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基于鈣鎂鹽的底泥高效脫水固化方案

2022-01-25 15:02袁立群武博然趙風(fēng)斌
化工設(shè)計(jì)通訊 2022年1期
關(guān)鍵詞:側(cè)限固化劑底泥

袁立群,陳 儉,林 璇,武博然,趙風(fēng)斌

(1.深圳市市政工程總公司,廣東深圳 518033;2.同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200092)

水泥系固化劑(水泥、石灰、石膏及其他鈣鎂鹽、鈣鎂氧化物)由于其低廉的價(jià)格、較強(qiáng)的黏結(jié)能力以及水化反應(yīng)產(chǎn)生堿度對(duì)重金屬等無(wú)機(jī)污染物浸出毒性的降低作用而成為目前較為主流的剩余污泥、疏浚底泥固化劑。由白云石高溫煅燒制成的固化劑(M1)主要成分為CaO和MgO,其固化效果主要是由CaO的水化反應(yīng)生成Ca(OH)2,產(chǎn)生大量熱促進(jìn)水分揮發(fā),實(shí)現(xiàn)底泥干化;由于Ca(OH)2巨大的比表面積而對(duì)底泥顆粒加以吸附,進(jìn)而形成對(duì)于底泥顆粒的團(tuán)粒化作用,增強(qiáng)底泥顆粒間相互摩擦力,提高底泥抗剪切強(qiáng)度[1]。其次,當(dāng)Ca(OH)2團(tuán)粒化作用完成后剩余游離Ca2+還會(huì)與底泥SiO2發(fā)生火山灰反應(yīng),生成3CaO·SiO2·3H2O,更加有效地實(shí)現(xiàn)了底泥固化穩(wěn)定化[2]。因此本文選取M1固化劑與工程應(yīng)用中最為常見(jiàn)的有機(jī)調(diào)理劑聚丙烯酰胺(PAM)進(jìn)行復(fù)配,分析無(wú)機(jī)固化劑與有機(jī)調(diào)理劑復(fù)配時(shí)的底泥脫水固化效果,以無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度為衡量指標(biāo),同時(shí)兼顧固化底泥液限、塑性指數(shù)測(cè)定結(jié)果,建立底泥固化改性最優(yōu)藥劑投加方案。

1 材料與方法

1.1 底泥采集

底泥采集于浙江省嘉興市某待疏浚河道,采樣點(diǎn)位河流交匯點(diǎn)及污染物排放口下游500~1 000m處,采樣深度為水固相界面以下0~60cm。采集的底泥樣品需避光保存于4℃冰箱中,其基本性質(zhì)如表1所示。

表1 底泥基本性質(zhì)

1.2 試驗(yàn)方法

M1固化劑由白云石高溫煅燒制成,主要成分為CaO和MgO。由于本文試驗(yàn)用疏浚底泥礦物組成中黏土礦物主要以高嶺石為主,底泥親水性較差,因此選擇有機(jī)調(diào)理劑聚丙烯酰胺(PAM)增強(qiáng)底泥顆粒對(duì)水分子的結(jié)合能力。將M1固化劑(投加量為底泥濕基質(zhì)量的0.2%、0.6%和1%)與PAM(投加量為底泥濕基質(zhì)量的0.1%、0.2%和0.3%)投加至含水率90%疏浚底泥,充分?jǐn)嚢韬笥? 000r/min條件下離心10min,棄去上清液,收集脫水后底泥,自然風(fēng)干3-5h后,裝入高70mm,截面直徑35mm的塑料管模中制得圓柱形待測(cè)試樣,24h后脫模,于室溫下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)(養(yǎng)護(hù)時(shí)間為3d、8.5d和14d),然后測(cè)定試樣無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度和塑性指數(shù)。

1.3 主要分析方法

固化底泥試樣無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度、液限、塑限與塑性指數(shù)測(cè)定遵循《土工試驗(yàn)規(guī)程》(SL 237—1999)[3]。

2 結(jié)果與分析

采用Design-Expert8.05軟件進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),M1投加量、PAM投加量、養(yǎng)護(hù)齡期三因子水平選取及試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。結(jié)果顯示,經(jīng)M1固化劑與PAM調(diào)理劑處理后的底泥其無(wú)側(cè)線抗壓強(qiáng)度均≥50kPa,88%處理方式的塑性指數(shù)在15~20,可滿足《公路路基設(shè)計(jì)規(guī)范》(JTGD 30—2004)路基填充土相關(guān)技術(shù)指標(biāo)要求[4]。

表2 響應(yīng)面試驗(yàn)三因子水平選取及試驗(yàn)結(jié)果

由圖1(a)可知,M1固化劑主要成分為CaCO3、CaO、MgO,Mg(OH)2。CaCO3可實(shí)現(xiàn)底泥孔隙填充,CaO水化反應(yīng)產(chǎn)物及 Ca(OH)2所具有的巨大比表面積使之具備較強(qiáng)的底泥顆粒團(tuán)?;饔茫鄣啄囝w粒的同時(shí)促進(jìn)游離Ca2+與底泥顆粒表面吸附Na+、K+的離子交換作用,中和底泥顆粒表面電性,利于Ca2+與底泥中SiO2組分的火山灰反應(yīng),形成致密的微觀結(jié)構(gòu),強(qiáng)化底泥脫水固化效果。由圖1(b)可知,M1固化后底泥有大量5CaO·3SiO2·2H2O生成,這證實(shí)了Ca2+與SiO2組分的火山灰反應(yīng),其次固化后底泥MgSiO3、CaSiO4·1/2H2O組分的生成則交叉填充于底泥間隙,提高固化體內(nèi)聚力,有利于抗壓強(qiáng)度的形成。而PAM的加入可增強(qiáng)底泥顆粒的親水性能,提高底泥塑性指數(shù),其可能的機(jī)理是PAM長(zhǎng)鏈分子中的-NH2可通過(guò)氫鍵作用吸附極性水分子,同時(shí)有機(jī)高分子通過(guò)分子間作用力吸附底泥顆粒,以上兩種作用綜合使底泥顆粒發(fā)生團(tuán)聚,且團(tuán)聚體與水分子的親和能力較分散于水中的細(xì)小底泥顆粒有所增強(qiáng),進(jìn)而提高底泥塑性指數(shù)。

圖1 X射線衍射圖譜

圖2顯示了養(yǎng)護(hù)齡期8.5d時(shí)M1固化劑和PAM投加量對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度的影響,無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度隨M1、PAM投加量增多而增大,固化劑投加量愈多,水化產(chǎn)物產(chǎn)生量愈大,愈有利于強(qiáng)度形成,PAM投加則有助于底泥凝聚,增強(qiáng)底泥顆粒間機(jī)械作用力,增加底泥抗剪切能力。

圖2 M1投加量和PAM投加量對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度影響的響應(yīng)曲面

圖3顯示了PAM投加量0.2%時(shí)M1固化劑投加量和養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度的影響,無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度隨M1投加量增多、養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)而增大,養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)有助于水化反應(yīng)的充分進(jìn)行,促進(jìn)鈣礬石晶體的形成,對(duì)底泥顆粒產(chǎn)生包被抱箍作用,同時(shí)纖維狀晶體填充底泥顆粒間隙,有利于底泥力學(xué)強(qiáng)度的形成。

圖3 M1投加量和養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度影響的響應(yīng)曲面

圖4顯示了M1投加量0.6%時(shí)PAM投加量和養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度的影響,無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度隨PAM投加量增多、養(yǎng)護(hù)齡期延長(zhǎng)而增大,說(shuō)明PAM底泥顆粒凝聚效應(yīng)隨時(shí)間推移能夠保持較好的穩(wěn)定性。

圖4 PAM投加量和養(yǎng)護(hù)齡期對(duì)固化底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度影響的響應(yīng)曲面

Design-Expert8.05軟件根據(jù)底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度隨M1、PAM、養(yǎng)護(hù)齡期變化趨勢(shì)所預(yù)測(cè)的最佳工藝條件如表3所示,液限、塑性指數(shù)實(shí)際測(cè)定結(jié)果說(shuō)明該工藝條件滿足路基回填對(duì)于固化底泥持水性能的相應(yīng)要求。

表3 疏浚底泥固化改性最佳工藝條件

3 結(jié)論

本研究將M1固化劑與有機(jī)調(diào)理劑PAM進(jìn)行復(fù)配,處理后的底泥無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度與塑性指數(shù)均可滿足路基回填土的相關(guān)性能要求;復(fù)配試劑最佳工藝條件為M1投加量1.0wt%,PAM投加量0.3wt%,養(yǎng)護(hù)齡期3d,無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度預(yù)測(cè)值238kPa。

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