李曉菲
在近年來對我國女性孕產(chǎn)情況的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)在分娩總數(shù)中,早產(chǎn)例數(shù)占15%左右[1]。早產(chǎn)兒的身體素質(zhì)對比正常的新生兒更差,特別是在顱腦的發(fā)育方面,早產(chǎn)兒更容易出現(xiàn)的腦損傷,給早產(chǎn)兒的健康成長以及生命安全帶來了嚴(yán)重的負(fù)面影響[2]。因此,針對早產(chǎn)兒腦損傷問題,專科醫(yī)生需要積極研究如何減少腦損傷給早產(chǎn)兒造成的智力發(fā)育等方面的障礙問題,提升早產(chǎn)兒生存率以及未來的生活質(zhì)量[3,4]。當(dāng)前的研究階段,對新生兒的腦損傷進(jìn)行診斷排查,主要的診斷方式包括顱腦B超、CT和MRI等。CT和MRI檢查方式,劣勢在于輻射量較大,對兒童身體造成傷害。使用顱腦B超或影像學(xué)檢查,觀察范圍的受限較大[5]。而通過對血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S100鈣結(jié)合蛋白β(S100β)蛋白、腦紅蛋白值的檢測,可以明確早產(chǎn)兒的腦損傷情況,對早產(chǎn)兒的身體不會造成傷害[6,7]。為此現(xiàn)對血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白對早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的臨床診斷價值進(jìn)行分析,為對早產(chǎn)兒的早期腦損傷的診斷提供切實(shí)依據(jù)。
1.1 一般資料 收集2016年12月至2019年12月入住我科室的早產(chǎn)兒60例,作為本次研究對象。在出生72 h對所有早產(chǎn)兒進(jìn)行顱腦B超或影像學(xué)檢查。顱腦B超或影像學(xué)檢查結(jié)果反映出現(xiàn)了顱內(nèi)出血、局限性缺血缺氧、彌漫性腦水腫,可診斷為腦損傷。根據(jù)顱腦B超或影像學(xué)檢查結(jié)果,將60例早產(chǎn)兒分為腦損傷組(n=29)及非腦損傷組(n=31)。腦損傷組中,男18例,女11例;孕周34~29周,平均孕周(31.86±1.75)周。非腦損傷組中,其中男17例,女14例;孕周36~28周,平均孕周(33.12±2.51)周。2組早產(chǎn)兒的性別比、孕周等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①新生兒的胎齡均在28~37周;②所有產(chǎn)婦知曉本次研究的方法、目的,簽署了知情同意書;③本次研究經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①母親患嚴(yán)重心血管疾病的早產(chǎn)兒;②母親有肝腎功能障礙的早產(chǎn)兒;③排除機(jī)械性損傷以及胎位異常的早產(chǎn)兒。
1.3 檢驗(yàn)方法
1.3.1 標(biāo)本采集:在早產(chǎn)兒出生24 h后,抽取靜脈血3~5 ml,放置于帶促凝的無菌管中,靜置30 min。血液凝固后,對血液樣本進(jìn)行離心(離心半徑10 cm,時長為10 min,速率為3 000 r/min)。取得到的上清液,置于-20℃環(huán)境下冰凍保存。在抽血過程中,嚴(yán)格按照無菌規(guī)范操作。
1.3.2 檢測方法:采用電化學(xué)發(fā)光儀(羅氏E601),對血清NSE、S100β蛋白進(jìn)行測定。采用酶聯(lián)免疫法檢測腦紅蛋白值。
1.4 觀察指標(biāo) (1)對2組血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白值進(jìn)行測定。(2)觀察血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白值對腦損傷的診斷效果,包括靈敏度與特異度。(3)觀察血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白值與腦損傷程度的相關(guān)性。
2.1 2組血清NSE、S100β蛋白水平和腦紅蛋白比較 腦損傷組的血清NSE值、S100β蛋白水平和腦紅蛋白值明顯高于非腦損傷組(P<0.05)。見表1。
表1 2組血清NSE、S100β蛋白水平和腦紅蛋白水平比較
2.2 3種指標(biāo)單獨(dú)與聯(lián)合診斷早產(chǎn)兒腦損傷的效能比較 3種指標(biāo)聯(lián)合對早產(chǎn)兒腦損傷的診斷效能高于三種指標(biāo)的單項(xiàng)診斷效能。見表2。
表2 3種指標(biāo)單獨(dú)與聯(lián)合診斷早產(chǎn)兒腦損傷的效能比較 %
2.3 3種指標(biāo)與早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷的相關(guān)性 血清NSE、S100β和腦紅蛋白測定值與早產(chǎn)兒的腦損傷程度呈正相關(guān)(P<0.05)。見表3。
表3 NSE、S100β和腦紅蛋白與腦損傷程度的相關(guān)性分析
在現(xiàn)代神經(jīng)影像學(xué)、發(fā)育生物學(xué)不斷發(fā)展的過程中,研究者對于早產(chǎn)兒腦損傷的相關(guān)研究取得了越來越多的進(jìn)展,在對早產(chǎn)兒腦損傷的病因、病理及發(fā)病機(jī)制研究中,有了更深入的認(rèn)識[8]。早產(chǎn)是造成新生兒死亡的最重要因素之一,早產(chǎn)兒的腦結(jié)構(gòu)其他功能發(fā)育情況欠佳,且容易缺氧缺血、感染,出現(xiàn)嚴(yán)重的功能結(jié)構(gòu)受損,身體發(fā)育會進(jìn)一步出現(xiàn)偏差[9]。最終,早產(chǎn)兒的認(rèn)知、運(yùn)動將出現(xiàn)明顯的障礙。在臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展過程中,針對早產(chǎn)兒腦損傷的檢查,主要是采用影像學(xué)檢查的方式,通過對振幅的觀察,并整合腦電圖結(jié)果,可以起到對新生兒早期的腦損傷進(jìn)行診斷[10]。顱腦B超檢查,在診斷早產(chǎn)兒的腦白質(zhì)損傷中,具有操作簡便、經(jīng)濟(jì)支出較低、輻射低的優(yōu)勢。特別是后來發(fā)展出的床旁顱腦B超檢查,能夠直接反映出患兒腦白質(zhì)損傷情況的動態(tài)圖像,提升了腦白質(zhì)損傷檢測的有效性。但是動態(tài)監(jiān)測后需要更高操作技術(shù)、更高讀片能力的醫(yī)生來完成,可能不利于該檢測技術(shù)的臨床推廣應(yīng)用。此外該檢測方式要想取得較為精準(zhǔn)的結(jié)果,需要透過患兒的囟門操作,如果患兒囟門的面積較小,則會給檢查帶來一定的不便。受到視野盲區(qū)的影響,檢測容易出現(xiàn)漏診問題。
另外還有顱腦核磁共振檢查,能夠有效可定性和定量地評價腦白質(zhì)的髓鞘化,還可用于腦功能和代謝的評價。 對微小性非囊性腦白質(zhì)損傷的評價明顯優(yōu)于超聲學(xué)方法,目前臨床將顱腦核磁共振檢查作為腦損傷診斷以及不良神經(jīng)發(fā)育結(jié)局預(yù)測的重要方法。事實(shí)上患兒腦白質(zhì)的損傷是一個逐漸加深的過程,腦損傷的程度并不是一成不變的。病程逐漸加深,顱腦核磁共振檢查結(jié)果的精準(zhǔn)性將受到嚴(yán)重不良影響,容易出現(xiàn)假陰性的問題。振幅整合腦電圖(aEEG) 在檢測新生兒腦損傷中具有操作方便、可在床旁操作、結(jié)果容易讀取等優(yōu)勢。該檢測技術(shù)在國外臨床檢測中已得到初步應(yīng)用,但國內(nèi)對其研究內(nèi)容較少,應(yīng)用范圍也不夠廣。有研究發(fā)現(xiàn)對患兒采用振幅整合腦電圖的檢測方式診斷腦白質(zhì)損傷,檢測過程受到大功率電源和其他電器設(shè)備的干擾較大。對處于重癥監(jiān)護(hù)病房的患兒而言,周圍監(jiān)護(hù)儀及呼吸機(jī)等設(shè)備眾多,振幅整合腦電圖檢測的有效性無法得到保障。由上述內(nèi)容可以發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)的對新生兒腦白質(zhì)損傷的檢查方式受到一定外在條件的限制,并不適用于所有情況下的早產(chǎn)兒腦損傷診斷。
而采取血生化檢查的方式,可以明確得出可以反眏腦損傷程度的生化指標(biāo),起到輔助檢查的作用。NSE和 S100蛋白、腦紅蛋白是目前常用的腦損傷生化標(biāo)志物。重點(diǎn)檢測這三項(xiàng)指標(biāo)對于早產(chǎn)兒早期腦損傷的發(fā)現(xiàn)和干預(yù)具有突出效果,有利于提升早產(chǎn)兒的生存率以及未來的生活質(zhì)量。但上述的三項(xiàng)標(biāo)志物的特異性不高,腦梗死、腦膜炎、多發(fā)性硬化、顱內(nèi)出血等其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病,通過各自不同的發(fā)病機(jī)制都可能導(dǎo)致這三種標(biāo)志物的升高。另外,這三項(xiàng)標(biāo)志物在檢測方法、標(biāo)準(zhǔn)值的設(shè)定、血液濃度會在病程變化的過程、采血時間的變化等方面受到的影響,仍需要進(jìn)一步研究明確。
血清NSE主要存在于大腦神經(jīng)元及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中。其在大腦神經(jīng)元、神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中的含量,是它在神經(jīng)內(nèi)皮來源細(xì)胞、非神經(jīng)組織細(xì)胞中含量的上百倍之多。血清NSE是相關(guān)研究領(lǐng)域公認(rèn)的僅存在于神經(jīng)元內(nèi)及神經(jīng)元分泌細(xì)胞胞質(zhì)中的一種酸性可溶性蛋白,可以作為檢測神經(jīng)元受損的一項(xiàng)敏感標(biāo)記物。血清NSE在早產(chǎn)兒出現(xiàn)腦部缺氧癥狀時,會從胞質(zhì)中進(jìn)入腦脊液,再通過血腦屏障進(jìn)入人體血液循環(huán)中,由此可以通過測定血液中的NSE含量,來有效判斷早產(chǎn)兒的腦內(nèi)神經(jīng)元是否出現(xiàn)損傷或壞死及壞死的程度如何。本研究中,對2組血清NSE進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)腦損傷組的血清NSE值明顯高于非腦損傷組(P<0.05)。在孫鳳杰等[11]研究中,發(fā)現(xiàn)在腦細(xì)胞受損時,血清NSE含量與腦損傷程度呈正相關(guān),與本研究結(jié)果一致,早產(chǎn)新生兒的血清NSE水平高于足月新生兒,腦損傷新生兒的血清NSE水平高于健康新生兒。
S100β蛋白是一種酸性鈣蛋白,在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、星形細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞等中,S100β蛋白作為高濃度鈣結(jié)合蛋白而存在。S100β具有兩面性,在濃度較低的情況下,S100β蛋白對人體的營養(yǎng)功能較高。當(dāng)S100β蛋白的濃度升至較高水平時,則對人體會造成神經(jīng)毒性效果。本次研究結(jié)果反映腦損傷組S100β蛋白水平明顯高于非腦損傷組(P<0.05)。在李宏穎等[12]研究中發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)腦損傷的早產(chǎn)兒,其S100β蛋白明顯高于非腦損傷的早產(chǎn)兒。表明在對新生兒腦損傷的早期診斷和損傷程度的判斷中,S100β蛋白可以成為診斷的特異指標(biāo)之一。
腦紅蛋白對氧具有高度的親和性,與肌紅蛋白、血紅蛋白均屬于攜氧球蛋白,主要在腦組織中表達(dá),可特異性向腦組織供氧。腦紅蛋白將參與到中樞系統(tǒng)的氧傳輸過程中,當(dāng)腦處于缺氧缺血狀態(tài)時,腦紅蛋白表達(dá)增加,對腦缺血、缺氧具有重要的保護(hù)作用[13]。在腦供血、供氧正常的情況下,腦紅蛋白在腦脊液和血清中的含量較低。在姚妹[14]的研究中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)腦組織受損時,血腦脊液屏障的通透性得到增加,大分子蛋白泄露,腦紅蛋白在腦脊液、血清中的含量增高。本研究也說明其水平升高可以反應(yīng)腦損傷的水平。本次研究中,腦損傷組的血清S100β蛋白、NSE及NGβ水平,均明顯高于對照組(P<0.05)。血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白值與腦損傷呈線性正相關(guān)。綜上所述,血清NSE、S100β蛋白、腦紅蛋白值的測定,可以判斷神經(jīng)細(xì)胞是否損傷,評定神經(jīng)細(xì)胞的受損程度??梢詫τ谠\斷早產(chǎn)兒腦白質(zhì)損傷具有較高的臨床應(yīng)用價值。