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關(guān)于中藥新藥用飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的思考

2022-01-13 14:43:12肖麗蘋顧春芳劉霞周燕
科技信息·學(xué)術(shù)版 2022年2期
關(guān)鍵詞:研究

肖麗蘋 顧春芳 劉霞 周燕

摘要:近年來,隨著中醫(yī)藥的不斷發(fā)展,中藥飲片在臨床治療中應(yīng)用越來越廣泛,且受到了醫(yī)生與患者的廣泛認(rèn)可。但中藥飲片質(zhì)量問題也在不斷出現(xiàn),給中藥飲片的質(zhì)量監(jiān)管與控制帶來了較大的考驗。而對于中藥新藥中的中藥飲片規(guī)格、調(diào)劑不同,質(zhì)量控制方法需要結(jié)合中藥新藥的規(guī)格進(jìn)行設(shè)計。2020年下半年,我國藥品質(zhì)量監(jiān)管局對中藥新藥飲片的炮制有了新的標(biāo)準(zhǔn)與思路,其認(rèn)為中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要重視整體質(zhì)量的控制,充分結(jié)合藥材、制劑、飲片的關(guān)系,強化重視中藥飲片成分的專屬性,通過動物實驗來提高微生物與藥品之間的研究,控制好原材料的炮制與制備,根據(jù)飲片的穩(wěn)定性進(jìn)行研究,以此來提高飲片的存貯與養(yǎng)護技術(shù)。本文針對中藥新藥采用飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行綜述,為中藥飲片的發(fā)展提供依據(jù)。

關(guān)鍵詞:中藥新藥;飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);研究

中藥是指在我國的中醫(yī)藥理論下的藥物、制劑。中藥新藥多數(shù)為復(fù)方藥物,其以經(jīng)驗方為基礎(chǔ),但因基礎(chǔ)較弱,成分不清、藥物機制不明確等,故飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不明確,無法充分的反應(yīng)整體的質(zhì)量,再加上其他因素的影響,如產(chǎn)地、中藥基原、采收期、飲片的炮制等,如只靠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為控制標(biāo)準(zhǔn),無法保證中藥飲片制劑的質(zhì)量[1]。綜上所述,中藥質(zhì)量控制效果不佳,使其成為中藥研究中的難點,中藥質(zhì)量是目前主要探索的關(guān)鍵問題。為了推動中藥飲片的創(chuàng)新與發(fā)展,促進(jìn)中藥新藥的研究,建立飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)非常重要[2]。本文結(jié)合歷年來的體系建設(shè)實踐,探討中藥新藥用飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的思考,現(xiàn)做如下闡述。

1.飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀分析

現(xiàn)階段,我國的中藥新藥飲片仍執(zhí)行中國藥典與飲片藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)計與分析的,分析2020版收載標(biāo)準(zhǔn)中的600種左右的藥材,發(fā)現(xiàn)大部分的飲片是在藥材標(biāo)準(zhǔn)之后定的,而單列的飲片標(biāo)準(zhǔn)只有4%,部分中藥新藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、炮制方法,均按當(dāng)?shù)氐臉?biāo)準(zhǔn)水平進(jìn)行質(zhì)控,質(zhì)控效果較低,且不同省份飲片炮制、加工與炮制方法均不同[2]。而藥材需要通過炮制、加工等流程才能制成飲片,飲片外在的性狀、成分等均在一定程度上不同于其他藥材,需要加大研究力度,結(jié)合質(zhì)控項目與程度進(jìn)行制藥?,F(xiàn)將影響中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的問題進(jìn)行分析。

1.1中藥材的選種、種植

中藥飲片質(zhì)量會受到多方面的影響,特別是植物類的選種與種植較為突出。隨著人們生活水平的不斷提升,人們越來越重視中藥治療,致使中藥材的需求量越來越高。因此會在中藥材栽種中出現(xiàn)選種、種植不當(dāng)?shù)膯栴},如種植是不能及時抗病、抗蟲,導(dǎo)致植物出現(xiàn)不良生長或是品種混亂,會導(dǎo)致中藥材品種不能達(dá)標(biāo),出現(xiàn)供不應(yīng)求的問題[3]。此外,在人們的眼中野生藥材較為珍貴,導(dǎo)致過度采集野生藥材,不正確的收集過程,會破壞藥材的生長環(huán)境,使得藥材不能再次生長,出現(xiàn)枯竭,故而會造成嚴(yán)重影響。

1.2采購

采購過程中,采購人員缺少中藥材相關(guān)知識,不能準(zhǔn)確分辨出藥材的好壞,故而出現(xiàn)藥材質(zhì)量參差不齊、品種混亂[4]。部分采購員受到利益的影響,收購到便宜、質(zhì)量不行的藥材,導(dǎo)致炮制出的中藥飲片出現(xiàn)問題。

1.3炮制

在中藥飲片的炮制中,沒有按相應(yīng)的制度與正確的炮制方法實施炮制,炮制方式多種多樣,如沒有按要求進(jìn)行選材、切制、控制溫度等,使得炮制出的中藥飲片質(zhì)量與藥效均不過關(guān)[5]。

1.4包裝、運輸、倉儲

中藥飲片包裝沒有合格驗證,日期與炮制方法、注意事項也沒有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn), 使得藥材易出現(xiàn)變質(zhì);同時在運輸中,還會受到濕度、溫度等因素的影響,導(dǎo)致飲片出現(xiàn)發(fā)霉、出油、蟲蛀等現(xiàn)象,使得藥物無法揮發(fā)[6]。

1.4貯存問題

中藥材、中藥飲片均沒有按其性質(zhì)進(jìn)行分類,只按藥材的特點進(jìn)行分類,貯存方式不佳,故而影響中藥飲片的管理質(zhì)量。

2.中藥新藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究思路

中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,飲片質(zhì)量需要遵守中醫(yī)藥理論,體現(xiàn)整體控制過程、要素、技術(shù)、方法等,突出中藥飲片的炮制優(yōu)點與特色。因此,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要結(jié)合中藥材、飲片、中藥制劑的關(guān)系,設(shè)定質(zhì)控的項目,體現(xiàn)質(zhì)量控制的一致性與可追塑性[7]。參照指導(dǎo)原則中的相關(guān)內(nèi)容,明確飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不限制基原、產(chǎn)地、炮制手法、規(guī)格要求、性質(zhì)、檢查標(biāo)準(zhǔn)、含量檢測、包裝等內(nèi)容,現(xiàn)分析如下:

2.1基原

在中藥飲片質(zhì)量保證中,基原屬于基礎(chǔ),中藥新藥飲片需要明確基原,以研究基原為基礎(chǔ),明確飲片的實際基原,參照相關(guān)要求,明確來源與多基原,在試驗中固定基原,說明其選擇的依據(jù)。如采用多個飲片基原,需要開展投料,參照中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行研究,固定好投料的使用比例。對于礦物質(zhì)飲片,明確其類型、族、礦石等的主要成分。對于無法確認(rèn)的基原,或是混淆的基原,需要在有資質(zhì)的機構(gòu)進(jìn)行物種鑒定,以上標(biāo)準(zhǔn)均需要按新藥材中的相關(guān)要求進(jìn)行。

2.2產(chǎn)地

經(jīng)研究表明,影響飲片質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)即為產(chǎn)地,有學(xué)者指出,43個不同產(chǎn)地種植出的飲片在水分、雜質(zhì)、二氧化硫、浸出物等中均有一定的不同。特別是產(chǎn)地的不同,飲片質(zhì)量也存在一定的差異。中藥新藥飲片需要明確中藥材種植產(chǎn)地,在試驗期間,需要變更產(chǎn)地,或是擴大產(chǎn)地,通過不同產(chǎn)地提供的飲片進(jìn)行研究,保證上市時中藥飲片可以明確質(zhì)量、確定療效。

2.3炮制

影響飲片物質(zhì)的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)之一炮制,其可以增效、減毒、調(diào)和藥性。中藥新藥應(yīng)用的飲片炮制方法是在傳統(tǒng)方法基礎(chǔ)上開展的,根據(jù)理論知識與用藥、中藥新藥研究設(shè)計等方式選擇相應(yīng)的炮制方法,開展凈制、切制等工藝,明確炮制方法與相關(guān)參數(shù)、用量、參數(shù)與炮制所用的儀器等[8]。

2.4性狀

飲片質(zhì)量最直觀地體現(xiàn)為性狀,以中藥新藥飲片性狀的描述,可以結(jié)合飲片的特點,對形狀、味道、質(zhì)量、色澤、大小等進(jìn)行描述,必要時可對飲片進(jìn)行控制。

2.5規(guī)格

中藥新藥飲片規(guī)格可根據(jù)飲片規(guī)格的不同,參照中國藥典的規(guī)定,規(guī)定飲片的切制標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)格,按其厚度,根據(jù)藥材的特點與生產(chǎn)規(guī)模,明確適合的飲片規(guī)格、質(zhì)量等。

2.6檢查

中藥飲片的檢查項目一般包含水分、總灰分、二氧化硫等,中藥新藥用飲片檢查項目中,還需要結(jié)合藥材的特點與炮制、包裝等因素,明確針對性地檢查項目,制定合理的限度,結(jié)合藥材的生長、生產(chǎn)等過程。

3.結(jié)束語:

中藥飲片是藥材與中藥制劑的橋梁,其可以直接用于中藥制劑的投料中,質(zhì)量又會影響制劑的質(zhì)量。中藥新藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要根據(jù)藥材、飲片、中藥制劑質(zhì)量等,明確檢測的項目,了解中藥飲片的安全性與有效性。

參考文獻(xiàn):

[1]李培,馬秀璟.建立中藥新藥質(zhì)量控制體系的實踐與思考[J].中國食品藥品監(jiān)管,2021(09):16-23.

[2]王玲玲,吳靜義,林丹,等.關(guān)于中藥新藥用飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的思考[J].中國食品藥品監(jiān)管,2021(09):94-99.

[3]王玲玲,周躍華,李計萍,等.關(guān)于中藥新藥用飲片炮制研究的思考[J].中草藥,2021,52(01):9-13.

[4]陳士林,劉昌孝,張鐵軍,等.基于中藥質(zhì)量標(biāo)志物和傳統(tǒng)用法的中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑傳承發(fā)展研究思路與建議[J].中草藥,2019,50(19):4519-4528.

[5]何治勇,羅仁書,劉廷杰.淺談現(xiàn)階段中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中存在的問題及管理策略[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(61):203-204.

[6]陸兔林,戴衍鵬,陳彥琳,等.中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況及存在問題初探[J].中國食品藥品監(jiān)管,2018(06):17-23.

[7]劉濤.中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究現(xiàn)狀及相關(guān)思考[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(A1):19985.

[8]卜令雷,夏成凱.中藥飲片質(zhì)量現(xiàn)狀及對策建議[J].產(chǎn)業(yè)與科技論壇,2017,16(16):59-60.

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