譚秋良
(湖南華菱湘潭鋼鐵有限公司動力廠,湖南湘潭 411101)
湖南某鋼鐵公司的2×135 MW 火電機(jī)組配有2臺400 t/h 燃?xì)忮仩t,以鋼鐵生產(chǎn)流程中產(chǎn)生的高爐煤氣為燃料。鍋爐投產(chǎn)運(yùn)行以來,多次出現(xiàn)了磷酸鹽“暫時消失”現(xiàn)象,從而造成因鍋爐酸性腐蝕脆裂損壞而多次爆管的事故問題。本文結(jié)合該燃?xì)忮仩t的實(shí)際運(yùn)行情況,就磷酸鹽的“暫時消失”現(xiàn)象原因進(jìn)行分析,并提出處理的方法。
本鍋爐為NG-400/13.7-Q型煤氣鍋爐。鍋爐為單鍋筒、自然循環(huán)、集中下降管、倒“U”型布置。鍋爐前部為爐膛,全膜式水冷壁。爐頂、水平煙道及轉(zhuǎn)向室設(shè)屏式過熱器、對流過熱器、高溫再熱器及對流蒸發(fā)管束,四周設(shè)頂棚管和包墻管等。尾部豎井煙道上部由過熱器膜式隔墻分隔為雙煙道,前部煙道布置旁路省煤器,后部煙道中布置低溫再熱器。尾部豎井煙道下部布置主省煤器和空氣預(yù)熱器。鍋爐的設(shè)計燃料:高爐煤氣+焦?fàn)t煤氣。設(shè)計工況下:燃用5 000~15 000 m3/h 的焦?fàn)t煤氣,其余為高爐煤氣。
2 臺鍋爐投產(chǎn)3 年多以來,相繼出現(xiàn)爐水硬度高、磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。按照正常水質(zhì)處置方案處理并無好轉(zhuǎn),且進(jìn)一步惡化,使鍋爐受熱面慢性結(jié)垢、腐蝕;汽輪機(jī)系統(tǒng)積鹽和腐蝕。出現(xiàn)鍋爐受熱面多次爆管、#1 機(jī)組冷凝器發(fā)生兩次泄漏,致使鍋爐多次停爐檢修。嚴(yán)重影響了機(jī)組的安全、經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。
鍋爐運(yùn)行中,為防止鍋爐中產(chǎn)生鈣、鎂水垢和減少水冷壁管腐蝕,在保證鍋爐安全運(yùn)行前提下降低鍋爐的排污率,維持鍋爐內(nèi)汽水循環(huán),對爐水進(jìn)行磷酸鹽處理(PT)。當(dāng)前,大約65%的汽包鍋爐采用了PT處理。
在堿性條件下,爐水中鈣、鎂離子與磷酸根反應(yīng)生成溶解度很小且流動性較強(qiáng)的松散水渣,從而通過鍋爐排污排除。反應(yīng)方程式如下[1]:
磷酸鹽處理除了可以消除爐水殘余硬度外,還可以提高爐水的緩沖能力,防止水冷壁管發(fā)生酸性或堿性腐蝕[2];降低蒸汽攜帶SiO2,減少汽輪機(jī)的結(jié)垢與腐蝕。
由于鍋爐內(nèi)爐水溫度很高,鍋內(nèi)的各種反應(yīng)過程較復(fù)雜,必須保證爐水中合適的PO43-濃度。但濃度不能太高,否則會增加爐水的含鹽量,影響蒸汽品質(zhì),產(chǎn)生磷酸鹽鐵垢。甚至形成二次水垢Mg(PO4)2,黏附于管壁影響傳熱[3]。
一般在高壓及以上參數(shù)鍋爐的汽包內(nèi)容易發(fā)生爐水磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。在鍋爐運(yùn)行過程中,當(dāng)負(fù)荷急劇增加時,爐水磷酸鹽含量大幅度降低,甚至測不出,pH明顯升高;但負(fù)荷降低時,會出現(xiàn)暫時消失的鹽類回溶,爐水磷酸鹽含量很快增加,爐水pH 大幅度降低。本鍋爐曾發(fā)生過冷凝器泄漏,且在運(yùn)行中監(jiān)測1#鍋爐爐水水質(zhì)過程中發(fā)現(xiàn)PO43-濃度較低(<0.1 mg/L),甚至濃度為0 的情況,隨后pH 值逐漸升高并超出標(biāo)準(zhǔn)范圍最高值9.7,排除磷酸鹽藥量投加不足的原因,疑似發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象[4](正常工況下兩臺鍋爐爐水PO43-濃度控制在0.5 mg/L左右)。
爐水在鍋爐變動負(fù)荷下的鹽類暫時消失與鹽類回溶都會導(dǎo)致磁性氧化鐵保護(hù)層的溶解,加速鍋爐受熱面的腐蝕會造成以下危害。
(1)引起管內(nèi)堿性腐蝕。磷酸鹽暫時消失發(fā)生時,會出現(xiàn)游離NaOH。在高溫高壓條件下,含有NaOH 的爐水局部濃縮,濃度可達(dá)0.1~1.0 mg/L 甚至更高,這樣高的堿性會與金屬表面的氧化膜發(fā)生反應(yīng),氧化膜被溶解,金屬遭受堿性腐蝕迅速被破壞,嚴(yán)重時可能導(dǎo)致爆管[5]。
Na3PO4+0.15H2O →Na2.85H0.15PO4+0.15NaOH
(2)導(dǎo)致管內(nèi)酸性腐蝕[6]。這種腐蝕主要是析出的磷酸鈉鹽與金屬保護(hù)膜Fe3O4反應(yīng),生成的產(chǎn)物在低溫條件下水解為酸性溶液,這種酸性溶液會腐蝕鍋爐受熱面,甚至?xí)?dǎo)致氫脆的發(fā)生。由于酸性腐蝕有更快的腐蝕速率,使得其對鍋爐的危害比堿性腐蝕更大。
(3)管內(nèi)積垢影響傳熱。析出的附著物能與其它沉積物,如金屬的腐蝕產(chǎn)物、硅化合物等發(fā)生反應(yīng),生成難溶的水垢存積于受熱管內(nèi)壁;水垢使受熱管傳熱能力減弱,造成爐管局部嚴(yán)重超溫,甚至爆管。
基于驗證和分析本鍋爐發(fā)生磷酸鹽暫時消失的原因,在爐水排污全關(guān),且停加磷酸鹽的情況下,對1#機(jī)組鍋爐進(jìn)行了不同負(fù)荷下的磷酸鹽測試試驗,試驗負(fù)荷分別為:140 MW、120 MW、100 MW、80 MW4 個負(fù)荷,每個負(fù)荷穩(wěn)定連續(xù)運(yùn)行約2 h,每30 min 化驗一次爐水pH、磷酸根、硬度和電導(dǎo),并記錄數(shù)據(jù)。其試驗測試結(jié)果如表1所示。
表1 不同負(fù)荷下#1鍋爐爐水參數(shù)測量值
試驗結(jié)果表明,pH 值總體呈下降的趨勢,但仍在9.0~9.7 范圍內(nèi)波動;磷酸根在0~0.27 mg/L 波動;硬度隨負(fù)荷升高而降低,由80 MW 的16 μmol/L下降至140 MW時的2 μmol/L(平均值);隨著鍋爐負(fù)荷降低,爐水溫度降低,析出的磷酸鹽重新溶解,PO43-濃度逐漸增大;但受硬度在降負(fù)荷過程中不斷增大趨勢的影響,爐水中溶解的PO43-與Ca2+、Mg2+結(jié)合,PO43-在降低硬度的同時其濃度逐漸減小??梢钥闯?,鍋爐負(fù)荷從140 MW 降到100 MW 時,磷酸根濃度的變化大于30%,說明發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。
由于引起鍋爐爐水磷酸鹽暫時消失的原因較復(fù)雜。為了查找本鍋爐磷酸鹽暫時消失的根本原因,在排除藥劑、取樣系統(tǒng)、補(bǔ)水系統(tǒng)、儀器設(shè)備受污染的條件下,采用了降低鍋爐負(fù)荷,增大連排開度的方式排出爐內(nèi)硬度,而防止磷酸鹽消失,但成效甚微。同時,為盡快消除爐水中存在的硬度,向#1 鍋爐爐水投加克垢丹并加大排污量,硬度明顯降低且逐漸好轉(zhuǎn)。于是在2018 年初對#1 鍋爐進(jìn)行加大磷酸鈉投加量試驗,在鍋爐高負(fù)荷工況下,保持連排率為5%,加大磷酸鈉的投加量(500 g/天),檢測爐水磷酸鹽濃度是否達(dá)到理論計算值1 mg/L,同時觀察爐水pH 值變化趨勢以及找出其與磷酸鹽濃度變化的對應(yīng)關(guān)系。試驗期間調(diào)整加藥泵,保證磷酸鹽24 h連續(xù)均勻加入,每1 h化驗一次爐水pH、磷酸根、硬度和電導(dǎo)率,并記錄數(shù)據(jù)。其試驗監(jiān)測結(jié)果如表2所示。
表2 高負(fù)荷工況投加磷酸鈉時#1鍋爐爐水參數(shù)測試結(jié)果
檢測到PO43-濃度最大值為0.15 mg/L,遠(yuǎn)小于理論值1 mg/L,說明磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象并未改善。同時pH 也在不斷增大,從最低值9.42升高至10.23,超出標(biāo)準(zhǔn)范圍9.0~9.7,應(yīng)該是磷酸鈉發(fā)生水解產(chǎn)生NaOH 所致。所以在發(fā)生磷酸鹽暫時消失后,增大磷酸鈉投放量并不能解決磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象,反而使?fàn)t水pH 值居高不下,無法維持其合格值(9.0~9.7)范圍。
從鍋爐負(fù)荷、磷酸鈉投放量、增大鍋爐排污量及投加克垢丹對爐水磷酸鹽濃度試驗可以看出:鍋爐發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象的主要條件是磷酸鹽在爐水中的含量,與爐管表面的清潔程度和熱負(fù)荷有關(guān)。不管爐水中Na+與PO43-的物質(zhì)的量比值為多少,只要爐水中含有一定量的PO43-,都會發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象,并與磷酸鈉的溶解特性有關(guān)。
首先磷酸鈉的溶解度會隨鍋爐溫度的升高而增大,溫度升至117 ℃時,溶解度達(dá)到最大;繼續(xù)升溫溶解度不斷降低;當(dāng)溫度達(dá)200 ℃以上,磷酸鈉的溶解度會急劇降低。發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象時,直觀的表現(xiàn)為:鍋爐負(fù)荷升高時,磷酸鹽會在溫度高的管壁析出,PO43-濃度降低,并伴隨著pH 值升高;鍋爐負(fù)荷降低時,原析出的沉淀又重新溶解,PO43-濃度又顯著升高,pH值降低[7]。由此可見,本鍋爐造成磷酸鹽暫時消失的主要原因如下:
(1)超高壓汽包鍋爐運(yùn)行過程中,磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象發(fā)生的根本原因與磷酸三鈉的溶解特性有關(guān)。爐水溫度超過200 ℃以后,磷酸鈉的溶解度隨溫度升高急劇降低,300 ℃時磷酸鈉的溶解度很小,極易在熱負(fù)荷高的水冷壁管濃縮而析出,導(dǎo)致磷酸根“隱藏”。
(2)鍋爐負(fù)荷增高,為了滿足負(fù)荷升高要求,鍋爐燃燒煤氣量(燃料量)增加,必定水冷壁管熱負(fù)荷過高,使管內(nèi)發(fā)生劇烈的沸騰汽化過程,管內(nèi)近壁層爐水中磷酸三鈉被濃縮到很高的濃度,在此區(qū)域很容易達(dá)到飽和濃度而產(chǎn)生沉積,導(dǎo)致爐水中無法檢測到磷酸根。
(3)鍋爐運(yùn)行時風(fēng)、煤氣分配不均勻,可能會引起燃燒中心偏離,使某些水冷壁管局部熱負(fù)荷過高,產(chǎn)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。
(4)在爐水品質(zhì)控制良好時,為了減少汽水損耗,提高機(jī)組運(yùn)行效率,有時采用減少排污頻率,但長時間運(yùn)行后,爐水濃縮效率上升,爐水含鹽量會提高,導(dǎo)致爐水水質(zhì)超標(biāo),引發(fā)磷酸根暫時消失現(xiàn)象。
(5)凝汽器的泄露,外部污染大量進(jìn)入爐內(nèi),打破了鍋爐正常運(yùn)行條件下穩(wěn)定的水循環(huán)體系,且在高溫環(huán)境中各反應(yīng)過程較復(fù)雜,造成爐水水質(zhì)異常,很有可能發(fā)生磷酸根暫時消失現(xiàn)象。
由造成鍋爐磷酸鹽暫時消失的原因分析可知,要防止鍋爐磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象,可以從控制鍋爐爐水溫度(即鍋爐負(fù)荷)、鍋爐排污量、受熱面熱負(fù)荷、凝結(jié)水品質(zhì)等方面著手,一方面控制PO43-濃度,同時爐水的pH 值,保證鍋爐安全穩(wěn)定運(yùn)行。因此,為改善磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象,在本鍋爐采取了如下措施:
(1)停止投加磷酸鈉,同時增加表面排污[8]。采用投加適量NaOH(15~25 g/天)的方式維持爐水pH值在9.0~9.2 左右,暫不考慮磷酸根含量[9]。NaOH的加入使得磷酸鈉的水解平衡逆向移動,Na2.85H0.15PO4轉(zhuǎn)換為堿性的Na3PO4,提高pH 值,當(dāng)pH 值合格后停加NaOH。當(dāng)爐水水質(zhì)恢復(fù)正常后改為連續(xù)均勻投加磷酸鈉,保持爐水PO43-濃度為0.5 mg/L左右[10]。
(2)嚴(yán)格把控凝結(jié)水、給水的水質(zhì),特別是凝結(jié)水的硬度,增加檢測頻率,避免鍋爐水質(zhì)進(jìn)一步惡化。
(3)在滿足生產(chǎn)的條件下,控制鍋爐負(fù)荷和壓力,以降低由于磷酸鹽暫時消失時對鍋爐帶來的影響;
(4)利用高爐休風(fēng)、檢修、煤氣不足等機(jī)會,降低鍋爐運(yùn)行負(fù)荷,使鍋爐在50~80 MW 的低負(fù)荷條件下,進(jìn)行多次大量的排污置換,在此過程中pH 值始終滿足標(biāo)準(zhǔn),一旦發(fā)現(xiàn)爐水pH 值呈上升趨勢,調(diào)節(jié)連續(xù)排污閥開度,同時增加定期排污次數(shù)。
(5)鍋爐運(yùn)行過程中,通過調(diào)整前、后墻燃燒器的煤氣量偏差和二次風(fēng)量,防止?fàn)t膛內(nèi)燃燒及火焰氣流偏斜、熱負(fù)荷分配不均勻,控制爐膛出口煙溫偏差小于30 ℃,避免水冷壁管內(nèi)工質(zhì)發(fā)生不正常的沸騰工況。
通過采取上述措施和方法后,從發(fā)生疑似磷酸鹽暫時消失到PO43-濃度逐漸顯現(xiàn),爐水水質(zhì)逐漸恢復(fù)正常,歷時約八個月。主要從兩方面進(jìn)行了控制:一是保證鍋爐的給水各參數(shù)合格;二是通過投加NaOH 維持爐水pH 滿足低標(biāo)準(zhǔn)9.0~9.2。注意嚴(yán)格控制NaOH 的投加量,投量少不能維持爐水pH 達(dá)標(biāo),投量過多容易引起鍋爐爐管苛性脆化。目前,爐水水質(zhì)恢復(fù)正常,在鍋爐正常運(yùn)行近一年后,利用停爐檢修的機(jī)會,進(jìn)行水冷壁割管檢查,水冷壁表面光滑且無腐蝕,說明本處理磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象的方法是有效的。
磷酸鹽暫時消失是超高壓汽包鍋爐的一種水質(zhì)異?,F(xiàn)象,是多因素綜合影響下的結(jié)果,但其根本原因與爐水中磷酸鹽的溶解特性有關(guān)。
發(fā)生磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象時應(yīng)立即停止投加磷酸鈉,采用添加NaOH 維持爐水pH 在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的方法可以改善磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。
通過在鍋爐低負(fù)荷條件下的排污置換;結(jié)合燃燒調(diào)整,均勻爐內(nèi)熱負(fù)荷分布;防止鍋爐負(fù)荷長期急劇波動。能有效防止鍋爐的磷酸鹽暫時消失現(xiàn)象。