胃癌是最常見的惡性腫瘤之一，其死亡率及發(fā)病率均位居惡性腫瘤前列。Profilin（PFN）是一種肌動蛋白結(jié)合蛋白，可以高親和力結(jié)合ATP-肌動蛋白單體并催化肌動蛋白絲上的核苷酸交換（ATP取代ADP）。這種由ATP水解驅(qū)動的定向肌動蛋白絲生長，是細(xì)胞運(yùn)動、形態(tài)變化和許多細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)事件的驅(qū)動力。而PFN2是PFN家族的一種同工型蛋白，是肌動蛋白聚合的特征明確的調(diào)節(jié)劑。既往研究認(rèn)為PFN2主要在脊椎動物的神經(jīng)元中表達(dá)，且相關(guān)研究都涉及其對谷氨酸能神經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)胞吐相關(guān)作用。最近研究發(fā)現(xiàn)，在不同類型的癌癥中PFN2的表達(dá)會發(fā)生改變。例如，在乳腺癌組織中PFN2表達(dá)顯著上調(diào)；在口腔鱗狀細(xì)胞癌中，PFN2可以抑制腫瘤的生長和侵襲；PFN2與食管鱗狀細(xì)胞癌的預(yù)后不良相關(guān)，被認(rèn)為是治療靶點(diǎn)；PFN2可以促進(jìn)HT29人結(jié)腸直腸癌干細(xì)胞的遷移和侵襲。PFN2已被證實在多種腫瘤的發(fā)展中發(fā)揮重要效能，而它的表達(dá)和功能在胃癌中是未知的。此外我們通過檢索TCGA 數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，胃癌組織中高表達(dá)的PFN2的患者較低表達(dá)者預(yù)后更差。雖然胃癌的診斷及治療方法已有進(jìn)步，但對于晚期胃癌患者并無令人滿意的療效。常規(guī)的腫瘤標(biāo)志物如癌胚抗原、糖類抗原ca19-9不能作為胃癌的特異性指標(biāo)，且胃癌早期的臨床表現(xiàn)及體征也不典型，這導(dǎo)致胃癌的早期診斷率較低。進(jìn)一步探索特異性及靈敏性更高的檢測指標(biāo)和新的治療靶點(diǎn)十分必要。結(jié)合PFN2在其它惡性腫瘤中的作用以及其生物學(xué)特征，它在胃癌的發(fā)展中可能也發(fā)揮了關(guān)鍵作用。本研究旨在從實驗基礎(chǔ)上為PFN2作為胃癌診斷的生物學(xué)標(biāo)志物、預(yù)后評價指標(biāo)、生物治療靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。

1 資料和方法

1.1 研究對象

選取2006年7月～2007年4月在本院行胃癌根治術(shù)的患者共100例（其中80例癌組織具有相應(yīng)的癌旁組織）。本研究中所有納入患者均由病理證實為胃癌，并嚴(yán)格遵守納入、排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）患者依從性好，臨床資料完整；（2）患者知情同意本研究，能完成隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）合并其他部位惡性腫瘤的患者；（2）合并其它可能影響血清中腫瘤標(biāo)記物表達(dá)的疾患；（3）存在自身免疫系統(tǒng)疾病、精神類疾病、妊娠、哺乳等可能影響本研究結(jié)果的患者。本研究通過了醫(yī)院倫理委員會審批（編號：KJ20201008）。

資產(chǎn)存儲量對于企業(yè)的發(fā)展來說是比較重要的，資產(chǎn)儲存量能夠顯示出一個企業(yè)的綜合實力，并且也會影響到企業(yè)發(fā)展的穩(wěn)定性和安全性，企業(yè)要是資產(chǎn)存儲量比較大，產(chǎn)生金融風(fēng)險的時候，企業(yè)應(yīng)對風(fēng)險的能力也就越高。所以為了能夠有效地識別金融風(fēng)險，銀行這些金融結(jié)構(gòu)在管理金融的過程中需要充分掌握信貸企業(yè)的資產(chǎn)存儲量，這樣可以更加方便地判斷所存在的信貸風(fēng)險，如此也能夠有效地識別以及控制金融風(fēng)險。

選用人胃癌MKN-45細(xì)胞（皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院中心實驗室細(xì)胞庫），培養(yǎng)基使用含10%血清RPMI 1640，并培養(yǎng)于培養(yǎng)箱中，具體進(jìn)行養(yǎng)育的環(huán)境設(shè)置為5%CO、恒溫37 ℃。

1.2 方法

1.2.1 臨床數(shù)據(jù)收集 對所有納入研究的患者進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)收集，收集患者臨床資料包括性別（男性、女性）、年齡（≤60歲、＞60歲）、腫瘤大?。ā? cm、＞5 cm）、病理分級、TNM分期、臨床分期等數(shù)據(jù)。

1.2.2 組織芯片制作 手術(shù)切除標(biāo)本常規(guī)石蠟包埋，首先在HE染色切片上進(jìn)行定位，制成兩塊組織芯片模塊。選取癌組織100個位點(diǎn),癌旁正常組織80個位點(diǎn)，取樣針直徑2 mm，制作2個芯片蠟塊，以4 μm厚度連續(xù)切片，敷貼于經(jīng)1%多聚賴氨酸處理的載玻片，分別進(jìn)行HE染色供形態(tài)學(xué)觀察及免疫組化檢測。

1.2.3 免疫組化 采用免疫組化染色方法,觀察整張組織切片,每個芯片在電鏡下隨機(jī)選擇四域,并采用免疫組化染色陽性率評分，即由染色強(qiáng)度和密度確定評價。染色強(qiáng)度計分：0分（陰性），1分（弱陽性），2分（中正），和3分（強(qiáng)陽性）；染色陽性率計分：0分（陰性），1分（1%～20%），2 分（21%～40%），3 分（41%～60%），4 分（61%～80%），5分（81%～100%）。以“染色強(qiáng)度”計分和“染色陽性率”計分的乘積為總分。

1.2.6 Western blot 將分組處理后的MKN-45細(xì)胞，使用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞2次，然后加入細(xì)胞裂解液（含PMSF，碧云天）冰上裂解細(xì)胞30 min，收集細(xì)胞裂解液，放入超高速低溫離心機(jī)進(jìn)行離心，預(yù)冷4 ℃，離心20 min，12 000 r/min。收集的上清液，中加入SDS上樣緩沖液煮沸6 min，取等量蛋白進(jìn)行SDS-PAGE。電泳分離的蛋白結(jié)束后，將蛋白轉(zhuǎn)印至NC膜上。然后用5%BSA（索萊寶）室溫封閉2 h。TBST 清洗后加入相應(yīng)一抗（Abcam 公司PFN2 抗體，1∶500 稀釋）4 ℃孵育過夜。TBST清洗后加入二抗（1∶10 000稀釋，CST公司）室溫孵育2 h，TBST清洗后3次后用化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)檢測實驗結(jié)果。使用Image J軟件對蛋白表達(dá)進(jìn)行半定量分析。

納入研究的100例患者中，男性64例、女性36例，年齡為32～81歲，隨訪到2015年7月（8～9年）。其中部分患者臨床資料缺失（2例年齡不詳，2例腫瘤大小不詳，1例T分期不詳，2例N分期不詳，1例M分期不詳，2例臨床分期不詳，3 例患者失訪）。通過胃癌組織中PFN2蛋白表達(dá)和胃癌患者臨床指標(biāo)（性別、年齡、腫瘤大小、TNM分期、臨床分期）進(jìn)行檢驗分析，結(jié)果顯示PFN2蛋白在胃癌組織的表達(dá)水平和胃癌病人的M分期正相關(guān)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.05，表1）。

組織芯片中可見PFN2蛋白表達(dá)的結(jié)構(gòu)保存完好，位點(diǎn)共180個，排列整齊，免疫組織化學(xué)的染色結(jié)果良好，陽性染色呈棕黃色顆粒（圖1）。部分位點(diǎn)無法判讀，包括6例癌組織和5例癌旁組織，在可以判讀的位點(diǎn)中，94例胃癌組織中，PFN2蛋白表達(dá)水平最低評分1.00，最高評分15.00，平均分為5.88±2.74；而75例癌旁組織中，PFN2蛋白表達(dá)水平最低評分1.00，最高評分8.75，平均分為0.88±1.83。通過數(shù)據(jù)分析顯示，PFN2蛋白在胃癌組織的表達(dá)水平顯著高于癌旁組織，有差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.01）。

通過Transwell 細(xì)胞遷移實驗檢驗control-vector組與PFN2-vector 組遷移能力。結(jié)果顯示：對照組MKN-45細(xì)胞較實驗組遷移能力更強(qiáng)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.001，圖8）。

1.2.4 樣本分組及處理方法 使用耶魯大學(xué)開發(fā)的軟件X-tile，根據(jù)胃癌患者的總生存期，確定分組臨界值，PFN2表達(dá)評分≤5分為低表達(dá)組，＞5分為高表達(dá)組。將研究對象分為癌組織中PNF2高表達(dá)組（46例）、低表達(dá)組（48例），以及癌旁組織中PFN2高表達(dá)組（26例）、低表達(dá)組（49例）。統(tǒng)計分析每組胃癌組織中PFN2表達(dá)情況與臨床特征的關(guān)系、胃癌組織中PFN2與ki67、p53、VEGFR、CD133的表達(dá)相關(guān)性、PFN2蛋白表達(dá)與胃癌患者生存期的相關(guān)性。

1.2.7 CCK-8實驗 將分組處理后的MKN-45細(xì)胞種植于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板，至細(xì)胞貼壁。采用CCK-8試劑盒（碧云天）檢測，具體操作按廠家提供的說明書進(jìn)行。使用酶標(biāo)儀450 nm波長測量并記錄分析。

1.2.8 Transwell實驗 分組處理后的MKN-45細(xì)胞，用無血清的RPMI 1640培養(yǎng)基重懸，吸取100 uL細(xì)胞懸液置于小室上層，含10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基600 μL置于下層。培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。PBS溶液清洗后，用棉棒擦除底膜上層的細(xì)胞，底膜下層的細(xì)胞用多聚甲醛固定30 min。PBS溶液再次清洗，使用結(jié)晶紫染色10 min。PBS溶液清洗后，放置在顯微鏡下觀察并拍照。

1.2.9 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。對PFN2在癌組織及癌旁組織表達(dá)差異采用檢驗；PFN2表達(dá)與臨床數(shù)據(jù)特征的相關(guān)性采用χ檢驗；對胃癌組織中PFN2、ki67、p53、VEGFR、CD133的表達(dá)相關(guān)性分析采用Spearman秩相關(guān)系數(shù)；采用Kaplan-Meier 生存分析法和log-rank 統(tǒng)計檢驗進(jìn)行生存期單因素分析；多因素分析采用Cox風(fēng)險回歸模型。以＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 胃癌組織中PFN2的表達(dá)

1.2.5 細(xì)胞實驗分組及處理方法 體外培養(yǎng)人胃癌MKN-45細(xì)胞，使用lip2000（ThermoFisher）進(jìn)行轉(zhuǎn)染，將PFN2 siRNA與NC siRNA別分轉(zhuǎn)染至MKN-45細(xì)胞PFN2 siRNA 組和control-siRNA 組，使用Western blot驗證siRNA轉(zhuǎn)染后對細(xì)胞中PFN2表達(dá)的干擾效果，再通過Transwell實驗、CCK-8實驗來對比成功轉(zhuǎn)染siRNA的兩組MKN-45細(xì)胞的遷移能力及增值能力；將PFN2 vector 與NC vector 別分轉(zhuǎn)染至MKN-45 細(xì)胞PFN2 vector組和control vector組，使用Western blot驗證vector轉(zhuǎn)染后PFN2過表達(dá)效果，再選取Transwell實驗、CCK-8實驗對比成功轉(zhuǎn)染vector的兩組MKN-45細(xì)胞的遷移能力及增值能力。

2.2 胃癌組織中PFN2表達(dá)情況與臨床特征的關(guān)系

在地方國有平臺公司經(jīng)營過程中，對人力資源管理的優(yōu)化，主要目的是將公司發(fā)展中所需要的人才，安排在最適合的崗位上，讓公司員工充分發(fā)揮自身的主觀能動性，從而最大化地為平臺公司創(chuàng)造價值。對人力資源優(yōu)化配置，已經(jīng)不僅是公司穩(wěn)定發(fā)展必然條件，更關(guān)系著公司參與市場競爭的能力，曾有人力資源專家表示，在一個企業(yè)經(jīng)營期間，人力資源的優(yōu)勢，是企業(yè)在市場中迅速發(fā)展的主要推動力，具備高素質(zhì)的人力資源團(tuán)隊，不僅可以體現(xiàn)出企業(yè)的實力，也是企業(yè)提升競爭力的資本[1]。

易家的人，到底還是善良的，向南看來是打算負(fù)責(zé)了，易非低頭想了想，也不再做聲，她怎么能叫自己的弟弟逼女朋友打胎呢？

2.3 胃癌組織中PFN2、ki67、p53、VEGFR、CD133的表達(dá)相關(guān)性分析

通過對免疫組化染色胃癌組織中PFN2、ki67、p53、VEGFR、CD133 的表達(dá)情況進(jìn)行Spearman 相關(guān)性分析。統(tǒng)計分析結(jié)果顯示：在胃癌組織中，PFN2表達(dá)和VEGFR表達(dá)呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.01，表2）。

2.4 PFN2蛋白表達(dá)與胃癌患者生存期的相關(guān)性分析

通過Western blot 檢測control-vector 組與PFN2-vector組PFN2蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染后成功敲低MKN-45細(xì)胞PFN2蛋白表達(dá)水平，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.001，圖6）。

2.5 敲低PFN2蛋白表達(dá)對人胃癌細(xì)胞MKN-45增殖、遷移功能影響

通過Western blot檢測control-siRNA組與PFN2-siRNA組PFN2蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染后成功敲低MKN-45細(xì)胞PFN2蛋白表達(dá)水平（＜0.001，圖3）。

國有糧食企業(yè)產(chǎn)權(quán)制度具體怎么改，不同學(xué)者從不同角度提出了自己的見解。王銳青[43]提出要扶持壯大規(guī)模大、有競爭力的購銷企業(yè)，穩(wěn)步推進(jìn)產(chǎn)權(quán)制度改革，積極引導(dǎo)管理層轉(zhuǎn)變觀念，發(fā)揮企業(yè)所長，積極參與市場競爭。劉穎等[44-45]認(rèn)為國有糧食企業(yè)產(chǎn)權(quán)制度改革的關(guān)鍵在于建立現(xiàn)代企業(yè)制度，而建立現(xiàn)代企業(yè)制度要實現(xiàn)從政企分開到改善政府宏觀調(diào)控、由計劃主導(dǎo)向市場主導(dǎo)、由減員增效向推進(jìn)產(chǎn)權(quán)制度改革三個轉(zhuǎn)變。同時劉俊[46]指出隨著糧食企業(yè)產(chǎn)權(quán)制度改革的深入，會出現(xiàn)數(shù)量不等的閑置資產(chǎn)，所以完善產(chǎn)權(quán)制度改革需要盤活這些限制資產(chǎn)。

通過CCK-8 細(xì)胞增殖實驗檢驗兩組細(xì)胞增殖能力。結(jié)果顯示：control-siRNA組較PFN2-siRNA組增殖能力更強(qiáng)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.001，圖4）。

通過Transwell細(xì)胞遷移實驗檢驗control-siRNA組與PFN2-siRNA組遷移能力。細(xì)胞計數(shù)后，通過檢驗統(tǒng)計分析，結(jié)果顯示：PFN2-siRNA組MKN-45細(xì)胞較Control-siRNA組遷移能力更弱，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.001，圖5）。

2.6 過表達(dá)PFN2蛋白表達(dá)對人胃癌細(xì)胞MKN-45增殖、遷移影響

對納入的100例胃癌病人進(jìn)行隨訪8-9年結(jié)果分析，其中26例生存，71例死亡，3例失訪。對結(jié)果進(jìn)行Kapla-Meier 生存曲線分析，結(jié)果顯示：胃癌組織中PFN2蛋白高表達(dá)的患者較低表達(dá)患者預(yù)后顯著更差，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.01，圖2）；而癌旁組織中PFN2蛋白高表達(dá)的患人同樣較低表達(dá)的患者預(yù)后更差，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.01，圖3）。將單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入COX多因素生存回歸分析，結(jié)果顯示：PFN2蛋白癌組織表達(dá)分組是胃癌病人的獨(dú)立預(yù)測因子（＜0.05，表3）。

1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期 實驗分組與細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟相同，轉(zhuǎn)染48 h后按說明書收集和處理細(xì)胞，上機(jī)檢測各組細(xì)胞周期，結(jié)果用modfit軟件進(jìn)行分析，實驗重復(fù)3次，每次設(shè)3組平行重復(fù)。

通過CCK-8 細(xì)胞增殖實驗檢驗control-vector組與PFN2-vector組增殖能力。結(jié)果顯示：PFN2-vector組MKN-45細(xì)胞較control-vector組增殖能力更強(qiáng)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.001，圖7）。

在課堂上我們利用微課小視頻進(jìn)行教學(xué)，在課后我們?nèi)耘f可以利用微課讓學(xué)生鞏固課堂知識。課堂的時間是有限的，我們在抓住課堂時間進(jìn)行教學(xué)時，也需要讓學(xué)生科學(xué)合理地利用課后時間，因為課后學(xué)習(xí)很多時候沒有教師請教也沒有同學(xué)討論，這時候微課的價值就得到了充分的體現(xiàn)，學(xué)生可以根據(jù)自己的實際學(xué)習(xí)情況選擇微課學(xué)習(xí)，在微課堂中討論學(xué)習(xí)內(nèi)容等。另外我們鼓勵學(xué)生運(yùn)用微課的同時，我們自己也要善于利用微課，讓微課更好地服務(wù)學(xué)生、服務(wù)數(shù)學(xué)課堂。我們在教學(xué)過程當(dāng)中可以通過微課不斷學(xué)習(xí)優(yōu)秀教師的教學(xué)方法，使其內(nèi)化到自己的教學(xué)體系當(dāng)中，從而更好地傳授學(xué)生知識、引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習(xí)，這樣才能使課堂質(zhì)效有更好的提升。

隨著《河北省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展“十三五”規(guī)劃》與《河北省農(nóng)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革三年行動計劃》的出臺，使得互聯(lián)網(wǎng)與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營、管理和服務(wù)各環(huán)節(jié)加速融合?，F(xiàn)代物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)等技術(shù)在精準(zhǔn)化生產(chǎn)、透明化管理、高效化經(jīng)營、便捷化服務(wù)及農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯等方面的支撐作用取得突破性進(jìn)展，基于互聯(lián)網(wǎng)的網(wǎng)絡(luò)化、智能化、精細(xì)化“種養(yǎng)加”及營銷物流模式成為全省農(nóng)業(yè)發(fā)展新業(yè)態(tài)。

3 討論

PFN2屬于PFN家族4個成員組成之一，一同參與肌動蛋白的單體結(jié)合并介導(dǎo)肌動蛋白的聚合。研究發(fā)現(xiàn)PFN2在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)，并參與調(diào)節(jié)突觸的結(jié)構(gòu)和功能。雖然PFN2表達(dá)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但也廣泛表達(dá)于其他組織細(xì)胞中。在源自各種組織（包括肺，結(jié)腸和食道）的癌癥中，PFN2的表達(dá)對癌細(xì)胞遷移和增殖具有重要作用。在癌癥治療研究上，基因治療一直是研究的前沿和重點(diǎn)。而PFN2能否促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖和遷移尚未見報道，因此研究PFN2對胃癌的影響具有重要意義。

本研究通過免疫組化發(fā)現(xiàn)胃癌組織中PFN2高表達(dá)，意味著PFN2有促進(jìn)胃癌發(fā)生發(fā)展的可能。因為PFN2分布廣泛且作用于肌動蛋白，與細(xì)胞的運(yùn)動、細(xì)胞突起等發(fā)生的形態(tài)上改變、細(xì)胞質(zhì)分裂、物質(zhì)的運(yùn)輸功能密切相關(guān)。結(jié)合PFN2基因是一個生物進(jìn)化中非常保守的基因，說明PFN2可能發(fā)揮促進(jìn)癌癥的發(fā)生發(fā)展的重要作用，也可能成為早期胃癌診斷的新指標(biāo)。

VEGFR是血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的受體，是人體重要的信號蛋白。VEGF/VEGFR信號傳導(dǎo)主要負(fù)責(zé)腫瘤血管生成，是抑制腫瘤生長和抗血管生成治療的主要靶途徑。本研究通過PFN2與血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）抗體相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，在胃癌組織及癌旁組織中PFN2表達(dá)和VEGFR表達(dá)顯著正相關(guān)，表明PFN2和VEGFR可能存在相互作用?，F(xiàn)已有許多有效對抗VEGF表達(dá)的抗癌藥物，如阿柏西普治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌、貝伐單抗治療肺癌和結(jié)腸癌等多種癌癥，還有雷莫蘆單抗，用于胃癌患者治療。這表明PFN2作為下一個胃癌靶向治療的新興方向的有著巨大潛力。

合理的績效目標(biāo)是進(jìn)行科學(xué)績效評價的前提，探索和建立農(nóng)業(yè)科研項目績效目標(biāo)，將使得評價過程更為合理，從而實現(xiàn)農(nóng)業(yè)科研項目的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益。相關(guān)科研人員應(yīng)當(dāng)立足科研項目本身，結(jié)合農(nóng)業(yè)科研項目的具體特點(diǎn)，根據(jù)項目研究所要達(dá)到的目的設(shè)定績效目標(biāo)。科研管理人員應(yīng)當(dāng)注重績效目標(biāo)的具體化，對目標(biāo)進(jìn)行細(xì)化、分解，對不符合要求的目標(biāo)予以調(diào)整，實現(xiàn)目標(biāo)管理全過程、全覆蓋。明確的績效目標(biāo)可以幫助科研人員對項目進(jìn)展及時進(jìn)行監(jiān)控，不斷糾正項目執(zhí)行過程中的偏差，更大程度上發(fā)揮目標(biāo)管理的功能，使得績效評價成為一項有效的管理手段。

在PFN2蛋白表達(dá)與患者預(yù)后上，本研究也顯示在胃癌組織中PFN2蛋白高表達(dá)的病人的預(yù)后顯著更差，而癌旁組織中PFN2蛋白高表達(dá)的病人預(yù)后同樣更差，此外COX多因素生存回歸分析結(jié)果也顯示，PFN2表達(dá)是胃癌的獨(dú)立危險因子。這些數(shù)據(jù)說明，PFN2可以作為胃癌預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)。

在胃癌細(xì)胞功能上，我們通過對胃癌MKN-45細(xì)胞系研究發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)PFN2蛋白可以明顯促進(jìn)細(xì)胞的增殖和遷移，而敲低PFN2蛋白則出現(xiàn)細(xì)胞的增殖和遷移能力減弱。PFN2蛋白在胃癌細(xì)胞功能結(jié)果上顯示，在細(xì)胞功能層面上，PFN2蛋白有著促進(jìn)胃癌細(xì)胞的增殖和遷移能力。

本研究也存在不足之處：（1）納入的病例數(shù)量較少，仍需更多的病例；（2）在胃癌中的具體作用機(jī)制仍在進(jìn)一步研究中。

綜上所述，本研究結(jié)果顯示PFN2蛋白在胃癌組織表達(dá)顯著高于癌旁，發(fā)現(xiàn)了PFN2表達(dá)和VEGFR表達(dá)顯著正相關(guān)，還評估了PFN2蛋白的表達(dá)和胃癌病人的臨床分期以及預(yù)后的關(guān)系，最后在細(xì)胞層面上發(fā)現(xiàn)PFN2蛋白起促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖和遷移的作用。我們認(rèn)為PFN2蛋白有成為胃癌早期診斷生物學(xué)標(biāo)志物、預(yù)后評價指標(biāo)及治療靶點(diǎn)的巨大潛力。