù)發(fā)作。研究顯示,其與機體免疫-炎癥反應(yīng)的異常改變密切相關(guān),對女性生活造成嚴(yán)重影響[3]。西醫(yī)主要給予抗生素治療,以緩解盆腔疼痛,必要時采取手術(shù)措施來解除粘連狀態(tài)[4-5]。SPID歸屬于中醫(yī)“婦人腹痛”“經(jīng)行腹痛”“不孕”等范疇,病機特點為“濕、熱、瘀、寒、虛”,治療以化瘀通絡(luò)、理氣化疏為主[6]。近年來,筆者以活血化瘀湯保留灌腸配合蒸熱療法治療SPID患者48例,臨床療效滿意,現(xiàn)報道如下:
1.1 臨床資料選取2017年6月至2018年6月在河北省民政總醫(yī)院收治的SPID患者96例,隨機分為觀察組和對照組,每組48例。兩組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組患者臨床資料比較
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(2002版)[7]》及普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材《婦產(chǎn)科學(xué)(2005版)》[8]中關(guān)于SPID的診斷標(biāo)準(zhǔn):1)盆腔炎病史≥3個月。2)以下癥狀具備1項以上:(1)下腹部腫脹或疼痛且在勞累、性交及月經(jīng)前后加重;(2)白帶異味明顯、異常增多,且呈現(xiàn)淡黃色至黃綠色水樣;(3)月經(jīng)量多或經(jīng)期延長;(4)不孕。3)輸卵管病變時在子宮一側(cè)或兩側(cè)觸及輸卵管呈條索狀增粗,卵巢囊腫時在盆腔一側(cè)或兩側(cè)觸及囊性腫物活動受限,盆腔結(jié)締組織病變時在子宮一側(cè)或兩側(cè)有片狀增厚,宮骸韌帶增粗、變硬,上述體征同時伴有子宮活動受限或粘連固定伴有壓痛。4)超聲檢查下無任何異常表現(xiàn)或伴有輸卵管增粗、積水或盆腔積液等,女性分泌物涂片檢出病原菌,白細胞或中性粒細胞總數(shù)增高,腹腔鏡檢查輸卵管表面明顯充血,輸卵管壁水腫。
1.2.2 中醫(yī)辨證診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)婦產(chǎn)科學(xué)》[9]中SPID的診斷標(biāo)準(zhǔn):1)中醫(yī)辨證為氣滯血瘀;2)主證為下腹脹痛或刺痛,痛處固定;3)次證為經(jīng)前情志抑郁,乳房脹痛,腰骶脹痛,經(jīng)量多或經(jīng)期延長,或伴有陰道不規(guī)則少量出血,經(jīng)血暗紅伴有血塊,白帶異常、量多、色白或黃,婚久不孕,舌質(zhì)暗紅或見瘀斑,脈弦。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)納入:1)符合上述SPID中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;2)年齡20~50歲,有性生活史者;3)本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且簽署知情同意書者。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)排除:1)妊娠期或哺乳期婦女;2)伴有心、肝、腎等重要臟器嚴(yán)重功能性損害者;3)患婦科器質(zhì)性病變者;4)無法配合治療者;5)入組前兩周內(nèi)服用過同類藥物導(dǎo)致不能準(zhǔn)確判斷療效者。
1.5 治療方法兩組患者均給予常規(guī)西藥抗感染治療:甲硝唑(華中藥業(yè)股份有限公司,批號:17021525,規(guī)格:0.2 g/片)每次0.4 g,口服,每日3次;左氧佛沙星[第一三共制藥(北京)有限公司,批號:17065662,規(guī)格:0.1 g/片]每次0.1 g,口服,每日2次。觀察組在此基礎(chǔ)上加用活血逐瘀類中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱療法進行治療,藥物組成:川芎12 g,丹參12 g,敗醬草10 g,蒲公英20 g,甘草10 g,山萸肉12 g,透骨草8 g,金銀花15 g,板藍根12 g,大青葉15 g。水煎2次得藥汁400 mL,分別導(dǎo)入2個250 mL藥瓶內(nèi),每日早晚兩次保留灌腸。操作方法:患者于灌腸前排空大小便,取側(cè)臥位,無菌輸液器插入藥瓶,12號尿管連接肛管,緩慢插入肛門內(nèi)約15~18 cm處,采用靜脈輸液法排出氣體,藥液勻速滴入,每次灌藥200 mL,完全滴入后保留30 min。蒸熱療法:準(zhǔn)備高度約為50 cm的容器,裝滿熱水,水溫控制在40~42℃左右,患者雙下肢均放入容器內(nèi),取坐位,蒸熱治療每次30 min。兩組均以治療10天為1個療程,連續(xù)治療3個療程。治療期間忌食辛辣生冷等刺激性食物,保持規(guī)律作息,避免性交。
1.6 觀察指標(biāo)
1.6.1 證候評分 治療前及治療后10、20、30天參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(2002年版)》[7]評定兩組證候評分。評分項目主要有下腹墜脹疼痛或刺痛、腰骶脹痛、經(jīng)行腹痛加重、經(jīng)色紫黯,夾血塊、月經(jīng)不調(diào)、胸脅或乳房脹痛及兩側(cè)附件區(qū)包塊大小,每項分值2~6分,分值越高說明癥狀越嚴(yán)重。
1.6.2 生活質(zhì)量評分 采用諾丁漢健康調(diào)查表(nottingham health profile,NHP)[10]評估患者治療前后的生活質(zhì)量評分,該量表包括疼痛、睡眠、情感、精力、身體活動及社交活動6個維度38個項目,得分越高說明生活質(zhì)量越差。
1.6.3 ELISA法檢測血液炎性因子 采集患者清晨空腹靜脈血5 mL,置于含有乙二胺四乙酸抗凝管抗凝,剩余血漿經(jīng)4°C,3000 r/min離心15 min收集血清,采用ELISA法檢測血清白細胞介素17(interleukin-17,IL-17)、轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)和白細胞介素10(interleukin-10,IL-10)水平。
1.6.4 RT-PCR法檢測外周血單核細胞RORγt、Foxp3的mRNA表達 治療前后,采集患者清晨外周血分離單核細胞,TRIzol試劑提取總RNA,用DNA/RNA測量儀測得RNA濃度。取符合要求的RNA樣本,采用半定量RT-PCR法擴增RORγt mRNA、Foxp3 mRNA。按照PrimeScrip反轉(zhuǎn)錄試劑盒進行反轉(zhuǎn)錄成cDNA,采用SYBR Premix Ex Taq說明書配置PCR反應(yīng)體系,反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性10 min,然后95℃10 s,60℃30 s,72℃10 s,40個循環(huán);95℃5 s,60℃1 min,95℃30 s。擴增結(jié)束后,產(chǎn)物進行1.0%瓊脂糖凝膠電泳20 min,PUX Mix Marker作為分子量參照物同時電泳,以β-actin為內(nèi)參,在凝膠成像分析儀在紫外光下采集圖像,采用Gepro 4.2軟件分析目的基因與同一條帶β-actin的光密度比值。引物序列見表2。
表2 引物序列
1.6.5 療效療效[11]治愈:臨床癥狀、體征基本消失,實驗室檢查相關(guān)指標(biāo)(血常規(guī)、B超)恢復(fù)正常,證候評分減少≥95%,停藥1個月未現(xiàn)復(fù)發(fā)。顯效:臨床癥狀、體征明顯減輕,實驗室檢查相關(guān)指標(biāo)明顯改善,癥狀評分減少60%~89%。有效:臨床癥狀、體征減輕,實驗室檢查相關(guān)指標(biāo)改善,癥狀評分減少20%~59%。無效:臨床癥狀、體征無變化甚至惡化,實驗室檢查相關(guān)指標(biāo)無改善,癥狀評分減少<20%。
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 16.0進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效觀察組痊愈19例,顯效16例,有效8例,無效5例,總有效率89.58%(43/48);對照組基本痊愈16例,顯效11例,有效7例,無效14例,總有效率70.83%(34/48)。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng)兩組患者均未見腹瀉、皮疹、發(fā)熱等明顯藥物不良反應(yīng)。
2.3 癥狀評分癥狀積分兩組治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后10、20、30天后,兩組均低于治療前(P<0.05),且觀察組下降更為明顯,相同時間點兩組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后癥狀評分比較(±s) 分
表3 兩組治療前后癥狀評分比較(±s) 分
?
2.4 NHP評分NHP各項評分兩組治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后均明顯改善,且觀察組改善更為明顯,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后NHP評分比較(±s) 分
表4 兩組治療前后NHP評分比較(±s) 分
注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計值
?
2.5 血清炎性因子水平治療后兩組血清IL-17水平均明顯降低,IL-10、TGF-β水平均明顯升高,觀察組變化較對照組明顯(P<0.05)。見表5。
表5 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(±s) pg/mL
表5 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(±s) pg/mL
注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計值
?
2.6 外周血單核細胞RORγt、Foxp3的mRNA表達兩組治療后RORγt mRNA表達水平及RORγt/Foxp3均明顯下降,F(xiàn)oxp3 mRNA表達水平明顯升高,觀察組較對照組變化更為明顯(P<0.05)。見表6、圖1。
表6 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA、RORγt/Foxp3水平比較(±s)
表6 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA、RORγt/Foxp3水平比較(±s)
注:t、P為兩組間治療后比較統(tǒng)計值
?
圖1 兩組治療前后RORγt mRNA、Foxp3 mRNA表達
SPID的病理基礎(chǔ)為女性生殖道及周圍發(fā)生組織破壞、廣泛粘連及增生等組織病變導(dǎo)致輸卵管炎、子宮內(nèi)膜炎及盆腔炎等疾病[12]。研究顯示,慢性炎性粘連的形成,與機體免疫力下降等多種因素相關(guān)[13]。有報道稱[14],SPID病理變化為免疫病理損傷,若沒有得到及時有效的治療,將對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。目前中西醫(yī)結(jié)合治療SPID已經(jīng)在臨床中廣泛使用。研究表明[15],抗生素類西藥治療SPID主要是通過抑制病原菌生長,控制感染及炎癥狀態(tài)達到治療效果。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為SPID是因寒濕之邪內(nèi)侵入體,導(dǎo)致濕熱、痰濁、血瘀之邪蘊結(jié)于胞宮,引起沖任帶脈功能失調(diào)。其病機為濕熱瘀阻及氣虛血瘀,所以中醫(yī)的治療策略為活血化瘀[16]。
本研究所用中藥組方中川芎、丹參活血化瘀通絡(luò);敗醬草、蒲公英、甘草清熱解毒;山萸肉、透骨草抑菌殺菌。中藥保留灌腸法可使藥物在腸黏膜處吸收,快速到達盆腔并形成高濃度藥效[17]。蒸熱療法有助于藥物進入炎癥組織,具有改善局部新陳代謝的作用,在日常護理中被廣泛采用。本研究采用兩種療法配合常規(guī)口服西藥治療SPID,結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組病理改變更為明顯,證候積分降低更明顯,總有效率更高,治療后觀察組NHP評分明顯低于對照組。提示相比常規(guī)西藥治療,配合中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法治療SPID效果更為顯著,更有利于改善患者生活質(zhì)量。
金銀花、板藍根、大青葉可提高機體免疫功能[18-19]。SPID的發(fā)病機制是病原菌的直接侵害導(dǎo)致的免疫反應(yīng)異常和慢性炎癥反應(yīng)。Th17和Treg細胞屬于CD4+T細胞亞群,二者在生理功能上相互制約,共同參與調(diào)節(jié)機體免疫反應(yīng)[20]。Th17細胞是新發(fā)現(xiàn)的輔助性淋巴細胞亞群,因分泌細胞因子IL-17而命名,在SPID的發(fā)病及黏膜組織修復(fù)過程中發(fā)揮重要作用。IL-17可誘導(dǎo)IL-6、GM-CSF等基因的表達從而增強TNF-α介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),還可通過刺激巨噬細胞釋放促炎因子,加重SPID的炎性水平。在正常的盆腔內(nèi),F(xiàn)oxp3表達增強,T細胞趨于向Treg細胞方向分化,維持免疫耐受。當(dāng)盆腔上皮出現(xiàn)障礙時,樹突狀細胞產(chǎn)生RORγt,誘導(dǎo)T細胞向Th17細胞分化,可誘導(dǎo)盆腔的炎癥反應(yīng)[21]。因此Th17/Treg的免疫平衡在SPID發(fā)病過程中扮演重要角色。本研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組患者IL-17、RORγt mRNA及RORγt/Foxp3比值均明顯降低,IL-10、TGF-β、Foxp3 mRNA均明顯升高,觀察組明顯優(yōu)于對照組。說明以中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法治療SPID的機制可能是通過調(diào)節(jié)RORγt、Foxp3的表達及IL-17、IL-10和TGF-β的水平促進Th17/Treg的免疫平衡實現(xiàn)的。
綜上所述,中藥保留灌腸聯(lián)合蒸熱法可提高常規(guī)西藥治療SPID的療效,有助于改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量,且安全性高,治療機制可能與改善血液循環(huán)及促進機體Th17/Treg的免疫平衡有關(guān)。