国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

播種期密度耦合對(duì)油莎豆光合特性的影響

2022-01-12 07:35侯智惠任永峰王建國(guó)慕宗杰耿志勇趙小慶路戰(zhàn)遠(yuǎn)
關(guān)鍵詞:凈光合播種期塊莖

董 琦,方 靜,侯智惠,任永峰,王建國(guó),慕宗杰,耿志勇,趙小慶,,路戰(zhàn)遠(yuǎn),

(1.內(nèi)蒙古大學(xué),內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031;3.奈曼旗新鎮(zhèn)綜合保障和技術(shù)推廣中心,內(nèi)蒙古 新鎮(zhèn) 028300)

油莎豆(Cyperus esculentus),又名油莎草,為莎草科(Cyperaceae)莎草屬(Cyperus)多年生草本植物,原產(chǎn)于非洲地中海地區(qū),20 世紀(jì)初由阿拉伯人傳至世界各地,目前在西班牙、意大利、美國(guó)和中國(guó)等眾多國(guó)家種植[1-2]。油莎豆根系發(fā)達(dá),分蘗能力強(qiáng),具有適應(yīng)性廣、耐貧瘠等優(yōu)異特性,塊莖產(chǎn)量一般為7 500 kg/hm2,油脂含量為25%~35%[3],是一種集糧、油、牧、飼用于一體,綜合利用價(jià)值高、開(kāi)發(fā)潛力大的新興經(jīng)濟(jì)作物。

光合作用作為植物最基本的新陳代謝過(guò)程,是植物生命活動(dòng)和物質(zhì)積累的基礎(chǔ),直接影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育和品質(zhì),進(jìn)而決定生產(chǎn)力水平的高低[4-6]。研究表明,不同的栽培措施對(duì)作物的光合作用有顯著影響[7]。作物生長(zhǎng)發(fā)育與光、溫、水等環(huán)境因素緊密關(guān)聯(lián),播種期不同作物生長(zhǎng)起點(diǎn)的環(huán)境因素不同,適宜的播種期可以提高作物的光合性能[8-10]。畢建杰等[11]研究表明,播種期不同棉花相同生育時(shí)期的光合速率均以早播為高,適當(dāng)早播有利于提高棉花后期的光合能力;傘斌[12]研究表明,播種期對(duì)大豆開(kāi)花期至鼓粒期葉片光合特性有明顯影響。

種植密度不同,作物群體結(jié)構(gòu)不同,適宜的群體結(jié)構(gòu)能夠使作物的光合效應(yīng)進(jìn)一步優(yōu)化[13]。王之杰等[14]研究表明,種植密度對(duì)谷子光合特性的影響明顯,高密度谷子群體結(jié)構(gòu)的總體光合作用效率并不高。胡樹(shù)平[15]研究表明,適宜的種植密度對(duì)向日葵葉片光合速率有調(diào)節(jié)作用,不同的種植密度對(duì)群體形態(tài)、光合特性、生理特性及產(chǎn)量構(gòu)成因素均有影響。張向前等[16]研究表明,不同種植密度對(duì)油莎豆分蘗后期主莖葉片的光合特性有明顯影響。

前人研究主要集中在不同栽培措施對(duì)棉花、玉米、谷子等作物光合特性變化規(guī)律的影響,在油莎豆方面僅見(jiàn)不同密度對(duì)光合特性和光響應(yīng)的影響等少量研究,不同播種期密度耦合對(duì)油莎豆光合作用影響的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)通過(guò)探究不同播種期密度耦合對(duì)油莎豆光合特性的影響,揭示不同播種期密度耦合下油莎豆光合特性的日變化規(guī)律,確定油莎豆適宜的播種期與密度,從而為油莎豆的豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)栽培提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)于2020年在內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院試驗(yàn)基地進(jìn)行。該區(qū)位于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市玉泉區(qū)(40°75′N,111°67′E),海拔1 035 m,屬溫帶大陸性季風(fēng)氣候,為北方干燥炎熱型,冬季較長(zhǎng),約占180 d,無(wú)霜期僅120 d 以上。多年平均氣溫5~6 ℃,最冷是1月,平均氣溫約-13.2 ℃;最熱為7月,平均氣溫21.9 ℃,平均氣溫年較差35.1 ℃。全年靜風(fēng)日100 d 左右,大風(fēng)多在春季。年平均降水量在400 mm左右。試驗(yàn)地土壤類型為棕壤土,有機(jī)質(zhì)含量為22.68 g/kg,全氮含量為0.54 g/kg,全磷含量為0.72 g/kg,pH 值為8.2。

1.2 材料與設(shè)計(jì)

供試材料為油莎豆吉林好易收豐產(chǎn)2 號(hào)。采用裂區(qū)設(shè)計(jì),設(shè)置主處理2 個(gè)播種期(4月30日,S1;5月10日,S2);副處理3 個(gè)密度(6 萬(wàn)株/hm2,D1;12 萬(wàn)株/hm2,D2;18 萬(wàn)株/hm2,D3)。試驗(yàn)共6 個(gè)處理,每個(gè)處理重復(fù)3 次,共18 個(gè)小區(qū),小區(qū)面積為8 m(25.0 m×1.6 m)。播種前采用漫灌補(bǔ)足底墑,其他管理方式同大田。8月8日進(jìn)入塊莖初生期,9月7日進(jìn)入塊莖膨大期,9月20日進(jìn)入塊莖成熟期。

1.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

油莎豆進(jìn)入塊莖初生期、塊莖膨大期、塊莖成熟期時(shí),利用美國(guó)LI-COR 公司生產(chǎn)的便攜式光合系統(tǒng)分析儀LX-6800 在8:00、10:00、12:00、13:00、14:00、16:00、18:00 分別對(duì)S1D1、S1D2、S1D3、S2D1、S2D2、S2D3 六個(gè)處理進(jìn)行油莎豆植株主莖葉片光合特性指標(biāo)的測(cè)定。每個(gè)處理隨機(jī)選取3 株長(zhǎng)勢(shì)相當(dāng)、葉面積大小基本一致的油莎豆植株,分別測(cè)定各處理油莎豆主莖葉片凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci)的日變化情況,3 次重復(fù),取平均值。為防止光照強(qiáng)度隨時(shí)間變化,在利用LX-6800 進(jìn)行測(cè)定之前,先感應(yīng)出開(kāi)始測(cè)定時(shí)的光照強(qiáng)度,然后把紅藍(lán)光源設(shè)定為該時(shí)間所感應(yīng)的光照強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用WPS Office 2021 軟件進(jìn)行分析,利用Sigma Plot 12.5 軟件進(jìn)行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 播種期密度耦合的凈光合速率(Pn)日變化

由圖1 可知,在油莎豆各生育時(shí)期不同播種期密度耦合的凈光合速率(Pn)日變化趨勢(shì)保持一致,分布曲線均呈“M”形。塊莖初生期雙峰值在10:00 和13:00,塊莖膨大期雙峰值在10:00 和14:00,塊莖成熟期雙峰值在12:00 和14:00,谷值的位置出現(xiàn)在12:00—13:00,存在明顯的“光午休”現(xiàn)象。

在油莎豆塊莖初生期(圖1a)時(shí)各處理凈光合速率(Pn)的雙峰值位置分別出現(xiàn)在10:00 和13:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D1>S1D2,S2D3處理凈光合速率(Pn)最大,為24.68 μmol/(m2·s),S1D2 處理最小,為19.70 μmol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D2>S1D1,變化范圍在18.23~22.23 μmol/(m2·s);日平均凈光合速率從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D1>S1D2,S2D3 處理最大,為16.086 7 μmol/(m2·s),與其他處理存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖膨大期(圖1b)時(shí)各處理凈光合速率(Pn)的雙峰值位置分別在10:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次為S1D3>S2D3>S2D2>S2D1>S1D1>S1D2,波動(dòng)范圍為16.36~19.88 μmol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S1D3>S2D3>S2D1>S2D2>S1D2>S1D1,最大值是S1D3 處理,為19.28 μmol/(m2·s),最小值是S1D1 處理,為10.24 μmol/(m2·s);日平均凈光合速率從大到小依次排列為S2D1>S1D3>S2D3>S2D2>S1D2>S1D1,S2D1 處理與S1D1、S1D2 處理存在顯著差異(P<0.05),S2D3 處理與S1D1、S1D2 處理存在顯著差異(P<0.05);S2D1 與S2D3 處理差異不顯著(P>0.05)。

在油莎豆塊莖成熟期(圖1c)時(shí)各處理凈光合速率(Pn)的雙峰值位置分別在12:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S1D3>S2D1>S2D3>S2D2>S1D1>S1D2,S1D3處理凈光合速率最大,為12.02 μmol/(m2·s),S1D2處理凈光合速率最小,為7.49 μmol/(m2·s);第2 峰值各處理從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S1D3>S2D1>S1D1>S1D2,變化范圍在7.16~10.67 μmol/(m2·s);日平均凈光合速率從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D2>S1D1,S2D3 處理與S1D1、S1D2、S1D3、S2D1 處理間存在顯著差異(P<0.05)。

圖1 播種期密度耦合對(duì)油莎豆各生育時(shí)期凈光合速率(Pn)日變化的影響

綜合分析各生育時(shí)期的凈光合速率(Pn)可知,S2D3 處理較好。

2.2 播種期密度耦合的蒸騰速率(Tr)日變化

由圖2 可知,在油莎豆各生育時(shí)期不同播種期密度耦合的蒸騰速率(Tr)日變化趨勢(shì)與凈光合速率(Pn)日變化趨勢(shì)保持一致,曲線均呈“M”形。不同播種期密度耦合油莎豆蒸騰速率(Tr)日變化趨勢(shì)均以早晨和傍晚較低,塊莖初生期雙峰值在10:00 和13:00,塊莖膨大期雙峰值在10:00 和14:00,塊莖成熟期雙峰值在12:00 和14:00。

在油莎豆塊莖初生期(圖2a)時(shí)各處理蒸騰速率(Tr)的雙峰值分別出現(xiàn)在10:00 和13:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D1>S1D3>S1D1>S1D2>S2D2,S2D3處理蒸騰速率(Tr)最大,為0.006 3 mol/(m2·s),S2D2 處理最小,為0.003 9 mol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D1>S2D2>S2D3>S1D3>S1D1>S1D2,變化范圍在0.0036~0.005 9 mol/(m2·s);日平均蒸騰速率從大到小依次排列為S2D3>S1D1>S2D1>S1D3>S1D2>S2D2,S2D3 處理最大,為0.003 7 mol/(m2·s),與S1D3、S1D2、S2D2 處理(Tr)存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖膨大期(圖2b)時(shí)各處理蒸騰速率(Tr)的雙峰值分別在10:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S1D3>S1D2>S2D1>S1D1,波動(dòng)范圍為0.002 8~0.004 2 mol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D1>S1D1>S2D2>S1D3>S1D2,S2D3 處理最大,為0.002 9 mol/(m2·s),S1D2 處理最小,為0.001 8 mol/(m2·s);日平均蒸騰速率從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D1>S1D2,S2D3 處理與S1D1、S1D2、S1D3、S2D1 處理間存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖成熟期(圖2c)時(shí)各處理蒸騰速率(Tr)的雙峰值分別在12:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S1D3>S1D2>S2D3>S2D1>S2D2>S1D1,S1D3 處理蒸騰速率(Tr)最大,為0.001 7 mol/(m2·s),S1D1 處理最小,為0.001 2 mol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D3>S2D1>S1D1>S1D2>S1D3>S2D2,變化范圍在0.000 9~0.001 5 mol/(m2·s);日平均蒸騰速率從大到小依次排列為S2D1>S1D3>S2D3>S1D2>S1D1>S2D2,S2D1 處理與S1D1、S1D2、S1D3、S2D2、S2D3 處理間存在顯著差異(P<0.05),S2D3 處理與S1D1、S1D2、S2D2 處理間存在顯著差異(P<0.05)。

圖2 播種期密度耦合對(duì)油莎豆各生育時(shí)期蒸騰速率(Tr)日變化的影響

綜合分析各生育時(shí)期的蒸騰速率(Tr)認(rèn)為,S2D3 處理較好。

2.3 播種期密度耦合的氣孔導(dǎo)度(Gs)日變化

由圖3 可知,在油莎豆各生育時(shí)期不同播種期密度耦合的氣孔導(dǎo)度(Gs)日變化趨勢(shì)與凈光合速率(Pn)日變化趨勢(shì)保持一致,曲線均呈“M”形。塊莖初生期時(shí)雙峰值在10:00 和13:00、塊莖膨大期時(shí)雙峰值在10:00 和14:00,塊莖成熟期時(shí)雙峰值在12:00和14:00。

在油莎豆塊莖初生期(圖3a)時(shí)各處理氣孔導(dǎo)度(Gs)的雙峰值分別出現(xiàn)在10:00 和13:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S2D3>S1D1>S1D3>S2D1>S1D2>S2D2,S2D3處理最大,為0.29 mol(/m2·s),S2D2 處理最小,為0.13 mol(/m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S1D3>S2D3>S2D1>S1D2>S1D1>S2D2,變化范圍在0.12~0.18 mol/(m2·s);日平均氣孔導(dǎo)度從大到小依次排列為S2D3>S1D3>S2D1>S1D1>S1D2>S2D2,S2D3 處理最大,為0.148 0 mol/(m2·s),與其他處理間存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖膨大期(圖3b)時(shí)各處理氣孔導(dǎo)度(Gs)的雙峰值分別在10:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S1D3>S2D3>S2D1>S2D2>S1D2>S1D1,波動(dòng)范圍為0.08~0.17 mol(/m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D3>S1D3>S2D1>S2D2>S1D2>S1D1,S2D3處理最大,為0.13 mol(/m2·s),S1D1 處理最小,為0.07 mol(/m·2s);日平均氣孔導(dǎo)度從大到小依次排列為S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D1>S1D2,S2D3 處理與S1D1、S1D2、S1D3、S2D1 處理存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖成熟期(圖3c)時(shí)各處理氣孔導(dǎo)度(Gs)的雙峰值分別在12:00 和14:00,峰值存在明顯差異。各處理的第1 峰值從大到小依次排列為S1D3>S2D3>S1D2>S1D1>S2D1>S2D2,S1D3 處理最大,為0.07 mol/(m2·s),S2D2 處理最小,為0.06 mol/(m2·s);第2 峰值從大到小依次排列為S2D3>S1D1>S1D2>S1D3>S2D1>S2D2,變化范圍在0.04~0.06 mol/(m2·s);日平均氣孔導(dǎo)度從大到小依次排列為S2D3>S1D3>S1D2>S1D1>S2D1>S2D2,S2D3 處理與S1D1、S1D2、S2D1、S2D2 處理間存在顯著差異(P<0.05)。

圖3 播種期密度耦合對(duì)油莎豆各生育時(shí)期氣孔導(dǎo)度(Gs)日變化的影響

綜合分析各生育時(shí)期的氣孔導(dǎo)度(Gs)變化趨勢(shì)認(rèn)為,S2D3 處理較好。

2.4 播種期密度耦合的胞間CO2 濃度(Ci)日變化

由圖4 可知,在油莎豆各生育時(shí)期不同播種期密度耦合的胞間CO2濃度(Ci)日變化趨勢(shì)曲線均呈“U”形。峰值均存在于8:00 和18:00,塊莖初生期谷值在12:00,塊莖膨大期與塊莖成熟期時(shí)谷值均在13:00。

在油莎豆塊莖初生期(圖4a)時(shí)胞間CO2濃度(Ci)的谷值出現(xiàn)在12:00。S2D1 處理的谷值最大,為101.95 μmol/mol,S1D2 處理最小,為59.15 μmol/mol,S2D1 處 理 分 別 比S1D1、S1D2、S1D3、S2D2、S2D3高8.57%、72.36%、53.41%、32.22%、12.54%;日平均胞間CO2濃度從大到小依次排列為S2D3>S2D1>S1D3>S1D1>S2D2>S1D2,S2D3 處理最大,為142.959 6 μmol/mol,與S1D1、S1D2、S2D2 處理存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖膨大期(圖4b)時(shí)胞間CO2濃度(Ci)的谷值出現(xiàn)在13:00。各處理的谷值從大到小依次排列為S1D1>S1D2>S2D3>S2D2>S1D3>S2D1,變化范圍在66.51~94.62 μmol/mol;日平均胞間CO2濃度(Ci)從大到小依次排列為S1D2>S2D3>S2D2>S2D1>S1D3>S1D1,S1D2 處理與其他處理間存在顯著差異(P<0.05)。

在油莎豆塊莖成熟期(圖4c)時(shí)胞間CO2濃度(Ci)谷值在13:00。各處理的谷值從大到小依次排列為S2D3>S1D1>S1D2>S2D2>S1D3>S2D1,S2D3 處理最大,為100.47 μmol/mol,S2D1 處理最小,為87.35 μmol/mol;日平均胞間CO2濃度(Ci)從大到小依次排列為S1D1>S1D3>S2D1>S1D2>S2D2>S2D3,S1D1 處理與其他處理間存在顯著差異(P<0.05)。

圖4 播種期密度耦合對(duì)油莎豆各生育時(shí)期胞間CO2 濃度(Ci)日變化的影響

綜合分析各生育時(shí)期的胞間CO2濃度(Ci)變化趨勢(shì),在油莎豆塊莖初生期時(shí),S2D3 處理較好;在油莎豆塊莖膨大期時(shí),S1D2 處理較好;在油莎豆塊莖成熟期時(shí),S1D1 處理較好。

3 結(jié)論與討論

適宜的播種期以及合理的密度可以改變作物的生長(zhǎng)環(huán)境,使作物充分利用光熱資源促進(jìn)光合作用,利于達(dá)到豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的目的[17-18]。于鳳瑤等[19]研究表明,播種期對(duì)大豆光合特性有顯著影響,適宜的播種期有利于改善其光合性能;合理種植密度下可有效提高大豆光合性能[20]。本試驗(yàn)研究顯示,在4月30日播種和5月10日播種時(shí),隨著密度的增大,油莎豆的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度增大,而胞間CO2濃度沒(méi)有因密度的變化發(fā)生明顯的變化;在相同的密度時(shí),5月10日播種時(shí)油莎豆的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度總體來(lái)看比4月30日播種的高,而胞間CO2濃度沒(méi)有因播期的變化發(fā)生明顯的變化。播種期的推遲改變了光溫等環(huán)境因素,早播處理時(shí)在出苗或者幼苗期可能受到了低溫的影響,以至于在后期影響到了光合作用;密度的增加改變了植物的群體結(jié)構(gòu),低密度的群體結(jié)構(gòu)不利于合理利用光熱資源,在18 萬(wàn)株/hm2密度下氣孔導(dǎo)度最大,利于積累胞間CO2濃度和提升蒸騰作用,這與TOLLENAAR[21]研究結(jié)果一致。本試驗(yàn)結(jié)果表明,油莎豆的凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度日變化趨勢(shì)分布均呈現(xiàn)“M”型,雙峰區(qū)和雙峰值隨播種期、密度和生育時(shí)期不同分布趨勢(shì)有明顯差異;而胞間CO2濃度日變化趨勢(shì)呈“U”型分布,峰區(qū)均保持一致,谷區(qū)略有區(qū)別,這與前人[22-24]研究結(jié)果相同。綜合分析認(rèn)為,在不同播種期密度耦合下,5月10日種植、密度18 萬(wàn)株/hm2的油莎豆凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度較高,這與王永剛等[25]、馬祥等[26]研究發(fā)現(xiàn)不同,可能是因?yàn)榈赜虿煌?;與肖繼兵等[27]研究結(jié)果基本一致。提高群體密度,一定程度上提高了光合作用,是獲得高產(chǎn)的有效方法。從光合特性日變化趨勢(shì)的角度可以發(fā)現(xiàn),在內(nèi)蒙古中西部地區(qū)油莎豆較適宜的播種期為5月中旬,密度18 萬(wàn)株/hm2較為理想。

猜你喜歡
凈光合播種期塊莖
遮陰處理對(duì)白及塊莖產(chǎn)量和有效成分的影響
環(huán)境與植物激素對(duì)馬鈴薯塊莖休眠與萌發(fā)的影響研究
不同播種期酒用高粱的農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量表現(xiàn)
基于物聯(lián)網(wǎng)和Deep-LSTM的茶樹(shù)凈光合速率動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)模型
鎮(zhèn)平縣依據(jù)冬前氣溫變化對(duì)小麥播種期及播種量的調(diào)整探索
耐密植大豆品種沈農(nóng)12號(hào)光合速率的研究
如何區(qū)分總光合與凈光合
豫南地區(qū)適當(dāng)推遲播種期有利于提升稻米品質(zhì)
綠色保健蔬菜