潘新雅, 李軍保, 陳 陽, 王鵬飛, 衛(wèi)先偉, 李 瑞, 劉佳茜, 鄭智龍, 徐炳成,4, 王 智,4*
(1. 西北農(nóng)林科技大學(xué)草業(yè)與草原學(xué)院, 陜西 楊凌 712100; 2. 西北農(nóng)林科技大學(xué)黃土高原土壤侵蝕與旱地農(nóng)業(yè)國家重點實驗室, 陜西 楊凌 712100; 3. 陜西省林業(yè)科學(xué)院, 陜西 西安 710000; 4. 中國科學(xué)院水利部水土保持研究所, 陜西 楊凌 712100)
紫花苜蓿(MedicagosativaL.)是黃土高原半干旱地區(qū)人工草地建設(shè)中最主要的多年生豆科牧草[1],然而該區(qū)苜蓿產(chǎn)量低、品質(zhì)差、品種單一,優(yōu)質(zhì)苜蓿品種極其短缺,嚴重限制了草食畜牧業(yè)的發(fā)展[2-3]。磷是植物生長的三大必需元素之一,參與植物體內(nèi)物質(zhì)合成和各種生理生化過程,在植物生長過程中起著重要的作用[4]。紫花苜蓿是喜磷植物,其生產(chǎn)所需有效磷濃度一般為10~15 mg·kg-1[5],而黃土高原半干旱區(qū)土壤有效磷含量低,約為2.4 mg·kg-1[6];加之該區(qū)干旱少雨的環(huán)境特點,施用的磷肥在土壤中流動性差,極易被金屬離子固定[7],磷虧缺是限制黃土高原半干旱地區(qū)苜蓿生長的關(guān)鍵因素。因此,如何提高苜蓿磷效率和耐低磷能力,是選育優(yōu)質(zhì)鄉(xiāng)土苜蓿品種和解決飼草資源短缺現(xiàn)狀亟待解決的科學(xué)問題。
根系是植物吸收養(yǎng)分的器官,也是最早感受到土壤低磷脅迫的重要部位[8],其早期的發(fā)育狀況直接影響植物根系系統(tǒng)建成和整個生育期對養(yǎng)分的吸收與利用[9]。在低磷環(huán)境下,植物通過調(diào)控根系形態(tài)和構(gòu)型,如促進側(cè)根的生長、增加根毛的數(shù)量和長度等來促進對磷素的吸收[10]。不同植物根系對低磷脅迫的響應(yīng)不同,玉米(ZeamaysL.)通過增加表層土壤中側(cè)根的數(shù)量來提高根系對土壤磷素的吸收能力[11],番茄(SolanumlycopersicumL.)通過增加總根長、根表面積和根體積來應(yīng)對低磷脅迫[12]。同時,根系對土壤中營養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力還受到其解剖結(jié)構(gòu)的調(diào)控,根系解剖結(jié)構(gòu)是根系發(fā)育水平的直接體現(xiàn)[13],皮層細胞層數(shù)、導(dǎo)管數(shù)量和中柱直徑占根直徑的比例等,都會影響根系對養(yǎng)分的吸收與運輸[14]。通過SimRoot植物功能-結(jié)構(gòu)模型分析表明,在低磷土壤中,根系通氣組織的形成使玉米和菜豆的磷吸收量分別提高70%和14%[15],由此可見,根系解剖結(jié)構(gòu)在磷吸收過程中也發(fā)揮著重要的作用。紫花苜蓿生長早期根系形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)的發(fā)育有著緊密的聯(lián)系[13]。然而,在以往苜蓿根系對低磷脅迫響應(yīng)的研究中,大多集中于根系形態(tài)特征[16],缺乏對根系形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)的綜合考慮,根系形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)間的相互關(guān)系及其對磷吸收和利用效率的影響尚不清晰。
本研究以6個紫花苜蓿品種為研究對象,采用營養(yǎng)液砂培法,研究低磷脅迫對苜蓿苗期根系形態(tài)、解剖結(jié)構(gòu)和磷效率的影響,闡明根系形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)變化對磷效率的影響,從根系形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)的角度揭示苜蓿對低磷脅迫的響應(yīng)策略,以期為耐低磷苜蓿品種的選育提供科學(xué)依據(jù)。
采用在正常磷水平下(0.5 mmol·L-1)[17-18]3個磷吸收效率高(‘冰馳’、‘甘農(nóng)4號’和‘隴東苜?!?和3個磷吸收效率低(‘賽迪’、‘甘農(nóng)1號’和‘新疆大葉’)的紫花苜蓿品種為供試材料,信息見表1。
表1 供試苜蓿品種及其來源Table 1 Name and source of alfalfa cultivars in the experiment
試驗于2019年6—7月在陜西楊凌黃土高原土壤侵蝕與旱地農(nóng)業(yè)國家重點實驗室的人工氣候室內(nèi)進行。采用營養(yǎng)液砂培法,選用高40 cm,寬20 cm的培養(yǎng)缽,每缽裝入7.5 kg經(jīng)超純水淋洗過的石英砂。選取飽滿、大小一致的種子,沖洗消毒后[19](0.1%的HgCI2溶液消毒30 min后,用無菌水沖洗3次,每次10 min),在鋪有濕潤無菌濾紙的培養(yǎng)皿上發(fā)芽(25℃)。待胚根長約2 cm左右,選取長勢一致的健康幼苗移栽于培養(yǎng)缽中,置于人工氣候室培養(yǎng),晝/夜溫度為25℃/20℃,濕度65%,光照時間7∶00—19∶00,光照強度800 μmol·m-2·s-1。設(shè)置0.5 mmol·L-1(對照,CK)和0.05 mmol·L-1[16-18](低磷,LP)2個磷水平,磷以NH4H2PO4形式均勻混合到營養(yǎng)液中,低磷處理中的氮用NH4NO3來補足。幼苗移栽后,每缽澆入1 L的1/4Hoagland營養(yǎng)液(pH值為5.8,表2),每隔3 d補澆200 mL新配置的1/4Hoagland營養(yǎng)液,每隔7 d用超純水淋洗一次培養(yǎng)缽。每培養(yǎng)缽1株植株,每處理6個生物學(xué)重復(fù),共72個培養(yǎng)缽,完全隨機排列。培養(yǎng)30 d(苗期)后取樣測定各項指標(biāo)。
表2 1/4Hoagland營養(yǎng)液配方Table 2 Formula of 1/4 Hogland nutrient solution
根系形態(tài)指標(biāo):植株收獲后,將地上部與根系剪斷分開,用去離子水清洗干凈后,使根分開不重疊,并擺放置于專用根盤。采用EPSON雙面掃描儀(Perfection V800 Photo)進行掃描,并用根系分析軟件(Win RHIZO Pro 2009b)對掃描圖片進行分析,從而獲取相應(yīng)的根系形態(tài)數(shù)據(jù):根系直徑、根系長度、根系表面積和根系體積。
根系解剖結(jié)構(gòu):采用常規(guī)石蠟切片技術(shù)制作根系石蠟切片[20]。截取根莖連接點向下5 cm處的1 cm長的主根根段,用FAA固定液固定后,經(jīng)酒精系列脫水,二甲苯透明,石蠟包埋后,LEICA全自動切片機切片。切片厚度為5 μm,充分烤片后,用甲苯胺藍進行染色。在MoticBA410型光學(xué)顯微鏡下觀察,用Motic Images Advanced 3.2軟件拍照保存。并用ROOTSCAN 2.4軟件分析圖片,從而獲取相應(yīng)的根系解剖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù):皮層細胞層數(shù)、皮層細胞大小、橫截面積、中柱面積、中柱直徑、次生木質(zhì)部面積占中柱面積比例、導(dǎo)管面積、導(dǎo)管數(shù)量和導(dǎo)管直徑。
生物量的測定:掃描完的根系和地上部分放入烘箱105℃下殺青30 min后,75℃烘干至恒重并分別稱重。
下列指標(biāo)計算公式[21]:
根冠比=根干重/地上部分干重;比根長=根系長度/根干重;比根表面積=根系表面積/根干重
磷濃度測定:把烘干的植物根和莖葉粉碎混勻,稱取0.3~0.5 g,用H2SO4-H2O2消煮后采用鉬銻抗比色法[22](UV-2600紫外可見分光光度計,日本)測定磷濃度。
磷效率計算[23]:
磷吸收效率(mg·plant-1)= 磷濃度(mg·g-1)×植株干重(g·plant-1) 磷利用效率(g·mg-1)= 植株干重(g·plant-1)/吸磷量(mg)
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
采用隸屬函數(shù)法[24],分別計算測定指標(biāo)的耐低磷系數(shù):
耐低磷系數(shù)= 低磷處理下性狀測得值/對照處理下性狀測得值
(1)
Xj=a1jR1j+ a2jR2j+…+ aijRiji,j=1,2,3,…,n
(2)
式中,Xj表示第j個綜合指標(biāo)值,aij表示各單一指標(biāo)的特征值所對應(yīng)的特征向量,Rij為各單一指標(biāo)的耐低磷系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化值。
不同苜蓿品種綜合指標(biāo)的隸屬函數(shù)值計算:
(3)
式中,μ(Xj)表示第j個綜合指標(biāo)的隸屬函數(shù)值,Xj表示第j個綜合指標(biāo)值;Xmax表示第j個綜合指標(biāo)的最大值,Xmin表示第j個綜合指標(biāo)的最小值。
各綜合指標(biāo)權(quán)重的計算:
(4)
式中,Wj表示第j個綜合指標(biāo)在所有綜合指標(biāo)中的重要程度及權(quán)重;Pj為各品種第j個綜合指標(biāo)的貢獻率。
耐低磷綜合評價值的計算:
(5)
式中,D表示在低磷脅迫條件下各品種耐低磷能力的綜合評價值。
采用SPSS 21.0軟件進行統(tǒng)計分析,用單因素方差分析(One-way ANOVA)和新復(fù)極差法(Duncan)檢驗不同品種間根系形態(tài)、根系解剖結(jié)構(gòu)、磷效率和生物量的差異(P<0.05),用獨立樣本T檢驗分析同一品種不同磷處理間根系形態(tài)、根系解剖結(jié)構(gòu)、磷效率和生物量的差異。利用Origin 2018軟件作圖,其中根系形態(tài)、解剖結(jié)構(gòu)、磷效率及地上生物量間的皮爾森相關(guān)性用R 4.0.0進行分析并作圖。
由圖1所示,低磷脅迫下,‘賽迪’的根系直徑和根系體積與對照相比分別增加了14.4%和5.3%,而‘冰馳’、‘甘農(nóng)1號’、‘甘農(nóng)4號’、‘隴東苜?!汀陆笕~’的根系直徑分別降低了56.8%,4.0%,45.2%,40.6%和7.6%,根系體積分別降低了88.7%,64.2%,82.0%,65.1%和56.9%;‘賽迪’與‘冰馳’的根系直徑無顯著差異,但顯著高于其余4個苜蓿品種(P<0.05),‘新疆大葉’的根系直徑最?。弧惖稀母刁w積顯著高于其余5個苜蓿品種(P<0.05),‘甘農(nóng)1號’的根系體積最小。
低磷脅迫降低了6個苜蓿品種的根系長度和表面積,與對照相比,‘賽迪’、‘冰馳’、‘甘農(nóng)1號’、‘甘農(nóng)4號’、‘隴東苜蓿’和‘新疆大葉’的根系長度分別降低了14.5%,87.1%,60.6%,81.2%,57.0%和49.7%,根系表面積分別降低了5.0%,89.1%,61.9%,81.7%,60.5%和53.3%;6個苜蓿品種中,根系長度和表面積最大的是‘賽迪’,最小的是‘新疆大葉’,‘賽迪’與‘甘農(nóng)4號’和‘隴東苜蓿’的根系表面積無顯著差異,但顯著高于其余3個苜蓿品種(P<0.05),各品種間的根系長度無顯著差異。
與對照相比,‘隴東苜?!汀陆笕~’的比根長在低磷脅迫下分別增加了43.5%和4.1%,而其余4個苜蓿品種的比根長則有不同程度的降低;與對照相比,‘隴東苜?!谋雀砻娣e增加了32.9%,其余5個苜蓿品種的比根表面積均降低;6個苜蓿品種中,比根長和比根表面積最大的是‘隴東苜?!?,最小的是‘賽迪’。上述結(jié)果表明,各苜蓿品種的根系長度、表面積和體積對低磷脅迫的響應(yīng)最為敏感;低磷脅迫對‘賽迪’根系形態(tài)的抑制程度低于其余5個苜蓿品種。
圖1 低磷脅迫對苜蓿根系形態(tài)的影響Fig.1 Effects of phosphorus deficiency on alfalfa root morphology注:不同大寫字母表示同一磷素處理下不同品種間差異達到顯著水平(P<0.05);*,**和***表示同一品種不同磷素處理間差異達到5%,1%和0.1%顯著水平。下同Note:different capital letters indicate significant difference among different genotypes under the same phosphorus level at 0.05 level;*,** and *** indicate significant difference among different phosphorus levels in the same cultivar at 5%,1% and 0.1% probability levels,respectively. The same as below
各苜蓿品種根系解剖結(jié)構(gòu)對低磷脅迫呈現(xiàn)出了多樣化的響應(yīng)特征,其中各苜蓿品種的導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑的比例對低磷脅迫的響應(yīng)最為敏感(圖2和圖3)。與對照相比,‘甘農(nóng)4號’的皮層細胞層數(shù)在低磷脅迫下顯著降低了43.4%(P<0.01),而其余5個苜蓿品種變化不顯著;其中,皮層細胞層數(shù)最多和最少的分別是‘冰馳’和‘甘農(nóng)4號’。同時,除‘冰馳’和‘新疆大葉’的皮層細胞顯著變小外(P<0.05),其余4個苜蓿品種皮層細胞大小與對照相比變化不顯著;在6個苜蓿品種中,皮層細胞最大和最小的分別是‘甘農(nóng)4號’和‘甘農(nóng)1號’。
低磷脅迫下,6個苜蓿品種的中柱直徑及其占根直徑比例與對照相比均降低,其中‘冰馳’兩指標(biāo)的下降程度最大,分別降低了62.7%和34.9%;在6個苜蓿品種中,‘賽迪’的中柱直徑及其占根直徑比例最大,‘甘農(nóng)1號’的中柱直徑其占根直徑比例最小?!惖稀拇紊举|(zhì)部面積占中柱面積比例與對照相比顯著降低了70.6%(P<0.05),其余5個苜蓿品種均增加。除‘賽迪’和‘隴東苜?!膶?dǎo)管面積占橫截面積比例與對照相比顯著降低外(P<0.05),其余4個品種均無顯著變化,其中‘賽迪’的導(dǎo)管面積占橫截面積比例下降幅度最大。與對照相比,‘甘農(nóng)1號’和‘隴東苜蓿’的導(dǎo)管數(shù)量在低磷脅迫下增加了5.2%和7.0%,而其余4個品種的導(dǎo)管數(shù)量均降低。此外,各苜蓿品種的導(dǎo)管直徑在低磷脅迫均表現(xiàn)為下降趨勢,其中‘冰馳’的下降程度最大,為63.3%;導(dǎo)管直徑最大和最小的分別是‘甘農(nóng)4號’和‘甘農(nóng)1號’,但各品種間的導(dǎo)管數(shù)量和導(dǎo)管直徑無顯著差異。綜上所述,在解剖結(jié)構(gòu)層面,導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑的比例是各苜蓿品種響應(yīng)低磷脅迫的主要途徑。
圖2 低磷脅迫對苜蓿根系解剖結(jié)構(gòu)的影響Fig.2 Effects of phosphorus deficiency on alfalfa root anatomical structure
圖3 兩種磷水平下6個苜蓿品種的根系解剖結(jié)構(gòu)圖Fig.3 Root anatomical structure of six alfalfa cultivars under two phosphorus levels
由圖4所示,低磷脅迫下,‘賽迪’、‘冰馳’、‘甘農(nóng)1號’、‘甘農(nóng)4號’、‘隴東苜?!汀陆笕~’的磷吸收效率與對照相比分別降低了56.9%,80.2%,43.0%,65.7%,62.2%和64.1%;‘甘農(nóng)4號’與‘隴東苜蓿’的磷吸收效率差異不顯著,但顯著高于其余4個苜蓿品種(P<0.05),‘甘農(nóng)1號’的磷吸收效率最低。低磷脅迫下,‘賽迪’的磷利用效率與對照相比顯著增加了46.3%(P<0.001),而其余5個苜蓿品種的磷利用效率均顯著降低(P<0.001),其中‘甘農(nóng)4號’下降比例最大;‘賽迪’的磷利用效率顯著高于其余5個品種(P<0.05),‘甘農(nóng)4號’的磷利用效率最小。由上述結(jié)果可知,除‘賽迪’的磷利用效率顯著增加外(P<0.001),低磷脅迫顯著抑制了苜蓿對磷的吸收(P<0.05)與利用(P<0.001)。
由圖5所示,低磷脅迫下,除‘賽迪’無顯著變化外,其余5個品種的根干重、地上部干重和整株干重與對照相比均顯著降低(P<0.01),且‘冰馳’降低的程度均最大;同時,‘賽迪’的根干重、地上部干重和整株干重在各品種中均在較高的水平。與對照相比,‘賽迪’、‘冰馳’、‘甘農(nóng)1號’、‘甘農(nóng)4號’、‘隴東苜?!汀陆笕~’的根冠比在低磷脅迫下分別增加了58.4%,4.3%,21.1%,10.8%,24.3%和54.6%,根冠比最大和最小的分別是‘賽迪’和‘甘農(nóng)4號’。由上述結(jié)果可知,通過增加光合產(chǎn)物在根系中的分配與根冠比可能是‘賽迪’在低磷脅迫下生長受抑制程度最小的因素之一。
圖4 低磷脅迫對苜蓿植株磷效率的影響Fig.4 Effects of phosphorus deficiency on alfalfa phosphorus efficiency
圖5 低磷脅迫對苜蓿干物質(zhì)積累和根冠比的影響Fig.5 Effects of phosphorus deficiency on alfalfa dry weight accumulation and root to shoot ratio
相關(guān)性分析表明(圖6),根系直徑、長度、表面積和體積與中柱直徑及其占根直徑比例、導(dǎo)管數(shù)量和導(dǎo)管直徑呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),且皮層細胞層數(shù)與根系長度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與根系表面積和體積呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。磷吸收效率與根系直徑、長度、表面積、體積、中柱直徑及其占根直徑比例、皮層細胞層數(shù)和導(dǎo)管直徑呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與導(dǎo)管數(shù)量呈顯著正相關(guān)(P<0.05);中柱直徑占根直徑比例與磷利用效率呈顯著正相關(guān)(P<0.05);與磷吸收和利用效率相關(guān)性最強的根系性狀分別是根系長度和中柱直徑占根直徑比例。此外,地上部生物量與磷吸收效率呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與磷利用效率呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。
圖6 苜蓿根系形態(tài)、解剖結(jié)構(gòu)、磷效率及地上生物量間的皮爾森相關(guān)性分析Fig.6 Pearson′s correlation matrix among root morphology,anatomical structure,phosphorus efficiency and shoot biomass of alfalfa注:RD,根系直徑;RL,根系長度;RSA,根系表面積;RV,根系體積;SPL,比根長;SRSA,比根表面積;NCF,皮層細胞層數(shù);CCS,皮層細胞大??;TD,中柱直徑;RTD,中柱直徑占根直徑比例;RMS,次生木質(zhì)部面積占中柱面積比例;RVC,導(dǎo)管面積占橫截面積比例;NV,導(dǎo)管數(shù)量;VD,導(dǎo)管直徑;P-uptake,磷吸收效率;P-use,磷利用效率;AWD,地上部分干重,下同。*表示顯著相關(guān)(P<0.05);**表示極顯著相關(guān)(P<0.01)Note:RD,root diameter;RL,root length;RSA,root surface area;RV,root volume;SPL,specific root length;SRSA,specific root surface area;NCF,number of cortex cell files;CCS,cortical cell size;TD,stele diameter;RTD,ratio of stele diameter to root diameter;RMS,ratio of metaxylem area to stele area;RVC,ratio of vessel area to cross section area;NV,vessel number;VD,vessel diameter;P-uptake,phosphorus uptake efficiency;P-use,phosphorus uptake efficiency,AWD,aboveground dry weight,the same as below. *means significant correlation at the 0.05 level;**means significant correlation at the 0.01 level
各苜蓿品種在對照條件與低磷脅迫下各性狀都存在差異,為消除品種間固有的差異,采用耐低磷系數(shù)計算方法,將20個單項指標(biāo)的耐低磷系數(shù)進行主成分分析(表4),以便準(zhǔn)確地評價不同品種對低磷脅迫的適應(yīng)性。第1主成分的貢獻率為38.868%,載荷較高的是根直徑、總根長、根表面積、根體積、磷利用效率、地上部干重、地下部干重和整株干重,反映了根系形態(tài)和生物量因子;第2主成分貢獻率為16.552%,載荷較高的是中柱直徑、中柱直徑占根直徑比例、導(dǎo)管面積和導(dǎo)管直徑,反映了根系解剖結(jié)構(gòu)因子。前6個主成分累計貢獻率達89.489%,說明這6個主成分可代表原始數(shù)據(jù)所提供的絕大部分信息。這樣可以將20個單項指標(biāo)轉(zhuǎn)化為6個相互獨立的綜合指標(biāo),利用公式(2),(3),(4),(5)可計算出6個苜蓿品種的D值(表5),并根據(jù)D值大小對其耐低磷性進行排序,結(jié)果為‘賽迪’>‘甘農(nóng)1號’>‘隴東苜蓿’>‘新疆大葉’>‘甘農(nóng)4號’>‘冰馳’。
表3 各綜合指標(biāo)特征值及貢獻率Table 3 The eigenvalue and contribution of each comprehensive index
表4 6個苜蓿品種的綜合評價值及排序Table 4 The comprehensive evaluation value and rank of six alfalfa cultivars
磷虧缺是黃土高原半干旱地區(qū)苜蓿生長的重要限制因素,根系是連接植物與土壤的紐帶,是植物吸收磷的主要器官[25]。本研究揭示了紫花苜蓿根系外部形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)的變化對磷效率的影響,并通過隸屬函數(shù)綜合評價6個苜蓿品種的耐低磷能力,結(jié)果為‘賽迪’>‘新疆大葉’>‘甘農(nóng)1號’>‘隴東苜蓿’>‘甘農(nóng)4號’>‘冰馳’。
根系形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)特征的可塑性變化與植株磷效率密切相關(guān)[14,17],根系長度、表面積和體積可反映植物根系與土壤的接觸面積[26],是根系吸收能力的直接體現(xiàn)[27]。在本研究中,6個苜蓿品種的根系長度、表面積和體積與磷吸收效率呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),低磷脅迫下,三者受抑制程度越大,磷吸收效率降低的程度也越大。根冠比增加是植物耐低磷能力的重要體現(xiàn),當(dāng)受到低磷脅迫時,植物通常會將光合產(chǎn)物優(yōu)先用于根的生長,以保證植株生長對養(yǎng)分的需求[17]。低磷脅迫使6個苜蓿品種的根冠比均呈現(xiàn)不同程度的增大,與李丹竹等[16]對紫花苜蓿的研究結(jié)果一致?!惖稀诘土酌{迫下的根干重?zé)o明顯變化,且在6個苜蓿品種中根冠比最高,說明‘賽迪’能夠在低磷脅迫下維持根系的生長,這可能是其耐低磷的原因之一。同時,相關(guān)性分析表明,6個苜蓿品種的磷吸收效率與導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑的比例也呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。導(dǎo)管是根系輸送水分和無機物質(zhì)的結(jié)構(gòu),導(dǎo)管直徑影響根系對土壤無機物質(zhì)的輸導(dǎo)能力,而中柱直徑?jīng)Q定了養(yǎng)分在根中的徑向運輸距離,導(dǎo)管和中柱直徑越大,根系輸導(dǎo)能力越強[28-30]。本研究中,各苜蓿品種的導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑的比例在低磷脅迫下均呈現(xiàn)出了降低的趨勢。可見,低磷脅迫主要通過降低苜蓿根系長度、表面積與體積限制其根系對土壤中磷素的吸收,同時降低導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑比例來限制磷素在苜蓿根系內(nèi)部的運移與輸導(dǎo),從而造成苜蓿磷吸收效率及其生物量的積累受到抑制[13]。苜蓿根系吸收的磷素減少,不能及時轉(zhuǎn)運到地上部,光合作用等受到抑制,導(dǎo)致分配到根系的光合產(chǎn)物減少,不能正常供應(yīng)根系在土壤勘探過程中所需的能量,由此造成了低效吸收和轉(zhuǎn)運的循環(huán)體系[26]。此外,較少的皮層細胞層數(shù)可以降低根系中養(yǎng)分的徑向運輸阻力[14],本研究中,只有‘甘農(nóng)4號’的皮層細胞層數(shù)在低磷脅迫下顯著減少(P<0.001),這可能是其磷吸收效率高于其余5個苜蓿品種的原因之一。由此可知,苜蓿對于磷的吸收是其根系外部形態(tài)特征與內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)共同作用的結(jié)果。
植物的磷效率不僅受到磷吸收效率的影響,還受到磷利用效率的影響[31]。本研究表明,僅‘賽迪’的磷利用效率與對照相比顯著增加(P<0.001),而其余5個苜蓿品種的磷利用效率均顯著降低(P<0.001);在苜蓿根系外部形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)各指標(biāo)中,只有中柱直徑占根直徑比例與磷利用效率顯著正相關(guān)(P<0.05),這與De Bauw等對水稻(OryzasativaL.)的研究結(jié)果一致[14]。中柱直徑占根直徑的比例越大,養(yǎng)分運輸?shù)膹较蜃枇υ叫?,根系能更快的將養(yǎng)分運輸?shù)街仓旮鱾€器官,從而促進植株體內(nèi)養(yǎng)分的循環(huán)利用[32]。低磷脅迫下,‘賽迪’中柱直徑占根直徑比例大于其余5個苜蓿品種,且受影響程度最小,而其它苜蓿品種均有較大程度的下降,這可能是導(dǎo)致‘賽迪’磷利用效率增加和其余品種磷利用效率顯著降低(P<0.001)的原因之一。此外,磷利用效率還與植物地上部生理活動有著密切的關(guān)系,如通過釋放液泡中的磷和轉(zhuǎn)移衰老組織中的磷等提高磷利用效率以維持體內(nèi)磷濃度的平衡[33]。因此,‘賽迪’磷利用效率在低磷脅迫下顯著增加(P<0.001)的原因還有待進一步研究。
低磷脅迫主要通過降低根系長度、表面積和體積以及導(dǎo)管直徑、中柱直徑及其占根直徑比例限制苜蓿根系對磷的吸收與利用,各根系性狀受抑制程度與磷吸收效率降低的程度呈正相關(guān)關(guān)系。其中,影響6個紫花苜蓿品種磷吸收和利用效率最關(guān)鍵的根系性狀分別是根系長度和中柱直徑占根直徑的比例。6個苜蓿品種中,‘賽迪’主要通過增加根冠比來維持根系在低磷環(huán)境下的生長,提高磷利用效率,從而表現(xiàn)出較強的耐低磷能力。此外,本研究重點關(guān)注了苜蓿苗期根系形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)對磷效率的影響,關(guān)于苜蓿根系構(gòu)型隨生育期的動態(tài)變化對磷吸收的影響仍需進一步的研究。