林旖旎 馬立? 楊權(quán)? 耿松超 葉茂盛 陳濤 孫立寧
1) (上海大學(xué)機(jī)電工程與自動(dòng)化學(xué)院,上海 200072)
2) (蘇州大學(xué),機(jī)器人與微系統(tǒng)研究中心,蘇州 215021)
研究徑向壓縮形變對(duì)碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響對(duì)搭建微納碳基電子器件具有重要意義.本文利用分子動(dòng)力學(xué)模擬方法研究了碳納米管與金屬界面接觸構(gòu)型,得出碳納米管徑向壓縮形變的規(guī)律.模擬結(jié)果表明:碳納米管在水平接觸金屬表面后,其穩(wěn)定狀態(tài)下的徑向壓縮形變大小會(huì)受接觸長(zhǎng)度、管徑大小、金屬種類(lèi)和片層數(shù)量的影響.基于緊束縛密度泛函理論和非平衡格林函數(shù)結(jié)合的第一性原理,系統(tǒng)地研究了不同直徑、手性、片層、徑向壓縮形變碳納米管的電子輸運(yùn)性質(zhì).研究表明:金屬性單壁碳納米管的電流呈線(xiàn)性增長(zhǎng)趨勢(shì),且電流-電壓的大小只與偏壓有關(guān),與直徑大小無(wú)關(guān);當(dāng)其存在徑向壓縮形變時(shí),電流在大偏壓下增長(zhǎng)趨勢(shì)減緩,甚至?xí)霈F(xiàn)平臺(tái)效應(yīng).半導(dǎo)體性單壁碳納米管的導(dǎo)通電流隨著徑向壓縮形變的增加而減小,電流-電壓曲線(xiàn)逐漸從半導(dǎo)體特性向金屬特性轉(zhuǎn)變.隨著徑向壓縮形變的增加,雙壁碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)變化規(guī)律與金屬性單壁碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)變化規(guī)律一致,但在相同偏壓下,雙壁碳納米管的電流比單壁碳納米管的電流高1倍;三壁碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)存在較大的振蕩波動(dòng).
碳納米管 (carbon nanotube,CNTs)具有優(yōu)越的電子輸運(yùn)及物理學(xué)等特性[1?5],自1991年被發(fā)現(xiàn)以來(lái)一直是新型材料領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)[6],在納米碳基電子器件[7?9]和微納集成電路等方面有著廣泛的應(yīng)用前景.彈道運(yùn)輸特性的碳納米管可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬導(dǎo)線(xiàn),承載高出幾個(gè)數(shù)量級(jí)的電流,是納米電子器件和微納電路的理想導(dǎo)線(xiàn),由半導(dǎo)體性碳納米管作為溝道材料組裝成的場(chǎng)效應(yīng)晶體管[10?12]具有優(yōu)異的開(kāi)關(guān)比,可以取代傳統(tǒng)硅基場(chǎng)效應(yīng)晶體管來(lái)延續(xù)摩爾定律的發(fā)展.
單壁碳納米管分為金屬型和半導(dǎo)體型,雙壁碳納米管根據(jù)其內(nèi)壁和外壁電學(xué)特性的不同呈現(xiàn)出不同的性質(zhì),單壁、雙壁碳納米管作為基本單元經(jīng)常被用于研究碳納米管電子輸運(yùn)特性的研究[13?16].Wen等[17]制備了多壁碳納米管填充的SiO2基復(fù)合材料,討論了多壁碳納米管微電流網(wǎng)絡(luò)中遷移和跳躍電子的輸運(yùn)性質(zhì),并探究了多壁碳納米管含量和溫度對(duì)電子輸運(yùn)和電導(dǎo)率的影響.利用密度泛函理論結(jié)合非平衡格林函數(shù)計(jì)算方法,Berdiyorov等[18]研究了碳納米管包封對(duì)一維同素異形體碳炔鏈電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響,碳納米管尺寸越小,碳炔結(jié)構(gòu)的變化越明顯,導(dǎo)致電子輸運(yùn)能力強(qiáng)烈降低;Algharagholy[19]研究了缺陷碳納米管的電子性能,缺陷的存在導(dǎo)致了高度無(wú)序的絕緣結(jié)構(gòu),隨著缺陷長(zhǎng)度的增加,碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)受到這種結(jié)構(gòu)抑制的影響越嚴(yán)重;Teichert等[20]研究了碳納米管中缺陷導(dǎo)致的長(zhǎng)程變形對(duì)其電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響;Ohnishi等[21]通過(guò)比較金屬碳納米管變形后的電子態(tài)和幾何結(jié)構(gòu),分析了單軸壓縮應(yīng)變對(duì)電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響;Srivastava等[22]計(jì)算了由金屬和半導(dǎo)體單壁碳納米管組合而成的(5,4) @ (9,9),(4,4) @ (10,9),(5,4) @ (10,9)雙壁碳納米管的電子透射系數(shù),使單壁碳納米管以合適的形式組合成雙壁碳納米管,為設(shè)計(jì)場(chǎng)效應(yīng)晶體管、邏輯門(mén)和其他納米器件提供了基礎(chǔ).采用密度泛函理論和分子動(dòng)力學(xué)(MD)計(jì)算方法,Espinosa-Torres等[23]計(jì)算了一系列小直徑的碳納米管(扶手椅型和鋸齒型)和26種雙壁碳納米管組合的電子結(jié)構(gòu)性質(zhì),證明了系統(tǒng)的電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)決定了電子通過(guò)碳納米管界面輸運(yùn)的能力.在組裝納米電子器件過(guò)程中,碳納米管與金屬表面之間存在范德瓦耳斯力,范德瓦耳斯力會(huì)使得碳納米管產(chǎn)生徑向壓縮形變[24],而徑向壓縮形變會(huì)影響碳納米管自身的電子結(jié)構(gòu)和電子輸運(yùn)能力[25?28],但是目前缺乏有效可靠的研究詳細(xì)闡明這些問(wèn)題.
本文基于經(jīng)典分子動(dòng)力學(xué)研究碳納米管與金屬表面接觸而產(chǎn)生徑向壓縮形變的行為,利用緊束縛密度泛函(DFTB)方法探究碳納米管在不同徑向壓縮形變下的電子輸運(yùn)特性,旨在揭示碳納米管的徑向壓縮形變對(duì)電子輸運(yùn)特性的影響及其變化規(guī)律,為設(shè)計(jì)制作基于碳納米管的納米電子器件提供理論依據(jù).
本文使用分子動(dòng)力學(xué)方法模擬多壁碳納米管與金屬接觸過(guò)程,選取直徑為8.14和14.92 ?的單壁碳納米管(6,6),(11,11)及不同片層且直徑為14.92 ?的多壁碳納米管,搭建厚度為15 ?的金、鋁、鉑(1,0,0)晶格來(lái)構(gòu)成57.68 ? × 57.68 ? ×75.77 ?的超胞體.選用COMPASS力場(chǎng)、正則系綜(NVT)來(lái)進(jìn)行碳納米管與金屬界面之間的分子動(dòng)力學(xué)模擬.為了得到較為精確的結(jié)果,截止距離設(shè)置在15.5 ?,總模擬時(shí)間設(shè)置為100 ps,計(jì)算步長(zhǎng)為1 fs,每1000步輸出一次.分子動(dòng)力學(xué)模擬的基本原理是假定所有粒子遵循牛頓運(yùn)動(dòng)力學(xué)規(guī)律,求解多原子相互作用的牛頓方程,通過(guò)相互作用勢(shì)能來(lái)體現(xiàn)體系的量子行為.各粒子間作用力通過(guò)對(duì)勢(shì)能函數(shù)求導(dǎo)得出:Fi??iU,其中U為分子勢(shì)能,?為哈密頓算子.本文使用范德瓦耳斯能差值以及結(jié)合能來(lái)表征碳納米管與金屬表面的接觸強(qiáng)度.結(jié)合能定義為EBindingETotal?ECNT?EMetal,其中ETotal為碳納米管與金屬表面體系的總能量,EBinding為碳納米管與金屬原子的結(jié)合能,EMetal為沒(méi)有碳納米管的金屬表面能量,ECNT為沒(méi)有金屬表面的碳納米管能量.
為了研究多壁碳納米管的電子輸運(yùn)性質(zhì),選取不同直徑、手性的單壁碳納米管(6,6),(11,0),(11,11)以及相同直徑、不同片層的多壁碳納米管.計(jì)算碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)的模型是由碳納米管原胞經(jīng)幾何優(yōu)化后沿傳輸方向周期性拓展10個(gè)單位而構(gòu)成的超胞體,如圖1所示,左右各選取2個(gè)周期作為半無(wú)限長(zhǎng)電極,選取8個(gè)周期作為中心散射區(qū).
圖1 碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)計(jì)算模型Fig.1.Calculation model for the electron transport properties of CNT.
本文基于DFTB計(jì)算電子結(jié)構(gòu),第一性原理結(jié)合非平衡格林函數(shù)(NEGF)[29,30]計(jì)算電子透射譜、電流-電壓曲線(xiàn).密度泛函方法(DFT)可以比較精確地描述幾百個(gè)原子的幾何和電子特性,但是對(duì)于更大原子數(shù)、更為復(fù)雜的體系,密度泛函方法的研究受到很大的限制,而DFTB融合了DFT的精確性和緊束縛方法(TB)的高效性.DFTB具體的計(jì)算方法及參數(shù)設(shè)置如表1所列.
表1 DFTB的計(jì)算方法及參數(shù)設(shè)置Table 1.Scheme and parameter setting up in calculations with DFTB.
通過(guò)碳納米管的電流可以根據(jù)Landauer-Buttiker公式[31]進(jìn)行計(jì)算:
其中,T(E,VB)是電壓在VB時(shí)電子能量為E的電子從左電極流向右電極的透射系數(shù),可以由推遲和超前格林函數(shù)及線(xiàn)寬函數(shù)求得;f(E?μL) 和f(E?μR)分別為左、右電極的費(fèi)米-狄拉克分布函數(shù);μL和μR分別為左、右電極的化學(xué)勢(shì),外部偏壓VBμL?μR,能量積分區(qū)域?yàn)?[μL,μR] .
碳納米管的尺寸較小,需要借助集成在掃描電子顯微鏡(SEM)里的微納操作機(jī)進(jìn)行拾取、轉(zhuǎn)移、放置等操作來(lái)組裝納米電子器件.如圖2(a)和圖2(b)所示,當(dāng)碳納米管與表面鍍金的原子力顯微鏡探針(AFM)的距離足夠近,在SEM下發(fā)生位移突變時(shí)可以判斷出碳納米管與AFM發(fā)生接觸.
圖2(c)和圖2(d)給出碳納米管與金界面接觸前的側(cè)視圖和主視圖模型,考慮到碳納米管與金界面接觸行為的產(chǎn)生主要是由于范德瓦耳斯力的作用,建立了端部開(kāi)口不加氫的碳納米管模型,避免了模擬過(guò)程中氫鍵能與靜電能的影響,與宏觀(guān)實(shí)驗(yàn)相符合.碳納米管與金界面接觸穩(wěn)定后的狀態(tài)如圖2(e)和圖2(f)所示,碳納米管靠近金界面并且在徑向上有壓縮形變.
圖2 多壁碳納米管及其分子動(dòng)力學(xué)模型 碳納米管和AFM (a)接觸前和 (b)接觸后的SEM圖像;原子模型的(c)側(cè)視圖和(d)主視圖;徑向壓縮形變后原子模型的(e)側(cè)視圖和(f)主視圖Fig.2.Picked CNT and its molecular dynamic model:SEM images of CNT and AFM (a) before contact,(b) after contact;(c) side view and (d) front view of model;after collapse (e) side view and (f) front view of model.
為了系統(tǒng)地解釋碳納米管與金屬界面接觸后的徑向壓縮形變程度與碳納米管的直徑、片層、接觸長(zhǎng)度、金屬材料的性質(zhì)等因素之間的關(guān)系,建立了不同直徑、長(zhǎng)度的單壁碳納米管(6,6)和(11,11),不同片層的多壁碳納米管(6,6) @ (11,11)和(2,2)@ (6,6) @ (11,11)與金屬金、鋁、鉑的模型,如圖3所示.并對(duì)上述模型進(jìn)行了分子動(dòng)力學(xué)模擬,得到的范德瓦耳斯能差、結(jié)合能以及徑向壓縮形變的大小如表2所列.
圖3 碳納米管與金屬表面接觸模型.接觸長(zhǎng)度為 (a) 11.095 ?,(b) 23.422 ?,(c) 48.078 ?的扶手椅型碳納米管(6,6)與金;扶手椅型碳納米管(11,11)與(d)金、(e)鋁、(f)鉑;(g)雙壁碳納米管與鉑;(h)三壁碳納米管與鉑Fig.3.Contact behavior of CNT on metal.Armchir CNT(6,6) on gold with contact length of (a) 11.095 ?,(b) 23.422 ?,(c) 48.078 ?.Armchir CNT(11,11) contact behavior on (d) gold,(e) aluminium,(f) platinum.(g) DWCNT contact behavior on platinum.(h) MWCNT contact behavior on platinum.
碳納米管在受到范德瓦耳斯力的牽引作用逐漸靠近金屬表面并形成穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)會(huì)產(chǎn)生徑向壓縮形變并出現(xiàn)輕微的旋轉(zhuǎn)及軸向位移,設(shè)εr表示碳納米管的徑向壓縮形變量,定義εr為初始直徑和最終直徑之差與初始直徑的比值.本文使用范德瓦耳斯能差值以及結(jié)合能來(lái)表征碳納米管與金屬表面的黏著強(qiáng)度,結(jié)合能的負(fù)值表示碳納米管與金屬表面存在吸附作用.如圖4(a),(c)及表2所示,當(dāng)單壁碳納米管(6,6)以11.095,23.422和48.078 ?的長(zhǎng)度分別與金表面接觸形成穩(wěn)定狀態(tài)后,碳納米管徑向壓縮形變量εr分別為0.1220,0.1074和0.0988,εr與碳納米管的長(zhǎng)度成反比,即直徑相同的單壁碳納米管的管長(zhǎng)越長(zhǎng),εr越小,同時(shí)原子數(shù)的增多導(dǎo)致范德瓦耳斯能差與結(jié)合能增大,使得碳納米管與金屬界面的黏著強(qiáng)度增加.當(dāng)單壁碳納米管(11,11)以相同長(zhǎng)度23.410 ?分別與金、鋁、鉑金屬表面接觸形成穩(wěn)定狀態(tài)后,由于金屬材料性質(zhì)的不同,碳納米管與鉑表面接觸引起的范德瓦耳斯能差及結(jié)合能最大,得到的黏著強(qiáng)度也就最大,穩(wěn)定狀態(tài)下的εr為0.2494;碳納米管與鋁表面接觸引起的范德瓦耳斯能差及結(jié)合能最小,得到的黏著強(qiáng)度也就最小,εr為0.1583.通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬后得到單壁碳納米管(6,6)和(11,11)與金表面接觸后的εr分別為0.1074和0.1984,單壁碳納米管的直徑越大,范德瓦耳斯能差以及結(jié)合能增加,黏著強(qiáng)度相應(yīng)增大,εr也越大.當(dāng)直徑、長(zhǎng)度相同的碳納米管以單壁、雙壁、三壁的形式與鉑表面接觸后得到的εr分別為0.2494,0.0967和0.0717,碳納米管的管壁越多,εr就越小,但是管壁的增多并沒(méi)有引起范德瓦耳斯能差的變化,這是由于管壁之間互相存在排斥和吸引作用,碳納米管的層間相互作用抵消了一部分碳納米管與金屬表面接觸后引起的范德瓦耳斯能,而結(jié)合能的大小由于原子數(shù)的增多而上升,黏著強(qiáng)度增加.
表2 碳納米管與金屬界面接觸的分子動(dòng)力學(xué)模擬Table 2.Molecular dynamic of different CNT on different metal.
圖4 碳納米管徑向壓縮形變后原子模型主視圖接觸長(zhǎng)度為(a) 11.095 ?,(b) 23.422 ?,(c) 48.078 ?的扶手椅型碳納米管(6,6)與金;扶手椅型碳納米管(11,11)與(d)金、(e)鋁、(f)鉑;(g)雙壁碳納米管與鉑;(h)三壁碳納米管與鉑Fig.4.Front view after collapse of CNT.Armchir CNT(6,6) on gold with contact length of (a) 11.095 ?,(b) 23.422 ?,(c) 48.078 ?.Armchir CNT (11,11) contact behavior on (d) gold,(e) aluminium,(f) platinum.(g) DWCNT contact behavior on platinum.(h) MWCNT contact behavior on platinum.
上述分析表明:碳納米管的直徑大小、片層數(shù)量、碳納米管與金屬的接觸長(zhǎng)度以及金屬材質(zhì)對(duì)碳納米管的徑向壓縮形變具有不可忽視的影響.當(dāng)使用碳納米管進(jìn)行電子器件的組裝時(shí),應(yīng)當(dāng)選取直徑較小的多壁碳納米管作為操作對(duì)象,并選用與碳納米管接觸時(shí)能夠形成較大范德瓦耳斯能差以及結(jié)合能的金屬材質(zhì)(例如鉑)作為源漏極,同時(shí)在操作過(guò)程中增加碳納米管與金屬之間的接觸長(zhǎng)度,這些既能保證碳納米管和金屬之間存在較大的黏著力,也能減少碳納米管的徑向壓縮形變量,以維持碳納米管本身的電子輸運(yùn)特性.
為了系統(tǒng)地解釋碳納米管徑向壓縮形變對(duì)其電子輸運(yùn)特性的影響,首先研究徑向壓縮形變量εr對(duì)直徑不同的扶手椅型單壁碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響,分別選取直徑為8.14和14.92 ?的扶手椅型碳納米管(6,6)和(11,11)作為研究對(duì)象,并依次選用0,0.10和0.15的徑向壓縮形變量εr進(jìn)行模擬.圖5(a)和圖5(b)分別給出在[–2 V,+2 V]的偏壓范圍下扶手椅型碳納米管(6,6)和(11,11)在不同εr下的電流-電壓曲線(xiàn).由圖5可知,扶手椅型碳納米管在不同εr的情況下,其隧穿電流均關(guān)于(0,0)點(diǎn)對(duì)稱(chēng),電流在[–1.3 V,+1.3 V]較小的偏壓范圍內(nèi)呈線(xiàn)性變化;扶手椅型碳納米管(6,6)和(11,11)的直徑并不相同,但在無(wú)εr時(shí),最大正負(fù)偏壓下電流的最值均在300 μA附近.隨著正負(fù)偏壓的絕對(duì)值的增大,電流-電壓曲線(xiàn)由線(xiàn)性狀態(tài)向非線(xiàn)性狀態(tài)轉(zhuǎn)變,并且εr越大,非線(xiàn)性特征越明顯.當(dāng)εr為0.15時(shí),扶手椅型碳納米管(6,6)的電流在[–2.0 V,–1.6 V]和[1.6 V,2.0 V]偏壓范圍內(nèi)的增量非常小,甚至有些降低,說(shuō)明電子導(dǎo)電通道并沒(méi)有隨著偏壓的增加而增加,存在電子電導(dǎo)平臺(tái)效應(yīng).這是由于徑向壓縮形變使得碳納米管的直徑變小,在相對(duì)較高的偏壓下電子動(dòng)能增大,電子間散射增強(qiáng),導(dǎo)致了電流隨偏壓的增大不再線(xiàn)性增加.研究結(jié)果表明,扶手椅型碳納米管受到的徑向壓縮形變?cè)酱?碳納米管電流-電壓曲線(xiàn)非線(xiàn)性特征越明顯;碳納米管的直徑越大,徑向壓縮形變對(duì)其電子輸運(yùn)能力的影響越小.
為了進(jìn)一步分析圖5中電流-電壓曲線(xiàn)的變化規(guī)律,圖6(a)—圖6(c)分別給出εr為0,0.10以及0.15時(shí)扶手椅型碳納米管(6,6)在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜,圖7給出εr為0時(shí)扶手椅型碳納米管(11,11)在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜,取費(fèi)米能級(jí)E=0 eV為能量參考點(diǎn),偏壓窗為[–VB/2,VB/2],即圖6和圖7中黑色虛線(xiàn)之間的區(qū)域,對(duì)通過(guò)偏壓窗的透射系數(shù)進(jìn)行積分可以得到碳納米管的電流大小.
圖6 扶手椅型碳納米管(6,6)在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜 (a) εr=0 ;(b) εr=0.10 ;(c)εr=0.15Fig.6.Transmission spectrum of Armchair CNT (6,6) under the bias voltage of 0,0.5,1.0,1.5 and 2.0 V with different radial deformation:(a) εr=0 ;(b) εr=0.10 ;(c) εr=0.15 .
如圖6和圖7所示,零偏壓時(shí)費(fèi)米能級(jí)處的透射系數(shù)均為2,且透射系數(shù)不隨偏壓的增大而產(chǎn)生變化,這表明扶手椅型碳納米管(6,6)及(11,11)是金屬性的,驗(yàn)證了電流在[–1.3 V,+1.3 V]低偏壓范圍內(nèi)呈線(xiàn)性變化的規(guī)律.當(dāng)εr為0且偏壓窗大小相同時(shí),圖6(a)以及圖7中積分面積的大小幾乎相同,說(shuō)明直徑不同的扶手椅型碳納米管(6,6)和(11,11)在相同偏壓情況下電子導(dǎo)通通道的數(shù)量幾乎相同,使得電流的大小也幾乎相同,驗(yàn)證了圖5(a)和圖5(b)中兩條黑色方塊的電流-電壓曲線(xiàn)幾乎相同的規(guī)律.隨著偏壓的增加,圖6中費(fèi)米能級(jí)處的透射平臺(tái)數(shù)值始終保持為2,但透射平臺(tái)的寬度逐漸減小,遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)的透射平臺(tái)的高度逐漸降低,并向費(fèi)米能級(jí)移動(dòng).特別地,碳納米管的εr越大,遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)的透射平臺(tái)下降得越快,向費(fèi)米能級(jí)移動(dòng)得也越快.上述現(xiàn)象導(dǎo)致遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)的透射平臺(tái)的數(shù)值下降為1,并隨著偏壓的增加而進(jìn)入偏壓窗.在εr為0.10且有較大偏壓時(shí),積分面積的增量減少;在εr為0.15且有較大偏壓時(shí),積分面積幾乎停滯不變,這個(gè)結(jié)果驗(yàn)證了圖5中電流隨偏壓非線(xiàn)性變化的規(guī)律.
圖7 εr=0 時(shí)扶手椅型碳納米管(11,11)在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜Fig.7.Transmission spectrum of Armchair CNT (6,6) with the radial deformation of 0 under the bias voltage of 0,0.5,1.0,1.5 and 2.0 V.
為了研究不同εr對(duì)手性不同的單壁碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響,選取直徑為8.61 ?的鋸齒型碳納米管(11,0)在εr分別取0,0.10及0.15時(shí)的電流-電壓特性進(jìn)行分析,結(jié)果如圖8所示.可以看出,電流-電壓曲線(xiàn)均關(guān)于(0,0)點(diǎn)對(duì)稱(chēng).眾所周知,碳納米管(m,n)的金屬性或半導(dǎo)體性與m,n的值有關(guān),當(dāng)m=3n時(shí),碳納米管呈金屬性,其他情況時(shí)則呈半導(dǎo)體特性,所以鋸齒型碳納米管(11,0)屬于半導(dǎo)體性碳納米管.圖8黑色方塊曲線(xiàn)為在εr=0 時(shí)得到的電流-電壓曲線(xiàn),符合半導(dǎo)體材料電流-電壓曲線(xiàn)的特性,即需要一定的電壓才能導(dǎo)通,且導(dǎo)通后隨著偏壓的增加,電流迅速地非線(xiàn)性增長(zhǎng).當(dāng)εr0 時(shí),電流在[–1 V,1 V]偏壓范圍內(nèi)幾乎為零,呈現(xiàn)截止?fàn)顟B(tài),在較大偏壓范圍下呈非線(xiàn)性增長(zhǎng);當(dāng)εr0.10和εr0.15 時(shí),電流在[–0.4 V,0.4 V]和[–0.1 V,0.1 V]小偏壓范圍內(nèi)幾乎為零,在[–2 V,–0.4 V],[0.4 V,2 V]和[–2 V,–0.1 V],[0.1 V,2 V]偏壓范圍內(nèi)隨偏壓絕對(duì)值的增加,電流的絕對(duì)值呈線(xiàn)性增長(zhǎng)趨勢(shì).特別地,在[–2 V,+2 V]范圍內(nèi),電流絕對(duì)值的最值也在300 μA附近,結(jié)合圖5可以看出,在相同的偏壓狀態(tài)下,電流最值的大小與管徑無(wú)關(guān),同時(shí)存在一定徑向壓縮形變的半導(dǎo)體性碳納米管也可以達(dá)到金屬性碳納米管的電流最值.
圖8 鋸齒型碳納米管(11,0)在 εr 為0,0.1和0.15下的電流-電壓(I-V)曲線(xiàn)Fig.8.Current-voltage (I-V) curve of Zigzag CNT (11,0)with the radial deformation of 0,0.1 and 0.15.
為進(jìn)一步解釋圖8中電流變化規(guī)律,圖9(a)—圖9(c)給出εr為0,0.1及0.15時(shí)鋸齒型碳納米管(11,0)在0,0.2,0.5,1及1.5 V偏壓下的透射譜,其中黑色虛線(xiàn)代表偏壓窗,灰色陰影部分代表偏壓窗內(nèi)透射系數(shù)的積分面積.
如圖9所示,在費(fèi)米能級(jí)右邊存在一個(gè)數(shù)值為零的透射平臺(tái),透射平臺(tái)的寬度隨著徑向壓縮形變量的增加而減小;相反地,費(fèi)米能級(jí)兩側(cè)數(shù)值為2的透射平臺(tái)的寬度隨徑向壓縮形變量的增加而增加.隨著偏壓的增加,費(fèi)米能級(jí)兩側(cè)不為零的透射平臺(tái)的高度逐漸降低,且徑向壓縮形變量越大,透射平臺(tái)下降得越快,這與扶手椅型碳納米管(6,6)透射譜的變化規(guī)律相似;但不同的是,費(fèi)米能級(jí)兩側(cè)不為零的透射平臺(tái)隨著偏壓的增加逐漸遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí),且徑向壓縮形變量越大,透射平臺(tái)遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)越快.在εr為0.1和0.15時(shí),隨著鋸齒型碳納米管(11,0)兩側(cè)偏壓慢慢增加,在費(fèi)米能級(jí)處出現(xiàn)了新的數(shù)值為2的透射平臺(tái),并且透射平臺(tái)的寬度隨著偏壓的增加而增加,使得積分面積不斷增加.上述結(jié)果驗(yàn)證了圖8中在較大偏壓下且εr為0.1和0.15時(shí),電流呈線(xiàn)性增長(zhǎng)的規(guī)律.
圖9 鋸齒型碳納米管(11,0)在0,0.2,0.5,1及1.5 V偏壓下的透射譜 (a) εr=0 ;(b) εr=0.1 ;(c)εr=0.15Fig.9.Transmission spectrum of Zigzag CNT (11,0) under the bias voltage of 0,0.2,0.5,1 and 1.5 V with different radial deformation:(a) εr=0 ;(b) εr=0.1 ;(c) εr=0.15 .
在不同徑向壓縮形變下,扶手椅型碳納米管與鋸齒型碳納米管的電子輸運(yùn)性質(zhì)的變化規(guī)律是不同的,下面通過(guò)分析碳納米管的電子結(jié)構(gòu)來(lái)解釋這一現(xiàn)象.使用本文計(jì)算參數(shù)模擬得到:當(dāng)εr為0,0.1以及0.15時(shí),扶手椅型碳納米管(6,6)的能隙分別為0.028,0.132和0.341 eV,即εr越大,能隙越大;當(dāng)εr為0,0.1以及0.15時(shí),鋸齒型碳納米管(11,0)的能隙分別為0.857,0.307和0.020 eV,即εr越大,能隙越小.對(duì)于扶手椅型碳納米管來(lái)說(shuō),不存在徑向壓縮形變時(shí)的能隙應(yīng)嚴(yán)格為零,但因?yàn)楸疚氖鞘褂玫谝恍栽磉M(jìn)行理論計(jì)算的,這是一種近似計(jì)算方法,所以計(jì)算結(jié)果0.028 eV與實(shí)際會(huì)有一定的誤差.扶手椅型碳納米管具有很高的軸向?qū)ΨQ(chēng)性,徑向壓縮形變破壞了扶手椅型碳納米管的結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)性,產(chǎn)生量子排斥效應(yīng),導(dǎo)致能隙變大.鋸齒型碳納米管的對(duì)稱(chēng)性較低,徑向壓縮形變降低了鋸齒型碳納米管的電子的束縛度,使得原簡(jiǎn)并能級(jí)發(fā)生分裂,導(dǎo)致能隙變小.能隙的增大使得扶手椅型碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)產(chǎn)生了非線(xiàn)性的變化;能隙的降低使得鋸齒型碳納米管從原來(lái)的半導(dǎo)體性向金屬性轉(zhuǎn)變,電流-電壓曲線(xiàn)由非線(xiàn)性向近似線(xiàn)性轉(zhuǎn)變.
為了研究不同εr對(duì)片層不同的碳納米管電子輸運(yùn)性質(zhì)的影響,選取直徑為14.92 ?的雙壁碳納米管(6,6)@(11,11)和三壁碳納米管(2,2)@(6,6)@(11,11),圖10(a)和圖10(b)分別為雙壁碳納米管和三壁碳納米管在εr取0,0.1及0.15時(shí)的電流-電壓曲線(xiàn).雙壁碳納米管和扶手椅型單壁碳納米管(6,6)及(11,11)的電流-電壓曲線(xiàn)變化規(guī)律相同,但片層的增加,電子數(shù)與電子輸運(yùn)通道也相應(yīng)地增加了,所以在相同偏壓下,雙壁碳納米管電流絕對(duì)值的最值在600 μA附近,三壁碳納米管電流絕對(duì)值的最值在800 μA附近.上述現(xiàn)象表明,碳納米管管壁的層數(shù)越多,電子輸運(yùn)能力就越強(qiáng),在相同偏壓下得到的電流也越大.如圖10(b)所示,三壁碳納米管的伏安特性曲線(xiàn)出現(xiàn)了不對(duì)稱(chēng)性,在正負(fù)偏壓絕對(duì)值相等的情況下,負(fù)偏壓下電流的絕對(duì)值大于正偏壓下的電流,同樣地,負(fù)偏壓下隨徑向壓縮形變量增加,電流的非線(xiàn)性變化特征也越顯著.這是由于三壁碳納米管存在層間耦合使得能級(jí)簡(jiǎn)并度降低,體系的增大使得費(fèi)米能級(jí)附近電子態(tài)增多,電子能夠通過(guò)相鄰管間快速振動(dòng)產(chǎn)生躍遷,導(dǎo)致了電流出現(xiàn)較大振蕩以及電流-電壓曲線(xiàn)不關(guān)于原點(diǎn)對(duì)稱(chēng).
為進(jìn)一步解釋圖10中電流變化規(guī)律,圖11(a)給出εr為0時(shí),雙壁碳納米管在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜;圖11(b)給出εr為0時(shí),三壁碳納米管在–1.5,–0.5,0,0.5及1.5 V偏壓下的透射譜,其中黑色虛線(xiàn)代表偏壓窗,灰色陰影部分代表偏壓窗內(nèi)透射系數(shù)的積分面積.
圖10 碳納米管在 εr 為0,0.1和0.15下的電流-電壓曲線(xiàn) (a)雙壁;(b)三壁Fig.10.Current-voltage curve of CNT with the radial deformation of 0,0.1,0.15:(a) DWCNT;(b) MWCNT.
圖11 εr=0 時(shí)碳納米管的透射譜 (a)雙壁碳納米管在0,0.5,1.0,1.5及2.0 V偏壓下的透射譜;(b)三壁碳納米管在–1.5,–0.5,0,0.5及1.5 V偏壓下的透射譜Fig.11.Transmission spectrum of CNT with the radial deformation of εr=0 :(a) DWCNT under the bias voltage of 0,0.5,1.0,1.5 and 2.0 V;(b) MWCNT under the bias voltage of–1.5,–0.5,0,0.5 and 1.5 V.
如圖11(a)所示,費(fèi)米能級(jí)處的透射系數(shù)在零偏壓時(shí)為4,且不隨偏壓的增大而產(chǎn)生變化,這表明雙壁碳納米管(6,6) @ (11,11)是金屬性的,驗(yàn)證了圖10(a)中電流在低偏壓范圍內(nèi)呈線(xiàn)性變化的規(guī)律.當(dāng)εr0 且偏壓窗大小相同時(shí),雙壁碳納米管(6,6) @ (11,11)的積分面積近乎是扶手椅型單壁碳納米管(6,6)和(11,11)的2倍,這是由于管壁的增加導(dǎo)致了電子導(dǎo)通通道的數(shù)量成倍增加,使得電流大小也成倍地增加,驗(yàn)證了圖10(a)中黑色方塊電流-電壓曲線(xiàn)的斜率是圖5中黑色方塊電流-電壓曲線(xiàn)的2倍.雙壁碳納米管透射譜的變化規(guī)律與扶手椅型單壁碳納米管的變化規(guī)律相似,即隨著偏壓的增加,費(fèi)米能級(jí)處的透射平臺(tái)數(shù)值始終保持為4,透射平臺(tái)的寬度減小,遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)的透射平臺(tái)高度降低并向費(fèi)米能級(jí)移動(dòng).如圖11(b)所示,三壁碳納米管體系增大,電子數(shù)增加,電子導(dǎo)通通道數(shù)量增加,導(dǎo)致了在相同偏壓窗下三壁碳納米管的積分面積比單壁碳納米管和雙壁碳納米管的大.同時(shí),隨著碳納米管片層數(shù)量的增多,三壁碳納米管存在層間耦合作用,使得能級(jí)分裂,三壁碳納米管的透射譜存在多個(gè)透射峰且波動(dòng)較大.隨著偏壓的增加,遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)處的透射系數(shù)下降并進(jìn)入到偏壓窗口中,特別地,遠(yuǎn)離費(fèi)米能級(jí)處的透射系數(shù)在負(fù)偏壓下下降的速度比在正偏壓下的慢,使得在偏壓窗大小相同時(shí),負(fù)偏壓下的積分面積大于正偏壓下的積分面積,驗(yàn)證了圖10(b)中三壁碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)是關(guān)于原點(diǎn)不對(duì)稱(chēng)的.
利用分子動(dòng)力學(xué)方法研究了碳納米管與不同金屬界面的接觸行為,結(jié)果表明:徑向壓縮形變量εr與碳納米管的長(zhǎng)度、直徑、片層數(shù)量成反比,同時(shí)由于金屬材料性質(zhì)的不同,碳納米管與鉑表面接觸后得到的εr比金、鋁表面的大.基于緊束縛密度泛函理論和非平衡格林函數(shù)結(jié)合的第一性原理,系統(tǒng)地研究了不同直徑、手性、片層、徑向壓縮形變碳納米管的電子輸運(yùn)性質(zhì).結(jié)果表明:當(dāng)不存在徑向壓縮形變時(shí),金屬性單壁碳納米管的電流在[–2 V,2 V]的偏壓范圍內(nèi)呈線(xiàn)性增長(zhǎng)趨勢(shì),電流的最值在300 μA附近,電流大小與直徑大小無(wú)關(guān);當(dāng)金屬性單壁碳納米管受到徑向壓縮形變時(shí),電流-電壓曲線(xiàn)在相對(duì)較大的偏壓下會(huì)呈現(xiàn)非線(xiàn)性增長(zhǎng)趨勢(shì).半導(dǎo)體性單壁碳納米管受到徑向壓縮形變后,電流-電壓曲線(xiàn)會(huì)向金屬性轉(zhuǎn)變.在同等偏壓下,雙壁碳納米管的電流比單壁碳納米管的高1倍;在受到徑向壓縮形變時(shí),雙壁碳納米管電流-電壓曲線(xiàn)產(chǎn)生的變化與金屬性單壁碳納米管的電流-電壓曲線(xiàn)變化規(guī)律一致.在同等偏壓下,三壁碳納米管的電流比單壁碳納米管的高2倍,其電流-電壓曲線(xiàn)存在較大振蕩.上述研究結(jié)果可為設(shè)計(jì)制造基于碳納米管的納米電子器件和微納集成電路提供理論依據(jù).
感謝上海大學(xué)高性能計(jì)算中心提供的計(jì)算資源和技術(shù)支持.