柳武革，王 豐，李金華，朱滿山，廖亦龍，付崇允，劉迪林，曾學勤，馬曉智，霍 興，孔 樂

（廣東省農業(yè)科學院水稻研究所/廣東省水稻育種新技術重點實驗室/廣東省水稻工程實驗室，廣東 廣州 510640）

“民以食為天，食以稻為先”。水稻是我國重要的糧食作物之一，其種植面積占糧食作物播種面積的25%左右，稻谷產量占糧食總產的35%以上，全國近六成以上的人口以稻米為主食，也是廣東省最重要的糧食作物［1］。2021 年中央一號文件明確提出要提升糧食和重要農產品供給保障能力，打好種業(yè)翻身仗。

廣東地處我國南端，屬亞熱帶季風氣候，氣溫高，降水多，臺風出現(xiàn)頻繁。高溫多濕的氣候導致水稻生產上的病蟲害發(fā)生偏重。稻瘟病是影響廣東省水稻產量和品質的主要病害之一，尤其以山區(qū)和早稻發(fā)生嚴重，造成產量損失通常為10%～20%［2］。此外，白葉枯病也是廣東省水稻生產僅次于稻瘟病的主要病害之一［3］。每年9—10 月臺風肆虐，葉片損傷，白葉枯病菌趁機侵染，造成病害流行。近年來，廣東晚稻白葉枯病發(fā)生偏嚴重。實踐表明，利用品種本身的抗病性防治病害是最經濟、最簡便而又立竿見影的技術措施［4］。

隨著水稻基因組重測序、功能基因組和基因組大數(shù)據(jù)庫的深入研究，大量的抗病蟲、耐逆、品質等優(yōu)異基因被定位或克?。?］，通過分子育種策略導入有利基因創(chuàng)制優(yōu)異材料已經付諸實踐之中。陳志偉等［6］通過分子設計育種培育出攜有Pi-2、Pi-1、Pi-Kh、Xa21、Xa23基因的兩系不育系禾9S；金素娟等［7］通過分子標記輔助選擇技術將Pi-1基因導入兩系不育系GD-8S 中；柳武革等［8］通過分子標記輔助選擇技術將Pi-1、Pi-2基因導入溫敏核不育系GD-7S 中培育出RGD-7S；張亞東等［9］等通過分子標記技術聚合低直鏈淀粉含量基因Wx-mp、香味基因fgr、稻瘟病抗性基因Pi-ta、Pi-b等4 個基因，選育出優(yōu)質、高產、多抗、早熟的水稻新品系南粳58。

近年來廣東省農業(yè)科學院水稻研究所在水稻三系不育系選育方面取得了卓越的成效［10］，優(yōu)質三系不育系榮豐A 就是代表性成果之一［11］。利用榮豐A 與不同恢復系組配出26 個不同類型的雜交稻組合通過國家和省級審定，在全國累計推廣種植493 萬多hm2。然而，隨著時間的推移，部分雜交稻組合已經在某些稻區(qū)出現(xiàn)稻瘟病抗性下降的現(xiàn)象。因此，有必要通過分子育種技術精準導入抗病基因，加快選育新的具有持久抗病特性和優(yōu)質食味的不育系。

我們從2004 年開始，著手對優(yōu)良三系不育系榮豐A 的保持系榮豐B 進行分子設計改良，經過17 年的努力，先后育成4 個不育系通過技術鑒定，配組了18 個雜交稻組合通過廣東省品種審定。

1 三系不育系的分子改良策略和育種實踐

為進一步提升榮豐A 的抗性和稻米品質，我們提出通過分子設計育種策略，將來源于BL122的2 個抗稻瘟病基因（Pi-1、Pi-2）、來源于CBB23 的抗白葉枯病基因（Xa-23）和來自粵豐B的降低直鏈淀粉含量基因（Wxb），分別導入至其保持系榮豐B 中。采用的方法是先將1～2 個優(yōu)良基因定向回交導入，然后再雜交聚合，最后再回交轉育成不育系的技術路線（圖1）。通過多次回交和自交，并結合分子標記輔助選擇，將稻瘟病抗病基因Pi-1導入后育成吉豐B，然后與榮豐A 雜交及連續(xù)回交，最終轉育成不育系吉豐A；將Pi-1和Pi-2導入榮豐B，育成攜帶Pi-1和Pi-2的安豐B，然后與榮豐A 雜交及回交，最終轉育成不育系安豐A。同時也將白葉枯病抗性基因Xa23和低直鏈淀粉基因Wxb分別導入榮豐B 中，育成攜帶Pi-1、Pi-2和Xa23的保持系榮3B，然后與榮豐A 雜交及連續(xù)回交，最終轉育成不育系榮3A；將攜帶Pi-1的吉豐B 和榮豐B-Wxb雜交聚合Pi-1和Wxb育成粵禾B，然后轉育成不育系粵禾A?，F(xiàn)將4 個不育系的選育過程詳述如下：

圖1 三系不育系的分子設計改良育種程序Fig.1 Improved breeding procedure of molecular design for CMS lines

1.1 吉豐A 和安豐A 的分子育種過程

2004 年晚季利用榮豐B 與攜帶廣譜抗瘟基因的材料BL122 雜交，2005 年早季種植F1代，并以其作父本再與榮豐B 回交；2005 年晚季種植BC1F1，利用與Pi-1緊密連鎖的SSR 標記RM144［12］、與Pi-2緊密連鎖的SSR 標記AP22［13］對回交群體單株進行PCR 檢測，選擇攜帶有兩個基因的單株，以其作父本繼續(xù)與榮豐B回交，2006 年早季種植BC2F1代和利用分子標記檢測分析，同樣選擇攜帶有兩個目的基因的單株繼續(xù)與榮豐B 回交，2006 年晚季種植BC3F1代，結合分子標記檢測選擇攜帶有兩個目的基因的單株繼續(xù)與榮豐B 回交，2007 年1 月在海南三亞種植BC4F1代回交群體，經分子標記檢測分析，選擇攜帶有兩個目的基因農藝性狀優(yōu)良的單株，成熟后收獲種子。2007 年4 月在廣州種植所選的4個攜帶有兩個目的基因的單株BC4F2代群體，插秧后分別對各單株取樣抽提DNA 并進行標記檢測分析，篩選出Pi-1、Pi-2兩個基因純合的、株葉形態(tài)較好、柱頭白色的優(yōu)良單株6 個，Pi-1純合且株葉形態(tài)和生育期等性狀與原始榮豐B 最為接近的單株16 個。

2007 年晚季所有這些單株與榮豐A 雜交，2008 年1 月在海南三亞加代種植所有雜交F1及其相應父本（保持系），并鏡檢F1的花粉育性，選擇花藥呈水澤狀、敗育徹底的單株作進一步的成對回交；之后不斷進行雜交和回交，2011 年晚季在廣州種植BC8F1世代，不育系和保持系表現(xiàn)整齊度好，異交習性好、繁種產量較高。最終將含有Pi-1基因的不育系定名為吉豐A，含有Pi-1、Pi-2兩個基因的不育系定名為安豐A。2011 年6月吉豐A 和安豐A 通過廣東省種子管理總站組織的不育系技術鑒定。

1.2 粵禾A 的分子育種過程

2008 年早季利用吉豐B 與直鏈淀粉含量較低、米飯飯味佳的保持系中間材料（榮豐B//天豐/粵豐B）雜交，當年晚季種植F1代。2009 年早季單株種植F2代960 株，插秧15 d 后，對所有單株進行Pi-1和Wxb分子標記檢測，選擇兩個基因純合、農藝性狀較好的單株23 個；同年晚季繼續(xù)種植F3代株系。2010 年早季種植F4代株系，抽穗后選擇抽穗較整齊一致群體中的優(yōu)良單株與安豐A成對測交16對，2010年晚季種植測交F1代，抽穗后對每個單株鏡檢，選擇花藥呈水澤狀、花粉敗育徹底的單株與其對應的F5代株系父本繼續(xù)成對回交，之后不斷進行回交轉育工作。于2016年育成農藝性狀穩(wěn)定的不育系和保持系，定名為粵禾A 和粵禾B，2018 年10 月通過廣東省農作物品種審定委員會辦公室組織的不育系鑒定。

1.3 榮3 A 的分子育種過程

2007 年晚季，以榮豐B6/CBB23 的BC6F2世代抗白葉枯病的優(yōu)良單株為母本，與榮豐B4/BL122 的BC4F2世代Pi-1、Pi-2的兩個基因純合的優(yōu)良單株為父本，通過雜交聚合白葉枯病基因Xa23、稻瘟病基因Pi1、Pi2等3 個基因，2008年早季種植F1世代，晚季種植F2群體，繼續(xù)分子標記輔助選擇篩選三基因純合優(yōu)良單株，2009年早季繼續(xù)種植F3代，并進一步進行白葉枯病接種鑒定和分子標記檢測，確保3 個基因的純合。

從2009 年晚季開始選擇多個優(yōu)良株系與穗豐A 雜交，2010 年早季種植所有雜交F1及其相應父本（保持系），并鏡檢F1的花粉育性，選擇花藥呈水澤狀、敗育徹底的單株作進一步的成對回交；之后不斷進行花粉鏡檢和回交轉育工作。

2015 年早季不育系和保持系農藝性狀穩(wěn)定，初步暫定名為榮3A 和榮3B。2018 年10 月通過廣東省農作物品種審定委員會辦公室組織的不育系鑒定。

2 改良不育系的特性

2.1 農藝性狀表現(xiàn)

榮豐A 及系列衍生不育系的農藝性狀和抗病性表現(xiàn)如表1 所示。這5 個不育系的株高變幅為64.8～68.6 cm，每株穗數(shù)變幅7.8～9.3 條，千粒重變幅23.8～24.8 g。田間種植表現(xiàn)株型集散適中，分蘗力較強，劍葉挺直。吉豐A 和粵禾A 葉緣紫色，柱頭和稃尖紫色，安豐A 和榮3A 葉緣淺綠色，柱頭和稃尖無色?；ㄋ幊仕疂n狀，花粉敗育以典敗為主，開花習性好，異交結實率達60%以上，繁、制種產量高，一般單產可達200 kg/667m2以上。在生育期方面，吉豐A、安豐A 和粵禾A 等3 個不育系的播始歷期與榮豐A 相當，榮3A 的播始歷期比榮豐A 長5～7 d。

表1 榮豐A 衍生系列不育系的農藝性狀和抗病性表現(xiàn)Table 1 Agronomic traits and disease resistance of Rongfeng A and improved CMS lines derived from it

2.2 抗病性和品質表現(xiàn)

吉豐A、安豐A、粵禾A 和榮3A 的稻瘟病人工接種鑒定總抗性頻率為93.3%～100%，比榮豐A 的82.3%明顯提高。結合田間抗性，4 個改良不育系的稻瘟病綜合評價為高抗，而榮豐A 僅為中抗。此外，榮3A 由于導入了白葉枯病抗性基因，對白葉枯病也表現(xiàn)高抗。

經農業(yè)部稻米及制品質量監(jiān)督檢驗測試中心（杭州）檢測，主要品質性狀結果見表2?；浐藺 導入了低直鏈淀粉含量基因Wxb，測定的直鏈淀粉含量為13.8%，顯著低于其他4 個不育系的24.7%～26.9%。同時粵禾A 的膠稠度顯著提高，米飯的口感大幅度改善。

表2 榮豐A 及衍生系列不育系的稻米品質性狀表現(xiàn)Table 2 Rice quality traits of Rongfeng A and improved CMS lines derived from it

3 配組應用

3.1 區(qū)試產量表現(xiàn)

截至2021 年，僅本團隊利用吉豐A、安豐A、粵禾A 和榮3A 這4 個不育系先后選育了18 個品種通過廣東省品種審定（表3）。18 個品種在廣東省區(qū)試中的產量變幅為406.86～541.10 kg/667m2，比對照增產幅度為-3.55%～14.30%。其中，兩年區(qū)試平均比對照增產3%以上的品種有13 個，占比72.22%；平均比對照增產8%以上的品種有8個，占比44.44%，表現(xiàn)豐產穩(wěn)產性較好。這些組合大多數(shù)已經在華南稻區(qū)大面積推廣應用。

表3 改良不育系所配組合在廣東省區(qū)試中的產量和稻瘟病抗性表現(xiàn)Table 3 Yield and blast resistance of the hybrids derived from improved CMS lines in the regional trials of Guangdong Province

3.2 抗病性表現(xiàn)

18 個組合先后在不同年份參加了廣東省雜交稻區(qū)試的初試和復試，每個組合均進行了兩次抗病性鑒定。結果（表3）表明，18 個組合36 次人工接種鑒定總抗性頻率的變幅為75.0%～100%，葉瘟發(fā)病1.0～3.1 級，穗瘟發(fā)病1.0～5.0 級。綜合評價表現(xiàn)為中抗有8 次，占比22.2%，表現(xiàn)抗級的10 次，占比27.8%，表現(xiàn)高抗的18 次，占比50%。說明這些不育系導入稻瘟病抗性基因后，由其組配的雜交稻組合均表現(xiàn)出較好的稻瘟病抗性。此外，榮3 優(yōu)1002 由于母本含有白葉枯病基因Xa23，表現(xiàn)高抗稻瘟病，抗白葉枯病。

3.3 農藝性狀表現(xiàn)

改良不育系組配的18 個組合在廣東省區(qū)試中農藝性狀表現(xiàn)列于表4。所有組合的株高變幅為94.1～107.2 cm，有效穗數(shù)變幅16.1 萬～19.4 萬條/667m2，穗長變幅20.1～22.6 cm，每穗總粒數(shù)變幅129.5～156.5 粒，每穗實粒數(shù)變幅109.0～130.0粒，結實率變幅78.6%～85.6%，千粒質量變幅24.3～30.7 g。這些組合在大田生產種植，表現(xiàn)株葉形態(tài)集散適中，劍葉挺直，莖稈較粗壯，韌性好，后期熟色好，抗倒性強。

表4 改良不育系所配組合在廣東省區(qū)試中的農藝性狀表現(xiàn)Table 4 Agronomic traits of the hybrids derived from improved CMS lines in the regional trials of Guangdong Province

4 討論

一直以來，稻瘟病在我國水稻種植區(qū)均有不同程度發(fā)生，給水稻生產造成巨大的產量損失。很多省份在水稻品種的審定環(huán)節(jié)中，對稻瘟病綜合評價表現(xiàn)感或高感的品種實行一票否決不予審定。最近，國家農作物品種審定委員會已經修訂國家水稻品種審定標準，進一步提高了不同稻作區(qū)的稻瘟病抗性審定標準。很多高產優(yōu)質的品種經常因為稻瘟病抗性不過關，導致無法通過審定。因此，育種家必須對稻瘟病抗性給予足夠的重視。

隨著生物技術手段的發(fā)展，科學家已經定位至少100 多個稻瘟病抗性基因，其中有36 個已經克?。?4］，為稻瘟病抗性的分子設計育種奠定了堅實的基礎。由于不同稻作區(qū)的稻瘟病生理小種差異很大，復雜多變，不同抗性基因在不同稻作區(qū)抗性表現(xiàn)也有差異。多個研究表明，Pi-1和Pi-2基因對來自不同稻作區(qū)的生理小種具有比較好的抗性。Chen 等［15］利用我國南方稻區(qū)715 個稻瘟病菌株對攜帶不同抗性基因的鑒別品種進行接種鑒定，結果發(fā)現(xiàn)攜帶Pi-1品種的抗性頻率為92.45%，攜帶Pi-2品種的抗性頻率為89.65%，同時攜帶兩個抗性基因的品種抗性頻率為98.04%。朱小源等［16］采用146 個來自廣東不同稻區(qū)的稻瘟病生理小種對多個單基因系接種，結果Pi-1的抗性頻率為80.1%，Pi-2的抗性頻率為48.6%。同時發(fā)現(xiàn)這兩個抗性基因具有很好的互補性［16-17］，推薦在華南稻區(qū)優(yōu)先考慮使用。

我們從2001 開始，通過分子標記輔助選擇將Pi-1基因定向導入兩系不育系GD-8S 中，不同改良株系的抗性頻率為75.76%～100%［7］。之后，又通過雜交、回交結合分子標記輔助選擇，將Pi-1和Pi-2兩個基因聚合導入溫敏核不育系GD-7S 中，5 個改良株系的抗性頻率為94.12%～97.06%［8］。其中一個株系命名為RGD7S，于2012 年10 月通過廣東省種子管理總站組織的不育系技術鑒定。利用RGD7S 先后組配了聚兩優(yōu)750 和聚兩優(yōu)747 通過省級品種審定，均表現(xiàn)抗稻瘟病。多年的育種實踐表明，Pi-1和Pi-2基因在南方稻區(qū)具有較為持久的抗性。本研究通過三系保持系的系統(tǒng)改良，育成了4 個不育系，其中吉豐A 和粵禾A 只含有Pi-1，安豐A 和榮3A 含有Pi-1和Pi-2基因。利用這4 個不育系選育的18 個省級審定雜交稻組合稻瘟病綜合評價均在中抗以上，進一步證實Pi-1和Pi-2基因在雜交稻中的利用價值。

近年來，國內對三系保持系和不育系的改良也有一些報道。劉士平等［12］利用分子標記輔助選擇將Pi-1導入保持系珍汕97B 中，獲得了17個抗性顯著改良的含有目標基因的株系。涂世航等［18］將Pi25導入保持系福稻B 中選育出抗稻瘟病不育系CP4A；張禮霞等［19］通過分子標記輔助選擇導入Pigm基因改良粳稻保持系；董瑞霞等［20］通過分子標記輔助選擇將谷梅2 號的Pi25導入保持系臻達B，回交轉育獲得稻瘟病抗性強的不育系157A。吳婷婷等［21］將廣譜持久抗稻瘟病基因Pi9的導入三系保持系豐源B，育成高抗稻瘟病的豐源A-Pi9-5。伍豪等［22］將抗白葉枯病基因Xa7導入優(yōu)質保持系美B 中。

本研究改良的保持系為本團隊自主培育的三系不育系榮豐A 的保持系榮豐B。榮豐A 異交結實率高、配合力強，由其組配的雜交稻組合抗倒性好、耐高低溫、不易落粒、后期轉色好。為了進一步延長該不育系的使用壽命，我們將抗稻瘟病基因、抗白葉枯病基因、低直鏈淀粉含量基因等一個或多個優(yōu)良基因導入，育成了4 個不育系通過技術鑒定。通過全基因組芯片掃描分析，這4 個不育系與榮豐A 的相似度均在90%以上，農藝性狀也比較接近。由它們組配的雜交稻組合也保留了榮豐A 雜交稻組合的優(yōu)點，得到了市場的廣泛認可。到目前為止，吉豐優(yōu)華占累計推廣面積超過3.33 萬hm2，吉豐優(yōu)1002 被認定為超級稻，2019 年開始成為國家和廣東省區(qū)試晚秈感光組的對照品種，累計推廣面積超過13.33 萬hm2。

隨著更多調控水稻產量、品質、抗逆、營養(yǎng)高效等重要農藝性狀的關鍵基因的解析［11,22］，育種家們將會進一步建立高效精準的水稻設計育種體系，緊密結合水稻常規(guī)育種和雜種優(yōu)勢利用技術，培育出一系列高產優(yōu)質多抗新品種，為解決我國糧食安全問題提供有效策略。