涂永燕, 肖小君, 鄒嘉慧, 李 強(qiáng), 羅陳勇, 王 輝*
(1.內(nèi)江師范學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院, 四川 內(nèi)江 641100; 2.四川千草生物技術(shù)股份有限公司, 四川 內(nèi)江 641100)
羌活(Notopterygiumincisum),俗稱黑藥、大頭羌、蠶羌、退風(fēng)使者、川羌等,是傘形科(Umbelliferae) 芹亞科(Genus apium) 美味芹族 (Delectamentum familia apium )羌活屬(genusNotopterygium)多年生草本植物,是我國的特有屬,有6個(gè)種(寬葉羌活、羌活、羽苞羌活、瀾滄羌活、細(xì)葉羌活和卵葉羌活)[1-2].藥用羌活為羌活或?qū)捜~羌活的干燥根莖,是一種常用中藥材,主產(chǎn)于甘肅、四川、云南、青海等地[3].羌活的化學(xué)成分復(fù)雜,主要含香豆素類化合物、揮發(fā)油、有機(jī)酸等有效化學(xué)成分[4],其味辛,性溫,被列為辛溫解表藥,具有散寒祛風(fēng)、祛濕止痛之功效,臨床用于感冒風(fēng)寒、頭痛身疼、風(fēng)寒濕痹、風(fēng)水浮腫、癰疽瘡毒等癥[4-5].研究結(jié)果表明:羌活中的主要化學(xué)成分之一紫花前胡苷具有改善大腦學(xué)習(xí)記憶障礙的功能,有望發(fā)展成為預(yù)防和治療健忘癥的新藥物[6].隨著市場需要量的不斷上升和價(jià)格上漲,在經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動(dòng)下,人們對野生羌活的過度采挖,使羌活生境受到嚴(yán)重破壞,野生羌活資源蘊(yùn)藏量不斷下降[7].因此,加強(qiáng)對羌活資源保護(hù)和人工快速繁殖應(yīng)用研究就成為一個(gè)亟待解決的緊迫話題.
羌活由于種子具有休眠特性,發(fā)芽率較低,目前的研究主要集中在羌活的種類[1]、化學(xué)成分[4]、藥理作用[7]和種子繁殖[8]等方面.如張恩和等[9]研究表明,羌活種子先通過流水沖洗后,再采用赤霉素或赤霉素與細(xì)胞分裂素混合處理種子,可提前萌發(fā),提高發(fā)芽率.對于羌活組織培養(yǎng)方面的研究目前相對較少,如何詩虹等[10]研究不同植物激素對羌活愈傷組織形成、不定芽分化和生根形成完整植株的影響,篩選出最佳培養(yǎng)基配方.本文以羌活種子為材料,探究其無菌萌發(fā)的處理?xiàng)l件;并以萌發(fā)的無菌苗為外植體,探究不同激素配比對無菌幼苗增殖和生根的影響,以建立羌活離體再生體系,為羌活的快速繁殖和資源可持續(xù)利用提供技術(shù)支撐.
1.1.1 材料
羌活種子,采自四川省阿壩州松潘縣.
1.1.2 藥品
試驗(yàn)所用NAA藥品為化學(xué)純,含量≥98.0%,成都科龍化工試劑廠生產(chǎn);6-BA、KT、赤霉素為分析純藥品,含量≥98.0%,成都科龍化工試劑廠生產(chǎn);IBA為分析純藥品,含量>98.0%,成都科龍化工試劑廠生產(chǎn).
1.2.1 不同處理方式對羌活種子萌芽的影響
選取成熟飽滿的羌活種子作為試驗(yàn)材料,先用流水沖洗30min,晾干后,裝入含有珍珠巖的尼龍網(wǎng)袋中,放置在25℃左右的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儲存.取120粒飽滿成熟的種子各4份,去皮,分別編號,如表1所示.
表1 羌活種子的不同處理方式
將上述處理的種子先用鑷子取出,置于吸水紙上,待種子晾干后轉(zhuǎn)入超凈工作臺,用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精消毒20 s后無菌水潤洗3次,再用0.1%的升汞溶液消毒8~10 min,最后用無菌水潤洗5~6次后進(jìn)行接種,處理過程中,不斷搖動(dòng)燒杯.將消毒好的羌活種子接種在MS+KT0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+AC1 g/L+蔗糖30 g/L+瓊脂條7 g/L的培養(yǎng)基上,每個(gè)編號接種20瓶,每瓶接種6粒.接種完成后將培養(yǎng)瓶置于光照培養(yǎng)箱中,其培養(yǎng)條件:溫度20℃,濕度(70±5)%,光照周期8 h/16 h,光照強(qiáng)度為2000 lx.
接種完成后,3~5 d觀察羌活種子污染狀況,之后每隔半個(gè)月查看羌活種子萌芽狀況.30 d后觀察并統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),計(jì)算萌芽率和污染率.
萌芽率=(萌發(fā)種子數(shù)/接種總數(shù))×100%; 污染率=(污染種子數(shù)/接種總數(shù))×100%.
1.2.2 不同濃度的激素對羌活試管苗增殖的影響
將1.2.1試驗(yàn)中發(fā)芽的種子轉(zhuǎn)接到配方為MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC1 g/L+蔗糖30 g/L+瓊脂條7 g/L的培養(yǎng)基上,待萌發(fā)的幼苗長到3 cm~4 cm左右.選取長勢一致的羌活種子萌發(fā)幼苗,完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),利用無菌操作技術(shù)將其接種在表2中的培養(yǎng)基,每個(gè)配方接種5瓶,每瓶5株試管苗,重復(fù)3次.將接種好的試管苗放置在溫度為(25±2)℃,光照周期14 h/10 h,光照強(qiáng)度為2000 lx的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)30 d.
試驗(yàn)配方:以MS+蔗糖30 g/L+瓊脂條7 g/L為基本培養(yǎng)基,添加激素濃度見表2.
培養(yǎng)期間每隔7 d觀察羌活試管苗的生長狀況,30 d后觀察并記錄數(shù)據(jù),計(jì)算羌活試管苗的增殖率.
增殖率=[(增殖后總植株數(shù)-接種總數(shù))/接種總數(shù)] ×100 %.
表2 羌活試管苗增殖培養(yǎng)基配方 單位:mg/L
1.2.3 不同處理方式及不同培養(yǎng)基配方對羌活增殖苗生根的影響
試驗(yàn)配方:以1/2 MS +蔗糖40 g/L+瓊脂條7 g/L 為基本培養(yǎng)基,添加激素濃度和不同處理方式見表3.
表3 生根培養(yǎng)基配方 單位:mg/L
用1.2.2獲得的羌活增殖苗為試材,選取莖粗壯、葉片顏色濃綠的增殖苗,完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),在超凈工作臺上,將2~3單株增殖苗為一叢,去掉黃化的葉片和纖細(xì)的莖稈,分別轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)基中.其中和處理需先將試管苗在無菌的100 mg/L的NAA溶液中浸泡10 min,再接種至對應(yīng)的培養(yǎng)基中.每處理接種5瓶,每瓶3叢試管苗,重復(fù)3次.將接種好的試管苗放置在溫度為(25±2)℃,光照周期14 h/10 h,光照強(qiáng)度為2000 lx的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)30 d.培養(yǎng)期間每7 d觀察羌活試管苗的生根狀況,30 d后觀察并記錄數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)羌活試管苗生根情況(試管苗根有4條,長為1.5 cm時(shí),視為生根).
生根率=(生根的試管苗數(shù)/接種的試管苗數(shù)) ×100%.
所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel軟件進(jìn)行處理,用SPSS 17.0進(jìn)行方差分析,用Duncan新復(fù)極差法檢驗(yàn)差異顯著性.
1.2.4 馴化移栽
選取20瓶根系生長良好的羌活試管苗為試材,置于組培架上,在光照強(qiáng)度2000 lx,溫度為(22±3)℃,每天補(bǔ)光10 h環(huán)境下煉苗10 d[11].移栽時(shí),用鑷子輕輕將羌活試管苗從培養(yǎng)瓶中取出,去除黃葉,清水輕輕沖洗苗上粘有的培養(yǎng)基,再用800倍多菌靈溶液浸泡2~3 min后,按株行距6 cm×6 cm栽種到以園土+營養(yǎng)土+珍珠巖(2∶1∶1)混合的高溫滅菌過的基質(zhì)中[12],澆透水后,覆上保鮮膜.
培養(yǎng)期間,每天揭開育苗盤保鮮膜1.5 h,每隔5 d,用灑水壺補(bǔ)1次水,30 d天后觀察羌活幼苗的生長情況.
接種培養(yǎng)后觀察,在接種10 d以后,少量種子膨大,出現(xiàn)白色芽點(diǎn),長0.5 cm~1 cm,為種子的胚根 (見圖1a).表4顯示:種子不經(jīng)任何處理,直接接種到培養(yǎng)基上,萌發(fā)率較低,為5.00%;種子經(jīng)過室內(nèi)干藏,用500 mg/L赤霉素浸泡有利于提高種子的萌發(fā)率,其中④處理方式比③處理方式更有利于種子的萌發(fā),萌芽率可達(dá)17.50%.本試驗(yàn)結(jié)果表明室內(nèi)干藏后的羌活種子,經(jīng)0~4℃的清水中浸泡24 h,再用500 mg/L赤霉素浸泡24 h的處理后,有利于種子的萌發(fā),且試管苗在培養(yǎng)基中生長健壯、葉色濃綠.
表4 不同處理方式對羌活種子萌芽的影響
圖1 羌活種子萌發(fā)及生長情況
表5顯示:添加不同濃度的KT對羌活試管苗增殖有顯著效果.與對照相比,隨KT濃度的增加,羌活試管苗增殖數(shù)呈先上升后降低的趨勢.在KT濃度為1.0 mg/L時(shí)增殖后株數(shù)達(dá)最大值,增殖率為280.00%,羌活試管苗芽叢密集、葉色濃綠、幼苗粗壯、長勢強(qiáng)(見圖2c).隨著KT濃度上升,試管苗死亡率逐漸增加,增殖率下降,表現(xiàn)為葉片黃化,試管苗萎蔫.在KT濃度為4.0 mg/L時(shí),試管苗葉片老化,開始出現(xiàn)死亡,死亡率為24.00%(見圖2f).當(dāng)KT濃度為0.5 mg/L時(shí),增殖率為248.00%,但與KT1.0 mg/L相比,增殖苗莖干細(xì)弱,葉色嫩綠,不利于后期生根研究.綜上所述,改變KT濃度對羌活試管苗增殖有一定影響,綜合增殖率、死亡率和生長狀況考慮,較適宜的增殖培養(yǎng)基配方為MS +6-BA2.0 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L +瓊脂條7 g/L+蔗糖30 g/L.
表5 不同濃度的激素對羌活試管苗增殖的影響
圖2 羌活試管苗增殖情況
綜合考慮,經(jīng)無菌100 mg/L NAA溶液浸泡的試管苗接種到1/2MS+NAA0.5 mg/L的培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),效果較佳.
表6 不同處理方式及不同培養(yǎng)基配方對羌活 試管苗生根的影響
由圖4可知,羌活試管苗經(jīng)馴化處理,移栽到以園土+營養(yǎng)土+珍珠巖(2∶1∶1)混合的高溫滅菌過的基質(zhì)中 ,培養(yǎng)30 d后,羌活幼苗能存活,且生長狀況良好.
圖3 羌活試管苗的生根情況 注:a、b、c、d分別表示在號、號、號、號培養(yǎng)基中培養(yǎng)30 d的生根情況.
圖4 羌活試管苗移栽生長情況 注:a羌活試管苗移栽5 d的生長情況;b羌活試管苗移栽30 d后生長情況.
自然環(huán)境下野生羌活以有性繁殖為主,由于種子具有雙重性休眠特性,導(dǎo)致自然繁殖率極低,萌芽率僅為0.52%[13].影響種子萌發(fā)的外界條件中,溫度是關(guān)鍵因子[9],因此,種子萌發(fā)前,經(jīng)低溫處理,再恒溫處理,可有效打破種子休眠[14].此外,用赤霉素浸泡種子可替代低溫而打破休眠[15],這主要是因?yàn)槌嗝顾馗淖兞饲蓟罘N子內(nèi)的激素比例,有利于休眠狀態(tài)下的種子胚恢復(fù)發(fā)育,當(dāng)種胚長度充滿整個(gè)胚腔時(shí),種皮裂開,種子萌發(fā)[9].在處理羌活種子試驗(yàn)中,應(yīng)當(dāng)舍棄漂浮在清水面上的種子,挑選飽滿、大粒的種子為材料.接種時(shí),種子凸面背對培養(yǎng)基,凹面接觸培養(yǎng)基,這與羌活種子形態(tài)結(jié)構(gòu)有關(guān)(羌活種子為雙懸果,扁橢圓形,表面棕褐色,背面有縱棱 3—4 條,常延伸成淡棕色的翅,腹面微凹,中央常存一細(xì)線狀懸果柄,與果實(shí)頂端相連),胚細(xì)小,埋生于種仁基部[16].
繼代轉(zhuǎn)接試管苗時(shí),應(yīng)用鑷子和解剖刀將增殖苗的葉子和黃化部位切除,保留生長點(diǎn)和2 cm~3 cm長的莖,不要損傷生長點(diǎn),否則后期培養(yǎng)芽很快死亡.在羌活試管苗增殖培養(yǎng)試驗(yàn)中,增殖培養(yǎng)的最佳時(shí)間為30~35 d,培養(yǎng)時(shí)間過長,易造成試管苗出現(xiàn)黃化現(xiàn)象.在工業(yè)化大量育苗中,若想使羌活試管苗無限次繼代下去,應(yīng)及時(shí)更新復(fù)壯材料,維持良好芽苗的穩(wěn)定增殖生長[17].
在羌活試管苗生根培養(yǎng)中,培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基量為70 mL~80 mL,定植類型及密度為每叢2—3株,每瓶3叢時(shí)生根效果較佳.本試驗(yàn)結(jié)果表明:羌活試管苗根部經(jīng)過NAA浸泡,有利于其生根.這主要是因?yàn)镹AA不僅有利于根原基的誘導(dǎo),而且能促進(jìn)不定根的發(fā)育和生長[18].同時(shí),也可能是由于NAA 解除了基因的抑制,提高mRNA的合成,從而促進(jìn)多種酶的合成,誘導(dǎo)根原基的發(fā)端[19].
研究結(jié)果表明添加一定配比的6-BA、KT、NAA三種激素有利于羌活試管苗增殖分化.因羌活是喜陰植物,強(qiáng)光、高溫會抑制其生長,所以馴化移栽時(shí)要?jiǎng)?chuàng)建一個(gè)濕度較高、避免強(qiáng)光直射的環(huán)境.在研究過程中發(fā)現(xiàn),不同季節(jié)對羌活試管苗的污染有較明顯的影響,夏季污染率高,秋冬季污染率極低,工業(yè)化擴(kuò)繁羌活試管苗的最佳時(shí)間為秋季,馴化移栽時(shí)間應(yīng)選擇在春季進(jìn)行.