何燦光
摘要:目的 對雙人核對管理模式的應用與門診西藥房調劑差錯原因進行分析。方法 從我院西藥房開具處方單中截取2020年1月-2020年12月1000張納入研究。其中2020年1月-6月500張?zhí)幏絾挝磻秒p人核對管理模式,2021年7月-12月500張?zhí)幏絾螒秒p人核對管理模式;對雙人核對管理模式應用前后門診西藥房調劑差錯類型及原因進行深入分析。結果 在2020年1月-6月未應用雙人核對管理模式的500張?zhí)幏絾沃校灿?3張?zhí)幏絾伟l(fā)生調劑差錯,差錯率12.60%(63/500)。門診西藥方處方調劑差錯發(fā)生類型主要有以下幾方面:(1)規(guī)格錯誤;(2)數(shù)量錯誤;(3)遺漏藥品;(4)藥品劑型錯誤;(5)品種錯誤;(6)用藥禁忌錯誤;(7)藥品名稱相似;(8)不熟悉用藥;(9)其他原因。前三種差錯類型為門診西藥差處方調劑最常見差錯,各占據(jù)比例:30.16%、20.63%、15.87%。應用雙人核對管理模式后,門診西藥房調劑差錯率(2.40%)同應用前(12.60%)顯著降低,對比差異較大(P<0.05)。結論 在降低門診西藥房處方調劑差錯率方面,雙人核對管理模式具有較高應用價值,可切實提升臨床西藥房藥學服務質量。
關鍵詞:雙人核對管理模式;門診西藥房;調劑差錯
【中圖分類號】G275???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306(2022)1--01
作為醫(yī)院重要構成部門之一,門診西藥房日常工作職責為負責全院門診、急診西藥的調劑與發(fā)放、藥品管理及質量監(jiān)督等工作。本研究從我院西藥房開具處方單中截取2020年1月-2020年12月1000張納入研究,將對雙人核對管理模式的應用效果進行探討。詳情如下:
1.基線資料和方法
1.1基線資料
從我院西藥房開具處方單中截取2020年1月-2020年12月1000張納入研究,其中2020年1月-6月500張?zhí)幏絾挝磻秒p人核對管理模式,2021年7月-12月500張?zhí)幏絾螒秒p人核對管理模式。
1.2方法
1.2.1應用前
2021年1月-6月期間,門診西藥房一直沿用傳統(tǒng)管理模式,即在藥學部領導下做好西藥的調劑與發(fā)放工作。且在藥品調劑和藥品檢查工作中,均由1人執(zhí)行。
1.2.2應用后
2021年7月-12月期間,引入雙人核對管理模式,詳情如下:首先,當西藥房接收到開藥指令后,并會委派1名專業(yè)人員進行藥物的挑揀,并將所挑選藥品規(guī)范放置治療盤中;在完成藥品挑揀后,由另一位專業(yè)的工作人員開展核對檢查工作。檢查過程中,要求保持嚴謹且專業(yè)的工作態(tài)度,需要嚴格按照系統(tǒng)提示內容仔細核對藥方是否符合開藥信息和患者病歷,核實藥品名稱、日期、批號與數(shù)量,檢查藥品包裝是否完整。若發(fā)現(xiàn)藥方與實際情況不符,則需將其中不合理處進行標注,并同時告知門診醫(yī)生重新開具藥方;隨后在重新審查合格之后方可進行藥品的調劑。最后,必須由兩個人共同對藥方進行相互核對,無差錯后共同簽字確認。
1.3指標觀察
統(tǒng)計處方調劑差錯事件,對差錯類型及差錯發(fā)生原因進行歸類與分析;同時對比雙人核對管理模式應用前后門診西藥房處方調劑差錯發(fā)生情況,統(tǒng)計發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學分析
本次實驗數(shù)據(jù)錄入spss18.0統(tǒng)軟件中處理。
2.結果
2.1未應用雙人核對管理模式前門診西藥房處方調劑差錯事件分析
本次研究結果顯示,在2020年1月-6月未應用雙人核對管理模式的500張?zhí)幏絾沃?,共?3張?zhí)幏絾伟l(fā)生調劑差錯,差錯率12.60%(63/500)。
2.2門診西藥房調劑差錯類型統(tǒng)計
經歸類總結發(fā)現(xiàn),門診西藥方處方調劑差錯發(fā)生類型主要有以下幾方面:(1)規(guī)格錯誤;(2)數(shù)量錯誤;(3)遺漏藥品;(4)藥品劑型錯誤;(5)品種錯誤;(6)用藥禁忌錯誤;(7)藥品名稱相似;(8)不熟悉用藥;(9)其他原因。前三種差錯類型為門診西藥差處方調劑最常見差錯,各占據(jù)比例:30.16%、20.63%、15.87%。詳見下表1:
2.3門診西藥房調劑差錯原因統(tǒng)計
經深入研究發(fā)現(xiàn),致使門診西藥房處方調劑發(fā)生差錯的影響因素有三方面:(1)人員因素;(2)藥品因素;(3)環(huán)境因素。而其中存在的危險因素為藥劑師工作態(tài)度不嚴謹、藥品外觀包裝相似以及藥品名稱混亂。
2.4應用前后門診西藥房處方調劑差錯率對比
經比較,應用雙人核對管理模式后,門診西藥房調劑差錯發(fā)生率同應用前顯著降低,對比差異較大(P<0.05)。詳見下表2:
3.討論
經深入研究與分析發(fā)現(xiàn),致使門診西藥房處方調劑發(fā)生差錯的影響因素有三方面:(1)人員因素;(2)藥品因素;(3)環(huán)境因素。而其中存在的危險因素為藥劑師工作態(tài)度不嚴謹、藥品外觀包裝相似以及藥品名稱混亂。針對這一情況,本研究認為若想切實降低門診西藥房處方調劑差錯事件發(fā)生率,則需從以下著手:(1)加強門診西藥房制度改革,實施獎懲制度,以此調動西藥房藥劑師工作積極性與主動性;加強藥劑師專業(yè)能力培訓,強化其知識認知和防范處理能力。(2)貫徹落實雙人核對管理制度,避免出現(xiàn)藥品混淆情況的發(fā)生。本次研究結果顯示,在引入雙人核對管理模式后,門診西藥房處方調劑差錯率較未應用前顯著降低。提示:雙人核對管理模式可降低門診西藥房調劑差錯率。
綜上,在降低門診西藥房處方調劑差錯率方面,雙人核對管理模式具有較高應用價值,可切實提升臨床西藥房藥學服務質量。
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