張 莉 陳文娜 劉 曄
在全球癌癥發(fā)生率和死亡率排名中,結(jié)腸癌(colon cancer,CC)分別排名第三和第四[1]。每年有超過(guò)一百萬(wàn)的新結(jié)腸癌病例,每年約有700,000人死于結(jié)腸癌[2]。對(duì)于早期結(jié)腸癌患者來(lái)說(shuō),大多數(shù)患者預(yù)后較好,其中五年總生存率可達(dá)80%~90%[3]。但是,大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已是晚期,生存率也極低[4]。血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)協(xié)同作用于腫瘤血管的生成[5]。血管新生對(duì)于組織損傷的愈合和癌癥的生長(zhǎng)至關(guān)重要,包括結(jié)腸癌在內(nèi)的腫瘤釋放出VEGF,刺激腫瘤生長(zhǎng),提供氧氣和養(yǎng)分[6]。糖類抗原 199(CA19-9)作為糖鏈抗原,CA19-9是用于有癥狀患者的胰腺癌診斷和監(jiān)測(cè)胰腺腺癌患者治療的最常用且驗(yàn)證最好的血清腫瘤標(biāo)志物[7]。CA 19-9通常由正常人的胰腺和膽管細(xì)胞以及胃、結(jié)腸、子宮內(nèi)膜和唾液上皮細(xì)胞合成,在多種惡性腫瘤中的含量明顯升高[8]。但是關(guān)于CC和Ang-2、VEGF、CA19-9表達(dá)水平的相關(guān)機(jī)制尚不清楚。本研究通過(guò)檢測(cè)血清Ang-2、VEGF、CA19-9在CC中的表達(dá)水平,探討Ang-2、CA19-9、VEGF表達(dá)水平在CC中的臨床價(jià)值分析。
選取2017年8月至2020年8月于本院就診的87例CC患者作為研究對(duì)象,其中男性55例,女性32例。平均年齡(60.65±8.23)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理檢查確診為結(jié)腸癌[9];②臨床資料完整;③患者已簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤;②合并重要臟器疾病;③臨床資料不全患者。同時(shí)選取 80例同期到我院體檢為健康者作為對(duì)照組,男性43 例、女性37例,平均年齡(58.65±7.67)歲,兩組的臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
取入組對(duì)象靜脈血5 ml,離心取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)(購(gòu)自上海紀(jì)寧生物制劑公司)測(cè)定Ang-2和VEGF水平;采用瑞士羅氏Cobase 411全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)CA19-9水平。結(jié)果判讀:Ang-2≥15.3 pg/ml定為陽(yáng)性,VEGF≥247.5 pg/ml定為陽(yáng)性,CA19-9≥38.1 U/ml定為陽(yáng)性,是否出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移以影像學(xué)表現(xiàn)及結(jié)腸鏡下取材后病理檢查結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)。
收集患者性別、年齡、分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)TNM分期[10]等臨床資料。
兩組血清比較,研究組血清中Ang-2、VEGF、CA19-9 的水平顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組血清Ang-2、VEGF、CA19-9水平比較
兩組患者血清比較,Ⅲ、Ⅳ期血清中Ang-2、VEGF、CA19-9的水平顯著高于Ⅰ、Ⅱ期組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 血清Ang-2、VEGF、CA19-9在不同TNM分期患者中表達(dá)水平比較
兩組患者血清比較,低分化組血清中Ang-2、VEGF、CA19-9的水平顯著高于高中化組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 血清Ang-2、VEGF、CA19-9在不同分化程度結(jié)腸癌中的表達(dá)水平比較
兩組患者血清比較,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組血清中Ang-2、VEGF、CA19-9的水平顯著高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 Ang-2、VEGF、CA19-9在結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)水平比較
觀察 Ang-2、VEGF、CA19-9之間的相關(guān)性,結(jié)果顯示,Ang-2與VEGF、CA19-9均呈正相關(guān)(γ=0.217,γ=0.224,P均<0.05);VEGF與Ang-2 、CA19-9均呈正相關(guān)(γ=0.243,γ=0.265,P均<0.05)。
結(jié)腸癌作為消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤,結(jié)腸癌在中國(guó)的發(fā)病率一直處于上升趨勢(shì)[11]。其中血管生成在腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移的過(guò)程中參與重要作用[12]。在大多數(shù)情況下,結(jié)腸癌發(fā)展初期通常不會(huì)表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀[13]。盡管關(guān)于結(jié)腸癌的診斷和治療方面均有所改進(jìn)和進(jìn)步,但全球因結(jié)腸癌死亡人數(shù)仍居高不下[14]。手術(shù)切除是結(jié)腸癌治療的主要手段,但大多數(shù)患者診斷時(shí)已出現(xiàn)癌轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致手術(shù)無(wú)效。由于結(jié)腸癌患者容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和腫瘤轉(zhuǎn)移等現(xiàn)象,患者的5年生存率并沒(méi)有得到明顯改善[15]。因此,探索結(jié)腸癌的早期診斷的生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)非常重要。
由先前存在的脈管系統(tǒng)形成新血管的過(guò)程,被稱為血管生成,是大多數(shù)腫瘤特別是實(shí)體瘤發(fā)展的關(guān)鍵過(guò)程[16]。新形成的血管負(fù)責(zé)為不斷增長(zhǎng)的腫瘤塊提供氧氣和營(yíng)養(yǎng),并為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移提供途徑[17]。VEGF作為血管生成中主要的調(diào)節(jié)劑,具有將內(nèi)皮細(xì)胞募集到缺氧部位并刺激細(xì)胞增殖,從而促進(jìn)血管分化的能力[18]。VEGF的表達(dá)與結(jié)腸癌的生物學(xué)行為密切相關(guān),其在結(jié)腸癌組織中的過(guò)表達(dá)與患者的預(yù)后不良相關(guān)[19]。因此,VEGF受體抑制劑可被用于阻止腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)以及血管的形成[20]。本研究發(fā)現(xiàn)CC組血清中VEGF的水平顯著高于對(duì)照組,Ⅲ、Ⅳ期血清中VEGF的水平顯著高于Ⅰ、Ⅱ期組。低分化組血清中VEGF的水平顯著高于高中化組,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組血清中VEGF的水平顯著高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,說(shuō)明了VEGF與結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展以及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),與目前的研究一致。
Ang-2是促血管生成的細(xì)胞因子,可維持血管生成并限制抗腫瘤免疫反應(yīng)[21]。有研究稱抑制Ang-2與VEGF 的結(jié)合可以增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)[22]。此外,還有研究表示Ang-2可能在腸癌的發(fā)生中作為致癌基因發(fā)揮關(guān)鍵作用,可為腫瘤的發(fā)展作生物學(xué)指標(biāo)[23]。因此,本研究發(fā)現(xiàn)CC組血清中Ang-2的水平顯著高于對(duì)照組,Ⅲ、Ⅳ期、低分化組、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組血清中Ang-2的水平高于Ⅰ、Ⅱ期組、高中化組、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。說(shuō)明了Ang-2與結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),與目前的研究一致。
CA19-9是一種癌癥抗原,有研究稱CA19-9在結(jié)直腸癌中的血清濃度升高,可作為腫瘤標(biāo)志物[24]。本研究發(fā)現(xiàn)CC組血清中CA19-9的水平顯著高于對(duì)照組,CA19-9水平與結(jié)腸癌TNM分期、腫瘤惡性程度以及淋巴轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān),說(shuō)明了CA19-9與結(jié)腸癌病情程度密切相關(guān),在目前的研究基礎(chǔ)上進(jìn)一步擴(kuò)展的關(guān)于CA19-9與結(jié)腸癌的聯(lián)系,但是相關(guān)研究還不充分,需要進(jìn)一步研究驗(yàn)證。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)了血清Ang-2、VEGF、CA19-9 在CC上的異常表達(dá),并與疾病的發(fā)生發(fā)展以及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為今后CC相關(guān)臨床研究提供了一定的數(shù)據(jù)參考。但本研究存在一定的局限性,包括樣本量少以及單一中心,在今后的研究中需要進(jìn)一步完善。